Instrucțiuni Sofosbuvir și Ledipasvir

Vihep SL este un agent combinat care are un efect antiviral vizat asupra cauzei hepatitei C. Se recomandă să se cumpere un medicament pe bază de Sofosbuvir și Ledipasvir în forme acute și cronice de boală virală, ciroză și fibroză în ficat. Centrul GenericNames oferă asistență pacienților cu genotipuri diferite ale bolii. În sortimentul nostru - generice ieftine de la producătorii de încredere care vor ajuta să scape de virus și consecințele acestuia fără consecințe grave și fără pierderi financiare semnificative.

Forma de eliberare și principiul de operare Sofosbuvir și Ledipasvir

Pentru confortul primirii și calculul dozei optime, Vihep SL este produs sub formă de tablete care nu prezintă gust și miros specific. În fiecare tabletă, ingredientele active active sunt:

  • Ledipasvir (90 mg). Un inhibitor al ARN polimerazei care împiedică răspândirea virusului în țesutul hepatic sănătos. Inhibând proteina NS5A, componenta nu permite "tăierea" lanțului nucleic în părți.
  • Sofosbuvir (400 mg). Opreste efectul virusului direct asupra celulelor, prevenind distrugerea nucleului. Compoziția substanței constă din trifosfat, care este încorporat în ARN-ul virusului, lipit și blocând-o simultan. Studiile clinice au demonstrat eficacitatea componentei împotriva celor mai frecvente genotipuri de hepatită C din Europa și Asia: 1, 2, 3 și 4.

Pentru a spori efectul medicamentului, microelementele sunt incluse în compoziția: dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, oxid de fier de dioxid de titan, care asigură regenerarea tisulară naturală după eliminarea virusului. Merită să cumpărați Sofosbuvir și Ledipasvir nu numai datorită eficacității sale, ci și asigurându-vă siguranța întregului organism.

Indicații și contraindicații

Este recomandat să cumpărați Sofosbuvir și Ledipasvir cu:

  • Hepatita virală C în formă acută.
  • Condiția cronică a bolii.
  • Prezența fibrozei hepatice de natură virală.
  • Ciroza hepatică, inclusiv răspândirea în părți importante ale corpului.

Contraindicațiile de utilizat sunt:

  • Minoritate. Acțiunea agentului farmaceutic asupra corpului tânăr nu a fost studiată, prin urmare, până la vârsta de 18 ani, nu se recomandă tratamentul cu Vihep SL.
  • Sarcina și alăptarea. În perioada de ajustare hormonală a corpului feminin, chiar și un efect local al unui medicament antiviral este impracticabil deoarece afectează corpul matern (respectiv copilul).

Intoleranță individuală față de substanțele incluse în compoziție. În conformitate cu instrucțiunile Sofosbuvir și Ledipasvir, precauția este de a lua medicamentul pentru pacienții cu vârsta peste 55 de ani, în special dacă complexul utilizează medicamente care afectează sistemul cardiovascular.

Efectele secundare și calculul regimului de tratament

Dintre efectele secundare identificate:

  • slăbiciune generală;
  • fotosensibilitatea pielii;
  • greață;
  • amețeli;
  • diaree.

Simptomele fiziologice, de regulă, se opresc după ce organismul se adaptează la acțiunea medicamentului. Fotosensibilitatea persistă pe tot parcursul tratamentului, astfel încât atunci când luați Vihep SL, ar trebui să evitați expunerea la lumina soarelui.

Tabletele sunt disponibile în funcție de durata optimă a tratamentului: 84 comprimate (12 săptămâni, un curs), 168 comprimate (24 de săptămâni, două cursuri). De obicei, pentru a bloca virusul hepatitei C, se recomandă un curs de tratament suficient, administrarea de pilule de 24 de săptămâni este recomandată în situații dificile sau cu afectarea virală a ficatului.

Pentru a cumpăra Sofosbuvir și Ledipasvir ieftin la Moscova și Sankt-Petersburg, oferă centrul proiectului "GenericNames". Pentru a obține informații detaliate și pentru a contacta producătorul, completați formularul de pe site.

Indian de droguri Ledifos cu Ledipasvir și Sofosbuvir

Combinația dintre Ledipasvir și Sofosbuvir este recunoscută ca fiind cea mai eficientă în lupta împotriva hepatitei C. Numeroasele recenzii ale medicilor ruși și rezultatele studiilor clinice au confirmat eficacitatea ridicată a medicamentului. Pentru a cumpăra drogul la prețul cel mai accesibil în Rusia, cu instrucțiuni detaliate de utilizare poate fi pe site-ul oficial al producătorului.

O nouă eră în tratamentul hepatitei: Sofosbuvir și Ledipasvir

Ledipasvir și Sofosbuvir sunt substanțe active prezente în medicamentul antiviral Ledifos. Instrumentul combinat este foarte eficient în tratarea diferitelor genomuri de hepatită virală cronică C. Dezvoltarea a fost introdusă la începutul anului 2014 și este un progres recunoscut în domeniul medicinei moderne.

Accesați site-ul furnizorului

Instrumentul este eficient pentru prevenirea răspândirii virusului în corpul uman. Acest lucru se întâmplă ca urmare a slăbirii sale și a imposibilității de a continua să se reducă. Componentele principale îndeplinesc eficient funcțiile de blocare a ARN polimerazei și a moleculei de proteină virală NS5A. Un astfel de efect terapeutic devine un suport semnificativ pentru sistemul imunitar al pacientului, incapabil să învingă virusul pe cont propriu datorită mutației sale rapide.

Medicamentul este destinat tratamentului:

  • hepatita cronică virală C (genotipurile 1 și 4);
  • coinfecție (combinație de hepatită cu infecție cu HIV);
  • ciroza hepatică.

Ledipasvir și Sofusbuvir sunt o combinație de succes, care nu lasă virusul hepatitei nici o șansă de supraviețuire. În procesul de inhibare a mutațiilor proteice se află principiul revoluționar al acțiunii lor.

Instrumentul sa dovedit a fi o metodă sigură de tratament după utilizarea ineficientă a altor medicamente. Rezultatele cercetărilor confirmă: garanția succesului în tratamentul hepatitei C atinge 99%.

Prețul și de unde se cumpără Ledipasvir cu Sofosbuvir

Generic Harvoni, produs în India, este oferit cumpărătorilor ruși sub numele comercial Ledifos. Costul lui Ledipasvir cu Sofosbuvir în Rusia nu este disponibil tuturor. Mulți intermediari oferă să cumpere medicamente la un preț fabulos.

Cea mai bună soluție ar fi să cumpărați un remediu pentru hepatita C pe site-ul oficial. Numeroase recenzii ale clienților confirmă faptul că achiziționarea de la un furnizor oficial vă permite să obțineți transportul gratuit și o garanție de 100% a calității produsului.

În plus, achiziționarea unui medicament Sofosbuvir cu Ledipasvir fără intermediari și în cantități de mai mult de un pachet, clientul primește adesea o reducere suplimentară.

Cât de mult este Sofosbuvir și Ledipasvir

Costul componentelor individuale ale medicamentului este de 15 000 și 19 000 de pagini, ceea ce este mult mai scump decât combinația lor. Prețul unui borcan de Ledifos cu 28 de comprimate este de 9 000 r. În medie, un curs de tratament pe 12 săptămâni va necesita 3 pachete de medicamente, în valoare totală de 27.000 p.

Prețurile Sofosbuvir și Ledipasvir

  • Moscova - 9 000 p.
  • Sankt Petersburg - 9 000 p.
  • Krasnoyarsk - 9000 p.
  • Samara - 9 000 p.
  • Ucraina, Kiev - 9 920 UAH.
  • Ucraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Belarus, Minsk - 754 alb. freca.
  • India - 380 $

Accesați site-ul furnizorului

Comentariile medicilor despre Ledipasvir și Sofosbuvir

Recenzile medicilor despre Ledipasvir și Sofosbuvir confirmă faptul că monoterapia cu una din aceste componente nu este capabilă să ofere un efect de vindecare și vindecare de lungă durată.

Practica mea pe termen lung ma convins că tratamentul hepatitei cronice dă adesea rezultate pe termen scurt: boala tinde să revină din nou chiar și după ani. Datorită dezvoltării ulterioare a medicamentului Ledifos din India, a devenit mai mult decât posibil ca organismul să revină la normal după ani de boală.

Dintre pacienții care nu au un diagnostic de ciroză hepatică, răspunsul virologic este observat timp de 10-14 săptămâni. Plătește lipsa efectelor secundare descrise în instrucțiuni. Când acceptați fonduri, trebuie să vă amintiți întotdeauna despre riscul dezvoltării lor.

Stanislav Igorevich, medic specialist în boli virale, Moscova

În timpul tratamentului, combinația de substanțe din Ledipasvir și Sofosbuvir este o condiție necesară pentru respectarea deplină a instrucțiunilor oficiale prezentate în detaliu. În anumite situații, este posibil să se utilizeze medicamente suplimentare care sunt pe deplin compatibile cu acestea. La pacienții cu ciroză, prescriu și Ribavirina, ceea ce face ca terapia împotriva hepatitei C să fie 100% eficientă.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Recenzile experților vă permit să faceți cea mai optimistă opinie despre efectele terapeutice garantate ale medicamentelor.

Testele pacienților despre tratamentul cu Ledipasvir și Sofosbuvir

În ciuda costurilor ridicate, Ledipasvir și Sofosbuvir sunt foarte solicitate în Rusia și au reușit deja să câștige numeroase recenzii pozitive.

Hepatita cronică a fost bolnavă de 23 de ani. Ulterior, el a fost asociat cu fibroza hepatică. De-a lungul anilor, de multe ori încercat fără succes succesul bolii vechi. Pe una dintre resursele de pe Internet am citit despre pregătirea unei noi generații de Ledipasvir și Sofosbuvir fabricate în India.

Costul fondurilor a fost destul de ridicat. Am consultat cu medicul meu. El a convins că medicamentul își justifică prețul. A durat 24 de săptămâni pentru a finaliza cursul complet. După terminarea tratamentului, testele au arătat o absență completă a virusului în sânge.

Konstantin, 34 de ani, Sankt-Petersburg

După ce a suferit hepatita C, ficatul era în permanență îngrijorat, făcând imposibil să trăiască o viață întreagă. Experții au asigurat necesitatea de a lua medicamente foarte eficiente. Între Daclatasvir și Ledifos au făcut o alegere în favoarea celor din urmă, găsind comentarii pozitive de la persoane online.

Remedierea a început să acționeze destul de repede - deja 5 săptămâni mai târziu, a existat o ușurare remarcabilă, nu s-au observat efecte secundare negative. După cursul complet, numeroasele examinări au confirmat recuperarea completă.

Ksenia, 28 de ani, Sevastopol

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare ale Ledipasvir și Sofosbuvir precizează în detaliu cum să luați medicamentul, să oferiți exemple de regimuri standard de tratament, să descrieți contraindicațiile și compoziția remedierii. Principiul de aplicare este simplu și convenabil: este necesar să luați 1 comprimat de agent antiviral zilnic cu alimente. Din cauza gustului amar al medicamentului, acesta trebuie înghițit fără mestecare.

Este important să urmăriți în același timp regimul de administrare a medicamentelor Ledipasvir și Sofosbuvir. Pacientul nu trebuie să se limiteze la activitate - în cursul tratamentului, poate continua să facă activități zilnice, să lucreze sau să frecventeze o instituție de învățământ.

Înainte de începerea utilizării medicamentului Ledifos, este obligatorie consultarea unui specialist calificat.

Va trebui să treceți toate testele necesare și să efectuați anumite proceduri: biochimie, genotiparea virusului, biopsia hepatică sau fibroelastometria.

De multe ori, ribavirina este prescrisă și pentru a normaliza reducerea încărcăturii virale. Auto-dozarea este strict interzisă. Cursul tratamentului trebuie efectuat sub supraveghere medicală. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la data emiterii. Păstrați produsul într-un loc uscat la temperatura camerei.

Regim de tratament

Durata standard a tratamentului cu Ledipasvir cu Sofosbuvir este de 3 luni. Cu toate acestea, există caracteristici ale numirii medicamentului Ledifos în diferite stadii ale bolii:

  • primii pacienți cu hepatită cronică C fără semne de ciroză în curs de dezvoltare - 6-12 săptămâni;
  • pacienții cu ciroză hepatică, tratament anevoios în trecut - 24 săptămâni;
  • pacienții fără un diagnostic de ciroză, tratați anterior cu medicamente ineficiente - 12 săptămâni;
  • cu o încărcătură virală scăzută și absența fibrozei - 8-12 săptămâni.

În conformitate cu schema curentă de 2/3 a întregului ciclu de tratament, se recomandă să aibă loc în absența încărcăturii virale.

Contraindicații

Luarea lui Ledifos în timpul tratamentului cu hepatită are unele contraindicații. Se interzice utilizarea:

  • în prezența reacțiilor alergice la principalele componente - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • cu posibila sarcină, în timpul gestației și în timpul alăptării;
  • în cazurile de afectare gravă a funcției renale și hepatice;
  • pacienți cu vârsta sub 18 ani.

Efecte secundare

După administrarea Ledipasvir și Sofosbuvir, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  • cap și dureri lombare;
  • greață, diaree și pierderea apetitului;
  • insomnie, oboseală excesivă;
  • erupții cutanate și umflături;
  • dificultăți de respirație și dificultăți de respirație;
  • febră.

Dacă vărsăturile se dezvoltă la 2 ore după înghițirea pilulei, va trebui să repetați medicamentul.

Efectele secundare mai rare includ eșecul cardiac, depresia și schimbările de dispoziție. Cu manifestarea lor, trebuie să căutați imediat sfatul medicului dumneavoastră.

Compatibilitatea cu Sofosbuvir și Ledipasvir cu alte medicamente

Administrarea concomitentă de Ledifos cu medicamente antiaritmice (digoxină, flecainidă), anticoagulante și medicamente antiplachetare (warfarină, dabigatran), beta-blocante (bisoprolol, atenolol), cu unele imunosupresoare (ciclosporină, azatiofor)

În timpul tratamentului hepatitei C cu Sofosbuvir și Ledipasvir, nu se recomandă utilizarea medicamentului în paralel cu administrarea plantelor de Elvitegravir, Emtricitabine, Carbamazepine, Phenytoin și Hypericum. Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte mijloace, având în compoziție componente similare. În caz contrar, riscul de supradozaj rămâne.

Ce este inclus în produs?

Medicamentul Ledifos produs sub formă de comprimate alungite (28 bucăți pe pachet). Principalele componente active sunt Sofosbuvir (400 mg) și Ledipasvir (90 mg). Pentru cursul complet de tratament va fi nevoie de cât de mult se împachetează medicamentul.

Ca rezultat al utilizării corecte a remedierii, este posibilă scăderea bolii în cel mai rezonabil timp posibil. Componentele constitutive ale noii generații sunt eficiente în tratamentul hepatitei în 99% din cazuri.

Tandemul lor are un efect deprimant asupra dezvoltării virusului ARN în corpul uman, datorită căruia se oprește reproducerea sa ulterioară.

Un mare plus este posibilitatea de a trata pacienții vârstnici infectați cu HIV, precum și o gamă largă de compatibilitate cu alte medicamente.

Cum se verifică autenticitatea medicamentului Sofosbuvir și Ledipasvir

Pentru a distinge un fals de genericul indian original, trebuie să examinați cu atenție conținutul pachetului Ledipasvir și Sofosbuvir, precum și aspectul său. Medicamentul este disponibil în borcane, în care sunt comprimate ovale de culoare portocaliu-maronie cu o inscripție pe o parte a L18, pe cealaltă H. Numărul de comprimate într-un singur pachet este de 28 de bucăți.

Garanția originalului va fi prezența codului de bare al țării de origine, indicarea locului de producție și o descriere detaliată a componentelor preparatului Ledifos.

Un film de protecție se găsește sub capac, iar numărul de serie este clar vizibil pe ambalaj cu un borcan. În plus, vânzătorul bunurilor trebuie să aibă certificatul de calitate corespunzător.

analogi

Medicamentul Ledifos este reprezentat de următorii analogi:

De asemenea: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir este considerat unul dintre cele mai eficiente. Aceste preparate conțin în compoziția lor 400 g de Sofosbuvir și 90 mg de Ledipasvir, sunt sub formă de tablete, acoperite cu un strat de protecție. Diferența poate fi în costul medicamentului și în desemnarea țării de origine.

Sofosbuvir și manualul de utilizare a ledipasvir

  1. Informații generale privind substanțele active
  2. Compoziția formei de dozare a medicamentului
  3. Indicații și contraindicații pentru utilizare
  4. Dozaj, regimuri terapeutice
  5. Efecte secundare
  6. Interacțiunea cu alte medicamente
  7. Medicamentele supradozate, echipamente
  8. Perioada de valabilitate a medicamentelor, condiții de depozitare
  9. Cum și unde să cumpărați medicamente?
  10. Prețul medicamentelor antivirale
  11. Recenzii ale pacienților și medicilor

Informații generale privind substanțele active

Ledipasvir și Sofosbuvir sunt substanțe active sintetizate de cercetători americani cu câțiva ani în urmă. Se utilizează în tratamentul hepatitei virale C în complex. Ledipasvir nu este fabricat ca un singur medicament, ci doar ca parte a unui medicament combinat. Prin urmare, mai târziu în articol, ambele substanțe vor fi descrise în contextul medicamentului.

Primul medicament bazat pe aceste două ingrediente active este originalul medicament american Harvoni, fabricat de compania farmaceutică Gilead. Dar, având în vedere că costul acestui medicament eficient este prea mare, acesta era accesibil numai pentru un număr limitat de persoane infectate. După o perioadă scurtă de timp, pe piață au apărut preparate medicale analoge făcute în India, care includ:

Sofosbuvir plus Ledipasvir, conform instrucțiunilor de utilizare datorită acestei combinații, oferă un rezultat pozitiv pentru 98-99% dintre pacienții diagnosticați cu VHC.

Ambele substanțe active care fac parte din preparatele combinate sunt inhibitori ai ARN-polimerazei proteice virale. După activarea în organismul uman Sofosbuvir Ledipasvirul este asociat cu agentul cauzal al bolii. Sofosbuvir se leagă de proteina NS5B, Ledipasvir se leagă de proteina NS5A. Ca rezultat, ARN-ul își pierde capacitatea de autocopiere. Virusul nu se mai poate multiplica, virionii nu intră în sânge și nu sunt transportați prin fluxul sanguin în celulele neafectate. Până la sfârșitul trecerii terapiei, virusul moare și este eliminat din corpul uman.

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că ambele substanțe active suferă un proces de activare în ficat, unde agentul patogen este concentrat. Metabolismul lor începe în următoarele câteva minute după administrarea medicamentelor. Cea mai mare cantitate de sofosbuvir din plasmă este deja treizeci până la șaizeci de minute după administrarea pastilelor. Cantitatea maximă a celei de-a doua substanțe, Ledipasvir, este notată la aproximativ patru ore după administrarea medicamentului.

Compoziția formei de dozare a medicamentului

În compoziția conform instrucțiunilor Sof Ice există atât componente principale, cât și minore sau suplimentare, inactive. Primul efectuează funcția principală în lupta împotriva agentului patogen. Acestea din urmă servesc ca un catalizator. Acestea contribuie la absorbția mai rapidă a medicamentului în tractul gastric, accelerează procesul de activare a substanțelor active și efectele lor asupra virusului.

Un comprimat dintr-un preparat medical conține o listă întreagă de diferite substanțe.

Ingrediente active:

  • Ledipasvir 90 mg;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Componente inactive, adiționale:

  • dioxid de titan;
  • celuloză
  • oxid de fier;
  • stearat de magneziu;
  • dioxid de siliciu coloidal;
  • kopvidon.

O descriere mai detaliată poate fi găsită în manualul oficial Sofosbuvir / Ledipasvir. Atât medicamentul inițial, cât și analogii acestuia (generice) sunt disponibili exclusiv sub formă de tablete. Alte opțiuni pe piața farmaceutică modernă nu sunt furnizate.

Indicații și contraindicații pentru utilizare

Având în vedere că compoziția și instrucțiunile medicamentelor americane și indiene sunt exact aceleași, ele sunt utilizate într-un caz și au un efect complet identic atunci când sunt utilizate. Preparatele pe bază de preparate pe bază de sofosbuvir și de ledipasvir sunt indicate pentru pacienții cu diagnostic de hepatită virală C a primului și celui de-al patrulea genotip. Un rezultat pozitiv al tratamentului este observat atat la pacientii cu o forma acuta a cursului bolii cat si la cei a caror infectie a devenit cronica. Particularitatea preparatului medical este aceea că poate fi luată:

  • pacienții care urmează cursuri terapeutice pentru prima dată;
  • pacienți care au fost tratați anterior prin alte mijloace, dar nu au primit efectul cursului.

Ledipasvir și Sofosbuvir, conform instrucțiunilor din limba rusă, se recomandă să fie luate după ce s-au efectuat toate testele necesare, s-au efectuat examinări pentru a confirma diagnosticul de bază și pentru a detecta prezența complicațiilor sau a altor infecții în corpul uman.

Dacă la momentul examinării au fost detectate încălcări ale funcționării rinichilor sau ficatului, tratamentul se efectuează conform schemei standard. Nu este necesară corectarea în timp ce se ia medicamentul.

Mijloacele antivirale din ultima generație bazate pe aceste substanțe active sunt considerate absolut sigure pentru oameni, deoarece afectează exclusiv agentul cauzal al bolii. Cu toate acestea, există situații în care nu este recomandat să o luați. Există mai multe categorii de persoane infectate pentru care acest medicament este contraindicat.

  1. Pacienții infectați cu virusul hepatitei C care au vârsta de optsprezece ani până la începutul tratamentului. Deoarece acest grup de pacienți nu a participat la tratamentul experimental, nu există date privind efectul substanțelor active asupra organismului tânăr și asupra copilului.
  2. Femeile în timpul sarcinii, indiferent de perioadă. Nu s-au primit date privind efectul substanțelor active asupra dezvoltării fătului.
  3. Femeile care au alăptat copii. Nu se cunoaște modul în care componentele active acționează asupra corpului copilului la o vârstă fragedă. Experții recomandă mai întâi transferul bebelușului la hrană artificială și apoi începerea unui curs de terapie.
  4. Persoanele cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele prezente în preparat, indiferent dacă este activ sau inactiv. Există riscul unei reacții alergice complexe care poate fi fatală.
  5. Pacienții care, la momentul tratamentului, iau medicamente care conțin unul dintre ingredientele active, în special Sofosbuvir, care reprezintă un risc de supradozaj cu medicamente.

Acceptat cu prudență.

În instrucțiunile originale referitoare la medicament, există cazuri când administrarea unei combinații de Sofosbuvir și Ledipasvir trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă. Dintre acestea, o atenție deosebită este acordată persoanelor cu anomalii cardiace (defecte cardiace) care sunt nevoite să bea glicozide cardiace. Utilizarea combinată a acestor medicamente cu medicamente antivirale conduce la bradicardie și, uneori, poate provoca stop cardiac, de exemplu dacă o persoană ia Amidaron.

Dozaj, regimuri terapeutice

Potrivit experților, regimul de tratament al Sofosbuvir / Ledipasvir este printre cele mai eficiente în tratarea VHC ale primului și celui de-al patrulea genotip. Deoarece ambele componente active fac parte din același medicament, sarcina pacientului este simplificată. Este suficient să beți un comprimat pe zi pentru a obține un tratament complet. Intervalul dintre doze nu trebuie să depășească douăzeci și patru de ore. Prin urmare, medicamentul este luat în același timp.

Dacă programul este deranjat, se recomandă administrarea medicamentului în următoarele ore, fără a crește doza. În conformitate cu instrucțiunile din limba rusă, puteți bea pastile și în timpul meselor și pe stomacul gol. Acest factor nu afectează calitatea tratamentului, eficacitatea acestuia. Este important să nu zdrobiți sau să dezintegrați o pilulă înainte de utilizare. Este beat ca un întreg cu mult lichid, în mod ideal apă. Această abordare vă permite să accelerați procesul de absorbție în organism și activarea substanțelor active. Cursul terapiei este de la douăsprezece până la douăzeci și patru de săptămâni.

Nu se recomandă creșterea și reducerea în mod independent a dozei medicamentelor administrate, deoarece în primul caz există riscul de supradozaj, iar în al doilea - scăderea rezultatului sau neutralizarea efectului deja obținut.

În unele cazuri, medicamentul combinat are efectul dorit când este administrat în monoterapie, în altele cu tratament complex cu ribavirină.

Efecte secundare

Ca orice produs farmacologic, medicamentele antivirale de noua generatie pot provoca efecte secundare. Majoritatea pacienților nu observă simptome caracteristice sau schimbări deosebit de grave ale stării lor în timpul tratamentului. Dar, în cazuri rare, pacienții notează următoarele simptome:

  • dureri de cap de diferite localizări și amețeli;
  • oboseală constantă, oboseală, senzație de slăbiciune generală;
  • tulburări de somn sub formă de insomnie;
  • diaree;
  • greața, care se termină adesea cu vărsături;
  • erupții cutanate, mâncărime și așa mai departe.

Ca o regulă, astfel de manifestări nedorite apar și dispar pe cont propriu într-un timp scurt. Dar dacă crește intensitatea acestora, se recomandă să consultați un specialist. Este posibil să trebuiască să ajustați tratamentul.

Interacțiunea cu alte medicamente

În conformitate cu instrucțiunile medicale, administrarea de Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg împreună cu alte medicamente, indiferent dacă aparțin unui grup farmacologic, este contraindicată. Acest lucru se datorează incompatibilității multora dintre aceștia cu agenți antivirali.

  1. Combinarea cu Simeprevir poate crește riscul de reacții adverse.
  2. Tipranavir, carbamazepină, fenobarbital, oxcarbazepină, rifapentină, fenitoină, rifabutină, sunătoare sau rifampicină pot reduce eficacitatea substanțelor active.
  3. Rosuvastin și Digoxin luate împreună cu Sofosbuvir plus Ledipasvir (400 și 90 mg) pot determina reacții adverse destul de grave.

Dacă este necesar, se recomandă luarea oricărei medicamente în paralel, înainte de consultarea unui specialist.

Medicamentele supradozate, echipamente

În timpul utilizării acestui regim de tratament al hepatitei virale C în practică, nu au fost înregistrate cazuri care să indice otrăvirea medicamentului. Dar, ca și în cazul oricărui medicament, este imposibil să excludem o astfel de probabilitate.

De aceea, dacă pacientul observă simptome caracteristice sau suspectează posibilitatea unui supradozaj, se recomandă să consultați imediat un medic pentru ajutor. nu există un antidot. Se prezintă, de obicei, un tratament standard sub forma unei terapii de detoxifiere. În momentul trecerii sale este de obicei eliminată utilizarea medicamentelor.

Pachetul standard al medicamentului. Tabletele preparatului combinat se eliberează într-o ambalaje originale, etanșe și în ambalajele companiei la care se atașează instrucțiunea de aplicare.

Perioada de valabilitate a medicamentelor, condiții de depozitare

Aproape toate medicamentele generice au o durată de valabilitate standard de doi ani de la data eliberării lor. Data de fabricație este indicată de producător pe ambalaj. După sfârșitul acestei perioade, este recomandat să nu luați medicamentul.

A se păstra tableta la o temperatură care nu depășește treizeci de grade (cu un marcaj +) într-o încăpere cu umiditate normală. Depozitarea trebuie să fie întunecată și inaccesibilă copiilor.

Cum și unde să cumpărați medicamente?

Nu există probleme deosebite în ceea ce privește obținerea unui medicament eficient pentru cursul terapiei pentru hepatita virală C. Dar cumpărarea de sofosbuvir și ledipasvir într-o farmacie obișnuită din țara noastră va eșua, deoarece nu este înregistrată. Singura opțiune de achiziție disponibilă public este comanda prin Internet. Compania furnizează medicamente direct de la furnizor. Timpul de livrare către utilizatorul final, indiferent de regiune, este de câteva zile. Pentru a clarifica informațiile, vă rugăm să contactați un reprezentant al furnizorului prin telefon sau online.

Prețul medicamentelor antivirale

În comparație cu produsele originale, medicamentele analogice sunt accesibile pentru majoritatea persoanelor infectate. Costul lor pentru întreaga durată a tratamentului nu depășește mii de dolari americani.

Recenzii ale pacienților și medicilor

În prezent, mulți oameni infectați cu virusul hepatitei C au primit tratament în conformitate cu schema Sofosbuvir / Ledipasvir și au primit un rezultat pozitiv. Medicamentele și tratamentele pot fi citite pe diverse resurse online sau în secțiunea corespunzătoare de pe site-ul furnizorului.

Cum să luați Ledipasvir și Sofosbuvir? Instrucțiuni, efecte secundare

Combinația a două componente active într-o singură comprimat - ledifacvir, determină un efect foarte bun. În studiile in vivo, remisia susținută a fost înregistrată la 97% dintre participanți, printre care și cei care au trecut din nou în cursul tratamentului. În grupurile de control, cursul terapiei a fost de 12 săptămâni.

Acest medicament a fost sintetizat pentru prima oară în America. În 2014, a fost înregistrată oficial o formulă medicamentoasă formată din două substanțe active, sofosbuvir plus ledipasvir, iar producția în masă a acestui medicament a început. Eficacitatea tratamentului cu hepatită C cu sofosbuvir și ledipasvir a fost confirmată în continuare la cea de-a 20-a Conferință privind Retrovirusurile.

Compoziția medicamentului

Formula chimică a medicamentului conține două ingrediente active în următoarele doze: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Medicamentul de sofosbuvir ledipasvir se face sub formă de pilule.

O caracteristică importantă a comprimatelor de sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg - ușurință în administrare. Este ușor pentru pacient să-și amintească timpul de admitere o dată pe zi, astfel încât riscul de a sări peste medicație este redus la zero, ceea ce înseamnă că eficacitatea tratamentului crește.

Mecanism de tratare

Baza acțiunii medicamentului sofosbuvir ledipasvir este inhibarea ARN-polimerazei virale. Când se injectează în țesutul hepatic, ingredientele active formează aproape instantaneu legături puternice cu proteinele și inhibă complet sinteza virionilor virale noi.

Sofosbuvirul acționează asupra proteinei NS5A și a ledipasvirului asupra proteinei NS5B. Deoarece ambele proteine ​​sunt distruse sub acest efect, particula virală, care nu are un mediu nutritiv pentru creștere și dezvoltare, oprește complet replicarea și moare.

Tratamentul cu monopreparate nu este eficient, ceea ce este dovedit clinic, prin urmare, crearea de medicamente multicomponent este un nou pas în tratamentul hepatitei C, care dă un rezultat pozitiv în aproape 100% din cazuri și este confortabil de utilizat pentru pacienți.

Indicații pentru utilizare

Principala indicație pentru admitere este prezența unui diagnostic confirmat de hepatită virală C a primului și celui de-al patrulea genotip, este important să se țină seama în tratament că acest medicament nu afectează genotipurile a doua și a treia. Utilizarea sofosbuvirului și a ledspavirului este justificată în cazul cirozei hepatice decompensate de severitate ușoară sau moderată, HIV și a altor boli asociate.

Regimuri de tratament

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg este prescris cu un comprimat o dată pe zi, este recomandabil să luați medicamentul în același timp, respectând intervalul de 24 de ore. Este strict interzis să mănânci sau să mesteci o pastilă, este necesar să o înghițiți întregi cu apă stoarsă cu suficientă apă pură.

Tabelul prezintă schemele de tratament principale, dar doza finală este prescrisă de către medic, instrucțiunile de utilizare ale Ledipasvir și Sofosbuvir oferă doar recomandări generale.

restricţii

Atunci când luați orice medicament, trebuie să luați în considerare o serie de restricții de utilizat. Principalele contraindicații privind utilizarea comprimatelor ledipasvir și sofosbuvir sunt:

  • manifestări alergice la orice componente conținute în medicamente;
  • sarcina, în special primul trimestru, și alăptarea;
  • vârsta copiilor - până la 18 ani, nu există studii clinice privind această categorie de pacienți;
  • Ledspavirul sofosbuvir nu poate fi utilizat în timpul planificării sarcinii atât pentru bărbați, cât și pentru femei;
  • tulburări grave ale ficatului sau rinichilor, cu pierderea recuperării;
  • Este strict interzisă administrarea acestui medicament în asociere cu alți inhibitori de nucleozidă;
  • Dacă există un istoric al tulburărilor în sistemul nervos și muscular, pot să apară sindromul convulsivant și leșinul. De aceea, medicamentul trebuie utilizat cu prudență.

Efecte secundare

Când se efectuează un curs de terapie cu sofosbuvir ledipasvir, pot să apară efecte secundare negative, deși toleranța generală este, în general, bună.

Reacțiile adverse ale sofosbuvir ledipasvir includ:

  • slăbiciune generală, stare de rău, oboseală;
  • încălcarea somnului și a vegherii;
  • apariția îndemnului de a vomita;
  • amețeli;
  • dureri de cap;
  • încălcarea scaunului;
  • lipsa temporară de apetit;
  • fenomene alergice - mâncărime, urticarie.

Chiar dacă sofosbuvir ledipasvir a fost administrat exact conform instrucțiunilor, acest lucru nu exclude posibilitatea efectelor secundare negative în nici un stadiu al terapiei, prin urmare este important ca aceste reacții să apară imediat la un specialist pentru prescrierea medicamentelor corective.

Beneficiile terapiei cu sofosbuvir și ledipasvir

Principalele avantaje ale tratării hepatitei C cu sofosbuvir și ledipasvir pot fi evidențiate:

  • profil de siguranță înalt - efectele secundare ale sofosbuvir + ledipasvir sunt minime;
  • posibilitatea de reducere a duratei cursului terapeutic al tratamentului;
  • utilizat în prezența virusului HIV și a cirozei;
  • fără limitări, puteți prescrie un curs complet de terapie pentru pacienții vârstnici;
  • rezistența la componente, chiar și cu tratament repetat este minimă;
  • ratele de remisiune stabile sunt observate la aproape toți pacienții tratați cu sofosbuvir și ledipasvir.

Ca rezultat, putem concluziona că tratamentul cu sofosbuvir ledipasvir este o aderență strictă la regimul de tratament prescris de medicul curant. În același timp, eficacitatea formulării echilibrate a unui medicament cu două componente este de multe ori mai mare decât efectul de a lua un singur agent la aceeași doză.

Cum de a vindeca hepatita C pentru totdeauna?

Medicamentul noii generații, Ledipasvir, este capabil, cu o șansă de 98-100%, să vă vindece de genotipul hepatitei C 1 și 4 pentru totdeauna. Medicina moderna poate fi achizitionata in Rusia de la reprezentantul oficial al fabricantului farmaceutic indian Zydus Heptiza.

Obțineți consultații gratuite cu privire la utilizarea celor mai noi medicamente și aflați cum să cumpărați furnizorul Zydus în Rusia pe site-ul oficial. Citiți mai departe. >>

Ledipasvir sofosbuvir instrucțiuni de utilizare

Forma de dozare În conformitate cu instrucțiunile din limba rusă, medicamentele care conțin două substanțe active sunt produse de fabricant exclusiv în tablete ovale care au o nuanță galbenă sau brună. O altă formă de eliberare a medicamentelor antivirale nu este furnizată de producători.

Principalele componente ale medicamentului, Ledipasvir și Sofosbuvir conform instrucțiunilor din limba rusă, sunt inhibitori ai ARN polimerazei virale. Activând în ficat aproape în primele minute după administrarea medicamentului, ele se leagă de proteine ​​și blochează funcția de replicare. Acțiunea Sofosbuvir este direcționată către proteina NS5A. Efectul Ledipasvir este asupra proteinei NS5B. Consecința interacțiunii lor este terminarea reproducerii agentului patogen. Ca rezultat, virionii nu intră în sânge și nu infectează hepatocitele sănătoase (celule hepatice). Treptat, aceasta duce la moartea completă a virusului în organism. Medicamentul poate fi administrat înainte de mese, în timpul mesei sau după masă. O absorbție mai rapidă este asigurată tocmai prin împărțirea consumului de droguri și alimente. Atât Ledipasvir cât și Sofosbuvir necesită utilizare complexă. Monopreparatele nu sunt folosite în tratament, deoarece nu pot oferi o persoană rezultatul dorit.

Ingredientele active sunt activate în organism după câteva minute după administrarea medicamentului. Procesul metabolic se efectuează în ficat. După un anumit timp, plasmă din sânge conține cantitatea maximă a fiecăruia dintre substanțele active. Sofosbuvir se concentrează după o jumătate de oră - la o oră și jumătate după administrarea medicamentelor. Concentrația de Ledipasvir este observată aproximativ patru ore mai târziu.

Instrucțiuni de utilizare în rusă Sofosbuvir și Ledipasvir - indicații de utilizare

Pe piața farmaceutică modernă se combină medicamente de la diferiți producători. Acestea includ produsul originar american, lansat de Gilead Sciences, și medicamente analoage de la producătorii indieni, în special:

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indicația pentru utilizarea fiecăruia dintre acestea este diagnosticarea hepatitei C a primului și a celui de-al patrulea genotip:

  • în absența cirozei și a altor complicații;
  • în prezența cirozei și a bolilor asociate;
  • dacă tratamentul este efectuat pentru prima dată;
  • dacă o persoană a fost tratată anterior, dar nu a primit un rezultat pozitiv din terapie.

Instrucțiunile oficiale ale Sofosbuvir și Ledipasvir - regimurile terapeutice ale comprimatelor Ledipasvir / Sofosbuvir conform instrucțiunilor de utilizare se dovedesc a fi administrate o dată pe zi, cu un interval de aproximativ douăzeci și patru de ore. Nu se recomandă săriți timpul de administrare a medicamentului. În cazul unei treceri, este important să luați o pilulă în doza standard de substanțe active în următoarele ore. nu este necesară ajustarea dozei.

Înainte de administrare este important să nu zdrobiți comprimatele și să le beți împreună cu cantități abundente de apă sau orice alt lichid. acest lucru va permite ca medicamentul să se dizolve mai rapid în tractul gastrointestinal și substanțele active care trebuie activate. Un curs complet de tratament poate varia de la douăsprezece până la douăzeci și patru de săptămâni. Schemele detaliate de tratament sunt enumerate în tabele.

Instrucțiuni de utilizare Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instrucțiuni de utilizare Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

În acest articol, vă puteți familiariza cu traducerea instrucțiunilor medicamentului Harvoni, care conține 400 mg sofosbuvir și 90 mg ledipasvir. Acest manual este relevant pentru analogii Harvoni (Harvoni), cum ar fi MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- medicament combinat cu doza prescrisă în comprimate, conținând ledipasvir - inhibitor (blocant) al NS5A al virusului hepatitei C și sofosbuvir; - analog nucleozidic, inhibitor al NS5B polimerazei virusului hepatitei C

Fiecare comprimat conține 90 mg de Ledipasvir și 400 mg de Sofosbuvir.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, copovidonă, croscameloză sodică, lactoză monohidrat, stearat de magneziu și particule microscopice de celuloză. Tabletele sunt produse în formă solidă, acoperite, conțin următoarele substanțe inactive: oxid de fier (galben), polietilenglicol, alcool polivinilic, talc, dioxid de titan.

Formula moleculară: C49H54F2N8O6. Greutate moleculară: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - un medicament combinat cu o doză stabilită de Ledipasvir și Sofosbuvir, agent antiviral de acțiune directă împotriva virusului hepatitei C.

Ledipasvir la o doză de 120 mg / 2 ori pe zi (2,67 ori doza maximă recomandată)) și 400 mg sofosbuvir (doza maximă recomandată) și 1200 mg (de trei ori doza maximă recomandată) nu determină prelungirea intervalului QTc în funcție de rezultate studii clinice.

Proprietățile farmacocinetice ale Ledipasvir, Sofosbuvir și principalului metabolit circulant GS-331007 au fost studiate în grupul de voluntari sănătoși adulți și în grupul de voluntari cu hepatită cronică C. Atunci când se administrează pe cale orală, cea mai mare concentrație medie de Ledipasvir a fost atinsă în 4-4,5 ore după administrarea medicamentului. Sofosbuvirul a fost rapid absorbit și concentrația plasmatică maximă mediană a fost observată la -0,8 - 1 oră după administrare. Concentrația medie a GS-331007 în plasmă a fost atinsă în intervalul 3,5-4 ore după administrarea medicamentului.

Alimentarea cu alimente

Primirea unică ledipasvira doza post si sofosbuvir cu calorii moderat (-600 calorii, 25% - 30% grăsime) sau ridicat de calorii (-1000 calorii, 50% grăsimi) dieta a crescut ASC ^ sofosbuvir 2 ori, dar nu a avut nici un efect semnificativ asupra valorii C ^ sofosbuvir. Doza de GS-331007 și de Ledipasvir a rămas neschimbată în prezența oricărui fel de mâncare. Gradul de răspuns în studiul din faza 3 a fost același pentru pacienții infectați cu virusul hepatitei C care a luat medicamentul cu sau fără alimente.

Harvoni (Harvoni) poate fi luat indiferent de masă.

Ledipasvir> 99,8% se leagă de proteinele plasmatice. După o singură doză de 90 mg de 14C-ledspavir de către un voluntar sănătos, raportul dintre valorile radioactivității 14C a sângelui și a plasmei a fost de 0,51 până la 0,66.

Sofosbuvir se leagă la proteinele plasmatice de aproximativ 61-65%, legarea are loc indiferent de concentrația medicamentului cu o valoare de la 1 μg / ml la 20 μg / ml. Legarea GS-331007 la proteinele plasmatice umane a fost minimă. După o doză unică de 400 mg de 14C-sofosbuvir la voluntari sănătoși, raportul dintre valorile radioactivității 14C a plasmei și a sângelui a fost de aproximativ 0,7.

În vitro, nu sa observat un metabolism distinct al Ledipasvir de către CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 și CYP3A4. Nu sa constatat o încetinire a metabolismului oxidativ.

Copii și adolescenți

Farmacocinetica Ledipasvir sau Sofosbuvir nu a fost studiată la copii și adolescenți.

Pacienți vârstnici:

O analiză a populației cu privire la farmacocinetică la pacienții infectați cu virusul hepatitei C a demonstrat că în grupa de vârstă studiată (cu vârsta cuprinsă între 18 și 80 de ani), vârsta nu a avut un efect clinic semnificativ asupra Ledipasvir, Sofosbuvir și GS-331007.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pe baza unei analize populaționale a farmacocineticii la pacienții infectați cu hepatită C, sa constatat că ciroza cirozei nu a avut un efect clinic semnificativ asupra efectului Ledipasvir, Sofosbuvir și GS-331007.

Ledipasvir este un inhibitor al proteinei NS5A a virusului hepatitei C, necesar pentru replicarea virusului. Alegerea rezistenței în culturile celulare și studiile de rezistență încrucișată demonstrează direcționalitatea efectului ledipasvir asupra NS5A.

Sofosbuvir este un inhibitor al polimerazei dependente de ARN a virusului hepatitic C NS5B, necesară pentru replicarea virusului. Sofosbuvir - prepararea nucleotidelor care formează în timpul metabolismului intracelular al trifosfatului farmacologic activ (GS-461 203), un analog uridina, care este încorporat în ARN a virusului hepatitei C printr-o polimerază și NS5B acționează ca un terminator de lanț. Într-o analiză biochimică, GS-461203 a inhibat activitatea polimerazei proteinei NS5B recombinante a genotipurilor 1b, 2a, 3a și 4a ale virusului hepatitei C cu valori IC50 cuprinse între 0,7 și 2,6 pm. GS-461203 nu este un inhibitor al polimerazelor ADN și ARN uman și al polimerazei ARN mitocondriale.

În analiza repliconilor de virus hepatitic C, valorile EC ale Ledipasvir față de repliconii cu lungime întreagă de genotipuri 1a și 1b au fost de 0,031 nm și, respectiv, de 0,004 nm. Valoarea medie a EC50 ledipasvira împotriva replicons himerice care codifică secvențe NS5B în izolatele clinice, a fost de 0,018 nmol la genotipul 1a (în intervalul 0.009-0.085 nmol: N = 30) și 0,006 nmol la genotipul 1b (în intervalul 0.004-0.007 nmol; N = 3).

Ledipasvir are o activitate antivirală mai scăzută comparativ cu genotipul 1 față de genotipurile 4a, 5a și 6a cu o concentrație de 0,39 μm, 0,15 μm și respectiv 1,1 μm. Ledipasvir a avut un efect antiviral mai puțin pronunțat față de genotipurile 2a, 2b, 3a și 6e, cu valori EC50 de 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm și 264 nm.

Conform analizei virusului hepatitei C replicons sofosbuvir concentrație care provoacă inhibarea replicării virale tulpini clinice și de laborator împotriva replicons lungime întreagă de genotipul 1a și 1b, 3a și 4a și replicons himerice 1 b, care codifică NS5B genotipul 2b, 5a sau 6a a variat în intervalul de la 0,014 la 0,11 m. Valoarea medie a CE50 împotriva repliconii himerice care codifică secvențe NS5B în izolatele clinice, a fost de 0.062 microni, la genotipul 1a (intervalul 0,029-0,128 microni; N = 67), 0,102 microni pentru genotipul 1b (interval de 0.045 - 170 microni; N = 106). În testele de infecție virală, EC50ofosbuvir împotriva genotipurilor 1a și 2a a fost de 0,03 și, respectiv, de 0,02 μm. Prezența ser uman 40% au avut nici un efect asupra acțiunii sofosbuvir utilizarea hepatitei C. Evaluarea sofosbuvir în asociere cu interferon alfa sau ribavirină nu a prezentat nici un efect antagonic in reducerea virusului hepatitei C ARN replicon in celule.

Rezistența în cultura celulară

Repliconi ai virusului hepatitei C cu susceptibilitate redusă la Ledipasvir au fost selectați în culturi celulare pentru genotipurile 1a și 1b. S-a observat o susceptibilitate redusă la Ledipasvir în timpul înlocuirii primare a NS5A cu aminoacizii Y93H la genotipurile 1a și 1b. În plus, substituția Q30E a fost formată în repliconii genotipului 1a. Mutageneza direcționată a Y93H la ambele genotipuri 1a și 1b, precum și substituția Q30E în genotipul 1a, au arătat un nivel ridicat de susceptibilitate redusă la ledipasvir (multiplicitatea concentrației care determină supresia de 50% a replicării virale a tulpinilor clinice și de laborator este mai mare de 1000 de ori).

Replicile virusului hepatitei C cu sensibilitate redusă la sofosbuvir au fost selectate în cultura celulară pentru multe genotipuri, incluzând 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a și 6a. Sensibilitatea redusă la sofosbuvir a fost asociată cu înlocuirea primară a S282T în NS5B în repliconi ai tuturor genotipurilor studiate. Mutageneza direcționată a S282T în repliconi ai 8 genotipuri a determinat o scădere a sofosbuvirului cu un factor de 2-18.

Ledipasvir a fost pe deplin activ împotriva substituției S282T indusă de sofosbuvir în NS5B, iar substituția indusă de NS5A a Lipipasvir a fost pe deplin susceptibilă la sofosbuvir. Ambele componente au fost pe deplin active împotriva substituțiilor provocate de rezistența la alte clase de antivirale cu acțiune directă, cu diferite mecanisme de acțiune, cum ar fi inhibitorii NS5B non-nucleozidici și inhibitorii proteazei NS3. Înlocuirea NS5A care oferă rezistență la Ledipasvir poate reduce efectul antiviral al altor inhibitori ai NS5A. Eficacitatea la pacienții care nu au demonstrat anterior un răspuns la tratamentul cu alte medicamente, inclusiv un inhibitor al NS5A, nu a fost stabilită.

Indicații pentru utilizare

Harvoni (Harvoni) este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la pacienții adulți cu genotipul 1.

Dozare și administrare

Dozajul recomandat (adulți)

Doza recomandată de Harvoni (Harvoni) - oral 1 comprimat de 1 dată pe zi, indiferent de masă.

Durata tratamentului

Factorii de risc pentru recurență sunt influențați de factorii originali ai virusului și gazdă, precum și de diferențele în durata tratamentului anumitor subgrupe.

Tabelul 1 de mai jos prezintă recomandări privind durata administrării și neutilizării medicamentului de către Harvoni (Harvoni), care suferă și nu suferă de pacienți cu ciroză.

Tabelul 1 Durata recomandată a medicamentului Harvoni (Harmony) pentru pacienții cu genotipul CHC 1

Efectivul medicamentos Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir este un medicament din ultima generație prescris pentru tratamentul hepatitei C. Este o boală obișnuită, care este dificil de tratat și, în absența acesteia, poate fi fatală. Se propune să se ia în considerare utilizarea Ledipasvir, efectul său asupra organismului, posibilele efecte secundare și contraindicațiile pe care trebuie să le primiți.

Tratamentul cu hepatită C trebuie efectuat foarte eficient, altfel schimbările ireversibile ale ficatului vor fi extrem de periculoase pentru oameni. Regimul de tratament curent cu utilizarea preparatelor de interferon, de regulă, nu aduce rezultate pozitive. Medicina moderna Ledipasvir afecteaza dezvoltarea virusului hepatitei C, oferind rezultatele necesare.

Singurul dezavantaj al medicamentului este prețul său ridicat. Genericile pe care India le produce, de exemplu, au un cost mai mic. Acestea sunt fabricate de companii individuale, sub licența companiei - dezvoltator.

Care este mecanismul de acțiune al medicamentului? Inovația sa revoluționară este că inhibă replicarea proteinelor nestructurale. Aceasta înseamnă că afectează inhibarea procesului de mutație a proteinelor care are anumite proprietăți antigenice. Sistemul imunitar al unei persoane infectate nu le poate depăși în mod independent, deoarece, în timp ce unii anticorpi sunt produși, apar și alți antigeni. Ledipasvir doar blochează replicarea proteinelor străine și astfel previne reproducerea ulterioară a virusului hepatitei C.

Cu toate acestea, medicamentul nu poate acționa ca un principiu terapeutic independent. De aceea, ar trebui să fie combinat cu alte produse antivirus. Cea mai acceptabilă și în același timp eficientă combinație este Ladypisavir și Sofosbuvir. Fiecare comprimat conține 0,4 g de Sofosbuvir și 0,09 g de Ledipasvir.

Medicamentul contribuie la distrugerea virusului hepatitei C. Utilizarea medicamentului în dozele prescrise nu implică modificări ale electrocardiogramei. Studiile arată că concentrația plasmatică maximă a medicamentului a fost observată la o oră după administrarea orală. Consumul de calorii medie nu afectează gradul de absorbție a medicamentului. Conform observațiilor clinice, poate fi consumat, indiferent de alimente.

Gradul de legare la proteinele plasmatice este în medie de 65%. Vârsta nu afectează rata de absorbție și absorbție a unui astfel de medicament. Ciroza nu are un efect semnificativ asupra acțiunii și metabolismului medicamentelor.

Instrucțiunile de utilizare a acestui medicament afirmă că este numit exclusiv de către un medic. În nici un caz, cazurile de auto-medicație nu sunt acceptabile dacă pacientul are această boală și are informații despre un astfel de medicament și cum să-l obțină de la orice cunoscător. Medicamentul de prescripție este posibil numai cu condiția ca pacientul să fi fost supus unui diagnostic complet și a făcut toate testele necesare. Iată o listă a studiilor necesare:

  1. 1. Studiul țesutului hepatic. O alternativă la această procedură poate fi cea mai fibroasă.
  2. 2. Teste de sânge - general, biochimic. Este imperativ să se efectueze un număr detaliat de sânge.
  3. 3. Analiza genotipului virusului (necesar!).
  4. 4. Analiza nivelului încărcăturii virale pe corp. În viitor, indicatorii acestei analize vor fi utilizați pentru a studia eficacitatea terapiei cu Ledipasvir.
  5. 5. Asigurați-vă că efectuați un test de sânge pentru prezența markerilor tumorali.
  6. 6. Studiul nivelurilor hormonale.
  7. 7. Analize serologice.
  8. 8. Ultrasunetele organelor abdominale. De asemenea, este obligatorie consultarea unui medic pentru ochi și a unui hepatolog.
  9. 9. RMN.

Combinația dintre Ledipasvir și Sofosbuvir este prescrisă în astfel de cazuri:

  • prezența virusului hepatitei C umane;
  • prezența a 4-6 genotipuri ale unui astfel de virus (dacă acest lucru este confirmat prin analize ulterioare);
  • încărcătură virală mare;
  • prezența a 1-4 genotipuri ale virusului hepatitei în combinație cu HIV;
  • Vârsta unei persoane mai în vârstă de 18 ani (pentru moment nu există date clinice privind utilizarea acestui medicament la pacienții mai tineri)

În același timp, acest medicament are contraindicații:

  • prezența a 2 sau mai multe tipuri de virusuri (coinfecție);
  • imunodeficiența virusului co-infecție (cu excepția cazului în care există 1-4 genotipuri în corpul uman);
  • intoleranța la medicamente;
  • disfuncția creierului (encefalopatie);
  • picurarea cavității abdominale (această afecțiune se dezvoltă în principal în ciroza hepatică);
  • sarcina (în prezent nu există date clinice privind utilizarea acestui medicament la femeile care se așteaptă la un copil);
  • alăptării.

Există unele limitări privind utilizarea acestui medicament. Astfel, aceasta nu este prescrisă în cazurile în care pacientul utilizează Emtricitabină, Tenofovir și Elvitegravir. Eficacitatea terapiei este de asemenea agravată atunci când pacientul ia medicamente precum tipranavir, fenitoină, rosuvastatină și medicamentele din Hypericum. Toate acestea afectează absorbția medicamentului.

Concepția trebuie evitată în timpul perioadei de medicație. Acest lucru înseamnă că pacienții care iau Ledipasvir trebuie să utilizeze contraceptive calitative și eficiente. În timpul alăptării, o femeie trebuie să abandoneze complet alăptarea, dacă este necesar să luați Ledipasvir.

În cazul insuficienței ficatului sau a rinichilor, aceste medicamente nu sunt refuzate, dar sunt tratate numai sub supravegherea unui specialist. În timpul tratamentului pacienților aflați la hemodializă, trebuie să monitorizați cu atenție numărul de sânge. Nivelurile creatininei pot crește. Administrarea foarte atentă a medicamentului de către pacienții cu insuficiență cardiovasculară. Poate că au leșin, convulsii.

La acești pacienți poate încetini activitatea inimii. În cazuri severe, este posibil un stop cardiac complet. De obicei, bradicardia a fost observată în primele zile după începerea unui astfel de medicament.

Toți pacienții care iau beta-blocanți prezintă un risc crescut de bradicardie. În acest caz, se recomandă ajustarea dozei de medicamente utilizate pentru tratarea bolilor de inimă. În primele 2 zile de la începerea tratamentului, este necesară efectuarea cardiomonitoringului (în clinică).

La apariția simptomelor de bradicardie, este nevoie urgentă de contactarea spitalului. Acestea, în special, sunt următoarele semne:

  • lightheadedness;
  • amețeli;
  • încălcarea orientării în spațiu;
  • slăbiciune;
  • senzație de suprasolicitare;
  • durere toracică;
  • dificultăți de respirație.

Regimul medicamentului este stabilit numai de un medic. Tabletele se iau indiferent de masă. Cu toate acestea, nu trebuie luată pe stomacul gol. Durata acestui medicament este determinată de medicul curant. Dar trebuie să ne amintim că nu poate fi mai mică de 12 săptămâni. Dacă este necesar, durata tratamentului este în continuare crescută. Dacă după 8 săptămâni de tratament nu există rezultate vizibile, atunci utilizarea unui astfel de medicament trebuie anulată.

Ledipasvir împreună cu Sofosbuvir este utilizat pentru pacienții care au 1 genotip. Același model de administrare este arătat celor care iau medicamentul pentru prima dată. Nu luați alte medicamente antivirale suplimentare și acei pacienți care nu prezintă semne de ciroză, iar capacitatea de regenerare a ficatului este salvată.

Toți pacienții cu genotipul 4 al virusului trebuie să primească în plus Ribavirină. Medicamentul este prescris persoanelor cu tolerabilitate bună. Toți pacienții trebuie să se asigure că dozajul medicamentului este întotdeauna același, chiar dacă se observă efecte secundare. Este recomandabil să luați medicamentul în același timp. Tableta este înghițită numai ca un întreg, spălată cu suficientă apă. Este interzis să mestecați pilula.

După începerea administrării unui astfel de medicament, corpul se adaptează la medicament. Acest proces poate fi însoțit de greață și vărsături. Cu toate acestea, aceste simptome nu indică întreruperea tratamentului. Pacienții trebuie să fie foarte atenți la sănătatea lor și în timp să-i avertizeze medicul despre toate reacțiile adverse, în special cele care nu sunt enumerate în instrucțiuni. Uneori în timpul tratamentului, vederea se poate deteriora. Alte fenomene sunt observate:

  • obiecte neclare;
  • slăbiciune musculară;
  • lipsa coordonării mișcărilor;
  • pierderea atenției și a memoriei.

La momentul tratamentului, pacienții trebuie să renunțe la toate activitățile care necesită atenție sporită și răspuns. Dacă pacientul nu prezintă semne de insuficiență renală, de obicei nu este necesară ajustarea dozei.

Cu condiția ca pacientul să urmeze cu atenție toate instrucțiunile medicului și să fie atenți, rezultatele tratamentului sunt satisfăcătoare. Este necesar să se supună întregului curs de tratament cu un astfel de medicament, chiar dacă există efecte secundare sau starea pacientului sa îmbunătățit semnificativ.

Este necesar să se acorde atenție faptului că numai medicul curant are dreptul să prescrie Ledipasvir împreună cu Sofosbuvir. Nici un pacient nu poate prescrie un astfel de medicament singur, deoarece există forme ale bolii în care aceasta va fi inutilă. Când cumpărați un medicament, trebuie să fiți atenți la falsuri, mai ales dacă există generice în farmacie: acestea pot fi adesea ineficiente.

Și puțin despre secretele.

Un ficat sănătos este cheia longevității. Acest organism îndeplinește un număr imens de funcții vitale. Dacă s-au observat primele simptome ale tractului gastrointestinal sau ale bolii hepatice, și anume: îngălbenirea sclerei ochilor, greață, scaune rare sau frecvente, pur și simplu trebuie să luați măsuri.

Vă recomandăm să citiți părerea lui Elena Malysheva despre cum să restabiliți rapid și ușor funcționarea LIVER în doar 2 săptămâni. Citiți articolul >>