Ce este periculos sindromul lui Gilbert și care este cuvintele simple?

Sindromul Gilbert (boala Gilbert) este o patologie genetică caracterizată printr-o încălcare a metabolismului bilirubinei. Boala dintre numărul total de boli este considerată destul de rară, dar printre cele ereditare este cea mai comună.

Clinicienii au descoperit că, mai des, o astfel de tulburare este diagnosticată la bărbați decât la femei. Vârful exacerbării se încadrează pe categoria de vârstă de la doi la treisprezece ani, totuși se poate produce la orice vârstă, deoarece boala este cronică.

Un număr mare de factori predispozanți, cum ar fi menținerea unui stil de viață nesănătos, exerciții excesive, utilizarea fără discriminare a medicamentelor și multe altele, poate deveni un factor de pornire pentru dezvoltarea simptomelor caracteristice.

Ce este cu cuvinte simple?

În mod simplu, sindromul Gilbert este o boală genetică care se caracterizează prin utilizarea depreciată a bilirubinei. Ficatul pacienților nu neutralizează în mod corespunzător bilirubina și începe să se acumuleze în organism, provocând diverse manifestări ale bolii. A fost descris pentru prima dată de un gastroenterolog francez - Augustin Nicolas Gilbert (1958-1927) și colegii săi în 1901.

Deoarece acest sindrom are un număr mic de simptome și manifestări, acesta nu este considerat o boală și majoritatea oamenilor nu știu că au această patologie până când un test de sânge arată un nivel crescut al bilirubinei.

În Statele Unite, aproximativ 3% până la 7% din populație are sindromul Gilbert, potrivit Institutului Național de Sănătate - unii gastroenterologi consideră că prevalența poate fi mai mare și poate ajunge la 10%. Sindromul apare mai frecvent la bărbați.

Cauzele dezvoltării

Sindromul se dezvoltă la persoanele care au primit un defect al celui de-al doilea cromozom din partea ambilor părinți în locația responsabilă de formarea uneia dintre enzimele hepatice - glucuroniltransferaza uridin difosfat (sau bilirubina-UGT1A1). Acest lucru determină o scădere a conținutului acestei enzime până la 80%, motiv pentru care sarcina sa - conversia bilirubinei indirecte, mai toxică pentru creier, într-o fracțiune legată - este mult mai gravă.

Un defect genetic poate fi exprimat în moduri diferite: în locația bilirubinei-UGT1A1, se observă o inserție de doi acizi nucleici în exces, dar se poate produce de mai multe ori. Gravitatea cursului bolii, durata perioadelor de exacerbare și bunăstare va depinde de aceasta. Defectele cromozomiale specificate se simt de multe ori simțite, numai de la adolescență, când metabolismul bilirubinei se modifică sub influența hormonilor sexuali. Datorită influenței active asupra acestui proces de androgeni, sindromul Gilbert este înregistrat mai des la populația masculină.

Mecanismul de transfer se numește recesivă autosomală. Aceasta înseamnă următoarele:

  1. Nu există nicio legătură cu cromozomii X și Y, adică o genă anormală se poate manifesta la o persoană de ambele sexe;
  2. Fiecare persoană are fiecare cromozom într-o pereche. Dacă are 2 cromozomi secundari defecți, atunci se va manifesta sindromul Gilbert. Când o genă sănătoasă este localizată pe cromozomul asociat la același loc, patologia nu are nici o șansă, dar o persoană cu o astfel de anomalie genetică devine purtător și poate să o transmită copiilor săi.

Probabilitatea de manifestare a majorității bolilor asociate cu genomul recesiv nu este foarte semnificativă, deoarece dacă există o alelă dominantă pe al doilea astfel de cromozom, persoana va deveni doar un purtător al defectului. Acest lucru nu se aplică sindromului Gilbert: până la 45% din populație are o genă cu un defect, astfel încât șansa de ao transmite de la ambii părinți este destul de mare.

Simptomele sindromului Gilbert

Simptomele bolii în cauză sunt împărțite în două grupuri - obligatorii și condiționate.

Manifestările obligatorii ale sindromului Gilbert includ:

  • slăbiciune generală și oboseală fără nici un motiv aparent;
  • plăcile galbene sunt formate în pleoape;
  • somnul este perturbat - devine superficial, intermitent;
  • apetit scăzut;
  • Ocazional, pete de culoare galbenă de piele, dacă bilirubina scade după o exacerbare, sclera ochilor începe să devină galbenă.

Simptome care pot să nu fie prezente:

  • dureri musculare;
  • mâncărime severă a pielii;
  • tremor intermitent al membrelor superioare;
  • transpirație excesivă;
  • în hipocondrul drept se simte greu, indiferent de masă;
  • dureri de cap și amețeli;
  • apatie, iritabilitate - tulburări de fond psiho-emoțional;
  • distensie abdominală, greață;
  • tulburări ale scaunului - pacienți cu diaree.

În timpul perioadelor de remisiune a sindromului Gilbert, unele dintre simptomele condiționale pot fi complet absente și la o treime din pacienții cu boala în cauză, aceștia absenți chiar și în perioadele de exacerbare.

diagnosticare

Diferite teste de laborator ajută la confirmarea sau respingerea sindromului Gilbert:

  • sânge bilirubina - în mod normal, conținutul total de bilirubină este de 8,5-20,5 mmol / l. În sindromul Gilbert există o creștere a bilirubinei totale datorită indiciului indirect.
  • număr total de sânge - reticulocitoză în sânge (conținut crescut de eritrocite imature) și anemie ușoară - 100-110 g / l.
  • Analiza biochimică a sângelui - zahăr din sânge este normală sau ușor redusă, proteinele din sânge sunt în limite normale, fosfatază alcalină, AST, ALT sunt normale și testul timol este negativ.
  • analiza urinei - fără anomalii. Prezența în urină a urobilinogenului și a bilirubinei indică patologia ficatului.
  • coagularea sangelui - indicele de protrombină și timpul de protrombină - în limite normale.
  • markerii hepatitei virale sunt absenți.
  • Ecografia ficatului.

Diagnosticul diferențial al sindromului Gilbert cu sindroame Dabin-Johnson și Rotor:

  • Ficat mărit - de obicei, de obicei ușor;
  • Bilirubinuria este absentă;
  • Coproporfirine crescute în urină - nu;
  • Activitatea glucuroniltransferazei - scădere;
  • Splină mărită - nu;
  • Durerea în hipocondrul drept - rareori, dacă există - durere;
  • Mancarea pielea este absenta;
  • Colecistografia este normală;
  • Biopsia hepatică - depunere normală sau lipofuscin, degenerare grasă;
  • Testul cu bromsulfalen - adesea norma, uneori o ușoară scădere a clearance-ului;
  • Creșterea bilirubinei serice este predominant indirectă (nelegată).

În plus, sunt efectuate teste speciale pentru confirmarea diagnosticului:

  • Proba cu post.
  • Postarea timp de 48 de ore sau restricția calorică a alimentelor (până la 400 kcal pe zi) duce la o creștere bruscă (de 2-3 ori) a bilirubinei libere. Bilirubina nebound este determinată pe stomacul gol în prima zi a testului și după două zile. O creștere a bilirubinei indirecte cu 50-100% indică un test pozitiv.
  • Testați cu fenobarbital.
  • Acceptarea fenobarbitalului într-o doză de 3 mg / kg și zi timp de 5 zile ajută la reducerea nivelului de bilirubină nelegată.
  • Testați cu acid nicotinic.
  • Administrarea intravenoasă a acidului nicotinic la o doză de 50 mg conduce la o creștere a cantității de bilirubină nelegată în sânge cu 2-3 ori pe parcursul a trei ore.
  • Examinați cu rifampicină.
  • Administrarea de 900 mg de rifampicină determină o creștere a bilirubinei indirecte.

De asemenea, confirmați că diagnosticul permite puncția percutană a ficatului. Examinarea histologică a punctate nu prezintă semne de hepatită cronică și ciroză hepatică.

complicații

Sindromul în sine nu provoacă complicații și nu dăunează ficatului, dar este important să se diferențieze un tip de icter de altul la timp. La acest grup de pacienți sa observat sensibilitatea crescută a celulelor hepatice față de factorii hepatotoxici, cum ar fi alcoolul, medicamentele și unele grupuri de antibiotice. Prin urmare, în prezența factorilor de mai sus, este necesar să se controleze nivelul enzimelor hepatice.

Tratamentul sindromului Gilbert

În timpul perioadei de remitere, care poate dura mai multe luni, ani sau chiar o durată de viață, tratamentul special nu este necesar. Aici sarcina principală este de a preveni agravarea. Este important să urmați un regim alimentar, de lucru și de odihnă, să nu suprasolicitați și să evitați supraîncălzirea corpului, pentru a elimina încărcăturile mari și medicamentele necontrolate.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul bolii Gilbert în dezvoltarea icterului include utilizarea de medicamente și dietă. Din medicamente sunt utilizate:

  • albumina - pentru a reduce bilirubina;
  • antiemetic - în funcție de indicații, în prezența greaței și a vărsăturilor.
  • barbiturice - pentru a reduce nivelul de bilirubină în sânge ("Surital", "Fiorinal");
  • hepatoprotectori - pentru a proteja celulele hepatice ("Heptral", "Essentiale Forte");
  • colagogue - pentru a reduce galbenitatea pielii ("Kars", "Cholensim");
  • diuretice - pentru a elimina bilirubina în urină ("Furosemid", "Veroshpiron");
  • enterosorbenți - pentru a reduce cantitatea de bilirubină prin eliminarea din intestin (carbon activat, "Polyphepan", "Enterosgel");

Este important de reținut că pacientul va trebui să urmeze proceduri de diagnosticare în mod regulat pentru a controla evoluția bolii și pentru a studia răspunsul organismului la tratamentul medicamentos. Testarea la timp și vizitele regulate la medic nu numai că vor reduce severitatea simptomelor, dar și vă vor avertiza despre posibilele complicații, care includ patologii somatice grave, cum ar fi hepatita și boala biliară.

iertare

Chiar dacă a apărut remisia, pacienții nu ar trebui să fie "relaxați" în nici un caz - trebuie să aibă grijă ca o altă exacerbare a sindromului lui Gilbert să nu se întâmple.

În primul rând, este necesară realizarea protecției tractului biliar - aceasta va împiedica stagnarea bilei și formarea pietrelor biliari. O alegere bună pentru o astfel de procedură ar fi plantele de colagog, preparatele Urocholum, Gepabene sau Ursofalk. O dată pe săptămână, pacientul trebuie să facă o "sesizare orb" - pe stomacul gol, trebuie să beți xilitol sau sorbitol, apoi trebuie să vă așezați pe partea dreaptă și să încălziți zona de localizare anatomică a vezicii biliare cu un tampon de încălzire timp de o jumătate de oră.

În al doilea rând, trebuie să alegeți o dietă competentă. De exemplu, este necesar să excludem din meniu produsele care acționează ca un factor provocator în caz de exacerbare a sindromului Gilbert. Fiecare pacient are un astfel de set de produse.

alimente

Dietele trebuie urmate nu numai în timpul exacerbării bolii, dar și în perioadele de remisiune.

Interzis de utilizare:

  • grăsimi, carne de pasăre și pește;
  • ouă;
  • sosuri și mirodenii fierbinți;
  • ciocolată, produse de patiserie;
  • cafea, cacao, ceai puternic;
  • alcool, băuturi carbogazoase, sucuri în tetrapacks;
  • picante, sarate, prajite, afumate, conserve;
  • lapte integral și produse lactate cu conținut ridicat de grăsimi (smântână, smântână).

Permis de utilizare:

  • toate tipurile de cereale;
  • legume și fructe în orice formă;
  • produse lactate fără grăsimi;
  • pâine, galetny pechente;
  • carnea, păsările de curte, peștii nu sunt soiuri grase;
  • sucuri proaspete, băuturi din fructe, ceai.

perspectivă

Prognosticul este favorabil, în funcție de evoluția bolii. Hiperbilirubinemia persistă pe viață, dar nu este însoțită de creșterea mortalității. Modificările progresive în ficat nu se dezvoltă. Când se asigură viața acestor persoane, acestea sunt clasificate ca fiind un risc normal. În tratamentul fenobarbitalului sau cordiaminei, nivelul bilirubinei scade până la normal. Pacienții trebuie avertizați că icterul poate să apară după infecții intermediare, vărsături repetate și furaturi.

Sa observat sensibilitatea ridicată a pacienților la diferite efecte hepatotoxice (alcool, multe medicamente etc.). Poate că dezvoltarea inflamației în tractul biliar, boala biliară, tulburări psihosomatice. Părinții copiilor care suferă de acest sindrom trebuie să consulte un genetician înainte de a planifica o altă sarcină. Același lucru trebuie făcut dacă o rudă este diagnosticată în rudele unui cuplu care urmează să aibă copii.

profilaxie

Boala Gilbert este rezultatul unui defect al genei moștenite. Prevenirea dezvoltării sindromului este imposibilă, deoarece părinții pot fi purtători și nu manifestă semne de abateri. Din acest motiv, principalele măsuri preventive vizează prevenirea exacerbărilor și prelungirea perioadei de remitere. Acest lucru poate fi obținut prin eliminarea factorilor care declanșează procesele patologice în ficat.

Alcoolul și sindromul Gilbert

Sugestii corelate și recomandate

1 răspuns

Căutați site-ul

Dacă am o întrebare similară, dar diferită?

Dacă nu ați găsit informațiile necesare între răspunsurile la această întrebare sau dacă problema dvs. este puțin diferită de cea prezentată, încercați să întrebați întrebarea suplimentară pe aceeași pagină dacă se află la întrebarea principală. Puteți, de asemenea, să adresați o nouă întrebare și, după un timp, medicii noștri vor răspunde. Este gratuit. De asemenea, puteți căuta informațiile necesare în întrebări similare pe această pagină sau pe pagina de căutare a site-ului. Vom fi foarte recunoscători dacă ne veți recomanda prietenilor dvs. în rețelele sociale.

Medportal 03online.com efectuează consultări medicale în modul de corespondență cu medicii de pe site. Aici primiți răspunsuri de la practicienii din domeniu. În prezent, site-ul poate primi consultări pe 45 domenii: alergolog, Venerologie, gastroenterologie, hematologie si genetica, ginecolog, homeopate, ginecolog copii dermatologic, neurolog pentru copii, chirurgie pediatrică, endocrinolog pediatru, nutritionist, imunologie, boli infecțioase, cardiologie, cosmetică, logopedist, oncolog, oncolog, chirurg ortoped, oftalmolog, pediatru, chirurg plastic, proctolog, psiholog, psihiatru, psiholog, pulmonolog, reumatolog, sexolog-androlog, dentist, urolog, farmacist, fitoterapeut, flebolog, chirurg, endocrinolog.

Răspundem la 95,26% din întrebări.

Sindromul Gannir și alcoolul

Sindromul Gilbert este o boală congenitală care predomină în organismul uman pe tot parcursul vieții. Nu este periculos pentru sănătate, dar este important să evitați recidivele în timp util și să trăiți în condiții de prevenire non-stop. Cu o boală caracteristică, pacientul crește cu regularitate rata de bilirubină din sânge, icterul apare periodic, iar durerea este prezentă în hipocondrul drept. Aceste simptome sunt inconstante și devin agravate, de regulă, cu o intensificare a efortului fizic, o utilizare sistematică a alcoolului, o suferință emoțională severă și luarea anumitor medicamente. Cu toate acestea, merită amintit faptul că sindromul Gilbert poate deveni.

Prietenii soțului lui Annoy. 2 săptămâni nu au comunicat cu ei, deci nu soțul și aurul. Aici din nou. Cele mai multe dintre ele se înfurie că încep să-i împingă subiectul: "Unde se duce imediat de la tine cu doi copii - fa ceea ce vrei". Îi explic că este ca o gluma (nevasta - o vacă, și aveți - un leu), dar după ce ajung la prietenii l-tare ((((El știe că nici o picătură de alcool în gură nu poate fi luată (sindromul ea lui. Gilbert (toxine din ficat.

Ei bine, aici. Mi-au dat sindromul lui Gilbert, aproape 100%, asteptam ultima analiza, dar probabilitatea de confirmare este foarte mare. Doctorul meu spune că nu există nici un pericol pentru copil, dar numele în sine este alarmant. Este asociat cu activitatea ficatului și creșterea serului de sânge. Și este scris că este transmis la nivel genetic - și în timpul primei sarcini nu mi sa spus nimic de acest fel și nici un astfel de diagnostic nu a fost dat. sau în "super" LCD-ul meu, așa că faceți analizele. mai scurte întrebări decât răspunsuri. Fetele care se rostogoleste într-un fel sau altul.

Narcologist - sfaturi online

Intoxicarea cu sindromul Gilbert

№ 33 772 Narcologist 06/14/2016

Cum afectează alcoolul o persoană cu sindromul Gilbert? Mai exact: este mai rapidă intoxicație, este mai mică decât doza necesară pentru a face intoxicație patologică etc.

Alena, Nižni Novgorod

Bună ziua, o întrebare foarte ciudată. Alcoolul poate provoca o afectare semnificativă a bunăstării. Orice altceva, ca de obicei, individual, în funcție de cantitatea de alcool dehidrogenază.

Bună, Alain! Sindromul Gilbert (simplu cholehemia de familie, hiperbilirubinemie, icter non-hemolitic) - pigmentară steatoza, caracterizat prin creștere moderată a conținutului bilirubina (indirect) în sânge ca urmare a încălcării transportului intracelular în hepatocite. Este o boală benignă, dar cronică. Modificări în ficat caracterizat steatoza hepatocitului, o parte substanțială a pacienților a observat, de asemenea, dezvoltarea colecistită și colelitiază Deoarece suferind de ficat, pacientii cu th Gilbert (precum și a altor boli de ficat) este foarte importantă: 1) Dieta cu grăsimi și produse refractare restricție conținând conservanți. 2) Dorința de a evita factorii provocatori (infecții, stres fizic și mental, alcool și medicamente hepatotoxice). Pentru c-Gilbert UI va veni intoxicație, o doză mai mică este necesară pentru a realiza intoxicației patologice, mai mult timp și resurse cheltuite pentru recuperarea organismului după intoxicație, mai rapid și mai grele de curgere formate astfel de consecințe frecvente ale alcoolismului ca toxice steatozei hepatice si ciroza alcoolica.

Bună seara! Am un diagnostic: sindromul astheno-neurotic cu atacuri de panică. Medicul ia prescris Lenuxin să bea timp de 6 luni. Accept acest lucru timp de 3 luni. Pe fondul tratamentului, nu se consumă alcool, dar ziua mea de naștere este în curând. Este posibil să folosiți alcool puternic și cât de mult? Descrierea medicamentului spune că nu interacționează cu alcoolul.

Bună ziua, am o astfel de problemă: am fost tratat de un psihiatru timp de două luni, am luat pastile, am pus injecții și picături. Diagnosticul a fost: tulburarea de panică, fobiile sociale, sindromul nevrotic astenei, au făcut o imagine a capului, au scris că erau de tip mixt. Deci, acesta este cazul, în timpul tratamentului și după ceva timp, m-am simțit bine, iar acum problemele au început din nou, capul mi se îndoaie, mai ales când încerc să stau sau să stau exact, pare să se înțepenească și să se abureze acolo unde este.

Bună ziua, Cât de mult poate fi consumat alcoolul după ce ați luat o lună de fluoxetină 20 mg. Am băut fluoxetină o lună dimineața pentru 20 mg. A scris un neurolog pentru durerea cronică a osteocondrozei. Au trecut 2 săptămâni după ultima doză, trebuie să mă duc la ziua mea dacă pot bea alcool.

Bună, am 21 de ani. Totul a început în jur de 16 ani. La o vârstă fragedă, am băut adesea alcool cu ​​prietenii și din anumite motive eram foarte nervos în această perioadă. Într-o zi, învățământul meu a rănit în studiile mele, dar mormântul nu a fost de foame, ci de formarea gazelor. După aceea, incidente similare au început să se repete tot mai des și am avut o fobie de situații similare. Îmi fac griji pentru lucruri minore, chiar dacă sunt într-o situație incomodă pentru mine cu oamenii. Am încercat espumizan, uneori ajutat, dar pe.

Dragă doctor! Am 29 de ani, aproximativ 5 ani canabinoide bea, în fiecare zi, timp de 4 - 5 ori în timpul săptămânii, la sfârșit de săptămână și seara, când sunt acasă, și nici în cazul în care nu intenționează să iasă, eu pot mânca aproape în fiecare oră. Pentru a spori efectul, înainte de utilizarea de canabis, în serile si week-end, a început de alcool, un pic la început, apoi mai general alcoolice băuturi (bere, vin), care în timp a devenit, de asemenea „necesar“ de băut și a fost „dificil“ sau „nu este interesat "utilizați canabinoidul.

18+ Consultările on-line sunt informative și nu înlocuiesc consultarea față în față cu un medic. Acordul utilizatorului

Datele dvs. personale sunt protejate în siguranță. Plățile și activitatea site-ului se realizează utilizând SSL securizat.

Sindromul Gilbert: de ce bilirubina este ridicată, cauza, simptomele, cum să scapi

Există două posibilități de a auzi diagnosticul de sindrom Gilbert: fie că ați suferit accidental un test de sânge biochimic și ați descoperit un nivel crescut de bilirubină sau ați început să vă plângeți de îngălbenirea pielii, sclerozei și oboselii și medicul a sfătuit să verifice ficatul.

Apoi au făcut un diagnostic mai profund și au confirmat că nu a fost un accident și că trebuie să trăiți cu această creștere a bilirubinei. Defecțiunea genetică sa manifestat! Ce să faci Au spus să bea ursofalk, să nu bea alcool. Cât timp Ca răspuns - tăcere. Și acum că medicul nu a avut timp să explice și nu o va găsi pe Internet...

Dacă nu se poate face față complet situației, atunci se poate adapta întotdeauna astfel încât viața să fie destul de suportabilă. Citiți cum să reduceți impactul sindromului Gilbert asupra vieții voastre!

Probabilitatea bolii

Sindromul Gilbert este o boală ereditară asociată cu un defect al genei responsabile de sinteza heptocitului uridină-difosfat glucuroniltransferază. Ca rezultat, transportul intracelular al pigmentului și legarea acestuia la acidul glucuronic este întrerupt. Nivelul proteinelor din sângele independent, bilirubina indirectă toxică crește. Potrivit lui Toguluv Chandrasekar V., John S. Aceasta este cea mai frecventă hepatoză moștenită cu un curs benign.

INTERESANT! Cu această mutație genetică, enzima nu este complet absentă în celulele hepatice. Cantitatea sa este de 20-30% din normă, ceea ce este suficient pentru a lega bilirubina în condiții normale. Numai atunci când sarcina pe ficat este crescută, sistemul devine imposibil de întreținut.

Pentru forma clinică a sindromului Gilbert, este necesară o combinație de defalcări în ambele gene moștenite atât de la mamă, cât și de la tată. În țările europene, aceasta se întâmplă în medie în 3-9% din cazuri (aceasta este o treime din toate bolile manifestate prin icter). Transportul unei gene defecte, care nu duce la forma clinică - 35-40%. (Khodjieva G.S., Navruzov RR).

Simptomele sindromului Gilbert

Boala se caracterizează prin episoade de icter ușoară și îngălbenirea sclerei, care sunt de obicei asociate cu acțiunea factorilor provocatori. Creșterea dimensiunii hepatice și a durerii în hipocondrul drept sunt nesemnificative. Nivelul de bilirubină din sânge a crescut de 2-5 ori, în timp ce alți parametri de laborator rămân normali.

Sub influența luminii solare, formarea pigmentului este sporită, astfel încât insolarea nu este recomandată pacienților. Efectul toxic al bilirubinei indirecte asupra sistemului nervos explică simptomele neuropsihiatrice: stările depresive, tulburările astenovegetative, tulburările de somn.

INTERESANT! Potrivit datelor confirmate de prof. Reisis AR, icterul cu sindromul Gilbert este doar "vârful aisbergului" și nu este necesar pentru această boală.

La 88% dintre pacienți (conform MA Konovalova, 1999), deviațiile funcționale ale tractului biliar sunt observate în funcție de tipul hipokinetic. Ie stagnare. În același timp, conținutul de acid colic și colesterol este de 3 ori redus în bilă. Acești doi factori contribuie la formarea pietrei.

Factori de provocare

Conform datelor publicate în ianuarie 2012 în revista Eur J Pediatr, următoarele motive pot provoca o manifestare a bolii:

- Bolile infecțioase transferate.

- Unele medicamente aglycones (sulfonamide, salicilate și altele).

Combinația acestor factori conduce la o creștere prelungită a nivelului de bilirubină indirectă cu dezvoltarea ulterioară a bolii de biliară.

O altă consecință a sindromului Gilbert este creșterea sensibilității hepatocitelor la factorii hepatotoxici.

Potrivit lui Ye.N. Zhumagaziev, pacienții cu sindromul Gilbert cu dependență de alcool și droguri, tratați cu anumite medicamente, au prezentat mai des semne de insuficiență hepatică.

Ce să faci cu sindromul lui Gilbert

De mult timp, boala a fost considerată benignă și tratamentul acestor pacienți nu a fost efectuat deloc. Abordările de astăzi s-au schimbat. Deoarece absența dizabilității, durerea acută este deja o calitate insuficientă a vieții. Fiecare dintre noi vrea să nu fie doar foarte bolnav, ci activ. Trebuie să muncim mult și avem nevoie de energie.

Recomandarea cea mai comună este de a bea substanțe care afectează vezica biliară în cursuri de 2-3 luni: ursofalk, ursosan.

Cu ajutorul produselor naturale integrate în dietă, puteți ajunge la un nivel profund de autoreglementare a metabolismului bilirubinei. citit

Dacă nu faceți nimic deloc

Oamenii de știință din ultimii ani au respins mitul inofensivității sindromului Gilbert. Un studiu realizat în 2009, în care au participat 200 de pacienți cu colelitiază și colelitiază și sindromul Gilbert, a dovedit o legătură directă între aceste două patologii. Și în 2010, un meta-studiu pe scară largă realizat de Bach S. a arătat o creștere a riscului de apariție a calculilor biliari la pacienții cu sindroame Gilbert cu 21% (la bărbați).

Cel de-al doilea risc este vizibil, de regulă, chiar înainte de sfârșitul diagnosticului. Bilirubina este ușor neurotoxică. Prin urmare, creșterea acesteia este însoțită de o scădere constantă a eficienței, de iritabilitate crescută și, adesea, de dureri de cap.

Al treilea pericol este creșterea formării de pete pigmentare în piele și organe - depozitele lipofuscinului "pigment de vârstă înaintată".

Modalități de reducere a bilirubinei

Principiul de bază al tratamentului bolii Gilbert este de a crea cele mai confortabile condiții pentru activitatea hepatocitelor. Ei trebuie protejați împotriva daunelor cauzate de toxinele absorbite din intestine (externe - chimice, metaboliți ai medicamentelor, alcool și intern: subproduse de digestie alimentară).

Amintiți-vă: tot ce ați mâncat și ați băut, trece prin ficat. Dacă într-un stadiu anterior - în intestin ați fost capabil să neutralizați substanțe potențial toxice sau opriți procesele de dezintegrare și fermentare în colon, atunci sarcina pe ficat este mai mică și activitatea sindromului Gilbert este de asemenea mai mică.

Numai în acest caz, o cantitate semnificativ redusă de glucoronil transferază este capabilă să facă față transportului și "procesării" bilirubinei.

Prin urmare, în "Sistemul Sokolinsky" primul lucru este că această curățare a corpului este folosită întotdeauna pe trei nivele: normalizarea intestinului, ficatului, sângelui și microflorei intestinale.

Mai ales trebuie să spunem despre ceea ce se înțelege prin curățarea ficatului.

Bineînțeles că nu este un tubaj. O puteți face o singură dată, dar, în mod regulat, tulpina ficatul, deoarece este nefiresc. Opinia noastră este utilizarea de extracte de ierburi și combinația de fier și sulf - aceasta este o veche rețetă megreliană pentru hepatoprotectorul natural Life 48 (Margali). Esența este sprijinirea atentă a ficatului din mai multe părți: pentru ca bila să fie mai fluidă și să nu stagneze, peretele hepatocitelor a fost protejat de daune, celulele ficatului au fost restaurate.

Apoi, sarcina totală pe ficat este redusă și hepatocitele sunt implicate în metabolismul pigmentului cu 100%.

În același timp! Și este foarte important să nu o faceți mai târziu, dar într-un complex - procesul digestiei alimentelor în intestin se îmbunătățește prin adăugarea la dieta a fibrelor active de plante psyllium, chlorella, spirulina (NutriDetox) și un complex unic pentru restaurarea microflorei prietenoase cu mai mult de 50 de ani de istorie aplicații - Unibacter. Serie specială.

În plus, cantitatea de fibre de plante și vitamine, minerale, aminoacizi, ușor de obținut de o persoană ocupată prin includerea pur și simplu a Green NutriDetox în rația zilnică, vă permite să legați excesul de pigmenți într-o manieră planificată

Reportarea microflorei este cea mai bună investiție în sănătate. Deoarece efectul persistă mult timp. În plus, aceasta face posibilă stimularea formării vitaminelor B în intestine. De obicei, medicul recomanda un aport suplimentar din acest grup de vitamine. Și de ce? Dacă vă puteți susține propria microfloră, care este implicată în formarea vitaminelor B în fiecare zi? O altă întrebare este că rezultatul reîncărcării microflorei va aduce numai dacă se face în combinație cu suportul ficatului și intestinelor și băutura probiotică de înaltă calitate pentru o perioadă lungă de timp - 2-3 luni.

De ce aceste remedii naturale sunt incluse în sistemul Sokolinsky. La urma urmei, acest lucru nu este evident un tratament pentru sindromul lui Gilbert...

EXPERIENȚA PRACTICĂ! Aceasta este ceea ce distinge fundamental. Veți găsi pe Internet sute de articole scrise de jurnaliști, care corespund uneia și aceluiași lucru.

Și aici puteți să utilizați produse naturale care sunt colectate în sistem. Noi folosim nu doar hepato-protectorul, ci și formula de care are un secol de istorie și teste într-o clinică de renume mondial (Clinical Tests Results 48 Margali), nu doar probiotice, dar care sunt produse special pentru sistemul Sokolinsky și noi le acceptăm în familie și n. Dacă doriți o abordare specială - utilizarea, atunci când există suflet, filozofie și practică profesională și nu căutați analogi în cea mai apropiată farmacie.

Începeți să utilizați complexul de curățare profundă și nutriție + normalizarea microflorei!

Ce altceva trebuie să fie corectat în stilul de viață al sindromului Gilbert

Reducerea activității fizice pe mediu (cu atât sarcina este mai mare, cu atât mai mare este defalcarea hemoglobinei și formarea bilirubinei).

Excluderea postului, lipsa lichidului (mai puțin de 1 litru pe zi).

Respectarea dietei №5 de către Pevzner (restricții grase, prajit, sărat, picant).

Desigur, un număr de plante medicinale reduce nivelul de bilirubină: mușețel, mămăligă, sunătoare, menta, ciulin de lapte, calendula, câini trandafiri și altele. Dar trebuie să înțelegeți care este diferența acestei abordări față de ideea propusă.

Petreceți un curs sau vă mențineți în mod regulat?

Totul depinde de rezultatul final pe care îl interesează. Sindromul Gilbert este asociat cu defectarea genei și este puțin probabil să fie reparat. Prin urmare, dacă aveți nevoie de performanțe ridicate în mod constant, utilizarea cursurilor scurte nu pare logică. Este vorba despre cum să purtați ochelari din când în când când miopia se rostogolește.

Când beți doar acid ursodeoxicolic, ierburi cu acțiune hepatoprotectoare, veți observa un efect vizibil în analize, dar imediat ce veți opri consumul acestora - într-o lună maximă, totul se va întoarce.

Când vă sprijiniți corpul pe tot parcursul lanțului de schimb de bilirubină (de la educație, de a fi folosit în țesuturi, de aspirație inversă în intestin), utilizați metoda de normalizare a microflorei, efectul nu se oprește după încheierea cursului. În plus, nimeni nu interferează cu regimul nutrițional (cum ar fi sucul de legume sau piureurile) pentru a continua să bea periodic NutriDetox, oferind digestie de înaltă calitate, sprijin pentru nivelul de vitamine și minerale.

Încercați-l! Vă place această abordare.

Afectează cauzele! C, folosind curățarea toxinelor și reîncărcarea microflorei, începeți să îmbunătățiți bunăstarea

Aici vă veți familiariza cu un sistem foarte convenabil de promovare a sănătății cu ajutorul produselor naturale, care sunt suficiente pentru a adăuga la dieta obișnuită.

Acesta a fost dezvoltat de binecunoscutul nutriționist rus Vladimir Sokolinsky, autorul a 11 cărți despre medicina naturală, membru al Asociației Naționale a Nutriționiștilor și Dieteticienilor, Societății Științifice a Elementologiei Medicale, Asociației Europene a Medicilor Naturale și Asociației Americane de Practică a Nutriționiștilor.

Acest complex este conceput pentru o persoană modernă. Ne concentrăm atenția asupra principalului lucru - asupra cauzelor de sănătate precară. Economisește timp. După cum știți: 20% din eforturile calculate exact asigură 80% din rezultat. Are sens să începi cu asta!

Pentru a nu face față fiecărui simptom separat, începeți cu curățarea corpului. Deci, eliminați cele mai frecvente cauze ale senzației de rău și obțineți rezultate mai rapide.
Începeți cu curățarea

Suntem ocupati tot timpul, deseori rupem dieta, suferim de cele mai mari incarcaturi toxice din cauza abundentei chimiei din jur si suntem nervosi.

Digestia compromisă duce la acumularea de toxine și otrăveste ficatul, sângele, dezechilibrează sistemul imunitar, hormonii, deschide calea pentru infecții și paraziți. Scutirea de toxine, reîncărcarea microflorei prietenoase și sprijinirea digestiei adecvate oferă un efect complex.

Acest sistem este potrivit pentru toată lumea, sigur, ușor de realizat, bazat pe înțelegerea fiziologiei umane și nu vă distrage atenția de la viața obișnuită. La toaletă nu vei fi legat, în ore nu trebuie să iei nimic.

"Sistemul lui Sokolinsky" - vă oferă o oportunitate convenabilă de a influența cauzele și nu doar de a trata tratamentul simptomelor.

Mii de oameni din Rusia, Kazahstan, Ucraina, Israel, Statele Unite, țările europene au folosit cu succes aceste produse naturale.

Centrul Sokolinsky din Sankt Petersburg "Rețete de sănătate" funcționează din 2002, Centrul Sokolinsky din Praga din 2013.

Produsele naturale sunt fabricate special pentru utilizarea în sistemul Sokolinsky.

Nu este un medicament

Întotdeauna - complex!

"Complexul de curățare profundă și nutriție + normalizarea microflorei" este universal și foarte convenabil în sensul că nu distrage atenția de la viața de zi cu zi, nu necesită a fi legat la toaletă, este luat în ore și funcționează sistemic.

Se compune din patru remedii naturale care curăță secvențial corpul și susțin activitatea la nivel de: intestine, ficat, sânge și limf. Recepție într-o lună.

De exemplu, din intestine, fie nutrienții pot fi absorbiți, fie "blochează" toxinele, produsele de inflamație datorate intestinelor iritabile.

Prin urmare, „puterea complexă și profundă curățare“, în primul rând ajută la normalizarea digestiei și de a stabili scaun calm de zi cu zi, pentru a menține microflorei prietenos, creând condiții nefavorabile pentru creșterea ciuperci, paraziți, Helicobacter. Responsabil pentru această fază este NutriDetox.

NutriDetoks - pulbere pentru „cocktail verde“ nu este doar profund curata si calmeaza membranele mucoase ale intestinului, înmoaie și aduce moloz și pietre fecale, dar, de asemenea, oferă atât un set bogat de vitamine bio-disponibile, minerale, proteine ​​vegetale, clorofila unica anti lnym inflamatorii și le imunomodulator efect anti-îmbătrânire.

Trebuie să o luați o dată sau de două ori pe zi. Doar diluați cu apă sau suc de legume.

Ingrediente NutriDetox: Pulbere de seminte de psyllium, spirulina, chlorella, inulina, enzima plantă papain, microdoza piperului de cayenne.

La nivelul următor, ficatul 48 (Margali) susține activitatea enzimatică și activează celulele hepatice, ne protejează de penetrarea toxinelor în sânge, reduce nivelul de colesterol. Îmbunătățirea performanței hepatocitelor crește imediat nivelul vitalității, susține imunitatea, îmbunătățește starea pielii.

Layver 48 (Margali) - Megrel reteta secreta de plante în combinație cu sulfat feros, care a fost testat specialisti in medicina clasică, și a arătat că, într-adevăr capabil să mențină structura corectă a bilei, activitatea enzimatică a ficatului și pancreasului - comportamentul ficatului purificare.

Trebuie să luați 1 capsulă de 2 ori pe zi, împreună cu mesele.

Componente active: fructe de ciulin, frunze de urzică, frunze mari de plantain, sulfat feros, flori de nisip imortelle, extract de ciulin de lapte.

Și acest complex al celui de-al treilea nivel de purificare îl face complet unic în profunzime - utilizarea Zosterinei este ultra 30% și 60%. Toxinele din sânge și limf sunt eliminate la acest nivel. hemosorbents naturale permit neutralizarea substanțelor toxice din reziduurile de alimente și medicamente, toxine interne produse ca urmare a digestiei proaste, alergeni, prostaglandine, histamină și produsele reziduale ale patogene bacterii, virusuri, fungi, paraziți.

Reduce încărcătura toxică din primele zile și ajută la restabilirea autoreglementării sistemelor imune și endocrine.

Efectul de zoster asupra metalelor grele este atât de bine înțeles încât chiar și metodologiile metodologice pentru utilizarea sa în industriile periculoase sunt aprobate oficial.

Este necesar să luați Zosterin numai în primele 20 de zile, primele zece zile pentru 1 pudră 30%, apoi încă zece zile - 60%.

Structura: Zosterina - extract de iarbă de mare dintr-un zoster un port de agrement.

A patra componentă a metodei este un complex de 13 tulpini probiotice ale bacteriei benefice Unibacter. Serie specială. Acesta este inclus în sistemul Sokolinsky, deoarece resetarea microflora - rebioz este una dintre cele mai moderne idei despre prevenirea așa-numitei. "boli ale civilizației". Capacitatea corecta intestinului microflorei pentru a ajuta la reglarea nivelului de colesterol, nivelul zaharului din sange, reduce răspunsul inflamator, a proteja celulele hepatice si nervoase de la daune, spori absorbția de calciu și fier, pentru a reduce oboseala alergică și, face scaunul de zi cu zi și calm, pentru a regla sistemul imunitar și are multe alte funcții.

Aplicăm probiotice cu probabil cel mai profund efect asupra organismului ca întreg, al cărui formulă a fost testată de zeci de ani.

Scopul întregului program este eliminarea cauzelor profunde ale sănătății proaste, refacerea autoreglementării, care ar fi ușor să mențină o dietă sănătoasă și un stil de viață adaptat. Și folosind complexul, acționați simultan în direcții diferite pentru a vă susține sănătatea. Este rezonabil și profitabil!

Astfel, timp de 30 de zile efectuați o curățare simultană pe trei nivele: intestine, ficat, sânge, eliminați toxinele și activați cele mai importante organe de care depinde bunăstarea voastră.

Pe site veți găsi și mai multe informații. Citiți mai multe despre acest sistem unic de curățare a corpului!

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

Sindromul Gannir și alcoolul

Sindromul Gilbert este o boală ereditară care este transmisă cu gene dominante ale unuia dintre părinți și este o hepatoză pigmentată. Se caracterizează printr-o creștere constantă a bilirubinei nelegate și prin întreruperea transportului în hepatocite. Pentru un om simplu pe stradă nu se va spune fraza "sindromul lui Gilbert". Care este pericolul unui astfel de diagnostic? Să înțelegem împreună.

epidemiologie

Din păcate, aceasta este cea mai comună formă de leziuni hepatice ereditare. Este deosebit de comună printre populația africană, printre asiatici și europeni este mult mai puțin comună.

În plus, este direct legată de sex și vârstă. La vârstele tinere și tinere, probabilitatea de manifestare este de câteva ori mai mare decât la vârsta adultă. Aproximativ de zece ori mai frecvent la bărbați.

patogenia

Acum, să examinăm mai detaliat cum funcționează sindromul Gilbert. Ceea ce este, cu cuvinte simple, nu poate fi descris. Ea necesită o formare specifică în patologie, fiziologie și biochimie.

În centrul bolii este o încălcare a transportului bilirubinei către organele hepatocitare pentru legarea sa la acidul glucuronic. Motivul pentru aceasta este patologia peretelui celular al sistemului de transport, precum și enzima în care bilirubina se leagă de alte substanțe. Toate acestea împreună măresc conținutul de bilirubină nelegată în sânge. Și deoarece este foarte solubil în grăsimi, toate țesuturile ale căror celule conțin lipide se acumulează, inclusiv creierul.

Există cel puțin două forme ale sindromului. Primul se desfășoară pe fondul eritrocitelor nemodificate, iar al doilea contribuie la hemoliza lor. Bilirubina în sindromul Gilbert este același agent traumatic care distruge corpul uman. Dar o face încet, deci nu se simte până la un anumit punct.

clinică

Este dificil să găsești o boală somatică mai secretă decât sindromul lui Gilbert. Simptomele sunt fie absente, fie ușoare. Cea mai obișnuită manifestare a bolii este blândeța galbenă a pielii și a sclerei.

Simptomele neurologice includ slăbiciune, amețeli, oboseală. Insomnia sau tulburările de somn sub formă de coșmaruri sunt posibile. Mai rar, sindromul Gilbert este caracterizat prin simptomele dispepsiei:

  • gust ciudat în gură;
  • râgâială;
  • arsuri la stomac;
  • tulburări ale scaunelor;
  • greață și vărsături.

Factori provocatori

Există câteva afecțiuni care pot declanșa sindromul lui Gilbert. Simptomele de manifestare pot fi cauzate de o tulburare de dietă, folosind medicamente, cum ar fi glucocorticosteroizi și steroizi anabolizanți. De asemenea, nu este recomandat să beți alcool și să faceți sporturi profesionale. Răceliile frecvente, stresul, inclusiv intervențiile chirurgicale și leziunile, pot afecta, de asemenea, evoluția bolii.

diagnosticare

Analiza sindromului Gilbert, ca singurul semn de diagnostic adevărat, nu există. De regulă, acestea sunt mai multe semne care coincid în timp, loc și spațiu.

Totul începe cu o istorie. Medicul pune întrebări principale:

  1. Care sunt plângerile?
  2. Cât timp au existat dureri în hipocondrul drept și ce sunt acestea?
  3. Familia are rude de ficat?
  4. A observat pacientul urină închisă? Dacă da, la ce se leagă acest lucru?
  5. Ce fel de dietă urmează?
  6. Are nevoie de medicament? Îl ajută?

Apoi vine inspecția. Aveți grijă la culoarea icterică a pielii și a sclerei, durere când simțiți abdomenul. Dupa metodele fizice vine si testele de laborator. Testul "sindromul Gilbert" nu a fost încă inventat, astfel încât terapeuții și practicienii de medicină generală sunt limitați la protocolul de studiu standard.

Aceasta include în mod necesar un număr total de sânge (caracterizat printr-o creștere a hemoglobinei, prezența unor forme imature de celule sanguine). În spatele lui este biochimia sângelui, care deja evaluează complet starea sângelui. Bilirubina este crescută în cantități mici, enzimele hepatice și proteinele din faza acută nu sunt, de asemenea, un simptom patognomonic.

În cazul bolii hepatice, tuturor pacienților li se administrează o coagulogramă pentru a corecta capacitatea de coagulare a sângelui, dacă este necesar. Din fericire, în sindromul Gilbert, abaterile de la normă sunt minore.

Teste speciale de laborator

Opțiunea ideală de diagnosticare este testarea ADN-ului molecular și PCR pentru gene specifice care sunt responsabile pentru schimbul de bilirubină și derivații săi. Pentru a exclude hepatita, ca cauză a bolii hepatice, pune un răspuns serologic la anticorpi la aceste virusuri.

Dintre studiile generale, un test de urină este obligatoriu. Evaluați culoarea, transparența, densitatea, prezența elementelor celulare și impuritățile patologice.

În plus, se fac teste speciale de diagnostic pentru a verifica mai bine nivelul de bilirubină. Există mai multe tipuri de ele:

  1. Proba cu post. Se știe că după două zile de la o dietă cu conținut scăzut de calorii la om, nivelul acestei enzime crește de la un an și jumătate la două ori. Este suficient să faceți o analiză înainte de începerea studiului și apoi după 48 de ore.
  2. Testul de nicotină. Patruzeci de miligrame de acid nicotinic sunt administrate intravenos pacientului. Se așteaptă, de asemenea, o creștere a nivelului de bilirubină.
  3. Testul cu barbitur: administrarea de fenobarbital la 3 miligrame pe kilogram timp de cinci zile determină o scădere constantă a nivelului enzimei.
  4. Testul cu rifampicină. Doar introduceți nouă sute de miligrame din acest antibiotic pentru a mări nivelul de bilirubină din sânge liber.

Studii instrumentale

Mai întâi de toate, aceasta, desigur, ultrasunete. Prin aceasta, puteți vedea structura și alimentarea cu sânge nu numai a sistemului hepatic și biliar, ci și a celorlalte organe abdominale, pentru a exclude patologia lor.

Apoi vine scanarea unui computer. Din nou, pentru a exclude toate celelalte diagnostice probabile, deoarece în sindromul Gilbert, structura ficatului rămâne neschimbată.

Următoarea etapă este o biopsie. Exclude tumorile și metastazele, permite efectuarea unor studii biochimice și genetice suplimentare cu un eșantion de țesuturi și face un diagnostic final. O alternativă la aceasta este elastografia. Această metodă permite evaluarea gradului de degenerare a țesutului conjunctiv al ficatului și excluderea fibrozei.

La copii

Sindromul Gilbert la copii apare de la trei la treisprezece ani. Nu afectează calitatea și longevitatea vieții, deci nu face schimbări semnificative în dezvoltarea copilului. Pentru a-și provoca manifestarea la copii poate stresa, activitatea fizică, debutul menstruației la fete și pubertatea la băieți, intervenția medicală sub formă de operații.

În plus, bolile infecțioase cronice, febra ridicată pentru mai mult de trei zile, hepatita A, B, C, E, ARD și ARVI împing corpul la disfuncționalitate.

Boala și serviciul militar

Un tânăr sau adolescent este diagnosticat cu sindromul Gilbert. "Își duc armata cu această boală?" Părinții lui și el însuși se gândesc imediat. La urma urmei, cu această boală, este necesar să tratați cu atenție corpul, dar serviciul militar nu are acest lucru.

Conform ordinului Ministerului Apărării, tinerii cu sindromul Gilbert sunt chemați la serviciu militar, dar există unele rezerve cu privire la locația și condițiile sale. Complet scapă de serviciu nu va reuși. Pentru a vă simți bine, trebuie să urmați următoarele reguli simple:

  1. Nu beți alcool.
  2. Bine și mănâncă bine.
  3. Evitați antrenamentele intense.
  4. Nu luați medicamente care afectează negativ ficatul.

Astfel de recruți sunt o muncă ideală în sediul central, de exemplu. Cu toate acestea, dacă ați prețuit ideea unei cariere militare, atunci va trebui abandonată, deoarece sindromul Gilbert și armata profesională sunt incompatibile. Deja la depunerea documentelor la o instituție de învățământ superior pe profilul relevant, comisia va fi forțată să le respingă din motive evidente.

Deci, dacă dumneavoastră sau cei dragi ați fost diagnosticați cu sindromul lui Gilbert, "Nu iau armata?" Nu mai este o întrebare urgentă.

tratament

Tratamentul specific continuu al persoanelor cu această boală nu este necesar. Cu toate acestea, se recomandă încă îndeplinirea anumitor condiții pentru a evita exacerbarea bolii. În primul rând, medicul trebuie să explice regulile nutriției. Pacientului i se permite să mănânce compoturi, ceaiuri slabe, pâine, brânză de vaci, supe vegetale ușoare, carne dietetică, carne de pasăre, cereale și fructe dulci. Brânză proaspătă de drojdie, untură, sorrel și spanac, carne și pește grase, mirodenii fierbinți, înghețată, cafea și ceai puternic, alcool sunt strict interzise.

În al doilea rând, o persoană trebuie să respecte regimul de somn și odihnă, să nu se încarce cu exerciții fizice, să nu ia medicamente fără să consulte un medic. Ca bază pentru stilul de viață, trebuie să renunțați la obiceiurile proaste, deoarece nicotina și alcoolul distrug celulele roșii din sânge, ceea ce afectează cantitatea de bilirubină liberă din sânge.

Dacă totul este observat corect, atunci acest lucru face ca sindromul lui Gilbert să fie imperceptibil. Care este reapariția periculoasă sau eșecul dietei? Cel puțin apariția icterului și a altor consecințe neplăcute. Când sunt indicate simptomele, sunt prescrise barbiturice, medicamente coleretice și hepatoprotectori. În plus, efectuați prevenirea formării de calculi biliari. Pentru a reduce nivelul bilirubinei, enterosorbentele, radiațiile ultraviolete și enzimele sunt folosite pentru a ajuta digestia.

complicații

De regulă, nu există nimic în neregulă cu această boală ereditară. Purtatorii lui trăiesc mult timp și dacă urmează instrucțiunile medicului, atunci sunt fericiți. Dar, din orice regulă, există excepții. Deci, ce surprize poate da sindromul lui Gilbert? Cât de periculoasă este întreruperea lentă, dar sigură a capacităților compensatorii ale corpului uman?

Delincvenții severi ai regimului și regimul alimentar dezvoltă în cele din urmă hepatită cronică și nu mai este posibil să o vindecăm. Trebuie efectuat un transplant de ficat. O altă extremă neplăcută este colesterolia, care, de asemenea, nu se manifestă mult timp și apoi dă o lovitură decisivă corpului.

profilaxie

Deoarece această boală este genetică, nu există o prevenire specială. Singurul lucru care poate fi consultat este de a efectua o consultare genetică înainte de a planifica o sarcină. Persoanele cu predispoziție ereditară pot fi recomandate pentru a duce un stil de viață sănătos, pentru a exclude medicamentele hepatotoxice, alcoolul și fumatul. În plus, este necesar să se efectueze examene medicale periodice, cel puțin o dată la șase luni, pentru a identifica diagnosticele care pot declanșa debutul bolii.

Aici este, sindromul lui Gilbert. Ce este, cuvintele simple este încă dificil de răspuns. Procesele din organism sunt prea complicate pentru a fi imediat înțelese și acceptate.

Din fericire, oamenii cu această patologie nu au motive să se teamă de viitorul lor. Persoanele suspecte în special pot atribui orice afecțiune sindromului Gilbert. Care este pericolul unei astfel de abordări? Overdiagnosisul tuturor.

Ce este sindromul Gilbert periculos?

Aspectul unei piele sau ochi galbeni după o sărbătoare cu o mare varietate de alimente și băuturi alcoolice o persoană se poate detecta pe sine însuși la îndemnul altora. Un astfel de fenomen este probabil un simptom al unei boli suficient de neplăcute și periculoase - sindromul lui Gilbert.

Medicul poate, de asemenea, suspecta aceeasi patologie (si orice specializare) daca un pacient cu un ton pielii galbui a venit sa-l vada sau a fost supus unor teste de "ficat" in timpul unui examen.

Ce este sindromul Gilbert?

Boala luată în considerare este o patologie cronică hepatică de natură benignă, care este însoțită de colorarea periodică a pielii și a sclerei ochilor în culoarea galbenă și alte simptome. Cursa bolii este asemănătoare cu un val - o persoană nu simte nici o deteriorare a sănătății pentru o anumită perioadă de timp și, uneori, apar toate simptomele modificărilor patologice ale ficatului - acest lucru se întâmplă de regulă cu consumul regulat de produse grase, picante, sărate, afumate și băuturi alcoolice.

Sindromul Gilbert este asociat cu un defect genetic care este transmis de la părinți la copii. În general, această boală nu duce la modificări severe în structura ficatului, cum ar fi, de exemplu, ciroza progresivă, dar poate fi complicată de formarea de calculi biliari sau de procese inflamatorii în conductele biliare.

Există experți care nu consideră că sindromul lui Gilbert este o boală, dar acest lucru este oarecum eronat. De fapt, cu această patologie există o încălcare a sintezei enzimei implicate în neutralizarea toxinelor. Dacă un organ pierde unele dintre funcțiile sale, atunci această condiție în medicină se numește boală.

Culoarea galbenă a pielii în sindromul Gilbert este acțiunea bilirubinei, care este formată din hemoglobină. Această substanță este destul de toxică, iar ficatul, în condiții normale de funcționare, o distruge pur și simplu, îl îndepărtează din organism. În cazul progresiei sindromului Gilbert, filtrarea bilirubinei nu are loc, intră în sânge și se răspândește în organism. Mai mult, prin intrarea în organele interne, este capabil să-și schimbe structura, ceea ce duce la disfuncționalitate. Este deosebit de periculoasă dacă bilirubina "ajunge" în creier - o persoană pierde pur și simplu unele funcții. Ne grăbim să ne asigurăm - cu boala luată în considerare, acest fenomen nu este observat deloc, dar dacă este complicat de orice altă patologie a ficatului, atunci este aproape imposibil să se prevadă "calea" bilirubinei în sânge.

Sindromul Gilbert este o boală destul de frecventă. Potrivit statisticilor, această patologie este mai des diagnosticată la bărbați, iar boala își începe dezvoltarea în adolescență și vârstă mijlocie - 12-30 ani.

Cauzele sindromului Gilbert

Acest sindrom este prezent doar la persoanele care au primit de la ambii părinți un defect "mostenit" al celui de-al doilea cromozom în locația responsabilă de formarea uneia dintre enzimele hepatice. Un astfel de defect face ca procentul conținutului acestei enzime să fie cu 80% mai mic, deci pur și simplu nu face față sarcinilor sale (transformarea bilirubinei indirecte toxice în creier în fracțiunea legată).

Este de remarcat că un astfel de defect genetic poate fi diferit - există întotdeauna o inserție a doi aminoacizi suplimentari în locație, dar pot exista mai multe astfel de inserții - severitatea sindromului Gilbert depinde de numărul lor.

Androgenul hormonal masculin are o mare influență asupra sintezei enzimei hepatice, astfel încât primele semne ale bolii în cauză apar în adolescență, când apare pubertatea, alterarea hormonală. Apropo, tocmai din cauza efectului asupra enzimei androgene, sindromul Gilbert este mai des diagnosticat la bărbați.

Un fapt interesant - boala în cauză nu se manifestă "de la zero", este necesar un impuls pentru apariția simptomelor. Și astfel de factori provocatori pot fi:

  • consumul de alcool frecvent sau în doze mari;
  • consumul regulat de anumite medicamente - streptomicină, aspirină, paracetamol, rifampicină;
  • intervenția chirurgicală recentă din orice motiv;
  • stresul frecvent, suprasolicitarea cronică, nevroza, depresia;
  • tratamentul cu medicamente pe bază de glucocorticosteroizi;
  • consumul frecvent de alimente grase;
  • utilizarea pe termen lung a medicamentelor anabolice;
  • exercitarea excesivă;
  • (chiar și în scopuri medicale).

Fiți atenți: Acești factori pot declanșa dezvoltarea sindromului Gilbert, dar pot influența și severitatea bolii.

clasificare

Sindromul Gilbert în medicină este clasificat după cum urmează:

  1. Prezența hemoliza - distrugerea suplimentară a globulelor roșii din sânge. În cazul apariției bolii considerate simultan cu hemoliza, nivelul bilirubinei va fi inițial crescut, deși acest lucru nu este caracteristic sindromului.
  2. Prezența hepatitei virale. Dacă o persoană cu două cromozomi defecți suferă hepatită virală, atunci simptomele sindromului Gilbert vor apărea înainte de vârsta de 13 ani.

Imagine clinică

Simptomele bolii luate în considerare sunt împărțite în două grupuri - obligatorii și condiționate. Manifestările obligatorii ale sindromului Gilbert includ:

  • galben-patch-uri de piele care apar din timp în timp, în cazul în care bilirubina scade după o exacerbare, sclera ochilor începe să devină galben;
  • slăbiciune generală și oboseală fără nici un motiv aparent;
  • plăcile galbene sunt formate în pleoape;
  • somnul este perturbat - devine superficial, intermitent;
  • scăderea apetitului.

Simptome care pot să nu fie prezente:

  • în hipocondrul drept se simte greu, indiferent de masă;
  • dureri de cap și amețeli;
  • apatie, iritabilitate - tulburări de fond psiho-emoțional;
  • dureri musculare;
  • mâncărime severă a pielii;
  • tremor intermitent al membrelor superioare;
  • transpirație excesivă;
  • distensie abdominală, greață;
  • tulburări ale scaunului - pacienți cu diaree.

În timpul perioadelor de remisiune a sindromului Gilbert, unele dintre simptomele condiționale pot fi complet absente și la o treime din pacienții cu boala în cauză, aceștia absenți chiar și în perioadele de exacerbare.

Cum este diagnosticat sindromul Gilbert?

Desigur, medicul nu va putea să facă un diagnostic corect, dar chiar și cu modificări externe ale pielii, putem presupune dezvoltarea sindromului Gilbert. Un test de sânge pentru nivelul bilirubinei poate confirma diagnosticul - va fi ridicat. Și pe fundalul unei astfel de creșteri, toate celelalte teste ale funcțiilor hepatice vor fi în limitele normale - nivelul albuminei, fosfataza alcalină, enzimele care indică leziuni ale țesutului hepatic.

În sindromul Gilbert, alte organe interne nu suferă - valorile ureei, creatininei și amilazei vor indica și acest lucru. Nu există pigmenți biliari în urină, nu vor exista schimbări în echilibrul electrolitic.

Medicul poate confirma indirect diagnosticul de teste specifice:

  • fenobarbital;
  • test de nuntă;
  • test cu acid nicotinic.

În cele din urmă, se face un diagnostic pe baza rezultatelor analizei sindromului Gilbert - examinarea ADN-ului pacientului. Dar după aceea medicul efectuează mai multe examinări:

  1. examinarea cu ultrasunete ficatul, vezica biliară și conducta biliară. Medicul determină mărimea ficatului, starea suprafeței sale, identifică sau infirmă prezența modificărilor structurale verifică inflamația în canalul biliar exclud fie confirmând inflamația vezicii biliare.
  2. Studiul metodei radioizotopilor de țesut hepatic. Un astfel de studiu va indica o încălcare a funcțiilor absorbante și excretoare ale ficatului, care este inerent în sindromul Gilbert.
  3. Biopsie hepatică. Examinarea histologică a unei probe de țesut hepatic al unui pacient permite nega inflamatie, ciroza si modificari oncologic in organism si de a detecta o reducere a nivelului de enzimă care este responsabil pentru protecția cerebrală de efectele dăunătoare ale bilirubinei.

Tratamentul sindromului Gilbert

Modul în care metoda și dacă este necesar pentru a trata boala, în prezent, medicul curant va decide - aceasta depinde de starea generală a pacientului, frecvența perioadelor exacerbări ale duratei remisie și de alți factori. Un punct foarte important - nivelul de bilirubină din sânge.

Până la 60 μmol / l

Dacă acest nivel de pacient bilirubina simte normală, fără oboseală și somnolență, și a marcat doar o mică îngălbenire a pielii, tratamentul medicamentos nu este indicat. Dar medicii pot recomanda următoarele proceduri:

  • recepția sorbentului - carbon activ, Polysorb;
  • fototerapie - expunerea la piele cu lumină albastră face posibilă eliminarea excesului de bilirubină din organism;
  • terapia cu dietă - alimentele grase, băuturile alcoolice și alimentele specifice care sunt identificate ca provocatoare sunt excluse din dietă.

Peste 80 μmol / l

În acest caz, pacientului i se prescrie fenobarbital la o doză de 50-200 mg pe zi timp de 2-3 săptămâni. Având în vedere faptul că acest medicament are un efect soporific, interdicția este pusă pacientului să conducă o mașină și să participe la muncă. Medicii pot recomanda și medicamentele Barboval sau Valocordin - acestea conțin fenobarbital în doze mici, deci nu au un efect hipnotic atât de pronunțat.

Când bilirubina este indicată în sânge peste 80 μmol / l, se prescrie o dietă strictă pentru sindromul Gilbert diagnosticat. Este permisă mâncarea:

  • produse lactate și brânză de vaci cu conținut scăzut de grăsimi;
  • carnea macră;
  • sucuri neacide;
  • cookie-uri galetny;
  • legume și fructe proaspete, coapte sau fierte;
  • pâine uscată;
  • ceaiul dulce și băuturile din fructe.

Este strict interzis să intrați în meniu ciocolată, cacao, produse de patiserie coapte, picante, grase, afumate și murate, orice băuturi alcoolice și cafea.

Tratamentul intern

În cazul în care, în cele două cazuri de mai sus, tratamentul sindromului Gilbert pacientul are loc într-un cadru ambulatoriu, sub supravegherea unui medic, la nivelul foarte ridicat al bilirubinei, insomnie, scăderea apetitului, greață au nevoie de spitalizare. Bilirubina redusă în spital prin următoarele metode:

  • introducerea soluțiilor polionice intravenoase;
  • recepția de sorbenți conform unei scheme individuale;
  • numirea medicamentelor lactulose - Normaze sau Duphalac;
  • numirea ultimei generatii de hepatoprotectori;
  • transfuzia de sânge;
  • administrarea albuminei.

Dieta pacientului este ajustată dramatic - proteinele animale (produse din carne, ouă, brânză de vită, organe comestibile, pește), legume proaspete, fructe și boabe și grăsimi sunt complet excluse din meniu. Se permite să se mănânce numai supe fără zazharki, banane, produse lactate cu un conținut minim de conținut de grăsime, mere coapte, biscuiți de fier.

iertare

Chiar dacă a apărut remisia, pacienții nu ar trebui să fie "relaxați" în nici un caz - trebuie să aibă grijă ca o altă exacerbare a sindromului lui Gilbert să nu se întâmple.

În primul rând, este necesară realizarea protecției tractului biliar - aceasta va împiedica stagnarea bilei și formarea pietrelor biliari. O alegere bună pentru o astfel de procedură ar fi plantele de colagog, preparatele Urocholum, Gepabene sau Ursofalk. O dată pe săptămână, pacientul trebuie să facă o "sesizare orb" - pe stomacul gol, trebuie să beți xilitol sau sorbitol, apoi trebuie să vă așezați pe partea dreaptă și să încălziți zona de localizare anatomică a vezicii biliare cu un tampon de încălzire timp de o jumătate de oră.

În al doilea rând, trebuie să alegeți o dietă competentă. De exemplu, este necesar să excludem din meniu produsele care acționează ca un factor provocator în caz de exacerbare a sindromului Gilbert. Fiecare pacient are un astfel de set de produse.

Prognozele medicilor

În general, sindromul Gilbert avansează destul de bine și nu este cauza morții pacientului. Desigur, vor exista unele modificări - de exemplu, cu exacerbări frecvente se poate dezvolta procesul inflamator în canalele biliare, se pot forma biliari. Acest lucru afectează capacitatea de a lucra negativ, dar nu este un motiv pentru înregistrarea persoanelor cu dizabilități.

Dacă o familie are un copil născut cu sindromul Gilbert, atunci înainte de următoarea sarcină, părinții trebuie să fie supuși examenelor genetice. Aceleași examinări sunt necesare pentru un cuplu dacă unul dintre soți are acest diagnostic sau dacă există simptome evidente.

Sindromul Gilbert și serviciul militar

În ceea ce privește serviciul militar, sindromul lui Gilbert nu este un motiv pentru a primi o întârziere sau o interdicție de serviciu urgent. Singurul avertisment - tânărul nu trebuie să suprasolicite fizic, să moară de foame, să lucreze cu substanțe toxice. Dar dacă pacientul va construi o carieră militară profesională, atunci nu i se permite să facă acest lucru - pur și simplu nu va trece comisia medicală.

Măsuri preventive

Cumva este imposibil să previi dezvoltarea sindromului Gilbert - această boală apare la nivelul anomaliilor genetice. Dar puteți lua măsuri preventive în ceea ce privește frecvența exacerbărilor și intensitatea manifestărilor acestei boli. Astfel de măsuri includ următoarele recomandări ale specialiștilor:

  • ajustați dieta și mâncați mai multe alimente vegetale;
  • evitați efortul fizic excesiv, dacă este necesar - schimbați tipul de muncă;
  • evitați infecțiile frecvente cu infecții virale - de exemplu, puteți și ar trebui să vă tempeți, să vă consolidați sistemul imunitar;
  • eliminarea drogurilor injectabile, contact sexual neprotejat - acești factori pot duce la infecții cu hepatită virală;
  • încercați să fiți mai puțin în lumina directă a soarelui.

Sindromul Gilbert - boala nu este periculoasă, dar necesită anumite restricții. Pacienții trebuie să fie sub supravegherea unui medic, să efectueze în mod regulat examinări și să respecte toate numirile medicale și recomandările specialiștilor.

Tsygankova Yana Alexandrovna, comentator medical, terapeut de cea mai înaltă categorie de calificare

35,786 vizualizări totale, 1 vizionări astăzi