Ficatul sub microscopie - microscopie tisulară

După ce au învățat metodele de bază ale microscopiei atunci când lucrează cu dispozitive optice, sunt interesante observațiile probelor anatomice și histologice, cum ar fi țesutul hepatic sub microscop. Dacă echipați instrumentul de observare cu un ocular video în același timp, puteți obține fotografii impresionante, le vom prezenta cu siguranță în această revizuire. Începătorii sunt sfătuiți să parcurgă preparatele microscopice deja pregătite care sunt incluse în seturile standard pentru experimente.

Ficatul constă în celule secretoare, este un organ complex și vital nepăsător, care este cea mai mare glandă a corpului (în medie, masa este de un kilogram și jumătate). Acesta joacă un rol major în procesul de îmbunătățire a calității digestiei, localizat în spațiul cavității abdominale, hipocondrul drept. Acesta este împărțit în șapte segmente, combinate în două lobi. Sub influența fermionilor activi, este capabil de regenerare, poate fi restaurat, regenerând până la 75% din țesutul deteriorat. O rețea extinsă de vase este izolată de hemodinamica generală a fluxului sanguin, care este cauzată de cauza scurgerii abundente a sângelui din tractul gastro-intestinal. Acest lucru îl face un fel de filtru puternic, realizând una dintre funcțiile de bază - protecție: neutralizează și reduce efectele ingerării substanțelor toxice (inclusiv chimicale), antigeni, toxine.

Structura vizibilă a ficatului este o colecție de celule hexagonale prismatice permeabile cu o venă centrală. Trunchiul venos colectează sânge din intestine și stomac. În interiorul lobulelor hepatice, toate elementele dăunătoare sunt mai întâi oxidate, apoi conjugate, la care se schimbă modificarea lor.

Colectarea și pregătirea materialului tehnic:

• Agentul fixativ în alcool etilic sau formalin, volumul fixativului este cu șaptezeci la sută mai mare decât microscopul;
• congela;
• Microtomul de sârmă de tăiere în bucăți mici de grosime;
• Colorarea cu eozină și hematoxilină;
• Aplicarea cu un ac disecant în centrul diapozitivului;
• Adăugarea picăturilor de balsam canadian - terebentină, extrasă din balsam brad;
• Aplatizarea sub alunecare, lipirea suprafețelor de sticlă;
• În analiza pe tema patologiei (ciroză, hemangiom, chisturi) se recomandă să se ia din zonele situate la graniță cu cele sănătoase. Procedura trebuie efectuată de un specialist calificat, iar biomaterialul colectat este imediat trimis la laborator pentru fixarea precoce și studiul ulterior.

Acțiunile descrise nu sunt permise să fie efectuate la domiciliu sau în condiții nesterile utilizatorilor fără studii medicale. Examinarea secțiunii țesutului ficatului sub microscop are loc la mărire de până la 1000 de ori, trecând de la o mărire mai mică la o mărire mai mică. O tehnică microscopică adecvată este lumina care trece, un câmp luminos sau în lumina luminiscenței. Pentru vizualizare, este de dorit să se utilizeze un model biologic cu lentile achromatice sau planocromatice, un iluminator cu fund halogen, un condensator Abbe cu diafragmă de iris și un dispozitiv binocular. De exemplu, pentru golurile exprimate se potrivesc: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 versiunea 7C.

Celulele hepatice sub microscop

Ficatul este cel de-al doilea cel mai mare organ al corpului uman (cel mai mare este pielea) și cea mai mare glandă, cântărind aproximativ 1-1,5 kg. Acesta este situat în cavitatea abdominală sub diafragmă. Ficatul este un organ în care nutrienții absorbiți în tractul digestiv sunt procesați și acumulați pentru a fi folosiți ulterior de alte părți ale corpului.

Prin urmare, ficatul este o legătură între sistemul digestiv și sânge. Majoritatea sângelui (70-80%) provine din vena portalului, care colectează sânge din stomac, intestin și splină; doar un volum mai mic (20-30%) este furnizat de artera hepatică. Toate substanțele care sunt absorbite în intestin intră în ficat prin vena portalului, cu excepția lipidelor complexe (chilomicroni), care sunt transportate în principal de către vasele limfatice. Poziția ficatului în sistemul vascular este optimă pentru colectarea, modificarea și acumularea de metaboliți și pentru neutralizarea și eliminarea substanțelor toxice.

Eliminarea din organism este efectuată prin secreția biliară - exocrină a ficatului, care este importantă pentru digestia lipidelor. Ficatul are, de asemenea, o funcție foarte importantă pentru producerea proteinelor plasmatice, cum ar fi albumina, alte proteine ​​transportoare, factorii de coagulare și factorii de creștere.

Structura stromei ficatului

O capsulă subțire cu țesut conjunctiv (capsulă Glisson), îngroșată în zona porții, acoperă ficatul din exterior. Prin poarta, vena portalului și artera hepatică penetrează organul, iar canalele hepatice drepte și stângi și vasele limfatice ieșesc. Aceste vase și canale sunt înconjurate de țesutul conjunctiv până când se termină (sau începe) în spațiile portale dintre lobulele ficatului. În acest domeniu se formează o rețea subțire de fibre reticulare, care susține hepatocitele și celulele endoteliale ale sinusoidelor lobului hepatic.

Structura lobulei hepatice

Principala componentă structurală a ficatului este celula hepatică sau hepatocitele (hepare hepatice - ficat + kytos - celulă). Aceste celule epiteliale sunt organizate în plăci de interconectare și formează 2/3 din masa ficatului. Pe secțiunile histologice sub microscopul luminos, puteți vedea unitățile structurale ale ficatului - lobulele hepatice. Lobulul hepatic este format dintr-o masă poligonală de țesut de aproximativ 0,7 x 2 mm, la periferia căreia sunt localizate spațiile portante, iar în centru este vena centrală sau centrolobulară.

Porturile spațiale, zone situate în colțurile lobulilor, conțin țesut conjunctiv, conducte biliare, vase limfatice, nervi și vase de sânge. În ficatul uman, între trei și șase spații portuare se încadrează într-un lobule, fiecare cu un venule (o ramură a venei portal), un arteriol (o ramură a arterei hepatice), o conductă (un element al sistemului ductal biliar) și vase limfatice. Venula conține sânge venind din venele mezenterice și splenice superioare și inferioare. Arteriolul conține sânge bogat în oxigen care provine din trunchiul celiac al aortei abdominale.

Canalul căptușit cu epiteliu cubic poartă bilă sintetizată de hepatocite și, în cele din urmă, se deschide în conducta hepatică. Unul sau mai multe vase limfatice recuperează limfa, care în cele din urmă intră în sânge. La unele animale (de exemplu, la porci), lobulii sunt separați unul de altul prin straturi de țesut conjunctiv. La om, ele sunt absente, iar segmentele de pe cea mai mare parte a lungimii lor sunt atât de strâns legate între ele, încât este dificil să se stabilească limitele exacte între diferite segmente.

Hepatocitele din lobul hepatic sunt orientate radial și sunt aranjate ca niște cărămizi într-un perete. Aceste plăci celulare sunt direcționate de la periferia lobului spre centrul său și se anastomizează liber unul cu celălalt, formând o structură spongioasă asemănătoare unui labirint. Spațiul dintre aceste plăci conține capilare - sinusoide hepatice.

Capilarele sinusoidale sunt vase dilatate neregulat, care constau doar dintr-un strat discontinuu de celule endoteliale fenestrate. Diametrul fenestrului este de aproximativ 100 nm, nu au diafragme și sunt aranjate în grupuri. Există, de asemenea, spații între celulele endoteliale, care, în combinație cu fenestra celulară și o lamă bazală intermitentă (în funcție de specie), conferă acestor vase o permeabilitate foarte mare.

Spațiul subendotelial, cunoscut sub numele de spațiul Disse, separă celulele endoteliale de hepatocite. Fenestra și discontinuitatea endoteliului determină curentul liber al plasmei, dar nu celulă, în spațiul Diss, oferind un schimb neobstrucționat de molecule (inclusiv macromolecule) între lumenul sinusoidelor și hepatocitelor și în direcția opusă. Acest schimb este important fiziologic, nu numai pentru că hepatocitele secretă un număr mare de macromolecule în sânge (de exemplu, lipoproteine, albumină, fibrinogen), dar și pentru că ficatul captează și distruge multe dintre aceste molecule mari.

Suprafața bazolaterală a hepatocitelor, care se confruntă cu spațiul Disse, conține numeroase microvilli și are activitate endocitoză și pinocitoză ridicată.

Sinusoidul este înconjurat și susținut de o teacă subțire de fibre reticulare. În plus față de celulele endoteliale, sinusoidele conțin macrofage cunoscute sub numele de celule Kupffer. Aceste celule se găsesc în interiorul sinusoidelor pe suprafața luminoasă a celulelor endoteliale. Principalele lor funcții sunt transformarea metabolică a celulelor roșii în sânge, digestia hemoglobinei, secreția proteinelor asociate cu procesele imune și distrugerea bacteriilor care pot intra în sângele portalului din colon. Celulele Kupffer formează 15% din populația de celule hepatice.

Cele mai multe dintre ele sunt situate în zona periportală a lobului hepatic, unde au o activitate de fagocitoză ridicată. În spațiul Disse (spațiu perisinusoidal) există celule care acumulează grăsimi, numite și celule stellate sau celule Ito. Aceste celule conțin incluziuni lipidice bogate în vitamina A. Într-un ficat sănătos, aceste celule au câteva funcții - absorbția, acumularea și eliberarea retinoidelor, sinteza și secreția anumitor proteine ​​ale substanței intercellulare și proteoglicanilor, secreția factorilor de creștere și citokine și reglarea lumenului sinusoidelor ca răspuns la acțiune diferiți factori de reglementare (de exemplu, prostaglandine, tromboxan A2).

În afecțiunile hepatice cronice, celulele Ito sunt activate de factori care secretă hepatocitele și celulele Kupffer, proliferează și obțin semne de miofibroblaste, cu sau fără picături de lipide. În astfel de condiții, aceste celule se găsesc în apropierea hepatocitelor deteriorate și joacă un rol principal în dezvoltarea fibrozei, incluzând fibroza asociată cu boala hepatică alcoolică. O astfel de fibroză poate deveni ireversibilă și poate duce la ciroză.

Prepararea 1. Morfologia celulară generală. "Ficatul Axolotl".

Medicamentul este o secțiune histologică a ficatului axolotol colorat cu hematoxilină și eozină (Microphoto 1). (fig.3)

Axolotl este o larvă a unui ambiostom tigru, referindu-se la amfibieni tăiați, asemănători cu un salamander care trăiește în America de Nord. Axolotl este un obiect bun pentru biologia experimentală.

La mărirea mică, se poate observa că cea mai mare parte a ficatului este formată din celule hepatice destul de mari (hepatocite). Aceste celule sunt adiacente una de cealaltă și sunt situate în jurul vaselor de sânge, având formă de cavități rotunde sau neregulate.

Fig. 3 celule ale ficatului axolotl (larve ambistomice). A - la mărire mare: limite de 1 - celulă; 2 - citoplasma; 3 - vacuole; 4 - miezuri; 5 - celulele hepatice cu două și un număr mare de nuclee; 6 - vasele de sânge; 7 - un strat de celule endoteliale plate; 8 - celule cu procese (melanofori); 9 - nuclee ale celulelor pigmentare; 10 - eritrocite; B - microscopie cu obiectiv de imersie: 1 - membrană nucleară; 2 - carioplasm; 3 - aglomerări de cromatină; 4 - nucleul.

Cu o mărire mică, este necesar să se găsească un site de droguri în care fundalul său roz ar fi cel mai uniform (mai bine în secțiunea centrală a feliei), ar trebui plasat în centrul câmpului de vedere și microscopul ar trebui să fie schimbat la o mărire mare.

La mărire mare, sunt vizibile citoplasma roz și nucleul violet. Forma celulelor hepatice este anormal de poligonală. Celulele hepatocite separate datorită comprimării celulelor adiacente pe incizie par a fi rotunde.

Hepatocitele sunt separate prin limite celulare corespunzătoare membranelor citoplasmatice (acestea sunt detectate prin microscopie electronică) a celulelor vecine și un spațiu intercelular îngust. Citoplasma hepatocitară este slab oxifilă, este colorată cu eozină într-o culoare roz deschisă și are o structură granulară sau reticulară. Eterogenitatea citoplasmei este asociată cu prezența în ea a diferitelor structuri care sunt detectate numai prin tratament special. Nucleele relativ mici ale celulelor hepatice au o formă sferică sau elipsoidală. Rotunde sau ovale, se uită numai la tăiere. Valoarea lor depinde de nivelul prin care trece tăierea. Dacă tăierea se face prin planul ecuatorial al nucleului, diametrul său este mai mare decât în ​​cazul în care tăietura a trecut mai aproape de unul dintre avantajele miezului. Prezența hepatocitelor non-nucleare este, de asemenea, explicată prin nivelul la care tăierea a trecut prin celulă. Există celule binucleare și un număr mare de nuclee. Hepatocitele multinucleare se formează ca urmare a împărțirii amitotice a nucleelor ​​fără separarea ulterioară a corpului celular.

Când se face microscopie cu o lentilă de imersie, este clar că nucleul este separat de citoplasmă de membrana nucleară. În carioplasm se găsesc aglomerări de cromatină de diferite mărimi, reprezentând regiuni spiralizate (condensate) de cromozomi. Prezența moleculelor ADN bine ambalate în cromatinele cromatinei determină ca bazofilia și hematoxilina să fie violet. În nucleele unor celule hepatice, puteți vedea eozina oxifilică, roz colorată în nucleol. Este necesar să se acorde atenție raportului dintre magnitudinea nucleului și citoplasmă.

Celulele hepatice sunt situate în jurul vaselor de sânge, pereții cărora sunt căptușiți cu un strat de celule endoteliale plate care au o linie subțire în tăietură cu îngroșare în locul nucleului. În lumenul vaselor de sânge se pot afla în mod liber celulele sanguine. Cel mai adesea ele sunt reprezentate de eritrocite, celule roșii galbene în formă de ovală, cu nuclei purpurii ovale întunecate. Uneori, în lumenul vaselor de sânge pot fi observate leucocite unice, având o formă rotunjită, o citoplasmă deschisă și nucleul lobat sau în formă de potcoavă. La periferia tăieturii, în unele cazuri, acumulările de leucocite sunt vizibile, formând așa numitul strat limfoid al ficatului, care este locul proliferării leucocitelor la amfibieni. Suprafețele celulelor vecine au fost lipite împreună și au format linii cu un singur contur.

Astfel, prin exemplul unui organ, pot fi observate celule care diferă semnificativ în formă, dimensiune și locație relativ una de cealaltă. Unele dintre ele sunt celule hepatice, formează un strat de țesut, în care se strânge reciproc și au o formă poligonală. Altele sunt celule libere (globule roșii, celule albe din sânge) și au o formă mai mult sau mai puțin rotunjită.

Forma, dimensiunea și localizarea celulelor sunt în mare măsură legate de caracteristicile lor funcționale.

Legendă: 1. - marginile celulelor. 2.- miez. 3. - nucleul. 4. - citoplasma.

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

Structura celulelor hepatice umane

Ficatul uman este format din celule, ca orice țesut organic. Natura funcționează în așa fel încât acest organ să îndeplinească cele mai importante funcții, curăță corpul, produce bilă, acumulează și depozitează glicogen, sintetizează proteinele plasmatice, conduce metabolismul, participă la normalizarea cantității de colesterol și a altor componente necesare activității vitale a organismului.

Pentru a-și îndeplini scopul, celulele hepatice trebuie să fie sănătoase, să aibă o structură stabilă, fiecare persoană trebuie să le protejeze de distrugere.

Celulele hepatice (hepatocite)

Despre structura și tipurile de lobule hepatice

Compoziția celulară a corpului este caracterizată de diversitate. Celulele hepatice constituie lobuli, segmentele sunt constituite din lobuli. Structura organului este astfel încât hepatocitele (celulele hepatice principale) sunt localizate în jurul venei centrale, se separă de ea, sunt interconectate, formând astfel sinusoide, adică crăpături umplute cu sânge. Potrivit lui, sângele se mișcă ca un capilar. Alimentarea cu sânge a ficatului este din vena portalului și artera localizată în organ. Lobulele hepatice produc bile și o introduc în canalele de flux.

Alte tipuri de celule hepatice și scopul lor

1. Celule endoteliale - căptușesc sinusoide și conțin fenestra. Acestea din urmă sunt concepute pentru a forma o barieră în trepte între sinusoid și spațiul dis-spațiu.
2. Spațiul Disse însuși este umplut cu celule stelate, ele asigură fluxul de lichid de țesut în vasele limfatice ale zonelor portalului.
3. Celulele Kupffer sunt asociate cu endoteliul, sunt atașate la acesta, funcția lor este de a proteja ficatul atunci când o infecție generalizată intră în organism în caz de leziune.
4. Celulele de dimensiuni sunt kilograme de hepatocite afectate de un virus și au, de asemenea, citotoxicitate pentru celulele tumorale.

Ficatul uman este format din 60% din hepatocite și 40% din alte tipuri de compuși celulari. Hepatocitele au forma unui polyhedron, există cel puțin 250 de miliarde. Funcționarea normală a hepatocitelor se datorează spectrului componentelor care sunt secretate de celule sinusoidale care umple compartimentul sinusoidal. Adică, celulele Kupffer de mai sus, stelate și țesute (limfocite intrahepatice).

Endoteliul este un filtru între sânge într-un spațiu sinusoidal și plasmă în spațiul dizolvat. Acest filtru biologic sortează substanțe mari, excesiv de bogate în compuși retinol și colesterol și nu le transmite, ceea ce este util pentru organism. În plus, funcția lor este de a proteja ficatul (și anume, hepatocitele) de deteriorarea celulelor mecanice din sânge.

Procesul de interacțiune a elementelor corpului

O interacțiune are loc între toate particulele unui organ, care are o schemă destul de complicată. Un ficat sănătos se caracterizează prin stabilitatea conexiunilor celulare și o matrice extracelulară poate fi urmărită în procese patologice sub microscop.

Țesutul unui organ sub influența toxinelor, de exemplu alcoolul, agenții virali suferă modificări. Acestea sunt următoarele:

• depunerea în organism a produselor formate din tulburări metabolice;
• degenerare celulară;
• necroza hepatocitară;
• fibroza hepatică;
• procesul inflamator al ficatului;
• colestază.

Despre tratamentul patologiei organelor

Este de ajutor ca fiecare pacient să știe care sunt modificările pe care le suferă organul. Nu toate sunt dezastruoase. De exemplu, distrofia poate fi ușoară și severă. Ambele procese sunt reversibile. În prezent, există medicamente care restaurează celule și segmente întregi ale ficatului.

Cholestasis poate fi vindecat chiar și prin remedii folclorice - decocții și perfuzii. Ele contribuie la normalizarea sintezei bilirubinei și elimină încălcările în fluxul de bilă în duoden.

În cazul cirozei în stadiul inițial, tratamentul începe cu o dietă, apoi se prescrie tratamentul cu hepatoprotectori. Cel mai eficient tratament pentru ciroză și fibroză sunt celulele stem, care sunt injectate în vena ombilicală sau intravenos, restaurează hepatocitele deteriorate de diverși agenți.

Principalele cauze ale morții celulelor hepatice sunt abuzul de alcool, efectele drogurilor, inclusiv drogurile și medicamentele. Orice toxină care intră în organism este un distrugător al ficatului. Prin urmare, trebuie să renunțați la obiceiurile proaste, astfel încât să aveți un ficat sănătos.

Trebuie să știți ferm ce iubeste ficatul, ceea ce este bun pentru el și ceea ce este dăunător și aveți grijă de el. Dacă aveți grijă de bunăstarea dvs. zilnic și nu încercați să abuzați de produse dăunătoare, atunci nu sunteți amenințați cu distrugerea ficatului și a bolilor grave.

Cine a spus că este imposibil să vindece boala hepatică severă?

• Au încercat multe moduri, dar nimic nu ajută...
• Și acum sunteți gata să profitați de orice oportunitate care vă va oferi un sentiment mult așteptat de bunăstare!

Există un remediu eficient pentru tratamentul ficatului. Urmați linkul și aflați ce recomandă medicii!

Celulele ficatului Triton sub microscop

Hepatita B acută

Pentru tratamentul ficatului, cititorii noștri utilizează cu succes Leviron Duo. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

Hepatita acută B este o boală virală care este transmisă de la persoană la persoană și afectează celulele hepatice. În 90-95% din cazuri, se termină cu recuperarea, în 10% din cazuri devine cronică cu dezvoltarea cirozei hepatice, dar poate fi asimptomatică sub formă de virus-transport. Procentul deceselor cauzate de hepatita acută este de 1% din toți pacienții.

Primul antigen al virusului a fost descoperit de către omul de știință american Blumberg în 1964, examinând probele de sânge australian aborigene. Prin urmare, numele "antigenul australian", care este un marker al hepatitei B. În 1970, un om de știință Dane, care studiază probe de sânge cu un antigen australian sub microscop electronic, a descoperit virusul hepatitei B și a constatat că antigenul australian face parte dintr-un virus, și anume proteina din plic.

morbiditate

În ultimii 20 de ani s-au înregistrat modificări semnificative ale ratei de incidență. Incidenta maxima in Rusia a fost in perioada 1999-2000. în legătură cu creșterea proporției dependenților de droguri. În anii următori, numărul persoanelor infectate a scăzut treptat, ceea ce sa datorat utilizării unui program de vaccinare pe scară largă împotriva hepatitei B. Declinul a fost foarte semnificativ - de 30 de ori.

Cea mai frecventă hepatită B acută apare la persoanele cu vârsta cuprinsă între 30-39 de ani.

Grupul cel mai periculos sunt purtătorii de virusuri, deoarece, fără a se confrunta cu manifestările clinice ale bolii, ei nu caută ajutor medical și continuă să infecteze o populație sănătoasă.

Etiologie (cauza)

Agentul cauzator al bolii este un virus sferic cu o coajă și un nucleu (nucleocapsid) cu material genetic (ADN). Virusul are mai multe antigene:

• suprafață - antigenul australian, formând o coajă (HBsAg);
• nucleul - situat în miez (HBcAg);
• antigenul infecțios - HBeAg.

Acești antigeni și anticorpii produși pentru ele servesc drept markeri pentru hepatita B.

Virusul este foarte stabil în mediul înconjurător. Acesta rămâne activ în eprubete cu sânge timp de 12 luni, înghețat timp de până la 20 de ani, la temperatura camerei timp de 3 luni. Se moare prin fierbere timp de 1 oră, prin autoclavizare timp de 45 minute la o temperatură de 120 ° C, după 60 de minute la o temperatură de 180 ° C. Inactivat cu alcool etilic 80% timp de două minute.

epidemiologie

Sursa de infecție poate fi persoanele care suferă de forme acute sau cronice de hepatită B, precum și de purtătorii virusului. Mecanismul de transmisie este contactul cu sânge, realizat în mod natural și artificial.

Căile de transport naturale includ:

• sexuale - prin spermă, secreții vaginale, sânge (microtraumuri ale epiteliului integrat al tractului genital).
• de la mamă la copil - în timpul sarcinii, în timpul nașterii și în perioada postpartum.

Căile de transmisie artificială sunt efectuate cu manipulări medicale. Cele mai sensibile la infecție sunt angajații departamentelor hematologice și hemodializa, angajații laboratoarelor, resuscitarea, chirurgia, personalul departamentelor terapeutice (cel mai puțin riscant). Hepatita virală B se referă la boala profesională a lucrătorilor din domeniul sănătății.

Transmiterea virusului la pacient - iatrogenic (din vina personalului instituțiilor medicale) - se realizează prin instrumente medicale refolosibile contaminate și netratate în timpul diagnosticării și tratamentului. În prezent, se utilizează echipamente medicale de unică folosință, astfel încât riscul de infectare este scăzut - mai puțin de 6% pentru toate cazurile de infecție. În trecut, hepatita B ar fi putut să apară după transfuzii de sânge, dar acum acest lucru este exclus, deoarece sângele donatorilor este testat pentru markerii hepatitei și infecția cu HIV.

De asemenea, infecția apare în saloanele de tatuaj, în saloanele de manichiură.

Virusul hepatitei B este de 100 de ori mai infecțios decât HIV. Are dimensiuni foarte mici și penetrează cu ușurință prin toate barierele de protecție ale corpului. De îndată ce intră în sânge, persoana devine infecțioasă pentru ceilalți. Hepatita acută B este caracterizată de sezonalitatea morbidității - cel mai adesea în perioadele de primăvară și de toamnă.

Patogenie (dezvoltarea bolii)

Există mai multe tipuri de reacții umane la o infecție cu virus:

• susceptibilă - persoana nu a suferit anterior hepatită B și nu are imunitate, adică este susceptibilă la infecție. Are nevoie de vaccinare;
• imun - o persoană a avut hepatită B, a primit tratament și nu este susceptibilă la reinfecție;
• transportator de virus - o persoană este infectată, dar nu există simptome ale bolii.

Virusul hepatitei B afectează cel mai frecvent ficatul, dar rinichii, splina, pancreasul, pielea și măduva osoasă pot suferi.

Simptomele bolii se manifestă la o lună după ce virusul intră în sânge și în cursul acut - după 3-4 săptămâni.

După introducerea virusului hepatitei B acute în organism, acesta este atașat la suprafața hepatocitelor (celulă hepatică) și trece în interiorul acestuia. Acolo se înmulțește și se duce la suprafața celulei. Simultan cu dezvoltarea unui proces patologic care afectează alte organe și sisteme, este inițiată o reacție imunologică, care vizează eliminarea virusului din organism. Cu un rezultat pozitiv al bolii, imunitatea se formează, virusul părăsește corpul, se produce recuperarea sau boala devine cronică.

Un rol deosebit în dezvoltarea bolii îl joacă reacțiile imune, în timpul cărora are loc distrugerea nu numai a hepatocitelor afectate, ci și a hepatocitelor sănătoase.

Orice răspuns imun provoacă inflamație, care se manifestă într-o formă acută. În plus, o reacție similară cu virusul este că forțele imune ale organismului asigură eliminarea (eliminarea) agentului patogen chiar înainte de introducerea acestuia în genomul celulei, care promovează vindecarea. După 4-6 săptămâni după apariția primelor semne ale bolii, HBsAg dispare din serul de sânge și numai în 5-10% dintre pacienți procesul devine cronic, în care HBsAg circulă în sânge.

Dacă sistemul imunitar este slăbit, atunci riscul de a dezvolta un proces cronic este ridicat, deoarece virusul continuă să se înmulțească, afectând celulele hepatice noi, care penetrează în aparatul lor genetic. Există două mecanisme posibile pentru decesul celulelor hepatice:

• necroza (moartea) - însoțită de inflamație și devine fibroză (dezvoltarea țesutului conjunctiv este similar cu cicatricea);
• apoptoza este moartea programată a unei celule în care este implicat sistemul imunitar.

Manifestări clinice ale hepatitei B acute

Următoarele perioade de boală se disting: incubație, inițială, vârf, recuperare.

Perioada de incubație (ascunsă) nu are semne de boală. Durata de la 6 săptămâni la 6 luni. În această perioadă, virusul se multiplică în mod activ și se acumulează în celule.

Etapa inițială (anicterică) durează 1-2 săptămâni. Toate simptomele sunt cauzate de intoxicarea organismului: slăbiciune, pierderea apetitului, tulburări de somn. Temperatura corpului poate crește până la 39 ° C, care durează până la 3 zile. Acest grup de simptome este confundat cu o răceală și nu ia măsurile necesare de tratament. Adesea, simptomele de indigestie se alătură: greață, vărsături, flatulență (distensie abdominală), constipație și diaree rar. Mai târziu, ficatul și splina cresc în mărime, metabolismul bilirubinei din ficat este perturbat, ceea ce se manifestă prin clarificarea fecalelor și întunecarea urinei (devine similar cu berea întunecată). Pacienții sunt îngrijorați de mâncărime și inflamații ale pielii, pot apărea dureri la nivelul articulațiilor mari. În analiza urinei dozilinogenul este detectat, iar nivelul de AlAt este crescut în sânge. Rezultatele pozitive pentru markerul hepatitei B HBsAg sunt de asemenea detectate.

Perioada vârfului (icteric) durează 3-4 săptămâni. Simptomele de intoxicare (otrăvire) sunt în creștere. Ikelowness (ikterichnost) de sclera, cer și un integument se alătură. Gradul de icter corespunde gravității bolii. Pacientul se simte foarte prost, ficatul atinge dimensiunea maximă. O erupție cutanată poate apărea pe corp. Datorită întinderii capsulei hepatice, pacienții suferă de durere la dreapta sub arcul costal. Reducerea mărimii ficatului este un simptom al insuficienței hepatice și este interpretat ca un simptom advers. Dacă în timpul palpării ficatului se simte dens, atunci aceasta indică fibroza și o tranziție la un proces cronic.

Perioada de recuperare (recuperare) se caracterizează printr-o reducere treptată a simptomelor de intoxicare, dispariția icterului. Starea pacienților se îmbunătățește semnificativ, dar sentimentul de disconfort în hipocondrul drept poate fi păstrat.

Hepatita B acută are grade diferite de severitate: ușoară, moderată și severă.

În formă ușoară, simptomele nu sunt atât de pronunțate, gradul de icter este nesemnificativ și este scurt (1-2 săptămâni). Nivelul probelor de ficat după cum urmează: bilirubina - până la 85-100 mmol / l, ALAT a crescut ușor, raportul de proteine ​​în sânge este aproape de normal.

Severitatea medie a bolii se caracterizează prin intoxicație cu o rezistență suficientă, un icter mai pronunțat și prelungit. Nivelul de bilirubină crește până la 200-250 μmol / l, sinteza proteinelor din ficat este ușor deranjată. Datorită abaterilor de la parametrii de coagulare a sângelui, apar hemoragii mici pe piele. Ficatul este mărit, dureros pe palpare.

Hepatita B severă reprezintă o amenințare gravă la adresa vieții pacientului. Simptomele intoxicației pronunțată, datorită influenței pigmenților hepatice asupra creierului, eventual, opacifierea conștienței până la comă. Există o amenințare evidentă de sângerare internă din cauza lipsei proteinelor de coagulare a sângelui. În sânge, un grad ridicat de bilirubină, raportul dintre proteine ​​este perturbat. Pacientul necesită un tratament intensiv în unitatea de terapie intensivă.

Există o formă malignă de hepatită acută B, care distruge imediat ficatul. Dacă pacienții nu mor, atunci formează hepatită cronică, ciroză.

Complicațiile hepatitei acute B

Cele mai periculoase patologii care apar ca urmare a progresiei hepatitei B sunt:

• insuficiență hepatică acută;
• sângerare masivă în organele interne (gastric, intestinal, uterin);
• înfrângerea tractului biliar;
• infecție bacteriană asociată (colangită, colecistită, pneumonie).

perspectivă

La pacienții cu hepatită virală acută B, recuperarea are loc în 90-95% din cazuri, cu eliberare completă din virus. Forma cronică apare cel mai adesea la bărbați și este asociată cu forțe insuficiente de apărare imună, care necesită tratament pe toată durata vieții.

Cei care au avut hepatită B acută trebuie să fie văzuți de un specialist în boli infecțioase timp de un an. Pacientul livreaza la fiecare 3 luni analize biochimice ale testelor hepatice de sânge ale funcției (ALT, AST, bilirubină totală, proteina totală), și timol ser eșantion sulemovaya efectuat este evaluată pentru HBsAg și anticorpii acestuia.

Pacientul este scos din registru cu un rezultat dublu negativ cu un interval de 10 zile.

Tratamentul și prevenirea

Hepatita acută B, de obicei, nu necesită un tratament special, dar pentru bolile moderate și severe, spitalizarea la un spital cu boli infecțioase este necesară. Pentru a maximiza evacuarea ficatului, sunt excluși factorii dăunători: toxine, droguri, alcool, alimente grase și prăjite. În timpul înălțimii bolii, este necesară odihnă în pat, mese frecvente (de 5-6 ori pe zi) și băutură intensă. Afișarea vitaminelor. În caz de boală severă, se efectuează un tratament simptomatic, inclusiv terapia de detoxifiere și hepatoprotectorii.

Măsurile preventive includ următoarele recomandări:

• evitarea tuturor fluidelor biologice ale altor persoane;
• utilizarea produselor de igienă personală;
• sexul protejat și, de preferință, un partener de încredere;
• vizitarea saloanelor de tatuaj dovedite și saloanelor de înfrumusețare unde sunt utilizate instrumente de unică folosință;
• după tratamentul la medicul dentist, este necesară verificarea markerilor hepatitei după 2 luni;
• o femeie în timpul sarcinii trebuie verificată pentru prezența hepatitei B, deoarece copilul poate fi infectat in utero;
• vaccinarea obligatorie împotriva hepatitei B.

Pericolul hepatitei acute B constă în manifestarea sa, ca în cazul bolii respiratorii virgulare acute obișnuite.

Pentru tratamentul ficatului, cititorii noștri utilizează cu succes Leviron Duo. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

O persoană ia medicamente antivirale, eliminând simptomele inițiale ale unei boli periculoase și nu solicită ajutor unui medic. Dar deja într-un stadiu incipient în dezvoltarea bolii, pot fi detectate antigene ale virusului hepatitei B și tratamentul poate începe. În acest caz, se poate evita pericolul formării fulgerului și dezvoltarea unui proces patologic de-a lungul vieții cu un rezultat nefavorabil.

Celulele hepatice

Ficatul uman este format din celule, ca orice țesut organic. Natura funcționează în așa fel încât acest organ să îndeplinească cele mai importante funcții, curăță corpul, produce bilă, acumulează și depozitează glicogen, sintetizează proteinele plasmatice, conduce metabolismul, participă la normalizarea cantității de colesterol și a altor componente necesare activității vitale a organismului.

Pentru a-și îndeplini scopul, celulele hepatice trebuie să fie sănătoase, să aibă o structură stabilă, fiecare persoană trebuie să le protejeze de distrugere.

Despre structura și tipurile de lobule hepatice

Compoziția celulară a corpului este caracterizată de diversitate. Celulele hepatice constituie lobuli, segmentele sunt constituite din lobuli. Structura organului este astfel încât hepatocitele (celulele hepatice principale) sunt localizate în jurul venei centrale, se separă de ea, sunt interconectate, formând astfel sinusoide, adică crăpături umplute cu sânge. Potrivit lui, sângele se mișcă ca un capilar. Alimentarea cu sânge a ficatului este din vena portalului și artera localizată în organ. Lobulele hepatice produc bile și o introduc în canalele de flux.

Alte tipuri de celule hepatice și scopul lor

1. Celule endoteliale - căptușesc sinusoide și conțin fenestra. Acestea din urmă sunt concepute pentru a forma o barieră în trepte între sinusoid și spațiul dis-spațiu.
2. Spațiul Disse însuși este umplut cu celule stelate, ele asigură fluxul de lichid de țesut în vasele limfatice ale zonelor portalului.
3. Celulele Kupffer sunt asociate cu endoteliul, sunt atașate la acesta, funcția lor este de a proteja ficatul atunci când o infecție generalizată intră în organism în caz de leziune.
4. Celulele de dimensiuni sunt kilograme de hepatocite afectate de un virus și au, de asemenea, citotoxicitate pentru celulele tumorale.

Ficatul uman este format din 60% din hepatocite și 40% din alte tipuri de compuși celulari. Hepatocitele au forma unui polyhedron, există cel puțin 250 de miliarde. Funcționarea normală a hepatocitelor se datorează spectrului componentelor care sunt secretate de celule sinusoidale care umple compartimentul sinusoidal. Adică, celulele Kupffer de mai sus, stelate și țesute (limfocite intrahepatice).

Endoteliul este un filtru între sânge într-un spațiu sinusoidal și plasmă în spațiul dizolvat. Acest filtru biologic sortează substanțe mari, excesiv de bogate în compuși retinol și colesterol și nu le transmite, ceea ce este util pentru organism. În plus, funcția lor este de a proteja ficatul (și anume, hepatocitele) de deteriorarea celulelor mecanice din sânge.

Procesul de interacțiune a elementelor corpului

O interacțiune are loc între toate particulele unui organ, care are o schemă destul de complicată. Un ficat sănătos se caracterizează prin stabilitatea conexiunilor celulare și o matrice extracelulară poate fi urmărită în procese patologice sub microscop.

Țesutul unui organ sub influența toxinelor, de exemplu alcoolul, agenții virali suferă modificări. Acestea sunt următoarele:

• depunerea în organism a produselor formate din tulburări metabolice;
• degenerare celulară;
• necroza hepatocitară;
• fibroza hepatică;
• procesul inflamator al ficatului;
• colestază.

Despre tratamentul patologiei organelor

Este de ajutor ca fiecare pacient să știe care sunt modificările pe care le suferă organul. Nu toate sunt dezastruoase. De exemplu, distrofia poate fi ușoară și severă. Ambele procese sunt reversibile. În prezent, există medicamente care restaurează celule și segmente întregi ale ficatului.

Cholestasis poate fi vindecat chiar și prin remedii folclorice - decocții și perfuzii. Ele contribuie la normalizarea sintezei bilirubinei și elimină încălcările în fluxul de bilă în duoden.

În cazul cirozei în stadiul inițial, tratamentul începe cu o dietă, apoi se prescrie tratamentul cu hepatoprotectori. Cel mai eficient tratament pentru ciroză și fibroză sunt celulele stem, care sunt injectate în vena ombilicală sau intravenos, restaurează hepatocitele deteriorate de diverși agenți.

Principalele cauze ale morții celulelor hepatice sunt abuzul de alcool, efectele drogurilor, inclusiv drogurile și medicamentele. Orice toxină care intră în organism este un distrugător al ficatului. Prin urmare, trebuie să renunțați la obiceiurile proaste, astfel încât să aveți un ficat sănătos.

Trebuie să știți ferm ce iubeste ficatul, ceea ce este bun pentru el și ceea ce este dăunător și aveți grijă de el. Dacă aveți grijă de bunăstarea dvs. zilnic și nu încercați să abuzați de produse dăunătoare, atunci nu sunteți amenințați cu distrugerea ficatului și a bolilor grave.

Celulele hepatice sub microscop

3.1.1. Compoziția citoplasmei

Citoplasma celulei conține următoarele componente.

1. Hialoplasma (citozol)

b) Este o soluție apoasă.

ioni anorganici
metaboliți organici
biopolimeri (proteine, polizaharide, ARN de transport, etc.).

c) Unele macromolecule pot fi combinate (prin auto-asamblare) în anumite complexe și structuri.

2. Organelles

b) Ele sunt împărțite în două tipuri.

Membranele organelle sunt delimitate de membrana proprie din hialoplasmul din jur, adică sunt compartimente închise.

Organele non-membrane sunt structuri care nu sunt înconjurate de o membrană.

3. Includeri

b) Există 4 tipuri de incluziuni.

I. Trophic (picături de grăsime, granule de polizaharidă etc.) - rezervele de rezerve nutritive.

II - III. Insuziri secretorii și excretori - de obicei vezicule de membrană care conțin substanțe care trebuie eliminate din celulă;

într-un caz (II) acestea sunt substanțe biologic active (secrete de celule) (secțiunea 2.2.2.3),

într-un alt caz (III) - produse inutile de schimb.

IV. Includerea pigmentului -

exogene (coloranți, provitamina A etc.),
endogen (melanină, hemosiderină (complex de proteine ​​cu fier), etc.).

3.1.2. Demonstrația incluziunii

3.1.2.1. Includerea glicogenului

a) (creștere mică)

b) (Creștere mare)

2. În citoplasmă - numeroase glycogen glybki (2), vopsite în culoarea roșu aprins.

3.1.2.2. Includeri grase

b) Prin urmare, în timpul vopsirii ulterioare cu carmin

alte structuri dobândesc o nuanță roșiatică,
în timp ce picăturile de grăsimi care conțin compuși osmiu își păstrează culoarea neagră.

2. În conformitate cu aceasta, în citoplasma celulelor hepatice se observă incluziuni grase negre (1) de diferite mărimi.

3.1.3. Clasificarea organelurilor citoplasmatice

Atunci vom vorbi doar despre organele. Iată o scurtă listă a acestora.

3.1.3.1. Membrane Organelles

a) Un alt nume - reticulul endoplasmatic.

b) Aceasta este o colecție de pungi cu membrană plată (cisterne), vacuole și tubule.

3.1.3.2. Organeluri non-membrane

* observații.
1. Sub literele și organele numite ale citoscheletului (microfilamente, microtubuli)
și sub scrisorile ulterioare - derivatele acestora.

2. a) Mai mult decât atât, acești derivați de citoschelet precum microvilii, cilia și flagelul nu sunt prezenți în toate celulele și, prin urmare, nu pot fi clasificați ca organele (în conformitate cu definiția lor).

b) Totuși, datorită legăturii strânse cu organele corespunzătoare (microfilamente și microtubuli), acestea sunt incluse în tabel și în prezentarea ulterioară.

3.1.4. Structura celulară

a) Componente ale sistemului vacuolar al citoplasmei

reticulul endoplasmatic (1),
Golgi complex (2).

b) Alte componente ale citoplasmei:

lizozomii (3), mitocondriile (4),
ribozomi (5), centriol (6).

c) Miezul (7) și în el -

pachetul nuclear (8) și nucleul (9).

veziculele pinocitotice (10),
vacuole fagozomale (11),
secretele vacuole (12).

Acum vom analiza mai detaliat structurile listate în tabel.

3.2. Sistemul citoplasmatic vacuuar

Reticulul endoplasmatic (EPS) este împărțit în două tipuri - granular și agranular (sau neted).

3.2.1. Granular EPS

b) În legătură cu aceasta, uneori este folosit un alt termen - un reticul dur.

fie derivate din celulă (proteine ​​de export),
sau fac parte din anumite structuri de membrană (membrane adecvate, lizozomi, etc.).

b) În același timp, lanțul de peptide sintetizat pe ribozom pătrunde, prin intermediul liderului său, prin membrană în cavitatea EPS, unde se formează apoi toată proteina și se formează structura sa terțiară.

2. Aici (în lumenul rezervoarelor EPS) începe modificarea proteinelor - legarea lor la carbohidrați sau la alte componente.

sinteza ribozomilor de lanțuri peptidice exportate, membrană, lizozomale etc. proteine,

izolarea acestor proteine ​​de hialoplasm în interiorul cavităților membranei și concentrarea lor aici,

modificarea chimică a acestor proteine

transportul lor (în interiorul EPS și utilizarea bulelor separate).

b) În special, acesta este cazul

în celulele care sintetizează hormonii proteinei.

3.2.2. Golgi complex

3.2.2.1. Informații de bază

b) Fiecare astfel de cluster se numește dictyosome.

c) Pot exista o mulțime de dictyos într-o celulă, conectată la EPS și reciproc cisternă și tubulatură.

b) Produsele finale ale acestei sinteze, acumulate într-o cantitate suficient de mare, sunt organizate în vezicule de membrană, care sunt detașate de cisternele complexe Golgi.

b) Aici, membranele lor fuzionează cu plasmolemma, ceea ce duce la eliberarea de proteine ​​în afara celulei sau la intrarea lor în compoziția membranelor.

2. Alte vezicule (conținând enzime hidrolitice) devin lizozomi.

partea proximală (cis-) se confruntă cu EPS,
partea opusă se numește distal (trans-).

la partea proximală migrează bulele din EPS granular,

prelucrate ", proteinele dictiosomatice trec treptat de la partea proximală la cele distal și, în final,

secretele vezicule și lizozomii primari din partea distală.

segregarea (separarea) proteinelor corespondente de hialoplasmă și concentrarea acestora,

modificarea chimică continuă a acestor proteine

sortarea datelor de proteine ​​în lizozomale, membrane și export,

includerea proteinelor în compoziția structurilor corespunzătoare (lizozomi, vezicule secretoare, membrane).

3.2.2.2. Vizualizați sub microscop

I. Microscopie electronică

1. Imaginea prezintă mai multe dictiozomi (1), precum și o secțiune a reticulului endoplasmatic granular (2) și nucleul (3) al celulei.

2. Există mici bule de transport între EPS granular și dictyosom (4).

3. Printre veziculele mai mari (5), unele sunt granule secretoare, iar altele sunt lizozomi.

II. Microscopie de lumină

b) Prin urmare, în fotografii, marginile celulelor (1) și acumulările de membrane din zona dictiozomilor (2) sunt vizibile: devin negre.

c) Dictiozomii sunt localizați în jurul miezului (3).

2. Împreună, combinația de dictiozomi pe astfel de preparate arată ca o structură netă, motiv pentru care complexul Golgi este de asemenea numit

dispozitiv de plasă internă.

3.2.3. Agranular (EPS neted)

3.2.3.1. Caracteristicile structurii

I. Celule normale

2. a) O constă, de obicei, din mici vacuole și tubule care se unesc între ele (1).

b) Când ultracentrifugarea omogenatului celular, aceste structuri, care se descompun în bule mici, formează o fracțiune din așa-numitele. microzomi.

II. Fibre musculare

numit reticulul sarcoplasmic (din caracterele grecești sarcos - carne) și
înconjoară miofirile (2).

2. a) Rezervoarele finale (3) ale acestei rețele sunt în contact cu impactul plasmoem în profunzime în fibră - așa-numita. Tuburi T (4).

b) Datorită acestui fapt, excitarea de la plasmolem este transmisă membranelor reticulului sarcoplasmic.

3. În plus, diagrama arată:

A-disc (A), I-disc (I), mitocondrie (5).

3.2.3.2. Funcții EPS netede

în sinteza multor lipide (de exemplu, hormoni steroizi) și
pentru neutralizarea diferitelor substanțe nocive.

b) Prin urmare, se dezvoltă EPS neted.

în celulele care sintetizează hormonii steroizi (cortexul suprarenalian, celulele gonadelor corespunzătoare);

în celulele hepatice - în special după otrăvire (detoxifiere a substanțelor).

c) Dar în restul celulelor, componentele lipidice ale diferitelor membrane, aparent, se formează cu participarea EPS netedă. Astfel,

sinteza proteinelor membranare este asociată cu EPS granular,
și sinteza lipidelor membranare - cu EPS agranular.

b) După excitarea lemnei plasmatice, acești ioni sunt eliberați în hialoplasmă (sarcoplasmă) și stimulează contracția.

3.2.4. lizozomi

că lizozomii sunt vezicule de membrană care conțin enzime care hidrolizează biopolimerii,

și că sunt formate prin înmugurire din cisternele complexului Golgi.

3.2.4.1. Funcția lizozomă

ca macromolecule individuale (proteine, polisorheride etc.)
și structuri întregi - organele, particule microbiene etc.

b) Acestea pot fi substanțe și structuri ale aceleiași celule;
ca urmare, se asigură auto-reînnoirea compoziției celulare (supusă proceselor de sinteză simultană și de asamblare).

c) Dar, în plus, produsele endocitozei sunt distruse în lizozomi, adică substanțe dizolvate sau particule solide capturate de celulă din mediul înconjurător.

3.2.4.2. Tipuri de lizozomi

b) Evident, acestea sunt lizozomii nou formați cu o soluție inițială de enzime.

fie prin topirea lizozomilor primari cu vacuole pinocicetice sau de fagocitoză,
fie prin captarea propriilor macromolecule și organele celulare.

b) Prin urmare, lizozomii secundari

de obicei mai mari în dimensiune primară
iar conținutul lor este adesea neuniform: de exemplu, în el se găsesc corpuri dense.

c) Dacă există, vorbesc

fagolizozomi (heterofagozomi)
sau autofagozomi (dacă aceste organisme sunt fragmente ale propriilor organele de celule).

d) Cu diferite leziuni celulare, numărul de autofagozomi crește de obicei.

când digestia intra-lizozomală nu duce la distrugerea completă a structurilor capturate.

reziduurile nedigerate (fragmente de macromolecule, organele și alte particule) sunt compactate,
pigmentul este adesea depus în ele
iar lizozomul în sine își pierde în mare măsură activitatea hidrolitică.

c) A. În celulele care nu se divid, acumularea telolizozomilor devine un factor important în îmbătrânire.

B. Deci, cu vârsta în celulele creierului, ficatul și fibrele musculare acumulează telolizozomi cu așa-numitul. pigment de imbatranire - lipofuscin.

3.2.4.3. Detectarea lizozomilor cu microscopie ușoară

b) particulele sale sunt capturate de celule speciale (macrofage) situate în peretele capilarelor ficatului și în spațiul pericapilar al altor organe.

c) După prepararea preparatului histologic, fagozomii și fagolizozomii sunt detectați în macrofage prin prezența particulelor colorante.

2. Deci, în imagine vedem separat macrofagele (1), iar în citoplasma lor - particule de vopsea albastră (2).

3.2.5. peroxizomi

a) În principiu, acestea sunt oxidaze de aminoacizi.

Ele catalizează interacțiunea directă a substratului cu oxigenul;

în plus, acesta din urmă este transformat în peroxid de hidrogen, H ₂ oh ₂ - periculoase pentru oxidantul celular.

2. Uneori, o structură cristalină (2) - nucleoidă - se găsește în peroxisomi.

3.3. Ribosomii și mitocondriile

3.3.1. ribozomi

3.3.1.1. Tipurile și structura ribozomilor

I. Ribozomi legați de membrană și liberi

B. Structura granulară a acestui EPS se datorează prezenței ribozomilor pe suprafața sa.

B. efectuează sinteza proteinelor care intră în spațiul interior al EPS.

fie să rămână în hialoplasmă,
sau să devină parte a unor structuri celulare (nuclee, mitocondrii, citoplasmă).

c) Conținutul acestor ribozomi crește în special

în celule cu creștere rapidă.

II. Structura structurilor ribozomale

b) Fiecare dintre ele este o componentă ribonucleoproteină pliată care conține mai multe centre funcționale.

B. Aparent, se formează și subunitățile în sine, care sunt apoi transferate de la nucleu la citoplasmă.

b) Are loc o asamblare suplimentară a subunităților într-un singur ribozom.

cu participarea ARN-ului mesager (mRNA) și a ARN-ului de transport corespunzător (care poartă aminoacidul inițial).

b) fiind la o distanță aproximativ egală una față de alta, se deplasează de-a lungul ARNm într-o direcție.

c) Astfel de structuri se numesc polizomi.

3.3.1.2. Problema de pliere a proteinelor

Acest proces este denumit pliere.

b) Forma specifică a structurii tridimensionale a unei proteine ​​este determinată complet de structura primară (adică, secvența aminoacizilor).

c) Dar, aparent, în multe cazuri, realizarea proteinei cu structura tridimensională corectă accelerează semnificativ proteinele speciale:

enzime tradiționale și
așa-numitul moleculare chaperone.

b) accelerează decalajul dintre "greșit" și închiderea legăturilor disulfidice "corecte".

b) Astfel, ele împiedică plierea incorectă a unui fragment deja format al lanțului.

c) În unele cazuri, legătura cu chaperone persistă pentru o perioadă de timp după terminarea sintezei proteinelor pe ribozom.

De exemplu, în această formă, proteinele mitocondriale din ribozomii citoplasmatici sunt transportați în mitocondrii.

d) După disocierea chaperonilor, proteina este capabilă să adopte rapid structura tridimensională corectă.

b) În acest caz, sinteza chaperonilor (care sunt denumite și "proteine ​​de șoc termic") este îmbunătățită.

contribuie la desfășurarea completă a proteinelor deteriorate și
apoi disociați.

d) După aceasta, proteina poate reveni din nou la configurația sa nativă.

3.3.1.3. Detectarea cytochemică a ribozomilor de către ARN

5. Medicamentul - ARN în citoplasmă și nucleul celulelor (glanda submandibulară). Colorarea pe Brashe (verde metil - pirinină).

1. Metoda de colorare aplicată (conform lui Brachet) detectează ARN, care este colorat în culoarea purpurie.

2. Prepararea H și ARN se găsește în citoplasma (1) și nucleoli (2) celulelor.

3. a) Partea principală a acestui ARN este acolo și acolo reprezentată de ARN ribozomal.
b) Proporția ARN-ului de mesager și de transfer în grupul total de ARN celular este relativ mică.

3.3.2. mitocondriile

I. Informații generale

Aceasta este prezența a două membrane - exteriorul (1) și cel interior (2), al cărui al doilea formează

numeroase implanturi (cristae) (3) în matricea (4) a mitocondriilor.

b) În unele celule, mitocondriile au o formă și mai complexă: de exemplu, acestea formează ramificații.

II. Sistem autonom de sinteză a proteinelor

Acestea conțin ADN propriu - de la 1 la 50 molecule ciclice identice mici.

În plus, mitocondriile conțin ribozomi proprii, care sunt oarecum mai mici decât ribozomii citoplasmatici și sunt văzuți ca mici granule (5).

b) Acest sistem de sinteză autonomă de proteine ​​asigură

formarea a aproximativ 5% din proteinele mitocondriale.

codificat de nucleu și
sintetizate de ribozomi citoplasmatici.

b) Eventual, în evoluție, mitocondria a apărut ca

rezultatul simbiozelor bacteriilor vechi cu celule eucariote.

completarea defalcării oxidative a substanțelor nutritive și

educație din cauza energiei eliberate de ATP - un acumulator temporar de energie în celulă.

2. Cele mai renumite sunt 2 procese. -

a) ciclul Krebs - descompunerea acetil-CoA, care sfârșește distrugerea aproape a tuturor substanțelor.

b) Fosforilarea oxidativă - formarea ATP în timpul transferului de electroni (și protoni) la oxigen.

Transferul de electroni se realizează printr-un lanț de purtători intermediari (așa-numitul lanț respirator), care este încorporat în cristae mitocondriale.
Sistemul de sinteză ATP (sintaza ATP) este de asemenea localizat aici.

3. Alte procese care au loc în mitocondrii:

a) sinteza ureei,
b) descompunerea acizilor grași și a piruvatului la acetil CoA.

3.3.2.3. Variabilitatea structurii mitocondriale