Distrofie hepatică acută

Boala este însoțită de necrozarea masivă a celulelor hepatice. Distrofia acută a ficatului este un proces patologic în ficat, cu degenerare grasă a celulelor. Etiologia bolii este asociată cu următoarele boli:

• Boala lui Botkin;
• toxicoza târzie a sarcinii;
• ciroza hepatică;
• hepatita cronică

Unele boli infecțioase cauzează, de asemenea, distrofie hepatică acută. Cele mai frecvente infecții includ:

• sifilis;
• bruceloză;
• febra recurenta;
• sarcinii;
• avort

Care sunt consecințele acestei boli? Degenerarea acută a ficatului produce multe complicații. Cele mai severe complicații includ afectarea sistemului nervos.

Sistemul nervos este afectat. În principiu, încep diferite tulburări în activitatea creierului. Dacă sistemul nervos este afectat, atunci apar semne. Aceste semne sunt cele mai severe. Posibile prostii și convulsii.

Cu toate acestea, depinde mult de caracteristicile individuale ale pacientului. Aceasta înseamnă că distrofia hepatică acută se poate manifesta în moduri diferite. În locul simptomelor enumerate, apare o reacție complet diferită. Să presupunem depresie și apatie. Posibile somnolență crescută.

Cu toate acestea, sunt posibile și următoarele complicații:

Desigur, aceste simptome complică imaginea bolii. Boala devine mai severă. Ceea ce se reflectă în sănătatea pacientului.

Pentru mai multe informații, accesați: bolit.info

Asigurați-vă că vă consultați cu un specialist!

simptome

Cel mai frecvent simptom al distrofiei hepatice acute este icterul. Ea ajunge la grade extreme. Care sunt principalele simptome ale bolii? Cele mai frecvente semne clinice ale bolii includ:

• vărsături;
• aversiunea față de hrană;
• tulburări neuropsihice;
• sângerare;
• ascită;
• umflare;
• umflarea generală

Vărsăturile și aversiunea față de alimente duc la epuizare. Există o pierdere de greutate și diferite consecințe grave. Edemul conduce, de asemenea, la condiții patologice. Funcționarea organelor se deteriorează. Cum ar fi tractul gastro-intestinal, rinichii, sistemul cardiovascular.

Cea mai severă complicație a bolii este o reducere a mărimii ficatului. Care, la rândul său, duce la moarte în două, trei zile. Un simptom caracteristic al distrofiei hepatice acute este prezența colicii. Acest fapt se explică prin faptul că ficatul din această boală devine cel mai sensibil.

Un alt semn clinic al distrofiei hepatice acute este sângerarea. Sângerarea apare predominant în mucoasa orală. Sângerarea nazală poate apărea, de asemenea. Care este cel mai pronunțat simptom al hepatitei.

Cantitatea de urină excretă scade. Caracterizat prin aritmie. Dar este înlocuit, prima bradicardie, apoi tahicardie. Boala durează destul de mult. Trei până la patru săptămâni. Poate progresa semnificativ.

diagnosticare

În primul rând, anamneza este colectată în diagnosticul bolii. Aceasta include disponibilitatea anumitor informații. Posibile cauze și caracteristici.

Pacientul este întrebat despre diferite boli din trecut. Când este bolnav și ceea ce a precedat-o. Cu toate acestea, aceste informații nu sunt suficiente, sunt utilizate alte metode de cercetare. Diagnosticul bazat pe imaginea clinică.

Studii de laborator. Acestea pot fi identificate ca răspuns inflamator. Dar acest lucru nu este de obicei suficient. Prin urmare, se aplică alte studii.

Testul de sânge biochimic este utilizat pe scară largă. Rezultă o anumită patologie. Această patologie este în principal de natură hepatică. Când se detectează analiza biochimică a sângelui:

• cantitate redusă de protrombină;
• cantitate redusă de proaccelerin

Ca și în tabloul clinic al bolii, există schimbări în creier, ele fac encefalografie. Această procedură este necesară pentru confirmarea diagnosticului. De asemenea, puteți diagnostica eventualele complicații. Se află în ipoteza unei comă amenințătoare.

Coma poate fi în prezența tremurului membrelor și a modificărilor în EEG. În diagnosticul bolii se utilizează și puncția spinării. În același timp, în lichidul cefalorahidian este determinată amoniacul.

profilaxie

Distrofia acută a ficatului poate fi prevenită. Dar este important să scapi de boala concomitentă. Hepatita infecțioasă netratată este o cauză comună a bolii. Prin urmare, este important să se efectueze terapia de tratament în timp.

Alte boli infecțioase ar trebui, de asemenea, să fie vindecate în timp. Deoarece boli, cum ar fi bruceloza și sifilisul, sunt cauze frecvente ale distrofiei hepatice acute.

Sarcina, care este cea mai gravă, poate provoca și boală. Mai ales dacă o femeie însărcinată a avut hepatită sau suferă de o acumulare crescută de grăsime.

În zona riscului de toxicoză târzie gravidă. În lumea de astăzi, multe medicamente și metode prin care se poate face față toxicozei.

Nașterea - stres grav pentru organism. Dacă acestea sunt dificile, pot apărea diverse complicații. Ficatul nu este nici o excepție.

Dacă pacientul are hepatită acută și el a devenit cronic. Aceasta duce la această boală. Intervențiile chirurgicale, de exemplu, întreruperea artificială a sarcinii pot provoca boli. Dar acest lucru se întâmplă de obicei atunci când avorturile nu reușesc.

Nutriția joacă, de asemenea, un rol important. Prin urmare, prevenirea distrofiei hepatice acute va consta în corecția nutriției. Alimentele trebuie să fie corecte, cu cea mai mică cantitate de proteine ​​și cele mai multe vitamine.

Alimentele bogate în grăsimi dăunează ficatului. Prin urmare, grăsimile trebuie utilizate în raportul minim. Dacă este posibil, excludeți din dietă.

tratament

Degenerarea acută a ficatului este tratată cu o dietă specifică. Mai întâi, o scădere accentuată a cantității de proteine. Este, de asemenea, necesar să curățați intestinele. Cel mai bun cu clisme folosind sulfat de magneziu.

În terapia terapeutică, se preferă administrarea de vitamine. Introduceți, de asemenea, cantitatea necesară de lichid. Lichidul este administrat cel mai bine parenteral. Calea parenterală pentru administrarea unui fluid este cea mai preferată. Deoarece acest fluid este redistribuit rapid în organism.

Cu toate acestea, în prezența edemului, lichidul nu este injectat prea mult. În același timp, consultarea cu un specialist este importantă. Dacă există modificări ale sistemului nervos. De exemplu, când sunteți excitați, utilizați hidratul de cloral de droguri.

De asemenea, este foarte important să se utilizeze acid glutamic sau arginină. Controlează bine nivelul electroliților din sânge. Este mai bine să nu luați diuretice. Metodele suplimentare de tratament sunt hemodializa.

Sunt utilizate, de asemenea, transfuzii de sânge. Anume - circulația încrucișată cu donatorul. Transfuziile transfuzionale pot fi aplicate la ficatul unui porc sau maimuță.

La adulți

Boala la adulți este destul de progresivă. În acest caz, există prezența icterului. Cel mai adesea, boala are o serie de consecințe grave. Până la dezvoltarea insuficienței hepatice.

Simptomele caracteristice ale bolii la adulți sunt:

• tulburări neuropsihiatrice;
• anxietate;
• starea maniacală;
• convulsii;
• vărsături

Imaginea clinică a sângelui la adulți este caracterizată de leucocitoză crescută, un nivel ridicat de amoniac. În proteinele urinare și în cristalele de leucină sunt detectate. Ce este un semn caracteristic al bolii.

Distrofia hepatică acută poate să apară la orice vârstă. Mai des, oamenii care sunt peste pragul de vârstă mijlocie sunt bolnavi. De asemenea, găsite atât la bărbați, cât și la femei. Următorii factori pot fi cele mai frecvente cauze ale bolii la adulți:

• infecțioase;
• erori nutriționale;
• stil de viață nesănătos

La femei, apar factori precum sarcina și nașterea. La bărbați, infecții și alcoolism. Care este principala etiologie a bolii în acest caz.

La copii

Degenerarea acută a ficatului la copii apare la unul din zece persoane. Aceasta se poate datora diferitelor condiții patologice ale perioadei fetale. De exemplu, icterul în prima perioadă neonatală este un simptom fiziologic. Cu toate acestea, în prezența patologiei, icterul are consecințe mai grave.

Dacă un copil are hepatită, acesta se poate dezvolta în distrofie hepatică acută. În special, dacă hepatita este o consecință a bolii lui Botkin. De asemenea, posibilele cauze ale bolii la copii includ:

• obezitate;
• o dietă nesănătoasă;
• infecții intrauterine;
• infecții dobândite

Distrofia acută a ficatului la copii se manifestă prin prezența următoarelor simptome:

• îngălbenire;
• dispepsie;
• pierderea apetitului;
• sângerare;
• nervozitate;
• face griji

De asemenea, un copil poate avea o teamă excesivă, teamă. Perturbarea somnului este un factor semnificativ. În acest caz, este important să se efectueze o diagnosticare în timp util. Eliminați cauza posibilă a bolii.

perspectivă

Distrofia grasă acută are proiecții proaste. Ca cel mai adesea însoțită de diverse complicații. Dacă se administrează un tratament adecvat în stadiul inițial al bolii, prognosticul este îmbunătățit.

Dar cel mai adesea prognozele nu sunt reconfortante. Boala depinde în mare măsură de cauza ei. Prin urmare, eliminarea cauzei va contribui la îmbunătățirea cursului bolii.

rezultat

Ficatul gras acut are rezultate negative. Cel mai adesea boala este fatală. În majoritatea cazurilor.

Rezultatul fatal poate fi cauzat de insuficiența hepatică. În acest caz, celulele hepatice complet atrofiază. Și pentru a-și restabili integritatea nu mai este posibilă.

Rezultatul favorabil este posibil în cazuri izolate. Numai în prezența unei patologii concomitente tratate. Prin urmare, este importantă tratarea bolii într-un stadiu incipient.

Dacă sunt tratate infecții precum sifilis sau bruceloză, putem vorbi despre îmbunătățirea stării pacientului. Dar, în cazul în care procesul de distrugere a celulelor hepatice în curs, va dura destul de mult timp. Chiar și o lungă perioadă de timp nu este de ajuns!

speranţa de viață

În cazul distrofiei hepatice grase, speranța de viață depinde de tratamentul prescris și de bolile asociate. Dar cel mai adesea pacientul moare deja în a doua sau a treia zi. Cazuri frecvente de deces!

Dacă pacientul dorește să-și mărească durata vieții, atunci nu puteți să vă auto-medicați. Este foarte potrivit să se diagnosticheze cu precizie boala și consecințele posibile. Acest lucru va ajuta la prezentarea corectă a imaginii bolii.

Recuperarea este un proces responsabil, deci trebuie să luați acest lucru foarte în serios. Nu încercați să vă vindecați! Observarea dietei necesare și tratamentul la timp pentru medic este cheia succesului!

Distrofia acută a ficatului

Distrofia acută a ficatului este una dintre cele mai rare și cele mai grave boli, care apare și la gravide în orice stadiu al sarcinii.

Cel mai adesea, distrofia acută a ficatului apare ca urmare a bolii Botkin adverse și foarte rar apare ca o boală independentă.

Oamenii de știință încă nu au găsit o explicație de ce distrofie hepatică există o boală hepatică severă, sau dacă aceasta depinde de virulenta (puterea) a virusului, sau dacă există alte, ca motive necunoscute încă.

boli grave, cum ar fi sifilis, bruceloza, febra recurenta, precum și sarcina, avortul predispune la curs severe de hepatită parenchimatos și tranziția lor în distrofia hepatice grele.

Alături de forma unei boli hepatice acute, având etiologie aparent virală, trebuie evidențiate cazuri de boli hepatice acute ale altor etiologie: leziuni acute ale tractului gastrointestinal, leziuni ale pancreasului, în caz de intoxicație cu fosfor, cloroform, otravă fungice în unele infecții acute. Recent, o versiune a răspândit faptul că distrofia acută a ficatului rezultă din alergizarea corpului. S-a observat că repetarea leziunilor hepatice acute conduce deseori la această boală, în special la recăderi la boala lui Botkin sau la orice alt icter.

Simptome și curs:

Culoarea ușor icterică a pielii în 2-3 zile devine șofran-galben. Ficatul crește mai întâi și devine dureros, apoi scade rapid până la încrețire. Starea pacientului se deteriorează rapid: mâncărime, vărsături, agitație, apariția convulsiilor și apoi apariția comă cu un rezultat fatal. În același timp, cu o creștere a severității bolii, se produce, de obicei, o muncă prematură spontană.

Imaginea clinică a bolii la începutul ei seamănă cu debutul bolii lui Botkin sau a oricărei alte hepatite. Cel mai adesea, pe fondul hepatitei de obicei, se produce o deteriorare accentuată a stării de sănătate a pacientului. În prim plan în acest act tulburări nervoase și cerebrale caracterizate prin anxietate severă: pacienții delir, se clatina in pat (o parte din evoluția stării pacientului servește ca pretext pentru internarea într-un spital de psihiatrie), au observat vărsături și crampe. În alte cazuri, pacienții, dimpotrivă, se scufundă într-o stare de depresie, sunt apatici, somnoroși și adesea hibernați. Apoi, inconștiența intră, pacienții dezvoltă comă hepatică.

La pacienții cu distrofie hepatică acută, toate simptomele hepatitei sunt mai pronunțate decât, de exemplu, boala lui Botkin. Părtinitor colorarea pielii au un ton portocaliu, cantitatea de colesterol din sânge a scăzut semnificativ, cantitatea de aminoacizi și polipeptide sunt atât de ridicate încât acestea sunt excretate în urină. În mod obișnuit, la pacienții cu distrofie hepatică acută, pacienții sunt predispuși la sângerare sub formă de hemoragii mici în mucoasa orală, hemoragie nazală.

Cantitatea de urină excretată la pacienți scade progresiv. Edemul extremităților inferioare se poate dezvolta și se dezvoltă picături (ascite). Bradicardia, caracteristică icterului, este adesea înlocuită de palpitații - tahicardie, tensiunea arterială este redusă.

Temperatura la debutul bolii nu diferă de cea a hepatitei obișnuite; în viitor, scade la 36-35 grade și numai ocazional în perioada finală poate crește la 40-41 de grade.

Durata bolii este cel mai frecvent de 3-4 săptămâni. În cele mai multe cazuri, boala se termină în decesul pacientului, dar este posibilă și recuperarea. Dar, trecerea bolii până la stadiul de recuperare (dacă apare) are loc foarte încet. Simptomele neuro-creierului dispar și apare apetitul, apoi starea generală începe treptat să se îmbunătățească.

Pacienții din prima zi de boală au prescris paturile. Ei trebuie să fie înconjurați de îngrijire atentă și pace totală. Prescris pentru a bea o multime de apa si lapte si mica-dieta vegetala continand o multime de carbohidrati si fructe.

La femeile gravide: încetarea imediată a sarcinii, dar acest lucru salvează rar pacientul.

Informațiile furnizate în această secțiune sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic și nu trebuie utilizate pentru auto-medicație. Informațiile sunt furnizate pentru familiarizare și nu pot fi considerate oficiale.

Distrofia acută a ficatului

Un fel de leziuni hepatice, bazate pe modificări profunde ale distrofiei, majoritatea necrotice în parenchimul hepatic.

Etiologie și patogeneză. Cauzele distrofiei hepatice acute sunt extrem de diverse. Poate să apară între sănătatea completă fără motive clare (formă primară, criptogenă). Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor apare sau este secundar, ca o complicație a unei boli anterioare sau ca urmare a unui anumit efect toxic. Alături de forma unei boli hepatice acute, din nou, se poate dezvolta în rezultatul cirozei hepatice, colangită, litiază biliară, pancreatită, diverse infecții (sifilis, sepsis, tuberculoză, tifos) scatemia, care rezultă din diferite intoxicațiilor (alcool, tetraclorură de carbon, tetracloretan; nitrați, toluen, ciuperci otrăvitoare), în tratamentul salvarsanului, sulfonamidei, atopanomului.
În patogeneză, evident, un rol important îl are o sensibilizare prealabilă a ficatului; necroza pe scara larga a parenchimului hepatic poate fi văzută ca reacție hyperergic care se dezvoltă după expunerea la factorul de rezolvare la ficat sensibilizat.

Imaginea clinică a distrofiei hepatice acute

Debutul nu poate fi diferit de alte hepatite acute, dar insuficiența hepatică progresează rapid. De regulă, însoțit de icter. Tulburările neuropsihiatrice sunt caracteristice: anxietate, stare manie, convulsii și vărsături. Ficatul, extins anterior, încetează să mai fie palpabil. Există, de obicei, o tendință de hemoragie sub formă de petecee, diureza scade progresiv, edem, ascite se dezvoltă. Temperatura corpului scade și numai ocazional în perioada finală se poate ridica pentru scurt timp la 40-41 °. Se observă tahicardie, presiunea arterială este redusă. În sânge, leucocitoză, hiperazotemie cu un nivel ridicat de amoniac, acizi biliari; caracterizată prin niveluri scăzute de proteine ​​și albumine totale și un conținut ridicat de gamma globuline în ser; cantitatea de esteri de colesterol scade dramatic. În urină apar cristale de proteine, cilindri, leucină și tirozină.
Prognoza. În cele mai multe cazuri, după câteva zile (uneori ore), boala este fatală, în cazuri rare, este posibilă recuperarea. Când boala este întârziată timp de 1-3 săptămâni (formă subacută), aceasta se termină și cu moartea sau se duce în ciroză hepatică a nodului larg.

Tratamentul distrofiei hepatice acute

La primul semn de progresie a unei forme maligne și apariția de precursori de comă (tulburări de somn de ritm, euforie, confuzie) necesitatea de a reduce drastic conținutul de proteine. Curățați zilnic intestinele cu clisme, sulfat de magneziu. Atribuiți vitamine, lichid parenteral abundent, oxigen, atunci când este excitat - cloral hidrat. Se utilizează acid glutamic (10-20 ml dintr-o soluție 1%) sau arginină cu succes diferit. Este necesar să se monitorizeze constant nivelul electroliților din sânge și, dacă este necesar, să se corecteze modificările. Este strict interzisă prescrierea medicamentelor diuretice.
In tratamentul distrofiei hepatice acute recent incercati hemodializa, dializa peritoneală, circulația încrucișată cu transfuzie de schimb donator și perfuzia de sânge prin ficat, porc sau maimuță (babuin).

Ce este ficatul gras - ceea ce poate provoca, simptomele și tratamentul

Mulți oameni, care se confruntă cu un diagnostic de distrofie hepatică, de panică. Între timp, nu trebuie niciodată să vă fie teamă, ci, dimpotrivă, trebuie să mobilizați și să depuneți toate eforturile pentru a vă păstra sănătatea și viața. Într-adevăr, distrofia hepatică este o boală foarte periculoasă, așa că încercați să respectați toate prescripțiile prescrise de medicul dumneavoastră și să fiți sănătoși.

Ce este

În sensul clasic, distrofia hepatică este o boală însoțită de o stare de comă asociată cu o întrerupere a activității principalului organ de filtrare al unei persoane, ficatul. O varietate de cauze duce la comă hepatică, însă, în majoritatea cazurilor, acest fenomen apare datorită necrozei țesuturilor organului și înlocuirea acestora cu alte persoane care nu pot funcționa corect. Cu toate acestea, există mai multe forme ale bolii, în care degradarea are loc treptat, la nivel celular.

Codul ICD-10

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10) este o carte largă de referință care enumeră cele mai cunoscute boli ale zilelor noastre. Se intenționează să se simplifice cât mai mult posibil procedura de transferare a unui pacient de la un spital la altul. În acest caz, pacientul nu are nevoie să reia toate examenele și să treacă teste. Ei fac acest lucru numai dacă există o suspiciune că diagnosticul făcut anterior nu este corect.

În clasificarea ICD-10, distrofia hepatică este descrisă în capitolul K76 "Degenerarea grasă a ficatului, neclasificat în altă parte", care, la rândul său, face parte integrantă din secțiunea K70-K77 "Boli ale ficatului". Cea mai mare subsecțiune, care include toate celelalte, se numește "Boli ale organelor digestive" și este desemnată prin codul К00-К93.

motive

Principala cauză a distrofiei hepatice este scăderea răspunsului celulelor sale la acțiunea insulinei, un hormon responsabil pentru transportul glucozei în celulele corpului nostru. Rezultatul este o deficiență a glucozei în hepatocite (celule hepatice). Nu este dificil să se prevadă evoluții ulterioare: se confruntă cu o lipsă constantă de substanță de care au nevoie, celulele hepatice mor, fiind înlocuite după un timp cu țesut gras, care cauzează disfuncția organului bolnav.

De ce poate să apară un eșec similar? Cauza reacției patologice a hepatocitelor poate fi:

• Patologie genetică;
• Perturbarea proceselor metabolice.
• Dacă sistemul imunitar începe să manifeste agresivitate la insulină, se poate manifesta ca imunitate a hepatocitelor la acest hormon.

Alte cauze ale distrofiei hepatice includ:

• Dieta necorespunzătoare - predominanța dietă zilnică a grăsimilor și a carbohidraților;
• Abuzul de alcool și țigări;
• Lipsa unei activități fizice suficiente.

Acești factori aparent nesemnificativi - majoritatea covârșitoare a noastră, mai mult sau mai puțin, păcatul în acest caz - afectează negativ starea ficatului, declanșând procese patologice. Dacă vom continua să conducem o existență pasivă și să ignorăm primele semnale SOS pe care le dă ficatului, schimbările care apar în ea pot deveni ireversibile.

simptome

În stadiile incipiente ale dezvoltării, semnele modificărilor patologice ale ficatului sunt atât de nesemnificative încât o persoană nu le poate observa deloc sau, observând, nu poate să se coreleze cu debutul unei boli grave. Datorită dezvoltării foarte lentă a procesului, organismul se obișnuiește cu modificările, iar la început, pacienții nu suferă nici un disconfort vizibil.

În timp, distrofia hepatică începe să reamintească:

• Durerea dură în hipocondrul drept;
• Creșterea dimensiunii organului bolnav - mulți pacienți se plâng că ceva îi deranjează pe dreapta;
• Greață și vărsături ocazionale;
• Tulburări intestinale.

Ocazional, procesul patologic poate fi însoțit de îngălbenirea (într-o măsură mai mare sau mai mică) a pielii, membranelor mucoase și a proteinelor oculare, dureri abdominale severe și pierdere rapidă în greutate. În același timp, o mancarime puternică poate urmări o persoană - atît de pronunțată încât pacientul să se fure cu sângele.

Dacă apare distrofia toxică a organului, în care apare necroza parenchimului, celulele hepatice situate în apropierea venei portal a splinei și a ganglionilor limfatici încep să se împartă cu putere. O serie de modificări distrofice și necrotice apar în țesuturile pancreasului și al mușchiului cardiac, există multiple sângerări, care afectează atât membranele interne cât și cele seroase și pielea. Forma cronică a distrofiei hepatice toxice poate duce la apariția cirozei la nivelul locului larg și, ca rezultat, la moartea imediată a pacientului datorită unei tulburări funcționale a organului bolnav sau a insuficienței renale acute. Pentru a vă extinde viața timp de cel puțin câțiva ani, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil, să faceți un tratament amplu și să începeți tratamentul.

Unde rănește?

Dacă cineva vă plânge de durere în ficat sau dacă utilizați această expresie în conversații private, amintiți-vă: acest lucru este imposibil. Ficatul în sine nu poate fi bolnav, deoarece nu există terminații nervoase în organul în sine. Durerea semnificativă, care dă în jumătatea dreaptă a spatelui, regiunea epigastrică, sub scapula sau în gât (de asemenea, pe dreapta), nu apare în organul în sine, ci numai în cochilie, unde terminațiile nervoase sunt bine dezvoltate.

Dacă ficatul este foarte mărit (acest lucru se poate datora procesului inflamator care apare în organul bolnav), organele adiacente acestuia suferă de presiune, care poate provoca, de asemenea, durere în hipocondrul drept. În stadiile incipiente ale distrofiei hepatice, pacientul are o senzație neplăcută în partea dreaptă, ca și cum ceva interferează cu el acolo și, uneori, el încearcă reflexiv să scape de el, făcând mișcări corporale caracteristice. La începutul bolii, aceste senzații apar periodic, dar în timp devin permanente.

Durerea poate deveni mai puternică sau poate ajunge aproape la zero. Cu o intensă exercițiu fizic și o pregătire sportivă intensă, durerea în hipocondrul drept crește, precum și consumul de alcool, luarea unor medicamente sau mâncarea prea grea.

Dacă durerile corecte din hipocondru apar ca atacuri sau, în special, devin permanente, este necesar să se vadă un medic cât mai curând posibil: tratamentul în timp util va ajuta la prevenirea patologiei de a intra într-un proces ireversibil.

formă

Degenerarea hepatică toxică

În distrofia hepatică toxică, procesul necrotic se dezvoltă foarte rapid, distrugând structura normală a acestui organ. De regulă, medicii se confruntă cu evoluția acută a bolii, totuși, în unele cazuri procesul devine cronic, astfel încât ficatul încetează treptat să funcționeze în mod normal.

Necroza extensivă se poate dezvolta ca urmare a expunerii la corpul pacientului a toxinelor puternice conținute în unele produse - de exemplu, ciupercile - adică, factorii externi au influențat apariția sa.

Simptomele distrofiei hepatice toxice pot apărea, de asemenea, din cauza factorilor interni - de exemplu, toxicoza la femei în timpul sarcinii sau producția excesivă de hormoni tiroidieni (hipertiroidism). Distrofia hepatică poate apărea pe fondul hepatitei fulminante.

Semnele caracteristice ale distrofiei hepatice toxice sunt:

• O creștere a dimensiunii organului bolnav;
• Dilatarea sau, dimpotrivă, densitatea excesivă a țesuturilor;
• Culoare galbenă a corpului.

Dacă timpul nu începe tratamentul, dimensiunea ficatului scade treptat. Ridurile se formează pe carcasa capsulei. De fapt, fierul devine gri gălbuie și arată ca aspectul de lut. Reducerea ficatului continuă timp de trei săptămâni. Până la sfârșitul acestei perioade, el dobândește o nuanță care poate fi descrisă ca o cruce între gri și roșiatic.

Treptat, stratul reticular al glandei este expus. Capilarele devin larg vizibile, care au devenit mai largi din cauza sângelui care le revarsă. Hepatocitele devin mai mici. Ele pot fi găsite numai în anumite locuri. Acest proces patologic se numește distrofie roșie.

Forma cronică a distrofiei hepatice este destul de rară și, în majoritatea cazurilor, se termină cu moartea pacientului ca rezultat al dezvoltării rapide a disfuncției organului afectat.

Distrofia acută a ficatului

Ca o patologie independentă, distrofia acută a ficatului apare rar. De regulă, aceasta este o complicație a hepatitei A.

Această patologie nu a fost complet investigată, deci experții încă mai găsesc dificultăți în a răspunde exact la modul în care are loc dezvoltarea sa. În plus, nu a fost încă posibil să se afle care factori influențează evoluția procesului patologic și modul în care virusul hepatitei A este asociat cu acesta.

Pentru a provoca dezvoltarea hepatitei acute parenchimatoase pot:

• sifilis;
• bruceloză;
• Febră de întoarcere a febrei.

Crește semnificativ posibilitatea complicațiilor la femei în timpul sarcinii sau după un avort - și de fapt, și într-un alt caz, există o slăbire a sistemului de apărare a organismului. Toate acestea afectează negativ starea hepatocitelor și provoacă dezvoltarea distrofiei hepatice severe.

Etapa inițială a distrofiei hepatice acute este foarte asemănătoare cu simptomele hepatitei A. Starea pacientului se deteriorează în mod dramatic. Dezvoltarea leziunilor cerebrale care rezultă din deteriorarea sistemului nervos. Pacientul devine neliniștit, delir, are convulsii și vărsături severe. Cu aceste simptome, are nevoie de un tratament urgent într-o secție de psihiatrie.

Mai rău, dacă în loc de anxietate și de emoție, pacientul este în starea opusă: devine lent, apatic, indiferent la tot. Printre alte simptome se poate observa dezvoltarea depresiei, somnolența constantă, scăderea vitalității. Împreună cu creșterea simptomului, pacientul se îmbolnăvește periodic, în timpul uneia dintre care poate cădea în coma hepatică.

Degenerarea hepatică alcoolică

Cauza distrofiei alcoolice a ficatului este dezvăluită chiar în numele acestei boli: abuzul de alcool. Pătrând în corpul uman, etanolul distruge hepatocitele. Dacă o persoană consumă în mod sistematic alcool (nu este deloc necesar ca acest lucru să meargă într-o chestie lungă, două sau trei sticle de bere sunt suficiente în fiecare zi), în zece ani este diagnosticat cu distrofie hepatică. Acest lucru se poate întâmpla mult mai devreme, dacă cunoașterea cu alcool a apărut în timpul adolescenței și ceva mai târziu, dacă un vârstnic și anterior non-consumator a devenit brusc dependent de alcool.

Dezvoltarea degenerării alcoolice a ficatului este precedată de:

• Hepatită hepatică;
• steatoza;
• Ciroza hepatică.

Cea mai frecventă cauză a modificărilor distrofice este hepatoza. Simptomele sunt ușoare și se manifestă prin:

• Tonul roșu al palmelor și picioarelor;
• Contrastul degetelor;
• Glandele salivare lărgite, situate lângă auricule.

Din fericire, procesul este reversibil în stadiile incipiente ale bolii: este suficient să vă abțineți de la consumul de alcool timp de una sau o lună și jumătate, să faceți o dietă și să beți multă apă, deoarece îmbunătățirea nu va dura mult timp. Și cu o abandonare completă a alcoolului pentru o perioadă mai lungă, glanda bolnavă se recuperează complet.

În cazuri mai complexe, poate fi necesar să se ia fosfolipide și preparate corticosteroidice esențiale. Dacă pacientul a fost diagnosticat cu ultima etapă a bolii, doar un transplant de ficat poate ajuta.

Difuzia difuză a ficatului

Stare extrem de periculoasă care rezultă din modificările distrofice ale distrofiei în parenchimul hepatic. Motivul apariției sale este că hepatocitele nu pot scăpa de toxinele care intră în organism. Celulele hepatice, care nu se confruntă cu sarcina, încep să moară. În schimb se formează țesut conjunctiv fibros. Dacă procesul nu se oprește în timp, boala va progresa și, eventual, va duce la insuficiență hepatică. Aceasta este manifestarea distrofiei difuze.

Aceste modificări pot provoca un fenomen similar în pancreas. Acest lucru se datorează faptului că aceste două corpuri interacționează în mod constant unul cu celălalt.

Degenerarea ficatului hepatic

Principalul pericol al distrofiei focale a ficatului este că este extrem de dificil de diagnosticat în laborator. Cele mai complete informații pot fi obținute utilizând tomografia computerizată și terapia prin rezonanță magnetică, alte metode fiind practic inutile.

Cauza distrofiei focale a ficatului este utilizarea excesivă a alcoolului și a băuturilor care conțin alcool. Semne ale manifestării sale:

• Scăderea sau lipsa de apetit;
• Durerea de respirație;
• În unele cazuri - durerea în hipocondrul drept.

Simptomele se diminuează atunci când pacientul este imobil și sunt agravate în mod semnificativ în timpul mișcării.

Dystrofia granulară a ficatului

Această patologie este unul dintre cele mai frecvente tipuri de distrofie a proteinei hepatice. În această boală, proprietățile coloidale ale citoplasmei celulare sunt perturbate, ceea ce duce la apariția unei proteine ​​asemănătoare cerealelor în ea.

Dezvoltarea distrofiei granulare a ficatului poate fi declanșată de:

• Îmbunătățirea hrănirii nou-născutului;
• Medicamente otrăvitoare;
• infecție;
• Încălcări ale circulației sanguine și limfatice;
• Înfometarea cu oxigen.

Distrofia granulară se dezvoltă treptat. În stadiile ulterioare ale bolii, pot să apară modificări patologice. Modificarea metabolismului proteinelor este perturbată, citoplasma devine tulbure și se umflă. Țesutul glandelor formate de țesuturi devine slab, se umflă. Există o lipsă de sânge.

La diagnosticare, trebuie să se țină seama de faptul că sinteza normală de proteine ​​are, de asemenea, caracteristici similare cu granularitatea.

În ciuda reversibilității patologiei, aceasta poate provoca complicații grave. Astfel, la unii pacienți, în absența tratamentului adecvat, s-au observat hialinoză intracelulară, distrofie la apă și necroză.

Distrofia proteinică a ficatului

Această formă de distrofie hepatică apare din cauza unei încălcări a metabolismului proteinelor. În sine, boala nu se poate dezvolta, totuși, aceasta se poate datora amiloidozelor, precum și outgrowerii de la distrofia hialină sau granulară a ficatului.

Amiloidoza se caracterizează prin faptul că amiloidul complex de proteină-polizaharidă începe să fie sintetizat și depozitat în țesuturile hepatice.

Hialinoza este un tip de distrofie a proteinelor în care se dezvoltă ateroscleroza. Boala se manifestă la locul de formare a unui trombus vascular. În același timp, se formează depuneri de proteine, asemănătoare structurii cartilajului.

În distrofia proteică a ficatului, structura corpului devine granulată. Acest lucru se datorează faptului că în protoplasmul celulelor se formează cheaguri asemănătoare picăturilor sau granulare. Cu toate acestea, spre deosebire de forma granulară a distrofiei, ele pot fi combinate una cu cealaltă, umplând spațiul dintre celule. Țesutul afectat moare de obicei.

Distrofie distrofie a ficatului

În această formă de distrofie hepatică, se formează vacuole suplimentare în fiecare celulă, umplută cu citoplasmă. Ca rezultat, celulele parenchimului organului cresc în dimensiune. Suprafața afectată se micșorează ușor. Pe măsură ce boala progresează, ficatul devine din ce în ce mai plin de lichid și, la un moment dat, poate începe să se descompună. În acest caz, celula este o cavitate complet umplută cu apă, în care este localizat nucleul bulelor.

Pentru a detecta boala, puteți examina doar o particulă a ficatului sub microscop. Toate metodele de examinare neinvazivă nu sunt capabile să detecteze boala.

Din păcate, această formă începe să apară numai atunci când începe necroza extensivă a celulelor. Tratamentul în acest stadiu nu este posibil, doar un transplant de ficat poate salva pacientul.

Degenerarea ficatului galben

Această formă de distrofie hepatică se dezvoltă ca o complicație a sarcinii. Există o boală datorată intoxicației organismului, în timpul tratamentului infecției. De asemenea, icterul la femeile gravide poate provoca distrofie hepatică prezentă anterior, de orice formă sau prezența calculului, precum și inflamația vezicii biliare.

Pentru distrofia hepatică galbenă, aceste simptome sunt inerente:

• Pielea și membranele mucoase devin galbene;
• Începe începerea vărsării;
• Conștiința poate fi periodic tulbure;
• Temperatura corpului crește (acest fenomen este adesea însoțit de delir și excitabilitate crescută);
• Erupție hemoragică (afecțiuni subcutanate);
• Creste cantitatea de urina eliberata in timpul zilei.

În timpul examinării în urina pacientului, pot fi detectate cirozina și lecitina. O examinare externă poate dezvălui o scădere a gravității hepatice. Dacă nu începeți tratamentul intens în câteva zile, pacientul va muri repede.

Distrofia parenchimală a ficatului

Similar cu alte forme ale bolii și pot combina simptomele lor. Celulele parenchimatice în această formă încep să sufere mai întâi, turnând apă. Acest lucru poate duce la diferite tulburări metabolice și chiar la denaturarea (distrugerea) proteinelor.

Subtipurile de distrofie parenchimală sunt clasificate după cum urmează:

• Picături hialine;
• hidropica;
• Distrofia cornului.

Boala se transformă adesea într-o formă granulară de distrofie.

diagnosticare

Identificarea bolii ca atare este posibilă numai în timpul unei biopsii. Toate celelalte metode de anchetă sunt ineficiente. Cele mai multe care pot fi descoperite în timpul testelor neinvazive constau în faptul că ficatul este mărit. Biopsia este recursă ca o ultimă soluție, deoarece pentru această verificare este necesar să se facă o incizie pentru pacient sub anestezie generală, să se introducă o probă specială și să se ia o bucată de țesut de organe. În viitor, microdrugul rezultat va fi examinat sub microscop, după care putem vorbi despre formularea diagnosticului final.

Ce ar trebui examinat?

Corpul propriu-zis este examinat. În plus, pacientul face câteva teste - urină și sânge (iar ultima - de două ori). De asemenea, pacientul trebuie să efectueze cel puțin un examen non-invaziv (de exemplu, o scanare cu ultrasunete). Dacă, pe baza rezultatelor examinărilor, există o suspiciune că pacientul are distrofie hepatică, el va fi oferit să meargă la chirurg pentru o biopsie.

Cum să examinăm?

Diagnosticul independent al bolii nu este posibil, deoarece nu are semne simptomatice pronunțate.

Testele nu pot indica exact ce fel de boală suferă pacientul, ele indică în general numai daune organelor.

tratament

Conservatoare

Prevenirea bolilor constă în modificări ale stilului de viață și luarea de medicamente care ajută ficatul să facă față bolii.

Tratamentul prin metode populare

Distrofia fiziologică este o boală prea periculoasă pentru tratarea ei. Orice remediu care afectează ficatul poate provoca o afecțiune gravă. Dacă pacientul dorește să recurgă la medicina tradițională, trebuie să se consulte întotdeauna cu un specialist.

Cine să contactați?

Dacă există suspiciune de distrofie hepatică, pacientul se poate întoarce la un medic generalist pentru a obține o programare pentru a continua tratamentul. Examinarea și tratamentul ulterior sunt efectuate de un gastroenterolog.

medicină

Cel mai adesea, pentru reabilitarea după o astfel de boală și pentru prevenirea apariției acesteia, este prescris Lesfal. Acest medicament este un remediu universal care stimulează reînnoirea rapidă a țesutului hepatic.

Medicamentul este produs în Ucraina, în regiunea Kiev, dar poate fi achiziționat atât în ​​Rusia, cât și în Belarus.

Costul drogului la Moscova este de aproximativ 300 de ruble.

profilaxie

Pentru ca ficatul până la vârsta înaintată să vă mulțumească cu lipsa de memento-uri despre dvs., îndeplinind în mod regulat funcțiile sale, aveți nevoie de un pic:

Urmăriți-vă greutatea și încercați să o păstrați în limitele normale;

Să se abțină de la consumul zilnic de chifle și chifle, carne prăjită grasă, cârnați afumați, produse din conserve și fast-food;

Nu vă prescrieți auto-medicamente - dacă sunteți afectați de dureri de cap persistente, dureri de articulație sau dureri în partea inferioară a spatelui, acesta este un motiv bun pentru a vedea un medic și a nu cumpăra jumătate din farmacie cu speranța că "cel puțin ceva va ajuta";

Nu păstrați emoțiile în sine - spun ei, mânia reprimată de mult, resentimentele sau mânia bate pe ficat. Aparent, fără o dorință, deoarece toate aceste sentimente sunt literalmente scrise pe fața pacientului, în timp ce el însuși este invariabil restrâns și corect. Permiteți-vă din când în când să trimiteți infractorul într-un knock-out verbal - sau doar în box;

Pentru a merge la sport - de exemplu, înot sau mers pe jos;

Relaxați-vă activ - petreceți week-endul aflat pe canapea, atașând laptopul preferat pe stomac, poate, plăcut, dar complet inutil. Întreaga familie merge la grădina zoologică, la muzeul de istorie locală sau la spectacolul de pisici, construiește o canisa pentru un câine sau o cușcă în aer liber pentru găini-betamok... Ești singur? Faceți o listă de concursuri și o dată pe săptămână urmați un element din planul prezentat. Veți vedea, în curând viata ta va străluci cu culori noi!

perspectivă

Cu condiția ca bolile hepatice să nu fie însoțite de alte boli, prognosticul este de obicei destul de favorabil. Dacă există complicații, în urma cărora rezistența la bacteriile patogene este slăbită, aceasta din urmă, cu ușurință în corp, subminează forțele deja mici ale pacientului. Este mult mai greu să ieși din anestezie, nu tolerează intervenția chirurgicală, perioada de recuperare după care este semnificativ mai lungă.

O schimbare radicală a stilului de viață, o respingere completă a alcoolului, respectarea strictă a unei diete și respectarea tuturor prescripțiilor medicului curant poate salva nu numai sănătatea, ci și viața unei persoane cu distrofie hepatică. Dimpotrivă, continuând să conducă un stil de viață pasiv, neglijând tratamentul, pacientul riscă să câștige steatohepatită și chiar ciroză hepatică.

Dieta pentru boală

În distrofia hepatică, un rol semnificativ este acordat unei alimentații adecvate. În dieta zilnică trebuie să existe produse care conțin cantitatea optimă:

Dar cu grăsimi trebuie să fii atent - cu cât vor fi mai puțin în meniu, cu atât mai bine.

Cu distrofie hepatică este necesar:

• Excludeți de la utilizarea băuturilor alcoolice;
• Monitorizați cu strictețe cantitatea de grăsime - acestea nu trebuie să depășească 20% din volumul zilnic de alimente;
• Pentru a reduce utilizarea alimentelor proteice - cantitatea lor nu trebuie să depășească 100-150 grame pe zi;
• Să mănânce fracționat și să bea cel puțin 2 litri de apă necarbonată pe zi;
• Evitați utilizarea aditivilor artificiali și a altor substanțe nocive.

La baza meniului zilnic puteți lua masa N5.

Nu uitați de examinările medicale anuale preventive. Cu cât sunt identificate mai devreme semnele inițiale ale distrofiei hepatice, cu atât este mai ușor să se vindece.

opinii

Dragi cititori, părerea dvs. este foarte importantă pentru noi - așa că vom fi fericiți să comentăm ficatul gras în comentariile dvs., va fi, de asemenea, util pentru alți utilizatori ai site-ului.

Svetlana, Vologda

"Nu pot să trăiesc fără turtă dulce și chifle, îmi place foarte mult pâinea - mănânc chiar și cu fructe și vara cu pepene verde. Când au apărut probleme cu ficatul și s-au descoperit modificări distrofice în țesuturile sale, a fost cel mai supărat pentru că a fost interzis să mănânce coacerea. Pentru a distra cumva, a început să brodde. În timpul anului am pierdut puțin mai mult de 12 kilograme, ficatul sa oprit deranjant. De la coacere a pierdut complet obiceiul de a nu trage nici măcar. Poate pentru bine. "

Yaroslav, Sankt-Petersburg

"Au cântărit 132 kg, au mâncat și au gătit foarte bine. Când au existat probleme cu ficatul și medicul a explicat cu simple cuvinte ce mă așteaptă, dacă nu-mi schimb dieta, am decis să recuperez cu orice preț. Am cumpărat un abonament la piscină, am stat pe o dietă rigidă, am luat medicamentele prescrise de un medic și am ieșit treptat. Acum cântăresc 90 kg, ficatul nu deranjează, plus un bonus suplimentar sub forma "îmbătrânirii" articulațiilor.

Degenerarea acută a ficatului, simptome, curs

Cel mai adesea, distrofia acută a ficatului apare ca urmare a bolii Botkin adverse și foarte rar apare ca o boală independentă.

Oamenii de știință încă nu au găsit o explicație de ce distrofie hepatică există o boală hepatică severă, sau dacă aceasta depinde de virulenta (puterea) a virusului, sau dacă există alte, ca motive necunoscute încă.

boli grave, cum ar fi sifilis, bruceloza, febra recurenta, precum și sarcina, avortul predispune la curs severe de hepatită parenchimatos și tranziția lor în distrofia hepatice grele.

Alături de forma unei boli hepatice acute, având etiologie aparent virală, trebuie evidențiate cazuri de boli hepatice acute ale altor etiologie: leziuni acute ale tractului gastrointestinal, leziuni ale pancreasului, în caz de intoxicație cu fosfor, cloroform, otravă fungice în unele infecții acute. Recent, o versiune a răspândit faptul că distrofia acută a ficatului rezultă din alergizarea corpului. S-a observat că repetarea leziunilor hepatice acute conduce deseori la această boală, în special la recăderi la boala lui Botkin sau la orice alt icter.

Imaginea clinică a bolii la începutul ei seamănă cu debutul bolii lui Botkin sau a oricărei alte hepatite. Cel mai adesea, pe fondul hepatitei de obicei, se produce o deteriorare accentuată a stării de sănătate a pacientului. În prim plan în acest act tulburări nervoase și cerebrale caracterizate prin anxietate severă: pacienții delir, se clatina in pat (o parte din evoluția stării pacientului servește ca pretext pentru internarea într-un spital de psihiatrie), au observat vărsături și crampe. În alte cazuri, pacienții, dimpotrivă, se scufundă într-o stare de depresie, sunt apatici, somnoroși și adesea hibernați. Apoi, inconștiența intră, pacienții dezvoltă comă hepatică.

La pacienții cu distrofie hepatică acută, toate simptomele hepatitei sunt mai pronunțate decât, de exemplu, boala lui Botkin. Părtinitor colorarea pielii au un ton portocaliu, cantitatea de colesterol din sânge a scăzut semnificativ, cantitatea de aminoacizi și polipeptide sunt atât de ridicate încât acestea sunt excretate în urină. În mod obișnuit, la pacienții cu distrofie hepatică acută, pacienții sunt predispuși la sângerare sub formă de hemoragii mici în mucoasa orală, hemoragie nazală.

Cantitatea de urină excretată la pacienți scade progresiv. Edemul extremităților inferioare se poate dezvolta și se dezvoltă picături (ascite). Bradicardia, caracteristică icterului, este adesea înlocuită de palpitații - tahicardie, tensiunea arterială este redusă.

Temperatura la debutul bolii nu diferă de cea a hepatitei obișnuite; în viitor, scade la 36-35 grade și numai ocazional în perioada finală poate crește la 40-41 de grade.

Durata bolii este cel mai frecvent de 3-4 săptămâni. În cele mai multe cazuri, boala se termină în decesul pacientului, dar este posibilă și recuperarea. Dar, trecerea bolii până la stadiul de recuperare (dacă apare) are loc foarte încet. Simptomele neuro-creierului dispar și apare apetitul, apoi starea generală începe treptat să se îmbunătățească.

Distrofie hepatică subacută

Distrofia acută și subacută a ficatului sunt variante diferite ale aceluiași proces. Singura diferență constă în faptul că procesele de degenerare subacută de degradare a țesutului hepatic și de toxicitate nu ating grade extreme și combinate cu procesul de recuperare a parenchimului hepatic afectată, ducând la boli, în cele mai multe cazuri se termină în recuperare. Cu toate acestea, există cazuri când apare o deteriorare accentuată în cursul bolii și procesul devine distrofie acută. În ceea ce privește prognosticul, trebuie să fim foarte atenți în ceea ce privește femeile însărcinate, persoanele epuizate și persoanele în vârstă.

"Degenerarea acută a ficatului, simptome, curs" și alte articole despre gastroenterologie

Modificări distrofice în ficat

O viață normală fără grăsime este imposibilă. După ingerarea cu alimente, despicarea în intestin, acizii grași sunt absorbiți în sânge prin peretele tractului gastro-intestinal și intră în ficat pentru o prelucrare ulterioară.

Rezultatul restructurării fiziologice este formarea colesterolului, fosfolipidelor, necesare pentru construirea membranelor celulare, formarea hormonilor și participarea la reacțiile biochimice.

Descriind simptomele distrofiei hepatice și tratamentul, care au specificitate, observăm încălcări ale procesului de utilizare a lipidelor naturale de către hepatocite cu o acumulare ridicată de grăsimi (peste 50%). Citoplasma, vacuolele și alte organele intracelulare sunt saturate cu grăsimi, deci nu pot funcționa. Fiziologic, concentrația de acizi grași în interiorul celulelor hepatice nu depășește 5%. În cazul distrofiei grase, în funcție de grad, acest nivel este depășit. Starea este ireversibilă, deoarece lipsa de conversie a lipidelor în energie sau depunerea excesului în țesutul gras subcutanat conduce la moartea și degenerarea parenchimului hepatic. Din punct de vedere morfologic, cu această nozologie, în interiorul lizozomilor apar mici acumulări (formă de picături mici) sau depuneri mari (varietăți mari de picături).

Cauze și factori de provocare a degenerării grase

Mecanismele etiologice și patogenetice ale bolii nu au fost stabilite și, prin urmare, nu pot fi complet vindecate. Oamenii de stiinta au identificat factorii provocatori care duc la degenerarea lipidelor:

• Abuzul de alcool la bărbați încalcă procesele metabolismului intracelular al grăsimilor. Blocarea reacțiilor biochimice conduce la dificultăți în utilizarea fiziologică a compușilor și excesul de colesterol se acumulează în lizozomi;
• În diabet zaharat, mecanismele de transformare biochimică a lipidelor sunt, de asemenea, încălcate. Motivul lipsei de glucoză, necesar pentru reacțiile metabolice;
• Obezitatea duce la depunerile excesive în depozitul lipidic al țesutului gras subcutanat. Acumularea excesivă duce la o lipsă a căilor de excreție, prin urmare se produce infiltrarea intracelulară;
• Bolile metabolice (deficit de proteine) perturba procesele de transport între ficat și alte țesuturi;
• Otrăvire cu otrăviri hepatotoxice, droguri.

Mecanismele provocatoare descrise sunt rezultatul unor observații practice, însă legăturile patogenetice ale nosologiei nu au fost dovedite de studiile științifice. Necesitatea tratamentului precoce datorită dezvoltării cirozei, când degenerarea duce la proliferarea cicatricilor cirotice. Cu cât este mai mare distrugerea, cu atât este mai mare gradul de insuficiență hepatică.

Principalele simptome ale degenerării grase

Sindromul distrofic în exces intrahepatic al incluziunilor grase pe fondul utilizării alcoolului etilic are mai multe sinonime pentru "hepato-steatoza", "ficatul gras", "steatohepatita". Soiurile reflectă diversitatea mecanismelor patogenetice ale procesului. Utilizarea pe termen lung a etanolului este însoțită de inflamație, modificări degenerative generale, blocarea reacțiilor metabolice.

Simptomele grave grave, care sunt urmărite clinic, au manifestări morfologice diferite. În studiul biopsiei (site-ul țesutului) există mai multe varietăți morfologice de modificări distrofice.

În hepatita cronică virală și toxică, nu numai lipidele, ci și proteinele se acumulează excesiv în hepatocite. Un studiu morfologic relevă pietrișul hialin și hidropic. Baza apariției sale este distrugerea complexului proteină-lipid, care face parte din organele.

Simptomele clinice ale formei se datorează bolii subiacente:

• Durere de hipocondru drept;
• Apariția dilatărilor vasculare liniare pe abdomen;
• Stele capilare (telangiectasia) pe tot corpul.

Schimbările distrofice granulare apar pe fondul fosforilării oxidative, a dezechilibrului metabolismului apă-sare. Condiția este compensatorie compensatorie care vizează restabilirea tulburărilor intracelulare care se produc sub influența virușilor, bacteriilor, administrarea de medicamente hepatotoxice.

Semnul clasic al distrofiei grase parenchimatoase în studiile histochimice este un singur vacuole mare, umplut cu incluziuni grase, care respinge nucleul la periferie.

Examinarea morfologică arată un țesut gălbui și plicticos. Când 50% din celule sunt rebornate, unele vacuole ovoidate sunt urmărite în unele hepatocite. Treptat, clustele se îmbină, iar celulele mor. Formarea "chisturilor" grase duce la formarea următoarelor stări morfologice:

1. Depunerile lipidice obezitate segmente sunt localizate de-a lungul segmentelor centrale periferice ale lobulilor;
2. Picăturile grase hepatozice diseminate se găsesc în celulele hepatice separate;
3. Dificultatea obezității difuze este afectată de întregul lobule, dar procesul este reversibil.

În diabet, manifestările de hepatoză nu sunt specifice. Degenerarea degenerescentă apare din cauza unei încălcări a metabolismului glicogenului. Lipsa insulinei conduce la o scădere semnificativă a stocului de substanță. Hepatocitele compensatorii cresc în mărime datorită depunerii de glicogen. În probele de biopsie se observă nuclee goale, crește numărul de vacuole.

În diabet, există zece tipuri diferite de glicogenoză, printre care degenerarea grasă nu este o opțiune frecventă, dar poate fi urmărită la pacienții obezi. Examinarea histochimică a celulelor arată acumularea de granule eozinofile specifice.

Modificările descrise produc simptome în funcție de gradul de insuficiență hepatică. Absența unei clinici cu moartea unui număr mic de celule se datorează funcțiilor de regenerare ridicată ale țesutului hepatic. Numai cu leziuni extinse se dezvoltă insuficiența hepatică, ducând la simptome:

• Galbenirea pielii și a sclerelor cu încălcarea excreției biliare;
• Encefalopatia cu intoxicații cu toxine, amoniac;
• Erupții cutanate, mâncărimi, creșterea concentrației de bilirubină;
• Durerea sub coaste pe cresterea corecta a dimensiunii ficatului, ciroza.

Gradul extrem de eșec este coma hepatică, acumularea de lichid în interiorul abdomenului (ascite). Lipsa funcției de detoxifiere duce la o extindere concomitentă a splinei, la dezvoltarea insuficienței renale. Orice simptom al ficatului este în pericol viața dacă este însoțit de acumularea de toxine în sânge.

Tratamentul afecțiunilor distrofice ale ficatului

Steatoza alcoolică este considerată de către medici drept o stare periculoasă care duce la deces. Nozologia provoacă complicații periculoase cu un grad moderat de renaștere (aproximativ 35% din țesut).

Etapele inițiale ale bolii sunt întrerupte prin prescrierea medicamentelor și oprirea consumului de alcool, iar cele severe sunt caracterizate de o mortalitate ridicată. Aproximativ 5% dintre oameni mor într-o lună în diagnosticul de ciroză.

Nu există medicamente specifice, prin urmare tratamentul simptomatic este efectuat cu fosfolipide esențiale (Essentiale), colagogue (acid ursodeoxicolic), ademetionină, silibinină. Răționalitatea prescrierii altor hepatoprotectori este redusă.

În cazul hepatitei alcoolice virale sau bacteriene, eficacitatea tratamentului cu medicamente hepatoprotectoare este redusă. Medicamente antiinflamatoare steroidice sunt utilizate pentru a reduce progresia. Cel mai comun reprezentant al prednisonului.

Eficacitatea glucocorticoizilor în degenerarea grasă nu a fost dovedită, însă în practică efectul terapeutic este observat în prezența a 3 factori:

1. Creșterea presiunii portalului;
2. Nu se acumulează azot în sânge;
3. Nu are sângerări gastrice.

În literatura de specialitate există indicii privind necesitatea unei alimentații adecvate, care să sporească supraviețuirea pacienților.

Principii de tratament a degenerării hepatocitelor lipidice

Schema optimă include 3 direcții:

• Eliminarea factorilor de risc;
• Eliminarea medicală a complicațiilor;
• Utilizarea pe termen lung a hepatoprotectorilor.

Principalul factor de risc pentru boală este obezitatea. Studiile științifice au arătat că o scădere a greutății corporale cu 10% duce la scăderea concentrației de enzime de colestază (AlAt, AsAt).

Experții europeni subliniază necesitatea unei reduceri treptate a greutății corporale. Echilibrul optim de eliminare săptămânală a mai mult de un kilogram și jumătate crește riscul de colelitiază, așa că trebuie să aveți grijă atunci când urmați o dietă.

Caracteristici:

• Aportul caloric nu depășește 1200 kcal pe zi;
• Restricționarea alimentelor acizilor grași saturați;
• Carbohidrații nu depășesc 100 de grame pe zi, dar nutriționiștii pot reduce această rată.

Exercițiul zilnic promovează o mai bună absorbție a grăsimilor, acumularea de oxigen în interiorul fibrelor musculare, ceea ce crește consumul de trigliceride.

În diabet, rezistența la insulină este cauza obezității. Factorul contribuie la conversia excesului de carbohidrați în grăsimi. Corecția toleranței la insulină se realizează prin agenți farmacologici tiazolidindioni, biguanizi.

Eliminarea trigliceridelor crescute se realizează prin utilizarea regulată a medicamentelor care conțin acizi grași nesaturați. Produsele cu acid ursodeoxicolic au fost utilizate timp de o duzină de ani și au demonstrat o eficacitate ridicată. Mecanismele activității terapeutice nu au fost dovedite, dar elimină activitatea de eliminare a medicamentului pentru a elimina modificările stagnante în veziculele biliare și în canalele intrahepatice.

În caz de insuficiență hepatică severă, conținutul de proteine ​​din dietă este limitat. Conținutul zilnic nu depășește 50 de grame. Pentru a curăța tractul gastrointestinal, sunt prescrise zilnic laxative și clisme de curățare. Disbacterioza este eliminată prin introducerea de antibiotice printr-o probă (ampicilină, kanamicină, tetraciclină).

Pentru neutralizarea amoniacului, arginina se administrează la o doză de 50-75 grame pe zi.

Agitația psihomotorie este întreruptă de haloperidol.

Terapie steatohepatitis remedii folk

Numeste medicul decoct de plante. Doar un specialist poate determina corect tipul de terapie, combinația și doza fiecărui agent. În cazul în care patologia este detectată în timp util, taxele de colagog pentru imortelle, ciulinul de lapte, și de a sugera ajutor într-un stadiu incipient.

Taxele de legume reduc activitatea procesului cronic, dar numai cu anumite nozologii. Efectul terapeutic al decocturilor pe bază de plante și al tincturilor în comparație cu medicamentele apare mai târziu, astfel încât combinația de medicamente cu plantele este rațională. Cu un proces de activitate scăzută, puteți folosi un dovleac:

• Alegeți un fruct coapte, tăiați marginea superioară într-un cerc. Scoateți partea centrală și adăugați miere ușoară în cavitate. Închideți fructele și păstrați-le timp de 2 săptămâni într-un loc întunecos. Scurgeți soluția rezultată într-un borcan. Pentru tratament, luați 3 linguri de băutură de trei ori pe zi dimineața, amiază și seara.

Înainte de a utiliza prescripția, vă sfătuim să vă consultați cu medicul dumneavoastră. Specialistul va determina activitatea procesului și va permite utilizarea instrumentului.

Cea de-a doua rețetă populară utilă pentru eliminarea hepatozei este nucile. Pentru a face asta, trebuie să tăiați nucile. Se toarna intr-un borcan, se adauga miere si alcool in proportii egale. Infuzați medicamentul timp de o lună într-o cameră întunecată. Beți de trei ori pe zi pentru o linguriță.

Ciuliul de lapte face parte din hepoprotectorii populari Kars, silibinina. Puteți folosi planta acasă. Rețeta este pregătită prin amestecarea păpădia, urzica, frunze de mesteacăn și ciulin de lapte. Se toarnă peste 2 lingurițe de amestec cu apă clocotită, se lasă timp de 15 minute. Beți 2 cesti de medicamente zilnic.

Plăcile și decoctările din plante, în comparație cu pastilele, au un efect gradual și moale. Pentru a crește eficiența, se recomandă combinarea remediilor populare cu dietă și exerciții fizice.

Caracteristicile dietei pentru distrugerea distrofiană a hepatocitelor:

• Evitați alimente picante, picante;
• Aruncați carnea grasă, peștele, bujiile;
• Selectați cu atenție produsele din magazin. Nu trebuie să conțină coloranți, stabilizatori, arome, aditivi anti-aglomerare;
• Nu luați multe medicamente inutil;
• Usturoi usturoi util, hrișcă.

Oamenii de stiinta europeni fac referire la efectul solubil in grasimi al kernelurilor de caise. Cu steatohepatitis zilnic mâncați 5 bucăți (dar nu mai mult). Conținutul central al fructului este saturat cu vitamina B15, care este implicată în defalcarea lipidelor.

Ce este, de fapt, distrofia hepatică?

Distrofie hepatică, steatoză, lipodistrofie sau hepatoză - toți acești termeni se referă la aceeași boală cronică în care celulele hepatice sunt înlocuite treptat cu celulele grase.

Trebuie remarcat faptul că această distrofie a ficatului gras este destul de bine cunoscută, deoarece mulți factori comuni pot declanșa dezvoltarea acestei boli. Hepatoza ficatului - aceasta este stadiul cel mai incipient de dezvoltare a celei mai populare maladii din lumea moderna - ciroza.

Cauzele distrofiei hepatice

Steatoza are loc de obicei din următoarele motive:

• Intoxicarea cu diverse otrăviri hepatotropice (ciuperci otrăvitoare, fosfor galben etc.);
• Diabetul zaharat;
• Consumarea frecventă de băuturi alcoolice;
• Abuzul de produse alimentare care conțin o cantitate uriașă de conservanți și grăsimi;
• Obezitatea sau postul prelungit;
• Distrofie proteică parenchimică;
• Utilizarea necontrolată a anumitor medicamente;
• Dependența de droguri;
• Pituit tumori.

clasificare

În primul rând, pe baza modificărilor în structura steatozelor, se remarcă mai multe tipuri de distrofie hepatică:

• Zonală difuză. Se caracterizează prin formări locale grase, în zone specifice ale ficatului. Manifestările clinice sunt destul de puternice.
• Dystrofie larg răspândită. Formările de grăsimi sunt aproape și semnificativ condensate în ficatul uman. Simptome: slăbiciune generală și disconfort în hipocondrul drept.
• Distrofie focală diseminată. Se caracterizează prin formări de grăsimi rare, punct de vedere precis și inconsecvent. Simptomele nu sunt pronunțate.
• Dystrophy difuză. Acest tip de distrofie hepatică se caracterizează prin cantități mari de incluziuni grase, care pot fi în locul întregului ficat sau pe una din părțile sale.

În plus, distrofia renală poate fi împărțită în mai multe etape, în funcție de perioada bolii:

• Etapa 1 - în celulele hepatice se pot găsi mici formațiuni grase, care nu au aproape niciun efect asupra funcției hepatocitelor;
• Etapa a doua - începutul distrugerii ficatului, adică hepatocitele, se observă și mici inflamații sau chisturi se pot forma în jurul celulelor moarte.
• Etapa a treia - modificările hepatice nu mai pot fi prevenite, unele părți ale ficatului mor, eventual ciroza se dezvoltă.

Ce este distrofia hepatică periculoasă?

Distrofia fiziologică este într-adevăr o boală gravă care nu trebuie să fie ratată sau nu plătită simptomelor specifice de atenție corespunzătoare.

Prin urmare, dacă o persoană care sa îmbolnăvit de steatoză nu dorește să înceapă tratamentul, atunci mai târziu se poate aștepta:

• Creșterea riscului de boli cardiovasculare și diabet;
• Hepatită cronică;
• fibroză;
• ciroza;
• Necroza ficatului.

Pentru a evita astfel de consecințe oribile, trebuie să vă ascultați corpul și să fiți conștienți de semnele de distrofie hepatică.

Simptomele și semnele de ficat gras

Pacienții care suferă de tulburări metabolice în celulele hepatice nu au adesea plângeri legate de starea lor fizică, deoarece în stadiile inițiale hepatoza ficatului are loc fără consecințe grave și aparent neobservată.

Boala pleacă de foarte mult timp. În timp, pacientul începe să experimenteze disconfort sub forma:

• dureri plictisitoare în hipocondrul drept;
• slăbiciunea constantă a corpului;
• dureri de cap;
• oboseală rapidă în timpul exercițiilor care necesită efort fizic;
• amețeli.

Cel mai rar caz este distrofia hepatică cu simptome clinice proeminente. Dintre acestea pot fi identificate:

• scăderea drastică în greutate;
• mâncărime;
• dureri aspre și intolerabile;
• balonare.

Metode de diagnosticare a distrofiei hepatice

Există două modalități de a detecta lipodistrofia:

• Analiza biochimică a sângelui. Această analiză indică cu ușurință o creștere a numărului de tipuri specifice de proteine ​​(alanin aminotransferază (ALT) și aspartat aminotransferază (AST)), care au proprietatea de a crește distrofia hepatică.
• Examinarea cu ultrasunete a cavității abdominale. Detectează imediat semnele ecou ale hematozei și vă permite să determinați diagnosticul exact.
• Teste hepatice.

Tratamentul bolii

Înainte de a vorbi despre medicamente care ajută la ameliorarea simptomelor și la vindecarea bolii, trebuie remarcat că, fără respectarea unei anumite alimentații, orice medicament nu va funcționa cu forță maximă și nu va ajuta așa cum ne-ar plăcea. Adesea, doar dieta este suficientă pentru recuperare.

Numai în cazul în care o nutriție adecvată, recomandată de un medic, nu ajută la scăderea distrofiei hepatice, ar trebui să se administreze tratament medical. Dintr-o gamă largă de medicamente pentru a scăpa de hepatoză a ficatului pot fi utilizate medicamente care promovează:

• despicarea grăsimilor
• scoțându-l din corp.

Foto: celulele bolnave

Trebuie subliniat faptul că este necesar să se repete acest tratament în mod repetat, de mai multe ori pe an.

O persoană bolnavă, a cărei stare este stabilizată prin folosirea medicamentelor, impune:

• terapie cu vitamine,
• utilizarea de hepatoprotectori și antioxidanți care îmbunătățesc funcționarea ficatului, îndeplinesc o funcție protectoare împotriva membranelor celulare,
• medicamente imunomodulatoare care întăresc corpul.

De asemenea, dacă un pacient suferă de această boală îmbătrânită simultan cu obezitatea, atunci este recomandat:

• reducerea treptată a greutății (aproximativ 1-1,5 kilograme pe săptămână);
• efectua gimnastica,
• diverse exerciții care vizează arderea rezervelor excesive subcutanate.

Ce fel de activitate fizică merită să faceți, trebuie să învățați cu siguranță de la un specialist în medicină.

Dieta pentru boală

Nutriția pentru hepatoză grasă trebuie să fie gândită cu grijă, astfel încât dieta zilnică să includă cantitatea maximă de alimente sănătoase bogate în:

Cantitatea de grăsime trebuie redusă la minim.

Regulile de bază ale dietei în lipodistrofie:

• Mănâncă cel puțin o sută de grame de proteine ​​pe zi;
• Opriți complet băuturile alcoolice;
• 2 /₃ proteinele trebuie să fie de origine animală;
• Nu mâncați o cantitate mare de hrană la un moment dat, adică mâncați fracționat;
• Nu absorbi mai mult de 20% din greutatea totală pe zi;
• Reduceți consumul de conservanți și substanțe purinice.

Este necesar să se ia în considerare în detaliu dieta și alimentele esențiale pentru hepatoză a ficatului.

• fiert,
• aburit,
• coapte în cuptor (de exemplu, pește sau carne).

De asemenea, trebuie să utilizați, și destul de des, brânză de vaci și smântână cu un conținut mic:

Este necesar să se renunțe la suplimente saturate de legume sau de carne. Este important să renunțăm la:

• grasimi si peste,
• ciuperci,
• roșii,
• Produse din fasole
• ceapa si usturoiul in crud,
• diverse produse alimentare afumate și conservate.

Este important să beți cel puțin un litru de lichid pe zi, de exemplu:

• apă potabilă curată
• decocții de ierburi,
• lapte, etc.

• salate de legume cu ulei de măsline,
• legume sau supe de lapte,
• fierte morcovi,
• varză,
• diverse cereale (de preferință fulgi de ovăz, hrișcă, grâu și orez).

Vă sfătuim să acordați atenție următoarelor diete opționale:

profilaxie

Cel mai important lucru în prevenirea bolilor este respectarea nutriției adecvate, inclusiv a componentelor necesare care sunt bogate în vitamine și oligoelemente care sunt benefice pentru ficat.

De asemenea, trebuie să urmați în mod regulat examinări medicale specifice care se desfășoară în perioadele inițiale de dezvoltare a hepatozei grase. Acest lucru va contribui cu siguranță la prevenirea dezvoltării ulterioare a bolii. Mai ales în etapele ulterioare, este mult mai dificil să corectăm situația și, uneori, este deja imposibil.

Întrebarea despre ceea ce este distrofia ficatului îi interesează pe mulți pacienți care se confruntă cu un diagnostic similar. După cum explică doctorii, aceasta este o stare de comă, care a apărut ca urmare a depresiei profunde a funcționalității hepatice. Distrofia hepatică (DP) provoacă diverse boli cu un curs cronic care afectează glanda formând bila.

Ficatul este un organ unic care joacă un rol important în metabolismul lipidic. Trigliceridele provenite din alimente intră în intestin, unde sunt defalcate de enzime, apoi pătrund în sânge. Împreună cu sânge, grăsimile intră în ficat, unde sunt transformate în diferite substanțe necesare pentru funcționarea normală a corpului.

Când acumularea excesivă de lipide apare degenerare grasă, în care concentrația de grăsime din organism crește de zece ori. Conținutul de trigliceride poate ajunge la mai mult de 50% din volumul total al glandei și, în mod normal, acest indicator nu depășește 5%.

Cauzele bolii

În majoritatea cazurilor, DP apare datorită faptului că răspunsul hepatocitelor (celule hepatice) la insulină scade. Insulina este un hormon care transportă glucoza în celulele corpului. Datorită faptului că hepatocitele nu reacționează la acțiunea insulinei, există o lipsă de glucoză în ficat. Glucoza este foarte importantă pentru funcționarea normală a celulelor hepatice, prin urmare, atunci când o substanță este deficitară, ei încep să moară. Celulele infectate sunt înlocuite cu țesut adipos în timp. Ca rezultat, tulburări ale funcționalității ficatului.

Hepatocitele devin imune la efectele insulinei datorate patologiilor genetice sau proceselor metabolice afectate. Absența unei reacții normale a celulelor hepatice se poate manifesta ca rezultat al agresiunii imune față de insulină.

Cauzele rămase ale PD:

• Prezența unor obiceiuri proaste (alcool, fumat).
• Consumul excesiv de alimente grase.
• Pasiv stil de viață.

Toți acești factori afectează negativ starea hepatică, provocând modificări ireversibile.

Luați acest test și aflați dacă aveți probleme cu ficatul.

Simptomele distrofiei hepatice sunt adesea ușoare, iar pacientul nu le poate acorda atenție. De regulă, pacienții nu se plâng de fenomene tulburătoare. Procesul patologic se dezvoltă încet, iar imaginea clinică nu este evidentă.

Cu toate acestea, în timp, apar următoarele simptome:

• durere dură în partea dreaptă a coastelor;
• hepatomegalie;
• greață;
• erupție de vomit;
• tulburări ale scaunului.

În cazuri rare, modificările distrofice ale glandei sunt însoțite de dureri abdominale severe, o scădere accentuată a greutății, mâncărimea și colorarea pielii și a membranelor mucoase într-o nuanță galbenă.

De obicei, simptomele DP sunt împărțite în funcție de tipul de patologie. În distrofia hepatică toxică cu necroză largă (moartea țesutului) a parenchimului de organe, se observă o creștere a hepatocitelor crescute, care se află lângă vena portală a ganglionilor limfatici și splinei. DP manifestată prin sângerări multiple în piele, membrane interne și seroase. În plus, există modificări necrotice și distrofice în țesuturile care afectează mușchiul inimii și pancreasul.

Lipodistrofia hepatică

Degenerarea grasă a ficatului (hepatoză grasă) se produce datorită înlocuirii hepatocitelor cu celulele grase. Când hepatoza acumulează depuneri grase care arată ca picături pe ficat.

Cauza distrofiei grase este patologia vezicii biliare, a canalului sau a tractului intestinal. ZDP (ficat gras) poate provoca următoarele boli:

• O obezitate intensă.
• Diabetul zaharat tip 2 sindrom malabsorbant și maldigestiv.
• Consumul excesiv de alcool.
• Luarea de corticosteroizi, tetracicline, estrogeni, AINS.

Lipodistrofia apare adesea pe fondul hepatitei cronice (mai ales la hepatita de tip C).

Macrodrug caracteristic pentru ZhDP: hepatomegalie, suprafața ficatului este netedă, consistența este densă sau netedă, marginea din față a organului este rotundă, lut, galben sau galben-maroniu.

Toxic DP

Toxicitatea distrofiei hepatice (TDP) se manifestă prin procese necrozante în dezvoltare rapidă care afectează structura ficatului. De obicei, patologia are un curs acut, dar uneori devine cronică, provocând disfuncție hepatică.

Necroza masivă se dezvoltă sub influența toxinelor conținute în produsele alimentare, de exemplu în ciuperci. Astfel de intoxicații apar sub influența factorilor externi. Poate apare degenerarea hepatică toxică din cauza endotoxicozei. Aceste condiții includ toxicoza la femeile gravide, hipertiroidismul (un exces de hormoni tiroidieni). Adesea TDP apare pe fundalul hepatitei, apoi distrofia este un simptom al formei sale fulminante.

Distrofia hepatică distrofie este însoțită de hepatomegalie, flambibilitate sau densitate a țesuturilor hepatice, organul este colorat galben. Dacă nu este tratată, dimensiunea glandei scade, membrana capsulară devine încrețită. Corpul dobândește o culoare gri și arată ca o masă de lut. Timp de 3 săptămâni, fierul continuă să scadă, culoarea sa schimbându-se în roșu. În timp, începe să apară stroma reticulară a ficatului, în care pot fi văzute capilari dilatate cu umplutură de sânge. Celulele hepatice sunt stocate numai în anumite zone ale lobulilor. Așa se arată distrofia roșie.

TDP cu un curs cronic este un fenomen rar, care mărește probabilitatea decesului pacientului datorită disfuncției hepatice progresive rapid.

Distrofie hepatică acută

Distrofia hepatică acută (ODP) este cel mai adesea o complicație a hepatitei A, care are loc într-o formă nefavorabilă. Separat, patologia se dezvoltă destul de rar.

Boala este puțin studiată, astfel încât medicii nu pot răspunde cu exactitate cum se dezvoltă. De asemenea, nu este clar dacă există o legătură cu forța virusului sau cu alți factori care afectează progresul patologic.

Hepatita parenchimatoasă agravată provoacă următoarele boli: bruceloză, febră recurentă, sifilis. În plus, probabilitatea complicațiilor bolii în timpul sarcinii sau după un avort crește. Acești factori afectează negativ celulele hepatice, provocând distrofie severă.

Simptomele stadiului incipient al ODP amintesc de semnele hepatitei A, deci există riscul unei deteriorări semnificative a stării pacientului. Procesul patologic afectează sistemul nervos, ca rezultat, activitatea creierului este perturbată. Boala se manifestă prin delir, anxietate, convulsii, erupție de vomit. În acest caz, pacientul trebuie spitalizat urgent într-o secție de psihiatrie.

Reacția inversă a sistemului nervos este, de asemenea, posibilă: indiferența față de tot ceea ce se întâmplă, depresia, scăderea vitalității, dorința de a dormi. Simptomele continuă să crească, pacientul își pierde cunoștința, se dezvoltă coma hepatică.

Distrofia alcoolică

Acest tip de distrofie apare din cauza consumului excesiv de alcool timp de 10-12 ani. Alcoolul etilic intră în organism și otrăvește hepatocitele.

Distrofia hepatică alcoolică (ADP) poate apărea pe fundalul hepatozei, cirozei, hepatitei alcoolice. Cel mai adesea, hepatoza devine cauza distrofiei glandulare din cauza consumului excesiv de alcool. Dacă pacientul refuză băuturile calde în stadiul incipient de hepatoză, atunci starea de ficat se îmbunătățește după 2-4 săptămâni. În majoritatea cazurilor, ADP nu manifestă simptome severe.

• Mărirea glandelor salivare parotide.
• Contrastul de flexiune a degetelor.
• Roșeața palmelor și, uneori, oprirea.

Cea mai ușoară modalitate de a identifica boala este cercetarea de laborator și biopsia.

Dystrophy difuză

Diferitele modificări distrofice ale parenchimului hepatic sunt o condiție foarte periculoasă. Aceasta se datorează faptului că hepatocitele nu sunt capabile să neutralizeze toxinele care intră în organism. Celulele hepatice nu se pot confrunta cu intoxicații pe scară largă, ca rezultat, țesutul parenchimat începe să moară și țesutul conjunctiv fibros crește în zonele afectate. Modificările difuze devin din ce în ce mai pronunțate, ceea ce amenință insuficiența hepatică. Acesta este modul în care apare un sindrom de difuzie difuză.

Modificările distrofice ale distrofiei în ficat cel mai adesea provoacă un proces similar în pancreas. Acest lucru se datorează faptului că aceste organisme sunt strâns legate.

Distrofie focală

Distrofia hepatică distală (CEP) este dificil de detectat prin teste de laborator. Este destul de dificil, chiar dacă sunt prezente tulburări funcționale ale glandei. Simptomele bolii depind de motivele care au provocat aceasta boala.

Transformarea focală afectează anumite părți ale ficatului.

Focal DP, care a fost cauzat de consumul excesiv de băuturi alcoolice, se manifestă prin scurtarea respirației, pierderea poftei de mâncare, uneori există o durere la dreapta sub coaste. Aceste semne devin mai pronunțate atunci când pacientul se mișcă.

Metodele cele mai eficiente pentru detectarea patologiei sunt rezonanța magnetică și tomografia computerizată.

Distrofie granulară

Acesta este cel mai frecvent tip de proteină DP. Distrofia granulară a ficatului (ZDP) este caracterizată de o încălcare a proprietăților coloidale ale citoplasmei celulei, în care apare o proteină asemănătoare cerealelor.

ZDP este provocată de următorii factori:

• Hrănirea neadecvată a nou-născutului.
• Intoxicația cu.
• Bolile infecțioase.
• Tulburări ale circulației sanguine și ale circulației limfatice.
• Motivele care provoacă foametea de oxigen a țesuturilor.

În timp, când ZDP modifică metabolismul proteic în celule, citoplasma devine turbidă, se umflă. Datorită deteriorării țesutului hepatic, glanda formată de biliu devine neputincioasă, alimentarea cu sânge este perturbată.

Este important să se distingă semnele ZDP de procesele naturale de sinteză a proteinelor în celule, în care granularitatea apare într-o proteină.

Această patologie este reversibilă, dar are un curs sever. Prin urmare, există o posibilitate de renaștere a ZDP în hialinoză intracelulară, distrofie la apă sau necroză.

Proteina DP

Distrofia hepatică a proteinei (BDP) se dezvoltă ca rezultat al tulburărilor metabolismului proteic și apare pe fundalul amiloidozelor, distrofiei hialine sau granulare.

În amiloidoză, amiloidul (complexul proteic-polizaharidic) se formează și se depune în țesuturi.

În BDP, ficatul dobândește o structură granulară, deoarece structurile în formă de picătură și granule apar în protoplasmul celulelor. Ele se unesc și umple spațiul intracelular. Structurile de proteine ​​sunt compactate, activitatea celulelor glandei este perturbată, ca urmare, țesuturile hepatice mor.

Distrofia hidropică

Distrofia hidrografică a ficatului (AHD, degenerarea vacuolară) este însoțită de apariția vacuolelor (o cavitate în citoplasma celulară) care sunt umplute cu fluid citoplasmatic. În patologie, celulele unui parenchim de organ crește, care este însoțită de contracția sau vacuolizarea nucleului.

Pe masura ce boala progreseaza, ficatul se revarsa cu lichid, iar ultrastructurile sale sufera descompunere. Celulele afectate arată ca recipiente umplute cu apă și sunt o cavitate continuă cu un nucleu sub forma unui bule. Acesta este modul în care apare DDP.

Este posibil să se dezvăluie modificări numai cu un microscop, deoarece ficatul nu se schimbă în exterior.

Distrofie hepatică galbenă

ZhDP este destul de des o complicație a sarcinii. Patologia apare din cauza otrăvirii acute a organismului pe fundalul bolilor infecțioase. Icterul la mamele viitoare poate fi provocat de DP, inflamația vezicii biliare, calculi în ficat. În plus, boala poate apărea independent datorită autointoxicării organismului (toxicoză).

ZhDP este un grad mare de toxicozitate la mamele viitoare. Patologia apare din cauza otrăvirii severe de metaboliți. Boala se manifestă prin colorarea pielii și a membranelor mucoase în culoarea galbenă, vărsături abundente, tulburări de conștiență, delirium și excitabilitate crescută. În plus, există o probabilitate de erupție cutanată hemoragică (hemoragie sub piele), volumul de urină scade, conține cirozină și lecitină, scaderea hepatică scade. Fără tratament, pacientul moare după câteva zile.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul DP este dificil, deoarece testele de laborator tradiționale sunt ineficiente, în ciuda tulburărilor funcționale ale glandei.

Boala este de obicei asimptomatică, singurul semn de patologie este hepatomegalia. Echogenitatea hepatică cu ultrasunete rămâne în limitele normale și, uneori, chiar crește, de aceea este destul de dificil să se facă distincția între DP și ciroză sau fibroză. Examinarea cu ultrasunete vă permite să identificați zone cu ecogenitate crescută. Secțiunile cu ecogenitate scăzută pot fi determinate utilizând CT. Imagistica prin rezonanță computerizată și magnetică - cele mai informative metode de recunoaștere a DP. Cu ajutorul lor, puteți determina hepatoza focală a ficatului.

O biopsie este efectuată pentru a identifica patologia. În examinarea patologică a țesuturilor, medicul va determina acumularea în exces de grăsimi.

Metode de tratament

Mulți pacienți se întreabă cum să trateze PD. Tratamentul constă în respectarea regulilor:

• Dieta.
• Tratamentul bolilor concomitente.
• Restaurarea structurii ficatului.
• Ancorarea rezultatelor.

De regulă, medicii prescriu următoarele medicamente:

• gepatoprotektory,
• antioxidanți sintetici
• statine.

Hepatoprotectorii stabilizează membranele celulare, restabilind integritatea lor. Îmbunătățește metabolismul bilirubinei, acizilor grași, proteinelor. În acest scop, au fost utilizate Kars, LIV-52, Hofitol, Essentiale etc.

Medicamentele coleretice îmbunătățesc secreția de bilă, normalizează compoziția, reduc congestia. La DP numiți Allohol, Kholosas.

Statinele ajustează profilul lipidelor din sânge. Cu ajutorul lor, penetrarea grăsimilor în sânge este redusă, iar excesul de colesterol este eliminat din organism.

Dacă se observă DP în encefalopatie hepatică, atunci pacientul este urgent spitalizat. Pacientului i se administrează medicamente parenterale, limitează cantitatea de proteină. În plus, prescrieți medicamente care ajustează starea acido-bazică. Adesea, cu acidoză manifestată de DP, pentru a preveni aceasta, se injectează bicarbonatul de sodiu. Agenții antibacterieni inhibă microflora intestinală.

În tulburările funcționale ale ficatului, se prescrie enterosorbție extracorporală. Pentru a susține metabolismul, se utilizează glucocorticoizi.

Pentru a reduce sarcina pe ficat și a accelera recuperarea, este necesar să revizuiți meniul. Dieta trebuie să includă alimente care conțin vitamine, fibre, pectine, carbohidrați. Aportul zilnic de grăsime - 70 g. Este important să excludeți alimentele care conțin colesterol și să limitați aportul de sare.

Se recomandă să consumați mâncăruri fierte sau fierte într-un cazan dublu. Alimentele prajite sunt strict contraindicate, dar pot fi înlocuite cu mâncăruri coapte. Este necesar să refuzați peștele și carnea de grăsimi.

În tratamentul PD se interzice consumul de cafea, ceai, sifon și alcool.

Pacienților li se permite să mănânce supe cu legume, cereale sau pe bază de lapte degresat. Se recomandă să consumați legume proaspete, fierte, coapte sau aburite. Ocazional, puteți sărbători pe șuncă cu conținut scăzut de grăsimi, brânză tare (nu picantă), omelet proteic sau ouă fierte (nu mai mult de 1 ou pe zi). Puteți include, de asemenea, în hrana hrișcă, fulgi de ovăz, gris și orez. În plus, produsele lactate fermentate cu un procent redus de conținut de grăsimi nu sunt interzise.

Măsuri preventive și prognostic pentru PD

Pentru a preveni boala, evitați factorii care o provoacă. Este important să renunțați la obiceiurile proaste: alcoolul, fumatul, consumul excesiv de alimente (în special grăsimile), stilul de viață pasiv.

Pentru a menține o vitalitate ridicată și a împiedica dezvoltarea proceselor patologice, trebuie să mâncați bine, să limitați consumul de alimente fierbinți, prajite, afumate, conserve. În plus, pacientul ar trebui să monitorizeze constant greutatea și să o mențină în limitele normale.

Pentru ca ficatul să funcționeze în mod normal, trebuie să intrați zi de zi în sport: mersul pe jos, jogging, înot etc.

Dacă DP nu este însoțită de alte boli, prognosticul este favorabil. În cazul distrofiei cu complicații pronunțate, imunitatea este redusă, corpul devine vulnerabil la boli infecțioase. Microbii patogeni intră în organism, ca urmare, pacientul suferă de anestezie mai rău, procedurile chirurgicale și se recuperează mai mult după ei.

Dacă pacientul conduce un stil de viață greșit și nu tratează, patologia progresează. Apoi, probabilitatea cirozei nodului mic, a steatohepatitei non-alcoolice crește.

Dacă în timpul tratamentului pacientul a refuzat consumul de alcool, urmează dieta și recomandările medicului, atunci cel mai probabil va fi capabil să mențină performanța și să îmbunătățească starea generală.

Bazat pe cele de mai sus, distrofia hepatică este o boală periculoasă, cu un curs cronic care apare ca urmare a inhibării profunde a funcționalității glandei. Pentru a preveni complicațiile periculoase, trebuie să vă tratați cu atenție sănătatea și în cazul simptomelor suspecte, contactați un hepatolog sau un gastroenetrolog. Dacă este necesar, medicul va prescrie o examinare cu ultrasunete, RMN sau CT, precum și o biopsie. Pacientul trebuie să respecte cu strictețe recomandările medicilor și să conducă un stil de viață sănătos.