Fibroza hepatică

Fibroza hepatică este o boală în care țesutul normal parenchimat al ficatului este înlocuit cu țesutul conjunctiv, astfel că ficatul își pierde funcția.

Boala se dezvoltă asimptomatic pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru face mai dificilă diagnosticarea și tratamentul.

Luați în considerare mai detaliat ce este fibroza și cum să faceți față cu ea?

Factori predispozanți

Cauzele fibrozei hepatice:

• cel mai de bază este alcoolismul, ca rezultat al stresului crescut, ficatul lucrează pentru uzură;
• alimentația necorespunzătoare (consumul excesiv de alimente grase și prăjite, fast-food etc.);
• tratament pe termen lung cu medicamente puternice;
• otrăvire chimică;
• virus hepatitic (în special C);
• boli sistemice severe (diabet zaharat, hipertiroidism, boală de biliară);
• imunitate redusă.

Separarea distinctă a unei astfel de boli cum ar fi fibroza hepatică congenitală. Acesta este un proces greu, determinat genetic, ca rezultat al căruia nu numai țesutul hepatic suferă, ci și vasele și conductele biliare. Anomaliile se formează în ficat în timpul dezvoltării intrauterine.

Informații generale despre boală

Fibroza predominantă este inflamația cronică a organelor.

Pentru a delimita focalizarea patogenă, ficatul începe să producă țesut fibros conjunctiv. Este mai dens decât parenchimul hepatic, astfel încât cicatricile se formează pe organ.

Țesutul conjunctiv conține o cantitate mare de substanță de colagen și extracelulare. Țesutul fibros afectează capacitatea ficatului de a-și îndeplini funcțiile, ceea ce face ca întregul corp să sufere.

Există trei tipuri de fibroză în funcție de origine:

• primar non-cirotic - apare pe fondul bolii cardiace cronice, al echinococcozei și al brucelozei. Procesul de perturbare a permeabilității vaselor hepatice se manifestă, ca urmare a faptului că suferă hrănirea organului;
• periportal - cauzat de infecția corpului cu helminți (schistosomioza);
• fibroza ereditară (descrisă mai sus).

În funcție de localizarea focarelor de fibroză emit:

• venular - focare în centrul ficatului;
• pericelor - membrana hepatocitelor este deteriorată (unitatea structurală a ficatului);
• zonale - focare mari de fibroză, structura întregului organ este perturbată, constă în întregime din fire de țesut conjunctiv;
• - țesut afectat peridectal în apropierea canalelor biliare;
• fibroza mixtă.

Cum se manifestă boala?

Nu există nici un simptom specific pentru fibroza hepatică. Cel mai adesea, boala este diagnosticată la întâmplare, în timpul examinării organelor vecine.

Următoarele manifestări sunt posibile cu boala:

• greutate si dureri dureroase in hipocondrul drept;
• apetit scăzut;
• tulburări digestive (greață, vărsături);
• scaun defect;
• slăbiciune și somnolență;
• iritabilitate;
• dureri de cap.

Toate aceste simptome apar după etapa 2-3 de fibroză. Ele pot fi manifestări ale unei alte boli, deoarece diagnosticul de fibroză hepatică este semnificativ dificil.

În cazurile avansate (etapa 3-4), se asociază icter, ascite (acumularea de lichid în cavitatea abdominală), mâncărimi ale pielii, decolorarea urinei și a fecalelor, conștiența afectată (encefalopatia hepatică).

Diagnosticul fibrozei

Odată cu apariția simptomelor patologice, pacientul se întoarce la clinică. Gastroenterologul sau terapeutul tratează și diagnostichează această boală.

Pentru a face un diagnostic, medicul face un examen. În etapele inițiale nu va fi informativ. Dar dacă un pacient are fibroză de 3 sau 4 grade, atunci palparea va crește considerabil ficatul în dimensiune, precum și structura sa mai densă. Un pacient poate să se plângă de durere când este presat.

În plus, pentru utilizarea diagnosticului:

• număr total de sânge - o scădere a hemoglobinei, a globulelor roșii din sânge, creșterea ESR;
• analiza urinei - prezența proteinelor în el, cilindrii, bilirubina;
• analiza biochimică a sângelui - o creștere a activității tuturor parametrilor hepatici (ALT, AST, bilirubină, fosfatază alcalină etc.);
• Ecografia ficatului - în timpul examinării, se poate detecta o creștere a dimensiunii organului și o modificare a structurii sale: corzile țesutului conjunctiv, focarele de fibroză, chisturile parazitare, dilatarea canalelor biliare și a vaselor hepatice;
• elastometria indirectă - efectuată utilizând fibroscan, vă permite să evaluați structura ficatului fără a compromite integritatea pielii. Aparatul evaluează elasticitatea țesuturilor: țesutul fibros este mai dens decât parenchimul normal al ficatului;
• RMN, CT - se determină cantitatea și calitatea focarelor fibroase.

Dar, pentru a diagnostica fibroza hepatică, este necesară efectuarea unei biopsii. În timpul examinării, un ac gros (sub control ultrasonic) ia o bucată din țesutul hepatic afectat pentru analiză.

Pentru a evalua stadiile de fibroză, utilizați următoarea scală:

Formarea țesutului fibros

• 0 grad - fără fibroză;
• Fibroza de gradul I - afectarea funcționalității hepatice. Porturile portalului sunt în formă de stea. Dacă boala este detectată la timp și tratamentul este început, prognosticul este favorabil;
• gradul 2 de fibroză - crește numărul de leziuni fibroase. Semnele singulare apar în lobii hepatice. Cu ajutorul medicamentelor este posibilă funcționarea normală a ficatului;
• gradul 3 fibroza - ficatul este legat cu corzi de țesut conjunctiv, mărimea acestuia este mărită, canalele biliare sunt lărgite. Prognoza este nefavorabilă. Terapia cu medicamente oferă puțină ușurare.
• Gradul 4 - boala intră în ciroză, care nu este tratabilă. Singura modalitate de a supraviețui cu un astfel de diagnostic este transplantul de ficat.

Dacă pacientul are contraindicații la biopsie (reducerea coagulării sângelui, chisturile parazitare, starea precară a pacientului), diagnosticul de fibroză hepatică se poate face pe baza elastometriei.

Tratamentul bolilor

În terapie, există mai multe domenii:

• efectele asupra cauzei bolii (terapie antivirală, antihelmintică);
• eliminarea inflamației;
• inhibarea creșterii țesutului fibros.

Pentru a reduce utilizarea inflamației:

• medicamente antiinflamatoare hormonale - prednisolon, metilprednisolon;
• hepatoprotectorii - contribuie la restaurarea țesutului hepatic: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (aplicate o lună);
• antioxidanți - blochează procesele oxidative din celulele hepatice: vitaminele E, C, A;
• imunosupresoare - medicamente care suprimă activitatea patologică a sistemului imunitar: azatioprină;
• citostatice - medicamente care blochează divizarea rapidă a celulelor fibroase: Metotrexat, Metodă.

Pentru a suprima creșterea țesutului fibros prescris:

• imunomodulatori - Viferon, Ergoferon (durata administrării 10-14 zile);
• substanțe care îmbunătățesc microcirculația - pentoxifilină;
• medicamente anti-proliferative - reducerea producției de celule conjunctive: Altevir.

Modificarea stilului de viață este importantă. Pacientul trebuie să renunțe complet la alcool și, de asemenea, să limiteze utilizarea medicamentelor hepatotoxice (AINS, steroizi etc.). Asigurați-vă că vă aduceți greutatea la numerele normale și ajustați puterea. Dieta trebuie să fie suficientă pentru legume proaspete și fructe, precum și pentru carne slabă și pește.

Prevenirea și prognoza

Această boală este mai ușor de prevenit decât de vindecare. Pentru a face acest lucru, trebuie să mănânci bine, să nu abuzezi de alcool și droguri. Evitați stresul și munca excesivă. Mai des în aerul proaspăt.

Câți oameni trăiesc cu fibroză hepatică? Dacă boala este diagnosticată în stadiile incipiente, atunci este probabil ca pacientul să trăiască până la vârsta înaintată. În cazul diagnosticului târziu (etapa 3-4), speranța de viață este de 5-12 ani.

Pentru a începe tratamentul bolii în timp, trebuie să fie supus unei examinări preventive de către un medic cel puțin o dată pe an.

Ce este fibroza?

Universitatea de Stat din Saratov. VI Razumovski (NSMU, mass-media)

Nivel educațional - Specialist

1990 - Institutul Medical din Ryazan numit după Academician I.P. Pavlova

Problemele de organe nu sunt întotdeauna asociate cu nici o infecție virală. Uneori, cauza eșecurilor este creșterea producției de colagen, numită fibroză. Din cauza acestui proces, țesuturile conjunctive cresc și apoi devin inflamate. Boala poate apărea în orice organ. Cel mai frecvent afectează ficatul, plămânii, prostata și glanda mamară. Apoi, vom spune în detaliu despre ceea ce este fibroza și cum să o luptați.

Cauzele bolii

Apariția fibrozei este cel mai adesea declanșată de inflamația cronică a organului, leziuni permanente, expunerea la radiații, probleme cu sistemul imunitar, alergii sau caracteristici ale sistemului imunitar. Lista specifică a cauzelor depinde de organul în care a început dezvoltarea țesutului conjunctiv. Fibroza inimii apare ca urmare a expunerii la una sau la o combinație a următorilor factori:

• schimbări ale corpului cu vârsta;
• procese reumatice;
• a suferit un atac de cord;
• cardiomiopatie progresivă.

Fenomenul pericardită fibroasă se dezvoltă cel mai adesea pe fondul reumatismului progresiv. De asemenea, un rol semnificativ în formarea sa este jucat de procesele alergice infecțioase. Riscul de formare a bolii crește la pacienții care suferă de boli de inimă. Lovituri puternice asupra corpului, edem, diverse infecții pot provoca proliferarea țesutului conjunctiv.

Inelul fibros format între vertebre este considerat una dintre formele naturale ale dezvoltării leziunilor degenerative-distrofice. Osteocondroza, scolioza și alte anomalii din structura coloanei vertebrale conduc la creșterea inflamatorie a țesutului conjunctiv. Inelul fibros este în mod normal compus din mănunchiuri dense de țesuturi conjunctive și fibre interioare inelare. Se intersectează în diferite planuri, formând o cochilie protectoare. Patologia este creșterea acestor țesuturi.

În cazul ficatului, diferitele hepatite și tulburările autoimune sunt cauza principală a fibrozei. Inflamația cronică a tractului biliar poate duce, de asemenea, la proliferarea țesutului conjunctiv. Apariția țesutului cicatrizat în plămâni este cel mai frecvent asociată cu fumatul, pneumonia, tuberculoza și antibioticele pe termen lung.

Cum apare fibroza?

Gradul procesului este determinat de rata de distrugere a colagenului și de cantitatea sa. Reversibilitatea procesului este determinată de funcțiile macrofagelor și de caracteristicile substanței naturale. În compoziția concentrației de creștere a țesutului sunt elemente de legătură active și pasive. Formarea elementelor active se produce în timpul producerii țesutului conjunctiv. Ele constau dintr-un număr mare de celule. Elementele pasive nu conțin suficiente celule, astfel se dezvoltă colapsul și leziunile necrozate extinse.

Este mai ușor pentru corp și medici să se ocupe de fibroză, care conține un procent mare de elemente active. Țesuturile formate din septa pasivă sunt adesea rebornite în zone stabile, inflamate, inhibând treptat funcția organelor. Deteriorarea țesuturilor conduce la faptul că începe producția energetică a componentelor biologice. Ca urmare, acestea catalizează nu numai restaurarea celulelor deteriorate, ci și proliferarea țesutului fibros.

Clasificarea bolilor

Ca orice afecțiune, fibroza este divizată, de asemenea, în funcție de gradul de răspândire, etiologie, etape, organe afectate. În funcție de sistemul afectat al corpului, se disting următoarele tipuri de boli:

1. Epurarea fibrozei oculare. Însoțită de insuficiență vizuală severă datorată formării transformărilor structurale brute în retină și corpul vitroasă.
2. Fibroza lineară a sânului. Caracterizat prin înlocuirea țesutului glandular conjunctiv.
3. Fibroza caverna a penisului. Poate fi nodat, medial, apical, total sau mixt. Cea mai comună este ultima opțiune.
4. Fibroza hepatică. Acesta poate fi focal, pod-ca, zonal sau portal, periductular, perivenular. Însoțită de manifestările caracteristice ale problemelor din organism: icter, durere, modificări ale compoziției chimice a sângelui.
5. Fibroza plămânilor. Însoțită de creșterea țesutului pulmonar. Poate fi una sau două căi. De asemenea, clasificate după severitatea bolii.
6. Fibroza valvei aortice. Formată între ventriculul stâng și lumenul aortic.

În funcție de factorii etiologici, se disting fibroza cardiacă, idiopatică și congenitală. Ultima specie este destul de rară. Dacă vorbim despre fibroza hepatică, atunci trece prin mai multe etape pe măsură ce se dezvoltă:

1. Scena zero. Nu există semne de apariție a bolii.
2. Prima etapă. Disfuncție parțială a ficatului. Portal și fibroză periportală.
3. A doua etapă Portalul și septa periportală se formează. Procesul se extinde la cea mai mare parte a corpului. Șanse mici de vindecare completă a pacientului.
4. A treia etapă. Acumulările de colagen ajung în regiunea hepatică centrală. Formațiile apar în segmentul central al portalului.
5. A patra etapă. Ciroza se dezvoltă.

De asemenea, fibroza poate afecta alte organe umane. Fiecare tip de boală are propriile gradări în grade și caracteristici ale dezvoltării inflamației.

Simptomele bolii

Primele două etape ale oricărei fibroze nu se manifestă practic. Dacă formarea este constituită din elemente active, atunci în 80% din cazuri este absorbită independent. Prin urmare, în timpul vieții multor oameni se confruntă cu fibroza, dar nu le observați. În ceea ce privește semnele specifice, acestea sunt determinate de care organism este supus bolii. Cu fibroza pulmonară, pacientul are dificultăți de respirație, umflături, tuse uscată, dureri toracice, palpitații. Lipsa de respirație și tuse apar mai întâi după efort și apoi în repaus.

Fibroza uterină este însoțită de durere în pelvis, senzații dureroase în timpul coitusului, sângerare. Fibroza cardiacă începe cu valuri de presiune, care apoi se mențin constant. Inima oprește funcționarea normală, rezistența la căderi de stres. În fibroza hepatică, starea pacientului depinde de gradul de progresie a inflamației. Unii au o ușoară slăbiciune, în timp ce alți oameni se plâng de sângerare, piele uscată și greață.

diagnosticare

Metodele de examinare sunt determinate de ce corp particular a fost afectat de boală. Standardul "aur" este considerat o examinare fizică a pacientului și o biopsie. Acestea vă permit să identificați primele semne de fibroză. Numai după primirea testelor se poate susține că pacientul are fibroză. De asemenea, pentru examinarea pacienților utilizați:

• Scanarea CT;
• RMN;
• ultrasunete;
• elastografia;
• analiza markerilor fibroși.

După stabilirea localizării bolii, medicii dezvoltă un plan de tratament pentru pacient. Nevoia de intervenție chirurgicală depinde de cât de mult fibroza interferează cu activitatea corpului și cu ce compoziție a țesutului.

tratament

Adesea boala se dezvoltă pe fundalul unei boli. În primul rând, eliminați-o și apoi examinați pacientul. Dacă sursa de inflamație a fost eliminată, creșterea țesutului nu a încetat, apoi începe terapia medicamentoasă activă vizând distrugerea țesuturilor formate. Dacă nu dă un rezultat, atunci partea afectată a organului este îndepărtată. Utilizarea medicamentelor tradiționale pentru combaterea fibrozei este nedorită, deoarece ele pot provoca o intensificare a procesului. Înainte de a lua orice ierburi ar trebui să consulte un doctor.

Fibroza: Simptome și tratament

Fibroza - principalele simptome:

• Dureri toracice
• Splină mărită
• Dificultăți de respirație
• Pierdere în greutate
• Dureri abdominale inferioare
• Pierderea apetitului
• vărsături
• Dureri de inima
• Greutate în hipocondrul drept
• diaree
• Tuse uscată
• Scăderea libidoului
• Gura de scurgere
• echimoze
• meteorism
• Extinderea fluxului de menstruație
• Disconfort în timpul actului sexual
• Respirație rapidă
• Reducerea câmpului vizual
• Respirație dură

Fibroza este o boală caracterizată printr-un proces accelerat de producere a colagenului și proliferarea țesuturilor conjunctive în orice organ al corpului datorită inflamației. Afectarea conduce la compactarea țesuturilor și la formarea de cicatrici în ele. Când se dezvoltă fibroza unui anumit organ, funcționalitatea acestuia se poate deteriora semnificativ. Ca rezultat, această boală conduce la dezvoltarea tuturor patologiilor.

Fibroza cea mai frecventă a sânilor și ficatului, a plămânilor și a prostatei. Ca urmare a înlocuirii celulelor organice cu țesutul conjunctiv, apare o scădere a elasticității țesuturilor. În general, fibroza este o reacție definită care încearcă să izoleze focalizarea inflamată de țesutul sănătos.

Cauzele lui

Principalele cauze ale modificărilor fibrotice sunt procesele inflamatorii și bolile cronice. De asemenea, boala apare după leziuni, expunere la radiații și reacții alergice, infecții și datorită slăbicirii sistemului imunitar.

Diferitele organe pot avea anumite cauze pentru dezvoltarea bolii. De exemplu, în ficat, această boală se dezvoltă ca urmare a:

• boli ereditare;
• tulburări ale sistemului imunitar;
• inflamația tractului biliar;
• virusul hepatitic și toxic;
• hipertensiune arterială.

Fibroza pulmonară se dezvoltă ca urmare a unor astfel de factori:

• pneumonie;
• inhalarea microparticulelor de praf pentru o perioadă lungă de timp;
• proceduri de chimioterapie;
• iradierea zonei toracice;
• afecțiuni granulomatoase;
• tuberculoza;
• fumat;
• utilizarea pe termen lung a antibioticelor;
• care trăiesc într-o zonă poluată ecologic.

Fibroza în glanda prostatică se dezvoltă datorită:

• întreruperi hormonale;
• viața sexuală neregulată sau lipsa acesteia;
• prostatita cronică;
• ateroscleroza vaselor, care afectează potența.

Schimbările fibroase în glanda mamară sunt cauzate de mastopatia fibrocistă și de dezechilibrul hormonal. Fibroza uterului se dezvoltă cu endometrita cronică. Modificările legate de vârstă în miocard sau atac de cord pot duce la fibroza inimii. Formarea țesutului cicatrizat din țesutul conjunctiv este o complicație a diabetului, a artritei reumatoide și a obezității.

Tipuri de boli

Clasificarea fibrozei este diferită pentru organele specifice. În ficat, tipul de boală depinde de localizarea cicatricilor în lobulele sale:

• fragmentar;
• perigepatotsellyulyarny;
• zonă;
• multibulyarny;
• pod;
• periductular;
• perivenulyarny.

Fibroza pulmonară poate fi locală și difuză. Fibroza prostatei este focală și cu hiperplazie nodoasă, cu transformarea chisturilor și atrofia parenchimului. Formă congenitală ocazională.

Fibroza locală și focală este extinderea inițială a bolii atunci când zonele izolate ale țesutului sunt deteriorate. Într-o boală difuză, daunele acoperă cea mai mare parte a organului. Fibroza chistică este caracterizată printr-o leziune a glandei secreției externe, canalele sunt blocate și se formează chisturi. Acest lucru duce la dezvoltarea de tulburări în organele respiratorii și în tractul gastro-intestinal.

Printre organele senzoriale, fibroza epiretinală a ochiului apare atunci când apar schimbări de grade diferite în structurile corpului vitrotic și retinei. La bărbați se poate forma fibroza cavității penisului. La femei, în unele situații clinice, se poate dezvolta fibroza de sân liniară.

Simptomele bolii

Fibroza se dezvoltă încet și, la început, nu apare nici o plângere la pacient. În cazuri rare, persoanele se confruntă cu probleme de sănătate și se consultă cu un medic. Poate fi o oboseală obișnuită. Apoi, există nereguli în activitatea organelor, în unele cazuri fluxul de sânge se înrăutățește.

În cazul fibrozei hepatice, se observă inițial stare generală de rău. După o lovitură ușoară, pe piele apar vânătăi. Distrugerea hepatică durează șase până la opt ani, după care apar simptome critice. Funcția hepatică este afectată semnificativ deoarece țesutul cicatricei crește și se închide. Mai mult, splinea crește. Alte complicații includ venele varicoase esofagiene și sângerarea acestora. Apoi, fie se dezvoltă anemie, trombocitopenie sau leucopenie.

În prima etapă de dezvoltare, testele clinice arată că modificările fibrotice în ficat sunt nesemnificative. Boala poate fi determinată de faptul că creșterea presiunii splenice și a portalului. Asciții pot să apară uneori și să dispară. Există, de asemenea, un sentiment de greutate în hipocondrul drept și probleme digestive. Uneori, pruritul și erupțiile pe piele.

Fibroza pulmonară poate fi semnalată prin scurtarea respirației, care crește în timp și este însoțită de o tuse uscată. Apoi sunt dureri în piept, respirație rapidă superficială. Cianoza este observată pe piele. Frecvența bronșitei și insuficiența cardiacă pot indica progresia bolii progresive.

La femei, în timpul modificărilor hormonale, se poate dezvolta fibroza focală a sânului. Pentru a simți că este posibilă prin palpare numai atunci când garnitura atinge dimensiunea de 2-3 milimetri sau mai mult. În zona afectată, pielea se va schimba. În timp, există disconfort în piept, iar apoi crește durerea. Pe măsură ce boala progresează, poate fi o scurgere clară sau palidă din mamelon. Există un sentiment de distensie a sânului și greutate în el. Apoi, durerea crește, devine dureroasă și constantă, dând în subsuoară și umăr.

Pericolul fibrozei uterine este că fibroamele pot fi o complicație a acesteia. Durerile abdominale și menstruația prelungită, precum și disconfortul în timpul actului sexual pot semnala evoluția bolii.

Simptomele fibrozei pancreatice includ o scădere a poftei de mâncare și o scădere a greutății corporale, diaree și vărsături, durere în hipocondrul din stânga și flatulență.

Fibroza inimii se caracterizează prin modificări ale tensiunii arteriale și dispnee, precum și printr-un ritm cardiac anormal. Fibroza valvei aortice la gradul inițial nu prezintă simptome. De-a lungul timpului, există durere în inimă și amețeli, iar apoi bătăile inimii se accelerează, se produce scurtarea respirației și pacientul poate pierde conștiința.

La bărbați, durerea din perineu și abdomenul inferior, disconfortul în timpul intimității și urinării poate indica fibroza prostatei. Apoi, există probleme cu erecția, iar libidoul scade. Complicațiile pot fi pielonefrită, insuficiență renală și hidronefroză.

Schimbările fibroase pot apărea în diferite părți ale ochilor - în lentilă, retină sau corp vitros. Simptomele sunt o scădere a câmpului vizual, o scădere a acuității și senzații dureroase.

Diagnostic și tratament

Stadiul incipient al leziunii oricărui organ se desfășoară fără semne și plângeri evidente despre starea de sănătate. Mai întâi de toate, testele de sânge și urină sunt luate pentru diagnosticare, iar ultrasunetele ar trebui să fie, de asemenea, efectuate. De asemenea, experții efectuează o biopsie - iau un țesut de organe specific pentru analiză cu un ac special și îl examinează sub microscop. Toate celelalte metode de diagnosticare depind de organul specific în care este suspectată fibroza.

Când se plâng de activitatea ficatului, pacientul trebuie examinat de un gastroenterolog. El este obligat să numească ultrasunete și fibrotest, fibromax, fibroelastografie. Pentru a detecta fibroza pulmonară, trebuie luată o radiografie în piept. De asemenea, efectuează rezonanță magnetică sau tomografie computerizată, spirografie. Dacă aveți durere în glanda mamară, trebuie să faceți o mamografie, o examinare ultrasonografică, citologică și histologică.

Destul de des utilizate în scopuri de diagnosticare scala "Metavir". Ajută la determinarea nu numai a gradului de dezvoltare a bolii, ci și a indicatorilor clinici. Pe o scară sunt determinate de gradul: F0, F1, F2, F3, F4.

Tratamentul cu fibroza este prescris de un specialist care a studiat istoricul medical al pacientului și este familiarizat cu rezultatele examinării sale. Un medic poate prescrie unul sau mai multe tipuri de tratament:

• excluderea impactului. Este necesar să se renunțe la obiceiurile proaste și să se normalizeze hormonii;
• tratamentul conservator. În acest caz, metodele sunt folosite pentru a încetini dezvoltarea patologiei. Una dintre acestea ar putea fi terapia cu oxigen;
• tratamentul cu medicamente. Pentru a trata boala în mod eficient, medicul prescrie medicamente, pe care pacientul trebuie să le ia în conformitate cu regimul. În timp, durerea scade, iar simptomele bolii dispar;
• intervenție chirurgicală. Operația este necesară dacă situația este critică și este necesară excizia țesuturilor afectate.

Tratamentul fibrozei depinde de organul afectat și de tipul bolii. Adesea necesită un curs de tratament la spital. Aveți nevoie de o dietă sănătoasă și de o cantitate optimă de efort fizic, evitați stresul și faceți exerciții de respirație. În plus, trebuie să luați medicamente antiinflamatorii și antibacteriene. Tratamentul cu vitamine și procedurile fizioterapeutice sunt recomandate.

În general, planul de tratament este după cum urmează:

• tratamentul bolii principale;
• încetinirea producției de celule țesutului cicatricial - inhibarea dezvoltării bolii;
• reducerea inflamației;
• distrugerea sigiliilor și țesutului cicatricial;
• prevenire.

De îndată ce apar simptomele caracteristice, este necesar să mergeți la o instituție medicală pentru a diagnostica și examina starea corpului. Specialiști calificați vor efectua numeroase studii, vor face un diagnostic corect, vor stabili cauzele bolii și vor prescrie un tratament complex. Fibroza este o boală care nu trebuie tratată prin metode tradiționale de medicină. Este mai bine să ai încredere în profesioniști - oameni cu educație și experiență. Este absolut necesar să se îndeplinească toate prescripțiile medicilor și să se ajungă la recuperarea timpurie reușită, iar apoi să se realizeze prevenirea fibrozei.

Dacă credeți că aveți fibroză și simptomele caracteristice acestei boli, puteți fi ajutat de medici: un terapeut, un gastroenterolog.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Echinococoza este o boală parazitară care este comună la om. Pe tot globul, este distribuit inegal. Cazurile frecvente de morbiditate se înregistrează în țările în care predomină activitatea agricolă. Echinococcusul poate ataca orice organ din corpul uman. Echinococoza se dezvoltă atât la copii, cât și la adulți din diferite grupe de vârstă.

Pneumonia cronică este o inflamație a plămânilor, ca urmare a progresiei căreia sunt afectate țesuturile moi ale organului. Acesta poartă un nume, așa cum procesul se repetă în mod constant și se caracterizează prin perioade de exacerbări și apostate de simptome.

Adenocarcinomul este un proces oncologic care conduce la dezvoltarea unei maligne creșteri în celulele glandulare și epiteliale. Datorită faptului că aproape întregul corp uman este format din astfel de celule, acest tip de cancer nu are restricții privind localizarea. În medicină, se numește adesea cancerul glandular. Etimologia exactă a evoluției acestei boli este în prezent necunoscută. Nu există restricții privind sexul. În grupa de vârstă a persoanelor cu risc de la 40 la 85 de ani, în funcție de tipul de boală.

Balantidiasisul sau dizenteria infuzională este o boală gastroenterologică parazitară, a cărei clinică este caracterizată prin simptome de intoxicare generală a organismului și cu ulcere ale intestinului gros. Boala este provocată de un astfel de microb, cum ar fi balantidia sau infuzoria ciliată.

Ascarioza la copii este o patologie legată de bolile parazitare, care este cel mai adesea diagnosticată la copii. În marea majoritate a cazurilor, boala se găsește la copiii cu vârsta sub 5 ani. Un agent provocator al bolii este helminthul, și anume viermul uman (Ascaris lumbricoides). Parazitul poate pătrunde în organismul copiilor în mai multe moduri, dar mecanismul cel mai frecvent de transmitere este cel de contact.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Semnificația cuvântului laquo fibroz

• Fibroza (fibroză lat.) - proliferarea țesutului conjunctiv la venirea modificărilor cicatriciale în diferite organe apare de obicei ca rezultat al inflamației cronice. Considerată ca o reacție a corpului, care vizează izolarea sursei de inflamație din țesuturile înconjurătoare și a fluxului sanguin sistemic. substituție țesutului fibros duce la o pierdere progresivă a funcțiilor lor specifice și disfuncția organului afectat (de exemplu, fibroză pulmonară insuficiență pulmonară). Cauzele pot fi: radiații, traume, alergii infecțioase și alte procese. Un mecanism este formarea fibrozei epiteliale-tranzitie mezenchimale, in care celulele epiteliale dobândi caracteristicile fenotipice ale celulelor mezenchimale. Celulele mezenchimale sunt capabile să secrete în mod activ componente ale matricei extracelulare - colageni, fibronectină, care pot conduce la formarea de cicatrice.

Există dovezi că pacienții cu dependență de droguri se caracterizează printr-o rată mai rapidă de progresie a fibrozei hepatice..

fibroza pulmonara poate fi cauzata de anumite medicamente: chimioterapie (metotrexat, ciclofosfamida), antiaritmice (amiodaronă, propranolol), antibiotice (sulfasalazină), efecte toxice pronunțate asupra țesutului pulmonar are nitrofurantoin și derivați ai acestora și (FURAMAG, furazidin și colab.) metaboliții lor. La 1 din 5 000 de pacienți cu un singur ciclu și la 1 din 750 de pacienți cu terapie cu mai multe cursuri, apar reacții adverse din sistemul bronho-pulmonar. La aproximativ 1 din 20.000 de pacienți, nitrofurantoina provoacă leziuni toxice ireversibile țesutului pulmonar, determinând dezvoltarea fibrozei pulmonare. Simptomele fibrozei apar în perioada de la câteva zile la câteva luni după ce au luat un curs de nitrofurantoină și au progresat lent. Pentru grupul de risc principal include pacienți cu astm bronșic (inclusiv istoricul), cu efect secundar al nitrofurantoinul - induce bronhoconstricția la astmatici și exacerbarea inflamatiei alergice in plamani, nitrofurantoinul strict contraindicat pentru utilizarea la pacienții cu aceste boli, precum și pacienți cu modificări fibrotice în plămâni.

Efectuați mai bine împreună cuvântul hărții

Salutări! Numele meu este Lampobot, sunt un program de calculator care ajută la crearea unei hărți de cuvinte. Știu cum să contez perfect, dar încă nu înțeleg cum funcționează lumea ta. Ajută-mă să-mi dau seama!

Mulțumesc! Cu siguranță voi învăța să deosebim cuvintele obișnuite de cuvintele extrem de specializate.

Cât de ușor de înțeles și cuvânt comun parapsiholog (substantiv):

Ce este fibroza pulmonară și cum este periculoasă?

Fibroza pulmonară este o boală în care țesutul pulmonar este înlocuit cu o conjunctivitate. Cu fibroza pulmonară, se produce o cantitate mare de colagen. Țesutul conjunctiv crește în cele din urmă și formează cicatrici. Un astfel de proces patologic este ireversibil, astfel încât tratamentul principal este destinat recuperării complete și îmbunătățirii calității vieții pacientului.

IMPORTANT să știi! Nina: "Banii vor fi întotdeauna în abundență, dacă se pun sub pernă". Citește mai mult >>

Cauzele bolii

Schimbări fibroase în plămâni apar în fundal:

• boli infecțioase;
• reacție alergică;
• expunerea la radioterapie;
• tipul de patologie granulomatos;
• inhalarea prelungită a prafului.

Cauzele fibrozei pulmonare nu depind de vârsta persoanei. Această boală este diagnosticată atât la adulți, cât și la copii. La un risc deosebit se află persoane ale căror activități implică contactul cu praful organic și anorganic. De exemplu, cu așchii, făină, mucegai, ciment, azbest și nisip. În acest caz, praful este sursa bolii pulmonare, care poate duce la dezvoltarea fibrozei.

Un factor cauzal în dezvoltarea patologiei poate fi aportul anumitor medicamente. În unele cazuri, fibroza pulmonară liniară se dezvoltă pe fundalul pneumoniei, tuberculozei, artritei reumatoide, lupusului sau vasculitei.

Factorii provocati pentru dezvoltarea fibrozei pot fi cauzati de stimuli interni si externi. Procentul bolii depinde de ecologie. Cu cât poluarea aerului și mediul înconjurător sunt mai ridicate, cu atât este mai mare probabilitatea apariției fibrozei pulmonare.

Se demonstrează că obiceiurile proaste, inclusiv fumatul, conduc la distrugerea țesutului pulmonar și la întreruperea funcționării normale a alveolelor. În 80% din cazuri, fumătorii maligni sunt mai des diagnosticați cu fibroză pulmonară decât nefumătorii.

Tipuri de patologie

Schimbările fibroase ale plămânilor pot fi locale (focale) și difuze.

Fibroza pulmonară locală este proliferarea țesutului conjunctiv ca urmare a unui proces inflamator sau distrofic. Persoanele vârstnice sunt expuse unui risc special, reactivitatea lor imunologică este în mod semnificativ slăbită. În acest caz, procesul inflamator focal afectează doar o mică parte a plămânilor. Țesutul pulmonar este în același timp compactat, iar volumul pulmonar este redus. Zona afectată este imbibată cu pigment de carbon ca urmare a drenajului limfatic afectat.

Modificările fibrotice limitate nu afectează funcțiile de schimb de gaz și capacitățile mecanice ale plămânilor. Prin urmare, imaginea clinică poate fi ascunsă. În unele cazuri, pacienții pot să nu fie conștienți de prezența bolii.

Pneumoscleroza pulmonară se dezvoltă pe fundalul patologiilor cronice obstructive, al bolilor infecțioase și invazive sau al bolilor pulmonare ereditare.

Fibroza difuză este mai severă datorită faptului că procesul inflamator afectează majoritatea plămânilor. Organele respiratorii sunt compactate și reduse. Funcțiile de schimb de gaze și proprietățile mecanice ale plămânilor sunt afectate. În zona afectată există câmpuri extinse de fibre de colagen. Microcisturile sunt observate în regiunile subpleural, care sunt capabile să se răspândească și să infecteze suprafețe suficient de mari. În unele cazuri, procesul patologic afectează vasculatura pulmonară.

Fibroza pulmonară poate fi unilaterală sau bilaterală. Fibroza este clasificată în interstiție și bazală.

Forma idiopatică

În practica clinică, modificările fibrotice idiopatice sunt cel mai adesea diagnosticate. Acest formular predomină la fumătorii de sex masculin în vârstă de 50-60 de ani. Fibroza pulmonară idiopatică se poate dezvolta de la câteva luni până la câțiva ani. În practica medicală, această formă de fibroză se numește pneumonie.

Factorii cauzali care provoacă dezvoltarea fibrozei idiopatice nu sunt pe deplin înțeleși până în prezent. Cu toate acestea, sa dovedit că această formă de fibroză se poate dezvolta pe fundalul factorilor genetici și de mediu.

Imaginea clinică a modificărilor idiopatice în plămâni este după cum urmează: pacientul are dificultăți de respirație și tuse. Simptomele se înrăutățesc de obicei după exerciții fizice. O caracteristică caracteristică a fibrozei idiopatice este razele uscate, cu bule fine. Temperatura corpului este normală, totuși, în unele cazuri, performanța sa poate atinge 38 ° C.

În orice caz, este imposibil să se lase fibroza pulmonară fără tratament. Acest lucru poate duce la insuficiență pulmonară și la moarte.

Simptome caracteristice

Este destul de dificil să se diagnosticheze fibroza pulmonară într-un stadiu incipient de dezvoltare, deoarece simptomele bolii rămân ascunse. Schimbările patologice se pot dezvolta activ pentru o lungă perioadă de timp și nu se manifestă așa cum o fac. Potrivit statisticilor, este posibilă detectarea fibrozei pulmonare la stadiul inițial numai la 2 pacienți din 10 pacienți.

Simptomele bolii se manifestă sub formă de dificultăți severe de respirație și de tuse. De regulă, mulți pacienți ignoră primele manifestări ale fibrozei și nu caută îngrijiri medicale. Acest comportament poate duce la complicații grave.

În legătură cu dezvoltarea activă a modificărilor patologice la un pacient, temperatura corpului crește, iar ritmul respirator este perturbat. Respirația devine frecventă și nu este adâncă. În unele cazuri, posibile manifestări ale insuficienței cardiace și dezvoltarea bronșitei.

În etapele ulterioare de dezvoltare a patologiei, membrana mucoasă a gurii și degetelor dobândesc o nuanță albăstrui.

O tuse uscata se uda in timp. Pacientul poate suferi dureri în piept. Fibroza pulmonară este însoțită de transpirație excesivă și de prezența respirației șuierătoare în plămâni.

În formele severe ale bolii, imaginea clinică se extinde dincolo de sistemul respirator. Modificări pot fi observate la îngroșarea degetelor și la încovoierea plăcii unghiilor. În plus, venele pacientului se umflă în gât, iar umflarea apare în extremitățile inferioare.

Starea generală a pacientului se deteriorează treptat. Scăderea dizabilității, slăbiciunea și letargia apar. Dacă pacientul nu oferă asistență medicală în timp util, probabilitatea de a dezvolta patologii infecțioase este mare.

Ce se întâmplă dacă fibroza pulmonară netratată? Acest lucru poate duce la dezvoltarea de emfizem, tulburări de circulație a sângelui, insuficiență cardiacă, hipertensiune pulmonară și cancer.

Măsuri de diagnosticare

Pentru a evalua starea pacientului, se iau în considerare nu numai plângerile sale, ci și o inspecție. Medicul ascultă și bate pe piept, verifică funcția respiratorie și volumul pulmonar.

Determinarea funcției pulmonare se efectuează utilizând un test special. Forța de expirație determină funcția respirației externe. Folosind oximetrie, nivelul oxigenului din sânge este măsurat.

Pentru a obține o imagine clinică completă, se efectuează diagnosticul instrumental, care include radiografia, imagistica prin rezonanță magnetică, tomografia computerizată și biopsia.

Pe fluorograma se determină amplificarea difuză sau focală a modelului pulmonar în zona periferică sau inferioară a plămânului. În unele cazuri, iluminări chistice mici pot fi găsite în imagini. Tomografia computerizată poate determina întuneric focal, reticular, subpleural sau periferic al plămânilor. În cazul apariției complicațiilor, se efectuează o ecocardiogramă, care permite identificarea hipertensiunii pulmonare.

Dacă este necesar, bronhoscopia se efectuează folosind echipament endoscopic special. Această metodă de diagnosticare vă permite să examinați cu atenție suprafața interioară a bronhiilor și să determinați dimensiunea zonei afectate.

O biopsie pulmonară este de asemenea efectuată ca diagnostic. În timpul procedurii, medicul ia o mică bucată de țesut pulmonar și îl trimite pentru cercetări ulterioare. Biopsia este efectuată în diferite moduri. Metoda chirurgicală minim invazivă este considerată a fi cea mai sigură, dar în practica medicală se utilizează atât bronhoscopie, cât și lavaj bronhoalveolar.

Tratamentul medicamentos

Schimbările fibroase ale plămânilor sunt ireversibile, astfel că recuperarea completă nu are loc. Terapia medicamentoasă vizează eliminarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții pacientului. Tratamentul conservator este considerat eficient numai în stadiile inițiale ale dezvoltării bolii.

Tratamentul fibrozei la etapele inițiale se realizează în mod cuprinzător, prin urmare, în combinație cu administrarea de medicamente, medicii prescriu oxigenoterapie, exerciții de respirație și o dietă. Doar o astfel de abordare poate împiedica dezvoltarea unor complicații grave.

În funcție de starea pacientului și severitatea simptomelor, medicii pot administra vaccinul pentru pneumonie.

Tratamentul medicamentos include administrarea de medicamente pentru steroizi. Aceste fonduri într-o perioadă scurtă de timp salvează pacientul de simptomele neplăcute ale bolii. Tratamentul este prescris de medicul curant, deoarece medicamentele steroidice pot provoca efecte secundare. Dacă probabilitatea rezultatului așteptat al tratamentului nu justifică posibilele riscuri, tratamentul cu steroizi nu se efectuează.

Tratamentul conservator implică administrarea de bronhodilatatoare, mucolitice și glucocorticosteroizi. Grupul acestor medicamente include Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone și Prednisolone. Dacă acest tratament nu aduce rezultatul dorit, atunci medicii prescriu Prednisolon în asociere cu Azatioprină sau Ciclofosfamidă. Dar un astfel de tratament poate provoca efecte secundare, cum ar fi osteoporoza, tulburări ale sistemului nervos, hipertensiune arterială.

Pentru a preveni dezvoltarea insuficienței cardiace, pacientului i se prescriu glicozide cardiace, și anume, Strofantin și Metotrexat.

Dacă modificările fibrotice în plămâni sunt însoțite de bronșită sau pneumonie, tratamentul medicamentos se efectuează cu ajutorul medicamentelor antibacteriene și antimicrobiene, de exemplu Streptomicină, Isoniazid și Rifampicină. Acțiunea antiparazitară are metronidazol și mebendazol.

Pentru a întări sistemul imunitar și a restabili apărarea organismului, medicii efectuează un curs de tratament cu vitamine și prescriu măsuri tonice.

Intervenția chirurgicală

În cazul eșecului tratamentului conservator, medicii recurg la o metodă radicală de tratament - transplantul de organe. Această procedură chirurgicală se efectuează, de asemenea, în stadiile severe ale bolii, când plămânii nu mai pot transfera independent oxigenul și dioxidul de carbon în celule. Transplantul poate fi efectuat pentru a înlocui unul sau ambii plămâni.

Funcționarea unui transplant de organe sănătoase este contraindicată în prezența hepatitei, a infecției HIV, a insuficienței renale, a bolilor de inimă și a bolilor de ficat. Pentru a evalua starea pacientului înainte de operație, medicii efectuează teste și cercetări adecvate.

Operația de transplantare a unui plămân durează aproximativ 4-7 ore. Pacienții după intervenție chirurgicală au prezentat un tratament pe toată durata vieții cu medicamente imunosupresoare. Aceste medicamente ajută la reducerea riscului de respingere a organului donator.

Masaj Terapie

În scopul fizioterapiei pentru fibroza pulmonară, medicii recomandă un masaj terapeutic al pieptului, cu ajutorul căruia puteți scăpa de atacurile de tuse și puteți reduce manifestările altor simptome ale afecțiunii.

Masajul vă permite să întăriți mușchii respiratori, să normalizați fluxul sanguin și limfatic și să îmbunătățiți funcția de drenaj. În stadiile ulterioare ale fibrozei, masajul este contraindicat, deoarece poate provoca o dezvoltare activă a procesului patologic în plămâni. Masajul ca exercițiu auxiliar întărește cadrul muscular și restaurează proprietățile fiziologice ale plămânilor, ceea ce este extrem de important pentru vârstnici sau copii.

Principiul masajului terapeutic include astfel de tipuri de mișcări precum frecare, frecare, frământare și atingere. În primul rând, masați pieptul, apoi masați mișcările efectuate pe spate și pe gât.

Masajul se face manual sau cu ajutorul unor dispozitive speciale. Masajul terapeutic este conservat, vibratoare, drenaj sau miere. Înainte de procedură, medicii recomandă o băutură caldă sau mucolitice. Aceasta va ajuta la evacuarea sputei. Durata unei proceduri nu depășește 20-30 de minute.

Se poate face masaj folosind cutii speciale. Efectul terapeutic se realizează datorită vidului. Ca urmare, fluxul sanguin este normalizat. Înainte de procedură, se aplică o cremă specială pe corp, care promovează glisarea cutiilor. După masaj ar trebui evitate curenții.

Masajul de drenaj și vibrație previne schimbările emfizematoase. În cazul bolilor concomitente ale procesului inimii sau purulente, procedura medicală nu se efectuează. În timpul procedurii, suprafața laterală a pieptului este masată.

Masajul cu miere are un efect de încălzire și prin aceasta normalizează circulația sângelui în țesuturi. În prezența unei reacții alergice la componentele de miere, masajul este contraindicat. După masaj, pot să rămână mici vânătăi și vânătăi.

Terapia cu oxigen

Cu fibroza pulmonară, este prescrisă terapia cu oxigen. Ajută la creșterea eficacității tratamentului medicamentos și la îmbunătățirea stării de bine a pacientului. Obiectivul principal al terapiei este creșterea concentrației de oxigen în aerul pe care îl respirăm și în sânge. Cu o terapie cu oxigen prescris în timp, activitatea și capacitatea de lucru ale pacientului sunt mult mai extinse.

Acest tratament poate reduce scurtarea respirației, numărul exacerbărilor bolii și îmbunătățirea calității vieții. Terapia cu oxigen afectează în mod pozitiv starea fizică și psiho-emoțională.

Cu un tratament în timp util, speranța de viață a pacientului este crescută cu 4-7 ani. În legătură cu dezvoltarea tehnologiei medicale, terapia cu oxigen poate fi efectuată acasă. Sursa de oxigen sunt cilindri portabili cu gaz comprimat sau oxigen lichid. Cu toate acestea, auto-medicația fără prescripție medicală poate fi periculoasă pentru sănătate. Cursul de tratament este prescris numai de către terapeut și pulmonolog după diagnosticarea adecvată.

Terapia cu oxigen este eficientă în tratarea fibrozei pulmonare la copii. Dacă întâmpinați senzații neplăcute sau alte complicații ale supradozajului cu oxigen, trebuie să vă adresați imediat unui medic.

Exerciții de respirație

Cu fibroza pulmonară, formarea fizică terapeutică poate fi efectuată ca o terapie adjuvantă. Medicii recomandă exerciții regulate, cum ar fi alergarea dimineața sau călărirea unei biciclete. Considerată utilă este mersul pe jos în aerul proaspăt. Nu mai puțin eficace este exercițiile de respirație, care ajută la îmbunătățirea funcționării aparatului respirator și îmbogățesc sângele cu oxigen.

Cu fibroza pulmonară, mușchii respiratori au o încărcătură dublă, ceea ce duce la oboseală. În procesul de respirație, septul muscular subțire, care separă cavitatea abdominală și cea toracică, joacă un rol activ. Sarcina principală a gimnastică respiratorie este de a trata oboseala și tensiunea musculaturii respiratorii.

Complexul de exerciții de respirație promovează evacuarea sputei. Exercițiile de respirație includ exerciții pentru respirație abdominală, piept și plin. Pentru a efectua primul exercițiu, trebuie să luați o poziție de plecare - în picioare. Luați o respirație lentă și adâncă. În timpul inhalării, pieptul ar trebui să rămână în repaus, numai stomacul ar trebui să se umfle. Pe măsură ce vă expirați, trageți burta cât mai adânc posibil.

Cu respirația toracică, abdomenul nu trebuie să se miște. La inhalare pieptul ar trebui să se ridice, iar la expirarea ar trebui să coboare. Respiratia trebuie sa fie neteda si profunda.

Exercițiile complete de respirație ar trebui să fie un exercițiu pentru respirația completă. În acest caz, începeți exercițiul cu inhalare abdominală. Când burta se umflă cât mai mult posibil, continuați să inhalați până la refuz din cauza regiunii toracice. Tranziția ar trebui să fie fără probleme și fără suflare. A doua parte a exercițiului începe cu expirarea părții abdominale și se termină cu contracția toracelui.

Repetați acest set de exerciții trebuie să fie în fiecare zi de 4-6 ori pentru fiecare exercițiu. Cu exerciții regulate de respirație, fluxul sanguin și limfatic se îmbunătățește, ventilația pulmonară este normalizată și se blochează congestia în plămâni.

Normalizarea schimbului de gaze va ajuta la expirarea rezistenței. Pentru a face acest lucru, preparați un pahar de apă, paie sau paie pentru un cocktail. Luați o respirație adâncă prin nas și apoi expirați fără probleme printr-o paie. Repetați acest exercițiu de 7-10 ori.

Stoarcerea minciuna va ajuta la indepartarea flegmului din plamani. Pentru a face acest lucru, luați o poziție de pornire și apăsați genunchii în piept. Înfășurați-vă brațele în jurul picioarelor și respirați adânc. În timp ce inhalați, coborâți picioarele pe podea. Puteți termina exercițiul cu o tuse.

Reguli recomandate de nutriție

O dietă echilibrată și adecvată ajută la îmbunătățirea stării generale a persoanelor care suferă de boli pulmonare. Dieta incorectă poate agrava starea generală a pacientului și poate cauza inflamarea căilor respiratorii, alergii, obezitate sau stres oxidativ. O dieta terapeutica reduce riscul de cancer, sprijina o greutate sanatoasa si ajuta la relaxarea cailor respiratorii.

Pentru fibroza pulmonară, medicii recomandă reducerea aportului de sare. Rata zilnică este de 5-6 g de sare. Din păcate, mulți ignoră această recomandare. Aportul ridicat de sare are un efect negativ asupra funcționării mușchilor din tractul respirator. În acest caz, mușchii sunt comprimați și fluxul sanguin scade. Ca urmare, funcționarea plămânilor este afectată. Sarea previne îndepărtarea lichidului din corp. Când fibroza plămânilor din dietă ar trebui să fie exclusă conserve și alimente convenționale.

Dieta medicală exclude din meniu produse de panificație, ulei vegetal și ulei de floarea-soarelui, deoarece aceste produse conțin acizii grași omega-6 și trans-izomerii acidului gras. Aceste substanțe pot schimba reacția organismului și îl pot face vulnerabile la diferite infecții.

Persoanele care suferă de astm, din dietă ar trebui să fie exclus suplimentele alimentare, care sunt conținute în băuturi carbogazoase, sosuri, dulciuri, sucuri, vin.

În dieta dietei medicale trebuie să fie fructe care conțin vitamina C: kiwi, portocale și grapefruit, caise. Este de asemenea permis să mănânce morcovi, broccoli, piper, spanac, roșii, nuci, cereale, carne, fructe de mare, brânză de vaci, lapte și brânză. Medicii recomanda sa bea multa apa. Este util să beți apă minerală fără gaz, ceai verde, șolduri de bulion sau compot.

O dietă echilibrată și nutritivă restaurează apărarea organismului și consolidează sistemul imunitar uman. Dacă urmați dieta, medicii recomandă eliminarea consumului de alcool și fumatul.

Sfaturi pentru medicina tradițională

Tratamentul cu remedii folclorice este considerat eficient în multe boli, iar fibroza pulmonară nu face excepție. Nu uitați că medicamentul tradițional nu este tratamentul principal. Este folosit ca terapie adjuvantă. Înainte de a începe tratamentul, trebuie să vă adresați unui medic, deoarece unele rețete pot provoca alergii. Infuziile și suplimentele vor ajuta la curățarea organelor respiratorii ale mucusului și ale sputei. Tratamentul la domiciliu este recomandabil să se desfășoare numai în stadiul inițial al bolii, altfel complicațiile sunt posibile.

Pneumoscleroza plămânilor poate fi tratată cu decoct de șolduri și rădăcini de elecampan. Pentru a face acest lucru, ia fiecare ierburi 1 lingura. și se toarnă 300 ml de apă. Așezați recipientul pe sobă și fierbeți conținutul timp de 10-15 minute. Se răcește supa și se presează printr-o sită. Bea remediu în timpul zilei în porții mici. Cursul minim de tratament este de 2 luni. Un astfel de decoct elimină mucusul și flegma din plămâni și, de asemenea, restabilește țesutul pulmonar.

Eliberarea stării generale a pacientului va ajuta la decocarea anasonului. Pentru a pregăti rețeta, veți avea nevoie de 1,5 linguri. anason și un pahar de apă. Umpleți semințele cu apă și puneți conținutul pe aragaz. Aduceți bulionul la fiert și îndepărtați-l de la căldură. Luați ½ ceasca de două ori pe zi.

Rozmarinul este un antioxidant puternic. Relaxează pasajele bronhice și crește circulația plămânilor. Tăiați fanii proaspeți de rozmarin. Umpleți-le cu apă într-un raport de 1: 1. Așezați recipientul în cuptor timp de 1,5-2 ore. Apoi adăugați niște miere. Luați medicamentul primit pe 1 linguriță. De 2 ori pe zi. Acest remediu va ajuta la prevenirea cancerului.

Puteți elimina scurtarea respirației și tusea cu semințe de in. Pentru a pregăti perfuzia, veți avea nevoie de 1 lingură. semințe și 200 ml apă fiartă. Se toarnă apa peste semințe și se lasă perfuzia timp de 15-20 de minute. Luați 1/3 cană de 3 ori pe zi. În 5-7 zile simptomele vor scădea.

Nu mai puțin eficace în fibroza plămânilor este o colecție de plante de elecampan, cianoză, vâsc, păducel și trandafir. Se amestecă 1 lingură. fiecare ingredient, umpleți iarba cu 250 ml apă clocotită. Luați perfuzia de 100 ml dimineața și seara.

Cu fibroza pulmonară, puteți face o comprimare de varză sau de brusture. Pentru a face acest lucru, bate o frunză proaspătă și mare până când sucul apare, atașați-l la piept și acoperă cu film agățat pe partea de sus. Păstrați compresa timp de 5-6 ore.