Fibroza pulmonară

Fără mecanisme de auto-vindecare, corpul uman nu putea rezista mediului agresiv. Aceste procese au un efect secundar dacă factorul la care rezistă are o putere distructivă mare. Astfel, țesutul conjunctiv de protecție format pe locul inflamației cronice a alveolelor din plămâni poate crește până la diagnosticarea fibrozei pulmonare, riscul modificărilor patologice depinde de caracteristici; de exemplu, poate fi fibroza locală (interstițială) dezvoltată sub influența factorilor negativi.

Ce este fibroza pulmonară?

Fibroza pulmonară este o boală în care se creează o amenințare la adresa funcției de respirație datorită faptului că țesutul conjunctiv se formează în plămâni, care are tendința de a acumula o masă critică. Viteza și gradul de efecte devastatoare depind de caracteristicile bolii. Lărgimea răspândirii fibrozei hepatice sau a plămânului este împărțită în:

• în care zonele locale sunt expuse schimbărilor.
• difuză, în care zona de creștere și compactare a țesutului conjunctiv captează suprafețe mari (în fotografie) și elasticitatea țesutului pulmonar scade.

Fibroza rădăcinilor pulmonare este considerată ca o specie separată: vasele mari de la baza plămânului sunt expuse riscului. Prin natura creșterii, fibroza seamănă cu cancerul, dar aceste boli au o natură fundamental diferită și este greșit să le amestecăm. Cancerul este un conglomerat în creștere de celule afectate de ADN ale unui organ, fibroza este un țesut cicatricial obișnuit, dar extins. Procesul de creștere a țesutului fibros este ireversibil, dar este supus corecției.

simptome

În funcție de amploarea fibrozei, simptomele variază în funcție de severitate. Într-o formă focală, pacientul poate să nu observe deloc boala la început. În tipul difuz, accesul aerului la vasele pulmonare este închis de țesut fibros, iar simptomele nu durează mult până la:

• tuse uscată;
• dispnee, însoțită de eforturi ușoare;
• paloare a pielii și membranelor mucoase, până la cianoză (cianoză);
• umflarea falangelor unghiilor degetelor;
• în stadii severe - insuficiență cardiacă.

Cauzele bolii

Datorită originii fibrozei este împărțită în interstițială și idiopatică. Primul tip apare datorită expunerii la factorii nefavorabili ai plămânilor externi. Cauzele celui de-al doilea tip de fibroză nu sunt încă elucidate în mod fiabil de medicamente, dar acest tip se distinge prin răspândirea agresivă pe țesutul pulmonar. Tipul interstițial este fibroza, cauzată de:

• inhalarea fracțiilor de praf dăunătoare cu beriliu și dioxid de siliciu;
• medicamente: antibiotice, chimioterapie;
• boli infecțioase: tuberculoză (care duce la ciroză pulmonară), pneumonie atipică, emfizem pulmonar.

clasificare

Fibroza pulmonară este clasificată în funcție de mai multe criterii. Manifestările bolii diferă în funcție de simptome, severitate și localizare:

Prin natura răspândirii

Înfrângerea unilaterală liniară

Un plămân este afectat

Afectează ambii plămâni

O atenție redusă a organului este supusă schimbării.

A uimit toate plămânii

Din motive de educație

Boala provocată de factorii de mediu negativi

Cauza neidentificată a dezvoltării

Ventilația afectată afectează organele superioare.

Deteriorarea zonelor restricționate din apropierea rădăcinilor pulmonare

Se întâmplă la rădăcină

diagnosticare

Reclamațiile sunt luate în considerare pentru a evalua starea pacientului. Medicul ascultă și bate pe piept, verifică funcția respiratorie și volumul pulmonar. Definiția funcționalității se realizează cu o forță de expirație specială pentru verificarea testului. Oximetria măsoară nivelul de oxigen din sânge. Pentru a înțelege imaginea clinică completă, pulmonologul efectuează diagnostice instrumentale - radiografie, imagistică prin rezonanță magnetică.

Tomografia computerizată este utilizată pentru a determina manifestările chistice, întunericul. Pentru detectarea hipertensiunii pulmonare se utilizează o ecocardiogramă. Pentru a studia suprafața interioară și funcția bronhiilor, se efectuează bronhoscopie. O biopsie pulmonară (luând o bucată de țesut) este luată prin intervenție chirurgicală minim invazivă sau lavaj bronhoalveolar.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Pacientii sunt prescrise terapie complexa, care constau in medicamente si masuri de reabilitare. Fibroza totală a rădăcinilor și a altor zone ale plămânilor este tratată cu terapie cu oxigen, care luptă împotriva scurgerii respirației și îmbunătățește starea în timpul efortului fizic. Dacă boala sa oprit într-o etapă severă, atunci pacientului i se prescriu procedeele de plasmafereză și hemosorbție. Fibroza nu poate fi complet vindecată, dar puteți încetini procesul de înlocuire a țesutului fibros.

Tratamentul medicamentos

Terapia medicamentoasă include utilizarea următoarelor medicamente pentru a atenua starea pacientului:

1. Glucocorticosteroizi - Prednisolonul este prescris timp de 12 săptămâni, terapia de susținere durează doi ani. Doza este de 0,5-1,2 g / zi.
2. Citostatica - opri cresterea tesutului conjunctiv. Se prescrie dacă prednisolonul nu dă acțiunea dorită. Azatioprina și ciclofosfamida sunt prescrise, durata tratamentului durează șase luni. Recepție pe 1,5-2 mg / kg în 3-4 recepții.
3. Medicamente antifibroase - Colchicina nu permite fibrilelor amiloide să se formeze, să acumuleze proteine. Veroshpiron reduce rata de formare a țesutului conjunctiv.
4. Medicamente antitusive și expectorante - reduc simptomele. Tratați Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibioticele - elimină efectele bronșitei, pneumoniei. Aplicați Streptomicină, Metronidazol, Mebendazol.
6. Vaccinuri - pentru a preveni scăderea imunității. La fiecare cinci ani, se recomandă obținerea unui vaccin pentru pneumococ.
7. Glicozide cardiace - Strofantina și metotrexatul sunt prescrise pentru prevenirea insuficienței cardiace.

Masaj Terapie

Utilizarea masajului ca terapie pentru fibroza ameliorează tusea, întărește mușchii, îmbunătățește fluxul sanguin. Procedura se efectuează de către un specialist care freacă, fumează și scutură spatele, uneori cu ajutorul unor dispozitive speciale. Pentru cel mai bun efect, înainte de procesul de masaj, pacientul este rugat să bea ceai cald, să ia tuse și medicamente expectorante. Tipuri de masaj pentru tratament:

• conserve - bănci de vid folosite care îmbunătățesc fluxul sanguin;
• drenaj, vibrații - normalizarea schimbului de gaz;
• miere - incalzeste, stimuleaza circulatia sangelui.

Fibroza pulmonară cum se tratează?

ARVI transferat, mediul poluat la locul de reședință, condițiile dăunătoare de muncă și alți factori negativi pot provoca modificări fibroase în plămâni. Ce este - conceptul de fibroză pulmonară este interpretat ca o schimbare ireversibilă a țesutului pulmonar sănătos în țesutul cicatricial, ceea ce complică funcția respiratorie a unui organ.

Simptomele fibrozei pulmonare

Dezvoltarea modificărilor fibrotice se caracterizează prin pierderea elasticității pereților alveolelor, care perturbe circulația oxigenului și a altor procese metabolice în plămâni. Se lansează mecanismul de înlocuire a țesutului normal al structurii conjunctive, mai grosier în structură.

Țesutul conjunctiv rezultat (cicatrici) din plămâni se numește fibroasă.

Observând unul sau mai multe dintre aceste simptome pentru o perioadă lungă de timp, este necesar să se supună unui examen medical, deoarece forma neglijată a bolii poate duce la dizabilitate și, chiar mai neplăcut, la moarte.

Pericolul bolii este absența simptomelor într-un stadiu incipient al bolii sau cu o mică zonă de afectare a sistemului respirator. Semnele de tulburări ale sistemului respirator apar în stadiul progresiei fibrozei. Simptomele modificării fibroase sunt după cum urmează:

• durere toracică, wheezing;
• o tuse care nu este asociată cu o răceală, mai întâi uscată, apoi cu spută vâscoasă;
• scurtarea respirației în timpul efortului fizic și mai târziu - și într-o stare calmă;
• tahicardie;
• umflarea membrelor;
• paloare sau cianoză a pielii;
• tonul redus și handicapul;
• transpirație excesivă.

Tipuri de modificări fibrotice în țesutul pulmonar

În funcție de zona de distribuție, aceste forme ale bolii se disting:

• fibroza unilaterală atunci când este afectat un plămân;
• față-verso - ambele părți ale organului sunt afectate;
• focal (local) - țesut pulmonar deteriorat (focalizare);
• difuz - cel mai grav caz în care există daune mari la ambii plămâni.

Localizarea fibrozei în plămâni determină următoarea clasificare:

• fibroza pulmonară;
• degradarea radicală a sistemului respirator;
• apicală, atunci când țesutul conjunctiv crește în partea superioară a plămânilor.

În funcție de severitate, modificările fibroase sunt împărțite în:

• fibroza pulmonară - prezența moderată a țesutului conjunctiv în plămâni;
• pneumoscleroza - există o consolidare a plămânilor datorită înlocuirii volumetrice a cicatricilor sănătoase și a țesutului conjunctiv;
• ciroza este cea mai dificilă opțiune atunci când țesutul sănătos este înlocuit complet cu țesut conjunctiv cu afectarea concomitentă a vaselor de sânge și a bronhiilor.

De asemenea, a fost introdusă clasificarea după cauzele bolii:

• fibroza idiopatică este dificil de diagnosticat și tratat, deoarece este imposibil să se stabilească sursa bolii;
• interstițială - o categorie largă a bolii, care se bazează pe factori negativi specifici.

O boală respiratorie amânată poate provoca fibroză pulmonară liniară.

Cauzele fibrozei pulmonare

Creșterea țesutului conjunctiv poate fi cauzată de următoarele motive:

• contactul frecvent cu particule fine de origine organică și anorganică (construcții și praf de cărbune, făină, mucegai etc.);
• pneumonie anterioară, boli infecțioase, tuberculoză;
• vasculita;
• radioterapia în oncologie, după care apare fibroza ulterioară;
• boli autoimune și imunodeficiență;

Metode pentru diagnosticarea modificărilor fibrotice

Diagnosticarea fibrozei pulmonare este un proces consumator de timp care include o examinare cuprinzătoare a pacientului. Pentru a exclude bolile cu simptome similare, se folosesc următoarele metode:

1. Ascultarea și atingerea domeniilor specializate ale plămânului drept și stâng.
2. X-ray. În funcție de fluorograma, unde zonele întunecate ale părții superioare sau ale lobului inferior al țesutului pulmonar sunt uniform vizibile, medicul poate sugera fibroza. Pentru a vă asigura că aceasta este o boală în realitate, este necesar să continuați studiul.
3. Pentru a confirma prezența formărilor fibroase după radiografie, sunt prescrise CT și RMN ale plămânilor.

Diagnosticarea se face în mai multe etape.

În mod excepțional după o examinare amănunțită, tratamentul este prescris.

Tratamentul bolii pulmonare fibroase

Progresia modificărilor fibrotice afectează bunăstarea, calitatea și longevitatea. Da, procesul de înlocuire a țesutului elastic al plămânilor cu o cicatrice dur este ireversibil și patologia nu poate fi vindecată. Cu toate acestea, toate acțiunile trebuie să vizeze oprirea procesului patologic, altfel rezultatul indiferenței față de sine poate fi cancerul sau un eșec complet al sistemului respirator.

Cancerul pulmonar este diagnosticat la pacienții cu fibroză de 12 ori mai frecvent decât la persoanele cu un sistem respirator sănătos.

Mai întâi de toate, este necesar să arătăm voința, să respingem obiceiurile rele și să ne distanșăm de influențele externe negative care au cauzat dezvoltarea fibrozei. Practica medicală utilizează tratamentul medical cu medicamente în combinație cu procedurile fizioterapeutice și numai în cazurile severe se prescrie intervenția chirurgicală.

Medicamentele includ glucocorticosteroizi (de exemplu, prednisolină), citostatice (ciclofosfamidă sau azatioprină) și antifibroză (Veroshpiron). Tratamentul cu acest complex oferă o tendință pozitivă, totuși, datorită posibilelor efecte secundare, ar trebui să faceți în mod regulat o examinare de către medicul dumneavoastră.

Fizioterapia se aplică procedurilor cum ar fi terapia cu oxigen și exercițiile de respirație. Aceste metode ajută la creșterea volumului pulmonar, îmbunătățirea circulației aerului și a sângelui în țesutul pulmonar.

Zonele mari de țesut afectat necesită intervenție chirurgicală. O îndepărtare parțială a plămânului modificat, atât la stânga cât și la dreapta, este aplicată cu succes. În cazul fibrozei totale cu pierderea funcției respiratorii, se recomandă transplantul pulmonar, după care pacienții trăiesc, conform datelor, timp de cel puțin 5 ani.

Medicament tradițional pentru fibroză

După diagnosticarea fibrozei pulmonare, tratarea acesteia este principala întrebare a pacientului. Scepticismul medicinii tradiționale la tratamentul remediilor populare este de înțeles, dar totuși există mai multe rețete pentru îmbunătățirea condiției într-o astfel de patologie complexă.

Pentru a elimina căile respiratorii și pentru a reduce dificultatea de respirație, va ajuta această perfuzie. Se toarnă 0,25 litri de apă fierbinte o lingură de semințe de in, tulpina și bea după 20 de minute. Procedura se efectuează seara. În aceleași proporții este pregătit și un decoct de anason, dar ar trebui să fie beți de două ori pe zi pentru o jumătate de ceașcă.

Măsuri pentru prevenirea modificărilor fibrotice pulmonare

Nu este întotdeauna posibilă evitarea modificărilor fibroase ale țesutului pulmonar, dar este posibil să se reducă riscul de a dezvolta această afecțiune prin măsuri preventive:

• Când lucrați în condiții periculoase, amintiți-vă măsurile de siguranță și mijloacele de protecție împotriva prafului și a toxinelor;
• nu uitați de mers pe jos timp de cel puțin 30 de minute;
• exercitarea moderată crește volumul plămânilor și contribuie la saturarea țesuturilor cu oxigen;
• este posibil să se utilizeze anumite medicamente, inclusiv medicamente antiaritmice, fără a afecta sănătatea pentru o perioadă limitată de timp, după care este necesară o pauză;
• examinarea periodică după pneumonie sau tuberculoză este necesară;
• la urma urmei, renunțați la fumat.

Fibroza pulmonară nu este o propoziție, atitudinea sensibilă față de starea lor va permite identificarea unei astfel de boli grave. Medicina modernă poate reduce daunele la sănătate și poate îmbunătăți calitatea vieții unei persoane care a fost diagnosticată cu modificări fibrotice.

Caracteristici patologice ale fibrozei pulmonare, tratament și prognostic

Fibroza pulmonară este un proces patologic în care țesutul fibros se formează în organ. Aceasta este o formă specială de țesut conjunctiv cu rezistență ridicată la tracțiune. Are o structură de colagen din fibre elastice. Normal în organism, acest țesut leagă articulațiile și tendoanele.

În fibroza pulmonară, apar modificări fibro-focale în organ, care înlocuiesc țesuturile sănătoase și duc la disfuncția sistemului respirator.

Cauzele bolii și modificările patologice

În fibroza pulmonară, apare producerea activă de colagen, proliferarea anormală a țesutului conjunctiv înlocuiește treptat parenchimul sănătos. Acest proces este ireversibil, mecanismul de substituire inversă nu funcționează.

Cauze și factori predispozitivi:

• boli cronice infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator;
• reacții alergice generale, astm bronșic;
• expunere la radiații;
• rănire mecanică;
• afecțiuni congenitale și ereditare;
• boli profesionale - granulomatoză (silicoză, amiloză, azbestoză, antracoză, berilioză);
• efectele medicamentelor - sulfonamide, antibiotice, citostatice (medicamente pentru chimioterapie);
• boli infecțioase - sifilis, tuberculoză.

Factorii de risc includ fumatul, condiții nefavorabile de mediu (praf de metale, lemn), reflux gastroesofagian, în care există microaspiration al tractului respirator (ingerat de conținutul stomacului).

Schimbările fibroase ale țesutului pulmonar în timpul inflamației prelungite încep cu modificări structurale ale vaselor de sânge. Primii care cad sub distrugerea arterei. Înlocuirea fibroasă a parenchimului organului însuși apare treptat. Țesutul conjunctiv afectează straturile anatomice normale care separă capilarele și cavitățile alveolare. Astfel, epiteliul, endoteliul și membranele capilare sunt distruse treptat.

Pentru a opri astfel de modificări, corpul include un proces de reparare (recuperare). Sunt activi mediatorii - substanțe biologic active care declanșează procesul de cicatrizare. Treptat, aceste transformări sunt scoase de sub control, iar degenerarea omniprezentă a țesutului pulmonar în țesutul conjunctiv începe.

În stadiile finale ale bolii se formează fibromatoză extensivă, o patologie în care parenchimul își pierde complet extensibilitatea și elasticitatea. Stratarea repetată a fibrelor conexe conduce la formarea de cordoane fibroase în plămâni, care modifică nu numai alveolele, ci și vasele și nervii. Există cavități închise, limitate.

Schimbările fibroase în plămâni reprezintă o patologie în care se dezvoltă încălcări grave ale funcției respiratorii a plămânilor (insuficiența schimbului de gaz).

Tipuri de fibroză pulmonară

Boala, în funcție de gradul de distribuție în organism, localizarea este împărțită în mai multe tipuri, ceea ce creează valoare diagnostică și vă permite să alocați tratament adecvat:

• Fibroza locala este o parte strict afectata a tesutului pulmonar. Pe imaginile cu raze X, limitele vizibile ale procesului patologic. Asimptomatice și rareori deranjează pacienții.
• Fibroza focală - prezența în plămâni a mai multor focare inflamatorii ale zonei și structurii plăgii. Ele pot fi limitate și difuze (difuze, fără limite clare).
• Fibroza fibroasă este o leziune a parenchimului în segmentul în care joncțiunea plămânului cu organele mediastinale (inima, aorta, artera pulmonară) este localizată anatomic.
• Fibroza apicală este proliferarea țesutului conjunctiv în vârful plămânului (segmentul apical). Manifestările inițiale ale bolii sunt similare cu bronșita. Cu ușurință determinată pe raze X.
• Fibroza peribronhială - țesutul conjunctiv format în jurul bronhiolelor, este o consecință a bronșitei sau a bronhopneumoniei. De asemenea, în timp, se dezvoltă fibroza bronhiilor. Cicatricularea arborelui bronsic duce la obstrucția tractului respirator inferior.
• Fibroza interstițială - țesutul conjunctiv crește în jurul vaselor și în septa interalveolară. Se dezvoltă după ce a suferit pneumonie.
• Fibroza postradiației este o boală secundară care apare la pacienți după iradierea plămânilor în tratamentul cancerului.

Simptomele fibrozei pulmonare

Principalele simptome ale fibrozei cresc treptat, dificultatea de respirație și tuse uscată, neproductivă, care este paroxistică. Atunci când se aplică antitusive, un atac nu este ușurat datorită sensibilității scăzute a fibrozei la aceste medicamente.

Predominant fibroza pulmonară afectează persoanele cu vârste mai mari de 50 de ani. Dar simptomele tangibile ale bolii, care agravează starea de sănătate, apar după 60-70 de ani de viață. Starea generală a unei persoane se deteriorează treptat, dar există cazuri de progresie rapidă a bolii.

La debutul bolii, scurtarea respirației nu este vizibilă și nu deranjează oamenii. Apoi creste treptat si este dificil pentru o persoana sa suporte chiar exercitii minore (mersul tardiv, indoirea, ghemuirea). În ultimele etape, este dificil pentru pacient să vorbească, respirația severă severă este prezentă în repaus, într-o poziție orizontală.

Pe fondul schimbărilor distructive ale plămânilor, se dezvoltă insuficiența respiratorie și hipoxia. simptome:

• frecvente respirație superficială;
• piele palidă cu o nuanță albastră;
• inima palpitații;
• mușchii suplimentari sunt implicați în actul de respirație;
• o scădere accentuată a forței, oboseală cronică;
• scăderea în greutate, astenie;
• amețeli, somn de noapte proastă, somnolență în timpul zilei;
• edeme, insuficiență cardiacă.

Principala complicație a bolii este dezvoltarea unei "inimi pulmonare". Formațiile formate din fibre în alveole duc la o creștere a presiunii în circulația pulmonară. Ca urmare, sarcina pe miocard crește, hipertrofează. Simptom - o creștere a jumătății inimii la dreapta (ventricul și atrium) față de stânga.

La unii pacienți, fibroza plămânilor se dezvoltă pe fundalul fibrozei - o tumoare benignă a fibrelor țesutului conjunctiv.

Diagnosticul bolii

Înainte de a trata fibroza pulmonară, se efectuează un diagnostic aprofundat în cadrul consultării specialiștilor din diferite ramuri ale medicinei.

Adesea boala este detectată prin fluorografie profilactică. Imaginea arată clar zone întunecate ale plămânului, ceea ce indică prezența unui proces patologic. Pentru o examinare mai detaliată a pieptului uman este trimisă la raze X.

Imaginile radiografice arată în mod clar focare cu fibroză limitată. În cazul deteriorării radicale, petele întunecate din imagine sunt rădăcini modificate fibroame ale plămânilor. Pe fibroza fluorografică a rădăcinilor pulmonare cu contururi neclară.

Rezolvarea rapidă a tomografiei computerizate are o mare importanță diagnostică. La analiza strat-cu-strat sunt determinate următoarele semne patologice:

• umbre caracteristice cu fibroză liniară;
• fibroza tare cu o structură de tip fagure sub formă de spații chistice umplute cu aer cu un diametru maxim de 1 cm;
• fibroza bronhiilor, care este însoțită de bronhiectazie (zone lărgite ale arborelui bronșic cu un perete deteriorat);
• catenele parenchimatoase au deplete, dar nu sunt pronunțate;
• în cazul unei leziuni legate de pleura apicală, microarrows, chisturi și capcane de aer sunt detectate.

În unele cazuri, pentru a clarifica diagnosticul, pacienților li se prescrie o biopsie, care nu este obligatorie pentru toți pacienții. Examinarea histologică a țesuturilor arată în mod clar alternanța ariilor sănătoase ale parenchimului cu modificări fibroase celulare. Inflamația în țesuturi este slabă, există zone de infiltrare cu plasmă și limfocite. Colagenul este foarte dens. Chisturile sunt umplute cu epiteliu inflamat și mucus.

Tratamentul fibrozei pulmonare

Tratamentul fibrozei pulmonare este conservator și se bazează pe medicamente bazate pe dovezi. Terapia medicamentoasă nu este capabilă să oprească schimbările distructive ale plămânilor și să-l vindece. Prin urmare, este paliativ în natură și vizează extinderea maximă a vieții unei persoane.

Medicamente pentru tratamentul fibrozei pulmonare:

1. Medicamente hormonale - glucocorticosteroizi. Acestea reduc severitatea inflamației cronice, dar nu opresc producerea de colagen (hidrocortizon, prednisolon).
2. Antispastice - pentru a relaxa mușchii netede ai tractului respirator și pentru a îmbunătăți drenarea (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
3. Mucolitice (expectorant) - elimina obstrucția, ameliorează tusea (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Glicozidele cardiace - sprijină activitatea mușchiului cardiac (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
5. Medicamente anti-inflamatorii non-periodice - reducerea și ameliorarea durerii toracice (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
6. Preparate de potasiu - alimente pentru mikarda (Asparkam, Panangin).

Fiecare pacient care este internat în spital primește o terapie cu oxigen - saturația oxigenului în organism.

Gimnastica respiratorie pentru fibroza pulmonara este principalul principiu al luptei impotriva dispneei. Vă permite să întăriți mușchii respiratori, ceea ce face ca respirația să fie mai profundă.

Tratamentul fibrozei pulmonare prin remedii folclorice este ineficient. Ierburile medicinale pot fi prescrise pentru a întări sistemul imunitar și pentru a menține vitalitatea pacientului.

Speranța de viață în fibroza pulmonară nu depășește 5 ani. Cu o evoluție rapidă a patologiei, apare o reacție fatală în câteva luni. Prevenirea bolii - renunțarea la fumat, respectarea reglementărilor de siguranță la locul de muncă, protecția muncii, prudență în utilizarea compușilor volatili chimici în viața de zi cu zi.

Fibroza mamară: cauza și efectul patologiei, principiile tratamentului

În ultimele decenii, în toate țările sa înregistrat o creștere (în Rusia - cu 3,6% anual) a numărului de pacienți cu cancer mamar. În structura morbidității și mortalității populației feminine, aceasta ocupă o poziție de lider.

Relevanța subiectului

Diagnosticul și terapia timpurie a modificărilor fibrotice în glandele mamare, care constituie una dintre componentele componente ale mastopatiei fibrochistice, au câștigat o importanță extraordinară. Acest lucru este asociat cu o creștere semnificativă a numărului de patologii benigne ale sânului, care este detectată la aproape 80% dintre femeile cu vârsta de reproducere târzie. Predominant predominant în rândul femeilor în vârstă de reproducere, mastopatie fibrochistică difuză - în 60-80%. Cel mai adesea (în 37-95%) acesta din urmă este detectat în rândul persoanelor care suferă de diferite patologii ginecologice.

Trebuie să elimin formările patologice, este posibil și cum să le tratez cu metode conservatoare? Gradul ridicat de relevanță a acestor probleme este explicat în principal prin faptul că, deși această patologie nu este considerată precanceroasă sau una dintre etapele procesului oncologic, aproape întotdeauna tumorile maligne se dezvoltă în fundalul acesteia. În plus, cauzele și mecanismele, condițiile și factorii de risc care contribuie la dezvoltarea ambelor sunt aceleași.

Ce este fibroza de san?

Glanda mamară este constituită din componente glandulare și stromale. Țesutul glandular este glandele alveolare care formează lobule mici, combinate în 15-20 de lobi mari. Conductele lor mici de lapte, căptușite cu epiteliu, trec în mai mari, care se deschid pe mamelon.

Stromul este reprezentat de țesut adipos, structuri fibroase ale țesutului conjunctiv (fibros), constând din fibroblaste, fibre de colagen și elastină. Ele înconjoară lobulele și lobii, conductele, formează structuri radiale mai mari și servesc ca un fel de cadru pentru glanda mamară. În plus, elementele stromale sunt țesut adipos, vase de sânge și vase limfatice.

Creșterea excesivă a componentei țesutului conjunctiv al stroma sau fibroza stromală conduce la o schimbare în raportul componentelor fibroase și glandulare ale glandei în favoarea primei, la formarea de noduri și chisturi (fibroadenomatoză). Este componenta principală a bolii fibrochistice.

Tipuri de modificări fibrotice

În mod normal, structura glandelor mamare depinde de faza ciclului menstrual, de sarcină și lactație, de perioada de vârstă. Schimbările în raportul componentelor glandulare și stromale ale aceleiași femei pot fi fiziologice și patologice. O afecțiune patologică poate fi judecată numai luând în considerare factorii menționați mai sus, în special ținând seama de etapele fiziologice legate de vârstă ale schimbărilor de organe.

Nu există o clasificare unică a fibrozei, iar terminologia, de regulă, depinde de imaginea clinică, radiologică și histomorfologică și este adesea subiectivă. De exemplu, în funcție de prevalență, diferă fibroza difuză a glandei mamare, ceea ce reprezintă o distribuție mai mult sau mai puțin uniformă a excesului de țesut conjunctiv în organ. Este principala componentă a mastopatiei fibroase fibrochistice și involutive fibroase.

Fibroza fibrozei focale este limitată, având aspectul unui nod dens cu diametrul de câțiva centimetri, creșterea țesutului conjunctiv în orice parte a glandei, cel mai adesea în cadranul exterior superior. Această formare patologică este, de asemenea, considerată fibroză de sân locală. Dacă limitele unui nod sau nod sunt definite mai mult sau mai puțin clar, termenul de fibroză nodală a glandei mamare este utilizat de mulți clinicieni. Cu toate acestea, sensul acestui termen practic nu este diferit de cel precedent.

Similar cu această terminologie, există și definiții relative, subiective comparative ale severității patologiei:

• Fibroza moderată, atunci când țesutul glandular este ușor înlocuit cu țesut adipos, țesutul conjunctiv se extinde ușor, cu sau fără formarea de chisturi și noduli mici sau multiple. În aceste cazuri, în timpul palpării, glanda mamară are un caracter cu granulație fină sau pur densă, iar pe mamografie este determinată o plasă neexprimată sau aspectul celular-reticular.
• Fibroza pronunțată este caracterizată de proliferarea larg răspândită a țesutului conjunctiv până când organul este deformat. zone distincte de fibroză la nivelul glandei mamare pot aparea in cazuri avansate, dupa traumatisme mecanice considerabile, intervenții chirurgicale pentru boli plastice estetice chirurgicale, inclusiv instalarea implanturilor (fibrozei post-traumatic). Creșterea pronunțată a țesutului fibros se dezvoltă și după radioterapia - fibroza radiologică.

În plus, există un astfel de concept radiologic și histologic de patologie, cum ar fi fibroza de san liniară. Caracterizează procesele proliferative ale țesutului conjunctiv dens între lobule, de-a lungul canalelor de lapte și din interiorul acestora.

Pentru san mamografii modificari involutive cu fibroza sa stabilit deja în 35 - 40 de ani. Ele apar mai întâi o scădere a lobuli țesutului glandular și înlocuirea ei cu țesutul adipos și apariția a numeroase benzi fibroase între lobuli (fibroză interlobular), răspândirea proliferării țesutului conjunctiv de-a lungul fin, iar apoi conductele mari de lapte (fibroza san periductal), cauzând conductele sunt stoarse și treceți treptat goale. Ulterior, lobulii sunt complet înlocuiți cu țesut adipos, care predomină asupra componentei țesutului conjunctiv.

Oarecum mai puțin frecvent, procesele involutive nu se produc într-un tip gras, ci într-un tip fibros. Acestea se caracterizează prin prezența unor suprafețe mari constând în principal din țesut conjunctiv. Pe radiografii, aceste modificări sunt sub formă de raze, care sunt cordoane destul de grosiere ale țesutului conjunctiv, orientate în principal radial (fibroza tifoasă).

Cauze și simptome ale patologiei

Boala este de natură polietiologică. Cu excepția menționată mai sus traumatic si radiatii provoaca un rol major în dezvoltarea proceselor patologice joacă stat, însoțită de un deficit de progesteron în organism, precum și încălcări ale funcției ovariene, rezultând într-un exces absolut sau relativ de estrogen.

Glandele mamare sunt organul țintă al hormonilor sexuali, iar excesul de estrogeni duce la procese proliferative ale țesuturilor și la întreruperea sistemului receptorilor hormonali ai acestui organ.

Principalii și cei mai comuni factori pentru dezvoltarea fibrozei sunt:

1. Ereditate - prezența rudelor în rândul mamei de neoplasme în glandele mamare, de natură benignă sau malignă.
2. Vârsta de peste 35-40 de ani.
3. Debutul precoce al menstruației și perioada de menopauză târzie.
4. Tulburări neuroendocrine în sistemul hipotalamo-pituitar și sistemul nervos central-hipofiza, precum și disfuncția glandei tiroide.
5. Tulburări metabolice asociate diabetului și obezității.
6. Prima sarcină și nașterea la o vârstă mai târzie.
7. Durata prea lungă și excesiv de scurtă a alăptării sau absența totală a acesteia.
8. Procese inflamatorii și hiperplastice cronice ale organelor genitale interne și disfuncții ale ovarelor.
9. Avort artificial, repetat în special. Acest lucru se datorează faptului că, în stadiile timpurii, influența hormonală determină modificări ale glandelor. Ca urmare a întreruperii acestui impact, apar procese inverse care sunt inegale. Acestea din urmă devin factorul de pornire pentru formarea și dezvoltarea fibrozei.
10. Prelungirea neuropsihicei excesive și condiții frecvente de stres contribuind la funcționarea defectuoasă a sistemului neuroendocrin.
11. Boli ale ficatului și ale tractului biliar care încalcă funcția lor. Ca rezultat, inactivarea, în raport cu un exces de hormoni, capacitatea ficatului și excreția lor în bilă scade. În acest sens, este necesar să se observe impactul negativ asupra ficatului și a conductelor biliare, consumul de alimente bogate în grăsimi, băuturi alcoolice și alte substanțe hepatotoxice.
12. Disfuncția intestinală (constipație), utilizarea inadecvată a alimentelor conținând fibre, deteriorarea biocenozelor microflorei intestinale, ca urmare a faptului că se presupune că estrogenul este reabsorbit de către bilă în intestin.
13. Lipsa de vitamine, în special A, cu efect anti-estrogen; E, un antioxidant și potențator al efectelor progesteronului; B₆, reduce conținutul de prolactină și promovează normalizarea funcției sistemului nervos și vascular.
14. Utilizarea excesivă a produselor care conțin metilxantine, contribuind la dezvoltarea țesutului fibros și acumularea de lichide în formațiunile chistice. Aceste produse includ în principal cafea, ceai puternic preparat, ciocolată, coca-cola, cacao.

Apariția clinică a unor modificări moderat pronunțate la un anumit timp poate fi absentă.

Cele mai frecvente simptome ale fibrozei mamare sunt:

• o creștere a volumului glandelor, înghițirea (mastodinia), un sentiment de disconfort și greutate în ele cu câteva zile înainte de apariția menstruației sau în a doua jumătate a ciclului menstrual;
• Sensibilitatea ridicată a glandelor și durerea lor în timpul palpării;
• dureri în perioadele de mai sus (mastalgia), mai rar devin permanente;
• difuze sau singure de sigilare sub formă de fire, mici noduli mici sau mari, determinate prin palpare și uneori dureroase, în special cu 1-2 săptămâni înainte de menstruație;
• uneori o ușoară decolorare a pielii și evacuarea din mameloane cu presiune.

Tratamentul cu fibroza mamara

Modificările anatomice ale unui organ care rezultă din traumele fizice, radioterapia și intervenția chirurgicală pot fi corectate numai prin intermediul metodelor de chirurgie plastică.

În cazul formelor nodale, este necesară o examinare oncologică cu diverse metode de diagnosticare, inclusiv biopsie de puncție. În cazul unui singur nod se recomandă rezecția sectorială cu o examinare histologică de urgență.

Dietele și corecția sistemului nervos central, starea mentală, tulburările endocrine, ficatul, sistemul biliar și funcția intestinală sunt recomandate de către autori pentru prevenție, precum și una dintre componentele programului de tratare a formelor difuze de fibroză.

În cazul unei tulburări psiho-emoționale, se recomandă folosirea sedativelor ușoare, în principal de origine vegetală, sub formă de tincturi și decoctări.

Este necesar să se limiteze semnificativ consumul de băuturi alcoolice și să se mărească la 2 litri pe zi. Alimentele ar trebui să aibă un conținut ridicat de fibre și vitamine. Este de dorit să se utilizeze alimente care conțin fitosteroidi. Acestea din urmă se găsesc în boabe de soia și în germeni, nuci, susan, grâu încolțit și într-o cantitate ceva mai mică - în ulei de măsline, fructe și legume, boabe și porumb. De asemenea, este posibil să se utilizeze suplimente alimentare cu fitosteroidii.

Terapia de droguri

Având în vedere gradul înalt de dependență de organe de hormoni, se recomandă cel mai frecvent diferite medicamente hormonale active și antagoniștii acestora. Acestea includ:

• Bromocriptina într-o doză de ½ - 1 comprimat pe zi timp de 3 luni - șase luni, contribuind la corectarea excesului de prolactină din sânge.
• Parlodel, care este un derivat semisintetic al alcaloizilor de ergot. Ea are un efect stimulativ asupra receptorilor hipotalamici ai dopaminei, ca urmare a suprimării eliberării prolactinei și a hormonului somatotrop în sânge.
• Tamoxifenul, care se bazează pe legarea competitivă în țesuturi față de receptorii de estradiol celular, care are ca rezultat suprimarea funcției ovariene. Aceasta duce la o scădere a centrelor de compactare în glande și la durerea lor.
• Danazol, care este utilizat în conformitate cu schemele dezvoltate. Are un mecanism multifactorial - acționează direct asupra receptorilor steroidieni în nucleele hipotalamice, reduce numărul secrețiilor pulsante ale hormonilor eliberatori de gonadotropină din hipotalamus, are un efect direct de reglementare asupra sintezei steroizilor din ovare prin legarea enzimelor specifice și este implicat în sinteza steroizilor sexuali.
• Dekapeptil, Nafarelin și alții, care acționează asupra glandei hipofizare și suprimă secreția celulelor hormonale stimulatoare de foliculi și celule de luteinizant, ca urmare a scăderii conținutului de steroizi sexuali în sânge.
• Tibolon (Livial) - inhibă secreția hormonilor gonadotropi și ovulația, are efect antiestrogenic asupra celulelor epiteliale.
• Contraceptivele combinate orale - cu o selecție adecvată de doze mici, sunt bine fundamentate patogenic și foarte eficiente. Acestea includ Norethisterone, Medroxyprogesterone, Duphaston și altele, precum și gelul extern de droguri Progestogel.

Nu există un singur algoritm pentru tratarea bolilor glandelor mamare cauzate de proliferarea difuză excesivă a țesutului conjunctiv și este necesară o abordare individuală în fiecare caz în parte.

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

Cu zone de fibroză

Sub influența factorilor negativi, se observă adesea creșterea țesuturilor corporale. Organele încetează să funcționeze normal, ceea ce afectează bunăstarea umană. În diverse sisteme, se poate produce procesul de modificare a țesutului conjunctiv, adică fibroza poate să apară. Ce este și ce metode de tratament oferă medicina modernă? Acest articol va spune.

Formații fibroase în organe

Acest proces negativ se caracterizează prin următoarele caracteristici. În primul rând, țesutul conjunctiv crește și se îngroațește într-un anumit organ. În al doilea rând, suprafața sa este acoperită de cicatrici. Celulele normale sunt înlocuite cu cele afectate, astfel că organismul nu mai funcționează normal. Pericolul constă în faptul că, în timp, acesta poate înceta complet să funcționeze. Cele mai frecvente sunt boli ale ficatului, plămânilor, uterului (una dintre cauzele infertilității). Este caracteristic faptul că procesul invers în țesutul conjunctiv nu are loc (și, prin urmare, nu va reveni la starea sa normală). Numai un tratament competent în acest caz va oferi posibilitatea de a trăi o viață întreagă.

Fibroza - ce este? cauzele

Una dintre cele mai frecvente cauze care poate provoca schimbări în țesuturile unui organ este un proces inflamator care este cronic. O astfel de boală poate apărea datorită radiațiilor, efectelor radiației, leziunilor, precum și în prezența reacțiilor alergice. Cu toate acestea, în funcție de locul în care se găsește fibroza, se disting și cauze specifice. Fibroza idiopatică poate provoca factori precum fumatul, lucrul cu substanțe nocive, condiții adverse de mediu. Chiar și creșterea țesutului pulmonar poate să apară din cauza pneumoniei, a tuberculozei. Fibroza fibroasă (compactarea țesuturilor penisului) provoacă inflamație în corpurile cavernoase, precum și erecția prelungită (patologică). Modificările în ficat sunt rezultatul hepatitei, cirozei, hipertensiunii, inflamației cronice.

clasificare

În funcție de organul afectat, se disting următoarele tipuri de boli:

1. Fibroza oculară. Structura retinei și a corpului vitros se schimbă. Această afecțiune este caracterizată de o afectare vizuală semnificativă.
2. Fibroza cavernosă. Dezvoltat în penis. Poate fi apicală, mediană, pediculă, totală.
3. Tipul pulmonar. Acest lucru afectează țesuturile sistemului respirator. Alocați specii unilaterale, bilaterale, idiopatice. De asemenea, acest grup include fibroza rădăcinilor plămânilor și a tipului de rădăcină.
4. Fibroza hepatică (focal, zonal, pod, perivenular și altele).
5. Fibroza glandelor mamare.
6. Fibroza uterului.

Există, de asemenea, o diviziune a fibrozei după zona și locația zonei afectate: focal (pete mici apar cu modificări), difuze (tumorile sunt diagnosticate pe o suprafață mare). Fibroza chistică afectează funcția glandelor secreției externe, conductele sunt blocate, din acest motiv secreția este dificilă.

Cum se dezvoltă boala?

Cum se manifestă fibroza, ce este, cauzele posibile ale bolii și organele pe care le afectează - toate aceste aspecte au fost discutate mai sus. Dar care este mecanismul dezvoltării neoplasmelor? Focalizarea focală include septa activă și pasivă. Primele sunt formate în timpul fibrogenesis și constau dintr-un număr mare de celule. Septa pasivă care se află în țesutul conjunctiv contribuie la faptul că procesul de creștere devine ireversibil. Fibrele, care constau din elemente active, sunt mult mai susceptibile de a inversa dezvoltarea. Pericitele, care se transformă în miofibroblastoame, se mișcă în focarele inflamației. Ele produc, de asemenea, o matrice extracelulară. Reducerea inflamației restabilește funcțiile normale ale pericytelor, ceea ce afectează în mod semnificativ reversibilitatea acestui proces.

Fibroza respiratorie

Pericolul acestei boli pulmonare este că procesul de respirație este perturbat, deoarece elasticitatea țesuturilor afectate este mult mai scăzută. Sângele este mai saturat cu oxigen. Cauzele pot fi bolile infecțioase, efectele radiațiilor și inhalarea substanțelor nocive. Etapele timpurii ale bolii, cum ar fi fibroza rădăcinilor plămânilor (precum și alte soiuri) sunt aproape asimptomatice. Este posibil să aveți o ușoară respirație, care în timp nu însoțește numai efortul fizic. Apoi, există durere în piept, există o tuse, bronșită. O persoană poate observa o transpirație crescută. Pielea și membranele mucoase ale modificării cavității orale.

Pentru diagnosticul folosind raze X, RMN, tomografie computerizată. Tratamentul folosește medicamente speciale, gimnastică pentru organele respiratorii. Chirurgia este, de asemenea, posibilă (în cazul în care zona afectată este mare). Este posibil tratamentul folic remedii fibroza. Acțiunea diferitelor tincturi pe bază de plante se bazează pe îmbunătățirea circulației sângelui în organe. Acestea includ ierburi precum coada de câmp, fenicul, semințele de chimen, adonis de primăvară.

Fibroza uterului și a glandelor mamare

Neoplasmele uterine sunt din ce în ce mai diagnosticate la femei destul de tinere. Fibroza acestui organ poate provoca o descărcare grea în timpul zilelor critice, iar aceasta, la rândul său, contribuie la dezvoltarea anemiei. Sigiliile sunt capabile să blocheze tuburile uterine (se dezvoltă infertilitatea), provoacă avorturi și forță de muncă timpurie. Există diferite metode de tratament: expunerea la ultrasunete, embolizarea arterelor uterine, intervenții chirurgicale.

Un alt punct important este fibroza sânilor. Aceasta este o schimbare a țesutului conjunctiv care apare din cauza dezechilibrului hormonal. Simptomele includ senzația de stres, disconfort. De asemenea, puteți defini sigilii singure. Tratamentul depinde de factorul care a provocat boala. Aplicați și terapie hormonală și complexe de vitamine. Medicul poate recomanda excluderea din dietă a unor alimente (cafea, ciocolată). Intervenția chirurgicală este adesea utilizată în cazurile în care se suspectează că neoplasmele pot fi maligne.

Tratamentul altor tipuri de fibroză

Tratamentul fibrozei hepatice este destul de specific. Se urmărește în principal eliminarea cauzelor bolii, precum și consecințele acesteia. În acest moment, experții caută în mod activ un medicament care va încetini creșterea colagenului în ficat. Atribuit la o dietă specială. Dacă este prezentă umflarea, cantitatea de sare este limitată. Dacă apare fibroza cavernară (ceea ce am menționat mai sus), se folosește o tehnică protetică. Dar creșterea celulelor de prostată conjugată este susceptibilă la terapia conservatoare. Medicamente utilizate care ameliorează inflamația, precum și antibiotice.

Metode de prevenire

Pentru a reduce riscul unor astfel de boli, amintiți-vă următoarele puncte. Alcoolul și fumul de tutun se numără printre catalizatorii care pot declanșa o boală ca fibroza. Este necesar să se diagnosticheze și să se efectueze terapia pentru boli ale plămânilor, ficatului, organelor sistemului reproducător. Dacă lucrarea implică interacțiunea cu substanțe toxice, este necesar să se respecte toate regulile de siguranță și protecție. Stresul este, de asemenea, un factor care poate afecta funcționarea normală a corpului. Prin urmare, ar trebui să evitați emoțiile negative și experiențele.

Fibroza pulmonară: cauze și simptome, metode de tratament, măsuri preventive

Fibroza pulmonară este o patologie caracterizată prin înlocuirea țesuturilor proprii ale organului cu țesutul conjunctiv. Funcționarea unităților structurale ale plămânului este afectată, ceea ce duce la insuficiență respiratorie. Condiția apare ca o reacție a corpului la procesele inflamatorii, prin izolarea focarelor de inflamație cu țesut cicatricial.

Este cancerul pulmonar de fibroză? Nu, patologia este similară cu o leziune canceroasă, în funcție de natura dezvoltării, dar este un țesut conjunctiv normal, puternic expandat.

Schimbările fibroase din plămâni sunt ireversibile, astfel încât pacientul nu se poate recupera complet. Puteți să corectați condiția patologică, să îmbunătățiți calitatea vieții pacientului.

Cauzele fibrozei pulmonare

Principalii factori pentru dezvoltarea patologiei sunt:

• Leziunile infecto-inflamatorii ale sistemului respirator de natură cronică;
• Anomalii congenitale și factori ereditari;
• Alergii, astm bronșic;
• expunere;
• Utilizarea pe termen lung a unui număr de medicamente (antibiotice, citostatice, sulfonamide);
• Boli infecțioase (tuberculoză, sifilis);
• Accidente, daune;
• Fumatul lung;
• Impactul agresiv al factorilor de mediu negativi;
• Boli profesionale (azbestoză, antracoză, amiloză, silicoză, berilioză).

la conținutul ↑

Simptomele fibrozei pulmonare

Etapa inițială a bolii este caracterizată prin non-expresie, stealth.

Primul simptom pronunțat al fibrozei pulmonare este scurtarea respirației. Inițial, afecțiunea survine după efort fizic, pe măsură ce boala progresează, dispneea este constantă, chiar și în repaus. Atacurile de sufocare nu se manifestă.

Următorul simptom caracteristic al patologiei este tusea, care apare mult mai târziu dificultăți de respirație. În cele mai multe cazuri, tusea este uscată.

Există durere în stern, durerea crește atunci când încearcă să respire profund.

Dezvoltarea treptată a fibrozei este caracterizată de o scădere a greutății pacientului. O persoană poate pierde până la 14 kg în șase luni.

Simptomele comune includ slăbiciune, oboseală. Condiția se înrăutățește pe măsură ce progresează boala.

Manifestările vizuale includ cianoza (cianoza) a pielii și a membranelor mucoase. Inițial, fenomenul este observat după exercițiu, în viitor este prezent în mod constant.

Insuficiența respiratorie severă, care se dezvoltă odată cu progresia fibrozei, duce la întreruperea procesului de inhalare-expirare, care devine mai scurt.

Formele fibrozei pulmonare

Patologia este împărțită în mai multe tipuri:

• Fibroza pulmonară difuzată (liniară) sau difuză este o proliferare pronunțată a țesutului conjunctiv care afectează partea principală a organului. Compactele luminate devin mai mici. Fibroza pulmonară liniară este un proces patologic caracterizat prin afectarea extensivă a țesuturilor organelor. Boala incalca functiile de schimb de gaze, apar schimbari structurale;
• Fibroza pulmonară limitată sau locală este o zonă limitate în mod clar de țesut cicatricial. Zona afectată se îngroațează și scade în dimensiune. Fibroza pulmonară limitată este o condiție în care funcțiile de schimb de gaze și abilitățile mecanice ale organelor nu sunt afectate. Manifestările clinice pentru o lungă perioadă de timp pot fi ascunse;
• Fibroza pulmonară acinar este un țesut fibros excesiv care afectează unitățile de organ acinar;
• Fibroza pulmonară focală este o patologie caracterizată prin dezvoltarea unor focare inflamatorii în organe. Zonele afectate pot avea atât limite clare, cât și contururi neclară;
• Fibroza bazală a plămânilor este o proliferare patologică a țesutului conjunctiv în partea inferioară a organului;
• Fibroza radicală a plămânilor este o leziune a locului legăturii anatomice a organelor respiratorii cu mediastinul (aorta, inima, artera pulmonară);
• Fibroza pulmonară a rădăcinii este o proliferare a țesutului conjunctiv care afectează radacina unui organ. În acest caz, vasele de la baza sistemului respirator sunt expuse unui risc ridicat.
• Fibroza apicală a plămânilor este o leziune a segmentului apical al organului. Țesutul conjunctiv crește în apexul organului;
• Fibroza interstițială este o afecțiune caracterizată prin creșterea țesutului cicatrizat între pereții alveolelor, în jurul vaselor pulmonare;
• Fibroza pulmonară idiopatică este o afecțiune patologică menționată în practica medicală ca pneumonie. Patologia se manifestă în majoritatea cazurilor la fumători de sex masculin 50-60 de ani. Fibroza idiopatică a țesuturilor moi ale unui organ se poate dezvolta până la câțiva ani. Cauzele rădăcinii de patologie nu sunt pe deplin înțelese. Factorii cei mai probabili care provoacă dezvoltarea fibrozei pulmonare idiopatice sunt factori genetici și de mediu.

la conținutul ↑

Măsuri de diagnosticare

• Una dintre cele mai importante metode de diagnostic este examinarea radiografică. Studiul permite determinarea schimbărilor în țesutul pulmonar propriu și înlocuirea acestuia cu fibroasă. Imaginile determină cu precizie aria și amploarea leziunii;
• Tomografia computerizată și RMN;
• Angiografie. Studiul permite evaluarea fluxului sanguin în vasele pulmonare, modificări ale sistemului vascular al corpului;
• Spirografie. Studiul evidențiază o scădere a capacităților mecanice ale sistemului respirator, evaluează gradul de reducere a volumului inspirator, determină creșterea ratei de respirație;
• Biopsia biopsiei este cea mai informativă metodă. Pentru cercetare, sunt luate mai multe probe de biomaterial.

la conținutul ↑

Tratamentul fibrozei pulmonare

În identificarea patologiei, pacienții sunt alocați terapiei complexe menite să reducă creșterea țesutului fibros. Se utilizează tratamentul medicamentos al fibrozei pulmonare cu proceduri de reabilitare. Intervenția chirurgicală este prescrisă pentru ineficiența altor metode, în cazurile de patologie deosebit de grave.

Direcția medicală

Obiectivul principal al direcției medicale este ameliorarea simptomelor, atenuarea stării pacientului. Următoarele medicamente sunt prescrise:

• Citostaticele sunt medicamente a căror acțiune are drept scop blocarea creșterii țesutului fibros (ciclofosfamidă, azatioprină). Cursul de tratament este de aproximativ 6 luni;
• Hormoni steroizi (glucocorticosteroizi) - numiți de Prednisolone, hidrocortizon. Medicamentele ușurează inflamația;
• Agenți antifibroi: Colchicina, Veroshpiron;
• antibiotice
• Expectorant și medicamente antitusive care reduc simptomele: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaccinarea efectuată pentru a preveni declinul forțelor imune ale corpului. Se recomandă vaccinul pneumococic la fiecare 5 ani;
• Glicozidele cardiace (Methotrexat, Stofantin), prescrise pentru a preveni insuficiența cardiacă și pentru a sprijini activitatea inimii;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) care reduc durerile toracice (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

la conținutul ↑

Masaj Terapie

Manipularea masajului asigură ameliorarea simptomelor comune: scăderea intensității tusei, ameliorarea funcției respiratorii. După proceduri, fluxul de sânge se îmbunătățește, mușchii se întăresc. Manipularea este efectuată de un specialist, cu ajutorul unui impact manual asupra spatelui. În unele cazuri, procedurile de masaj se efectuează cu ajutorul unor echipamente speciale.

Pentru o mai mare eficacitate, înainte de a efectua manipulări de masaj, pacientul este recomandat să ia medicamente, expectorant, tuse. Principalele tipuri de tratamente de masaj includ:

• Vibrațiile, drenajele - manipulările vizează normalizarea schimbului de gaze;
• Masaj de vid, constând în utilizarea de cutii vidate, după care fluxul de sânge se normalizează și crește;
• Masajul cu ajutorul mierei, care activează circulația sângelui, are un efect de încălzire.

la conținutul ↑

Terapia cu oxigen

Esența terapiei cu oxigen este de a satura organismul cu oxigen. Pacientul primește doza necesară de gaz pentru funcționarea normală a organelor și sistemelor pacientului.

Procedura se efectuează prin inhalare, când oxigenul intră și hrănește organele și țesuturile prin tractul respirator. Pentru inhalare se utilizează oxigenul în sine și compușii amestecați. Procedura se efectuează prin catetere nazale, tuburi speciale, măști pentru gură și nas.

Principalele avantaje ale terapiei cu oxigen sunt:

• Oxigenarea țesuturilor, normalizarea schimbului de gaze în plămâni;
• Îmbunătățirea proceselor metabolice în organele respiratorii;
• Reducerea simptomelor în cazul modificărilor fibrotice;
• Normalizarea circulației sanguine;
• Îmbunătățirea generală a pacientului.

la conținutul ↑

Exerciții de respirație

O metodă suplimentară de tratament este exercițiile de respirație. Împreună cu gimnastica respiratorie, se recomandă pacienți cu fibroză, ciclism, plimbări rapide.

Sarcina exercițiilor de respirație în cazul modificărilor fibrotice în organele respiratorii este de a reduce oboseala, slăbiciunea și tensiunea pacientului. Gimnastica ajută la evacuarea sputei, împiedică dezvoltarea stagnării în organe. Eficacitatea exercițiilor de respirație se manifestă indiferent de localizarea patologiei - fibroza pulmonului stâng, afectarea organului respirator drept, boli ale ambilor plămâni.

Esența gimnasticii constă în executarea secvențială a respirațiilor de abdomen, plămâni, combinate cu respirație completă:

• Respirația abdominală este efectuată numai de abdomen. În același timp diafragma rămâne nemișcată. Acest lucru este controlat manual. La inhalare, stomacul se umflă cât mai mult posibil. La expirație, trebuie să încercați să o trageți cât mai mult posibil;
• Piept de respirație. Procesele de inhalare-expirație produse de diafragmă, stomacul rămâne staționar. Respirația ar trebui să fie netedă și cât mai profundă;
• Completează respirația completă completă, care combină inspirația-expirați stomacul și plămânii. Inspirați cu umflarea abdomenului, apoi cu o proeminență maximă, se fac mai multe căpușe la limita posibilităților. După care se face o expirație lentă de piept.

Complexul este recomandat să efectueze până la 6 ori pe zi.

Terapie dieta

O metodă auxiliară de tratament, care sporește eficiența direcției medicamentului, eficacitatea altor metode terapeutice este terapia prin dietă. Pentru pacienții cu fibroză este prevăzută o dietă specială:

• Se recomandă respingerea completă a băuturilor alcoolice, a făinii, a uleiurilor de origine vegetală, a conservanților și a produselor semifinite;
• Cantitatea de sare consumată trebuie redusă la minimum sau abandonată complet;
• Este necesar să se includă în dieta cerealelor, legumelor (piper, spanac, varză, roșii), fructe cu un conținut ridicat de vitamina C. În fiecare zi trebuie să consumați carne, pește, fructe de mare, lapte și produse lactate.

la conținutul ↑

Intervenția chirurgicală

Chirurgia este singura modalitate corectă de a atenua starea pacientului, cu ineficacitatea tratamentului conservator și a cazurilor deosebit de severe. Indicațiile pentru intervenții chirurgicale sunt:

• O scădere semnificativă a volumului vital pulmonar;
• Lipsa de oxigen care apare în timpul exercițiilor;
• Eșec respirator sever;
• Reducerea capacității mecanice a sistemului respirator.

Esența metodei chirurgicale de fibroză a organelor respiratorii drepte sau pulmonare drepte este înlocuirea acesteia (transplantul). Procedura durează câteva ore, în perioada preoperatoră, pacientului i se administrează o terapie specială. Stadiul postoperator necesită luarea de medicamente care exclude respingerea organelor înlocuite.

Dacă modificările fibrotice nu sunt extinse, este posibilă o lobectomie - o procedură în timpul căreia partea afectată a organului este îndepărtată, transplantul nu este necesar.

Operația este contraindicată în prezența virusului HIV, hepatitei, insuficienței renale, patologiei sistemului cardiovascular, bolii hepatice.

Intervenția chirurgicală poate crește speranța de viață a pacientului și poate îmbunătăți calitatea acestuia. Operația la timp poate crește speranța de viață cu o medie de 5 ani.

Tratamentul fibrozei pulmonare prin remedieri populare

Medicina tradițională este o metodă suplimentară de tratament. Terapie deosebit de eficientă în stadiile inițiale ale bolii.

Cele mai eficiente metode populare includ:

• Infuzarea de semințe de in, care ameliorează tusea, reduce scurtarea respirației. Este necesar să umpleți 1 lingură de semințe cu un pahar de apă clocotită. Lichidul este infuzat timp de aproximativ 20 de minute, administrat de 3 ori pe zi;
• Anason decoction. Planta contribuie la restaurarea țesutului pulmonar, facilitează starea generală a pacientului. 1 lingura. sămânța este umplută cu apă, adusă la fierbere și imediat scoasă din sobă. Decocția este luată dimineața și seara;
• Dogroză și nouăzeci. Decocția cu plantele promovează evacuarea sputei, restabilește țesutul pulmonar, previne procesele inflamatorii. Necesitatea de a lua pe 1st.l. struguri sfărâmate și rădăcini de elecampan. Fiecare amestec este fiert într-un recipient separat, fiert timp de aproximativ 15 minute, apoi infuzat timp de 3 ore. Bujorul este administrat înainte de mese zilnic.

la conținutul ↑

Speranța de viață pentru fibroza pulmonară

Schimbările fibroase pot apărea în două forme: acute și cronice. Cursa acută a bolii apare rar, progresează rapid și este fatală în decurs de 2 luni.

Natura cronică a bolii este împărțită în tipuri: rapidă, persistentă, în curs de dezvoltare lentă:

• Dezvoltarea rapidă și agresivă reduce durata de viață a pacientului la 1 an. Dispnee, scăderea drastică în greutate, insuficiența respiratorie severă;
• Al doilea tip de fibroză cronică este mai puțin pronunțată. Speranța de viață este de aproximativ 5 ani;
• O patologie progresivă progresivă, în care modificările, insuficiența respiratorie se dezvoltă mult timp. Speranța medie de viață este de aproximativ 10 ani.

Principalele complicații ale bolii includ comă hipoxemică, insuficiență respiratorie, formă severă, pleurezie, tromboembolism, inimă pulmonară cronică.

Cauzele decesului pot fi: inima, insuficiența respiratorie, cancerul pulmonar, tromboembolismul. Potrivit cercetărilor efectuate de oamenii de știință la pacienții cu fibroză pulmonară, cancerul se dezvoltă de mai multe ori mai des decât în ​​cazul persoanelor sănătoase.

Măsuri preventive împotriva fibrozei pulmonare

Măsurile preventive combină:

• Respingerea completă a obiceiurilor proaste - fumatul, alcoolul;
• Este necesară întărirea sistemului imunitar. Pacientul trebuie să se relaxeze pe deplin, evitând efort fizic grav. Avem nevoie de o activitate fizică fezabilă, inclusiv plimbări lungi, ciclism, performanțe zilnice ale complexelor respiratorii. Este necesară normalizarea fondului psiho-emoțional: prevenirea stărilor depresive, situațiile stresante, tulburările nervoase;
• Nutriție specială pentru fibroza pulmonară. Pentru a exclude: mâncăruri grase, peste-sarate, picante. Baza dietei ar trebui să fie: cereale, fructe care conțin vitamina C (citrice), legume (spanac, ardei, roșii, varză). Includeți în dietă: pește, carne, lapte și produse lactate;

Vizite programate la terapeut pentru prevenirea diferitelor patologii pulmonare. Fibroza progresivă necesită monitorizarea și monitorizarea regulată a pulmonologului, respectarea recomandărilor medicale obligatorii.