Tratamentul fibrozei pulmonare

Fibroza pulmonară este o patologie severă a organelor respiratorii, în care se formează țesut fibros în plămâni, care interferează cu funcționarea normală a organelor. Atunci când apar fibrele fibroase, principalele caracteristici ale țesutului pulmonar se modifică semnificativ. Ea devine mai puțin elastică, își pierde elasticitatea. Ca urmare, funcția de umplere a plămânilor cu oxigen este perturbată, motiv pentru care pacienții suferă de insuficiență pulmonară. Deoarece patologia este destul de specifică, este important să se știe cum să se trateze fibroza pulmonară și dacă există perspective pentru tratarea acestei boli.

Boala poate să apară atât în ​​stadiile acute, cât și în cele cronice. Fibroza pulmonară acută apare extrem de rar, în special boala apare treptat și progresează lent, ducând la insuficiență respiratorie. Dacă o astfel de complicație este diagnosticată la un pacient, atunci progresia patologiei în viitor este rapidă - în doar câteva luni pacientul va fi fatal. Este posibil să se vindece pacienții cu o boală atât de gravă?

Pericolul fibrozei pulmonare constă nu numai în prezența patologiei însăși, ci și în complicațiile cauzate de boala pulmonară. Consecințele severe ale fibrozei pentru pacienți sunt pleurezia, pneumotoraxul, inima pulmonară cronică și alte boli. Insuficiența respiratorie și cardiacă, tromboembolismul, pneumonia și cancerul sunt printre principalele cauze ale decesului.

Tratamentul fibrozei pulmonare este extrem de dificil, deoarece este aproape imposibil să opriți progresia țesutului fibros în organism. Printre asistența acordată pacienților cu fibroză pulmonară se pot distinge:

• terapie medicamentoasă;
• tratament chirurgical - transplant pulmonar;
• măsuri de reabilitare non-drog.

Scopul principal al tuturor tipurilor de îngrijiri este acela de a oferi pacientului o îmbunătățire a calității vieții și de a preveni agravarea în continuare a sistemului respirator.

Tehnici de reabilitare

Tehnicile de reabilitare sunt extrem de importante pentru pacienți, deoarece acestea minimizează apariția simptomelor:

• scutirea respirației;
• pentru a îmbunătăți capacitatea pacienților de a efectua exerciții minime, cu dezvoltarea insuficienței respiratorii devine imposibilă.

Ca măsură preventivă, medicii insistă asupra vaccinării anuale a acestor pacienți din cauza gripei, deoarece pacienții sunt extrem de greu de tolerați la răceală și apoi suferă de complicații. La fiecare cinci ani, pacienții cu pneumococ este vaccinați în același scop. În cazurile severe, plasmafereză și hemosorbție.

Având în vedere abilitățile individuale ale pacientului și pentru a preveni pneumoccleroza, se efectuează antrenament fizic, permițând activarea, pe cât posibil, a activității plămânilor și îmbunătățirea saturației oxigenului a țesuturilor.

Tratamentul medicamentos al bolii

Principalele categorii de medicamente care preferă tratarea pneumofibrozei pulmonare sunt un grup de citostatice, glucocorticoizi și medicamente antifibrotice. Prednisolonul este cel mai popular printre glucocorticoizii. Dacă pacientul este bine tolerat de acest medicament, atunci acesta este prescris pentru cursuri lungi de până la trei luni. Cu ineficiența tratamentului cu Prednisolone, medicamentele citostatice sunt adăugate la regimul de tratament și terapia este extinsă pentru încă șase luni.

Cu ajutorul medicamentelor anti-fibrotice, puteți opri progresia bolii de ceva timp.

În ciuda faptului că există medicamente care acționează împotriva fibrozei țesutului pulmonar, efectele secundare ale acestor medicamente sunt foarte mari. De exemplu, terapia cu glucocorticoizi conduce la osteoporoză, miopatii, tensiune arterială crescută, ulcere gastrice, apariția tulburărilor psihice. Medicamentele citotoxice, la rândul lor, perturba funcționarea glandelor sexuale, promovează chelie, inhibă hematopoieza, reduc proprietățile protectoare ale corpului și pot provoca boli gastro-intestinale.

Azatioprina are mult mai puține efecte secundare. Acesta este un medicament din grupul de imunosupresoare, care blochează divizarea celulelor și degenerarea țesuturilor în fibroase. Medicamentul este bine absorbit de tractul gastrointestinal, maximul în sânge este atins în 1-2 ore de la ingestie. Puteți lua medicamentul pentru toți pacienții, cu excepția femeilor însărcinate. Dacă aveți probleme cu ficatul și rinichii, tratamentul se face prin împărțirea dozei de patru ori.

De asemenea, ca antifibroză, medicii prescriu colchicină pacienților care suprimă producția de fibronectină. Un anumit efect pozitiv a fost observat și în cazul utilizării medicamentului Veroshpiron la pacienți, care împiedică formarea țesutului fibros nu numai în plămâni, dar și în ficat și țesutul cardiac.

Tratamentul chirurgical al patologiei

Dacă tratamentul conservator nu dă rezultate pozitive, medicii iau în considerare posibilitatea transplantului pulmonar. Pentru aceasta există o mărturie foarte clară:

• dezvoltarea hipoxiei, dacă o persoană se confruntă cu o activitate fizică;
• o scădere semnificativă a capacității pulmonare;
• înjumătățirea capacității difuze a unui organ;
• dezvoltarea insuficienței respiratorii severe.

Uneori, transplantul pulmonar este singura modalitate de a prelungi viața unui pacient cu fibroză. Mai mult de jumătate dintre pacienții care au suferit transplanturi și-au extins viața cu o medie de cinci ani. La fiecare trei luni, acești pacienți trebuie consultați de către un medic generalist și pulmonolog.

Pentru mulți pacienți, transplantul pulmonar devine "linia de salvare".

Transplantul pulmonar pentru mulți pacienți este singura modalitate de a vindeca fibroza. Transplantul este efectuat pentru pacienții a căror speranță de viață nu este așteptată să depășească doi ani. Donatorul este ales de la oameni sănătoși, vârsta lui nu trebuie să depășească 55 de ani. Dacă se efectuează un singur transplant pulmonar, vârsta donatorului este permisă până la 65 de ani. Donatorul nu trebuie să fumeze, trebuie să aibă o radiografie normală, absența aspirației în bronhii.

Este foarte important ca plămânii donatorului să se potrivească dimensiunii plămânilor primitorului.

Înainte de transplant, se efectuează o examinare vizuală și un test pentru compatibilitatea țesuturilor. Un fapt interesant este că numai fiecare al patrulea plămân este potrivit pentru transplant. Înainte de colectarea plămânilor, se injectează o soluție specială în donator, iar artera pulmonară se spală și apoi plămânul se îndepărtează și se umple cu o sută de procente de oxigen. În această formă este transportat pentru destinatar, temperatura ar trebui să fie de la 0 la -1 grade.

Operația se efectuează cu ajutorul toracotomiei. După îndepărtarea plămânului afectat, bronhiul este suturat și apoi este creată o anastomoză a vaselor. Plămânii donatorului în timpul operației se află sub un șervețel de tifon, în care sunt înfășurate fâșiile de gheață. Imediat ce se face operația, este planificată o terapie intensivă pentru beneficiar:

• prescrie doze semnificative de agenți antibacterieni pentru prevenirea infecțiilor;
• fizioterapie;
• conduce bronhoscopia.

De obicei, în cazul unei operații nefavorabile, respingerea poate începe în ziua a 3-a până în ziua 5, aproape toți beneficiarii ale căror plămâni au respins au experimentat acest proces în prima lună. Dacă nu se întâmplă acest lucru, operația poate fi considerată reușită.

Tratamentul remediilor populare

Eliberarea simptomelor bolii poate fi un remediu popular. În acest scop, puteți utiliza o varietate de infuzii și decoctări de ierburi. De exemplu, prezentăm mai multe rețete pentru tratamentul fibrozei pulmonare.

Pentru a prepara produsul medicamentos, va fi necesar ca, în părți egale, să se ia șoldurile și rădăcina elecampanei, să se toacă componentele și se toarnă într-o cratiță cu apă pe o lingură de component uscat un pahar de apă. Acest instrument trebuie să fie adus la fierbere și fierbere la căldură scăzută timp de 15 minute, apoi pune într-un termos timp de trei ore pentru a insista.

Broastele șoldurilor cu elektasilom trebuie să bea o jumătate de pahar timp de două luni înainte de a mânca. Este foarte important să nu întrerupeți tratamentul, să aveți pregătită remediere pentru a bea întotdeauna medicamentul. Elecampanul împreună cu rosehip ajută la eliminarea flegmului din plămâni, restabilește țesutul și protejează plămânii de procesele inflamatorii.

Dogrose și Ninety vor ajuta să facă față simptomelor bolii, dar nu vor elimina cauza ei.

O altă bază de prescripție pentru tratamentul fibrozei este utilizarea semințelor de anason. Pentru pregătirea uneltelor va fi nevoie de o lingură de semințe de anason, care se toarnă cu un pahar de apă, se aduce la fierbere și se scoate imediat din sobă. Supa trebuie lăsată să se răcească, după care se recomandă să beți o jumătate de pahar de lichid.

În lupta împotriva fibrozei pulmonare, rozmarinul și-a demonstrat de asemenea valoarea. Nu numai că curăță corpul de toxine și toxine, ci și îmbunătățește circulația sângelui în plămâni și bronhii și contribuie la restaurarea țesutului pulmonar. Spărgătorii de rozmarin tăiat fin trebuie amestecați cu apă în proporții egale și fierți timp de câteva ore în cuptor.

Odată ce timpul trece, cuptorul este oprit, rozmarinul este răcit și se adaugă exact aceeași cantitate de miere lichidă. Instrumentul este bine amestecat și pus în frigider. Utilizați medicamentul o dată pe zi dimineața.

Va ajuta să facă față simptomelor de patologie și de semințe de in. Tusea și dificultatea de respirație deranjează pacienții cu pneumofibroză, astfel încât pentru a elimina aceste semne ale bolii trebuie să pregătiți o perfuzie de semințe de in - adăugați un pahar de apă clocotită la o lingură de semințe și păstrați sub capac timp de douăzeci de minute. În fiecare seară trebuie să beți un pahar de bani.

Herbal infuzia va ajuta la eliminarea manifestărilor de pneumofibroză și va ușura sănătatea pacientului. Pentru prepararea sa, este recomandat să se ia vâsc, elecampane, păducel, rădăcini de cianoză, ephedra și se amestecă totul bine. Apoi sculei se toarnă un pahar de apă clocotită (1 lingură de lingură) și se insistă o jumătate de oră. Puteți fierbe conținutul timp de cinci minute. Luați jumătate de cești de două ori pe zi.

Când se tratează fibroza pulmonară, trebuie reținut faptul că este imposibil să se realizeze o recuperare completă. Pacienților li se administrează numai o terapie simptomatică, care facilitează evoluția bolii, dar este posibilă tratarea completă a bolii numai printr-o metodă radicală.

fibroză

fibroză

Fibroza este creșterea țesutului conjunctiv în diverse organe, care este însoțită de apariția cicatricilor. Fibroza este o reacție a corpului care vizează izolarea sursei de inflamație din țesuturile înconjurătoare și a fluxului sanguin general.

Datorită înlocuirii fibroase a țesuturilor, funcțiile lor specifice sunt pierdute treptat, ceea ce duce la disfuncția organului afectat. Fibroza conduce la dezvoltarea multor patologii.

cauzele

Cauzele fibrozei sunt radiații, traume, alergii infecțioase sau alte procese. Dacă o cantitate mare de colagen începe în organul bolnav și, treptat, cantitatea depășește în mod semnificativ norma, atunci celulele obișnuite care sunt necesare pentru buna funcționare a organului sunt deplasate.

Fibroza pulmonară poate fi cauzată de inhalarea prelungită a prafului (silicoză, azbestoză), expunerea la radiații, bolile pulmonare granulomatoase, utilizarea medicamentelor (medicamente pentru chimioterapie, medicamente antiaritmice, antibiotice, nitrofurantoina și derivații acesteia și metaboliții lor).

Cauzele leziunilor fibroase ale ficatului includ afectarea cronică a organelor (hepatită virală etc.)

Cauza fibrozei hematopoietice la femei este mastopatia fibrocystică, care a apărut din cauza dezechilibrului hormonal.

simptome

În stadiul inițial, orice fibroză este asimptomatică. Pe măsură ce manifestările clinice ale bolii progresive se dezvoltă, ele sunt mai pronunțate și depind de localizare.

În stadiile incipiente ale fibrozei hepatice, pacienții se pot simți constant obosiți, observați că vânătăile apar pe piele după cea mai mică lovitură. Simptomele clinice se manifestă, de obicei, după 6-8 ani de la debutul formării fibrozei. Ele se dezvoltă datorită unei creșteri semnificative a splinei până la apariția hipertensiunii portalului; apariția anemiei, leucopeniei, trombocitozelor. Modificările morfologice sunt absente, portalul și presiunea splenică cresc în mod semnificativ, ascită mică poate apărea periodic.

Simptomele fibrozei pulmonare includ dispnee, cianoză a pielii, bronșită, respirație superficială superficială și insuficiență cardiacă.

Fibroza focală a sânului la femei începe să se simtă numai atunci când acestea ating o dimensiune medie. De obicei, nu există durere sau alte simptome clinice.

diagnosticare

Metodele diagnostice pentru fibroză depind de organul pe care îl afectează.

În special, diagnosticul de fibroză hepatică include o examinare obiectivă a pacientului de către un gastroenterolog; o analiză a plângerilor și a anamnezei sale. Sunt luate în considerare rezultatele unei examinări cu ultrasunete a organelor abdominale, fibroelastografiei, biopsiei hepatice, fibrotestului și fibromaxului.

Fibroza pulmonară este diagnosticată prin radiografie a pieptului. Studiile pot fi completate cu raze X, tomografie și CT pentru a determina starea țesutului pulmonar.

Pentru diagnosticul de fibroză a sânilor focali, sunt efectuate mamografii și ultrasunete mamare. Diagnosticul final se face ținând cont de rezultatele examinării citologice și histologice.

Tipuri de boli

Tipurile și tipurile de fibroză depind de localizarea acesteia.

Fibroza pulmonară poate fi locală sau difuză, în funcție de prevalență.

Fibroza prostatică, în funcție de histologie, este împărțită în focal; fibroza în asociere cu hiperplazia nodozei de natură adenomatoasă; fibroza cu transformarea chistului; fibroza în asociere cu atrofia reîncercărilor.

Fibroza hepatică este împărțită în funcție de localizarea lobulilor ficatului. Există fibroză perivululară focală, perihepatocelulară, zonal (centrolobulară, portal, periportală), multilobulară, periduculară, asemănătoare podului. O formă specifică a bolii este fibroza congenitală.

Acțiunile pacientului

Pacienții cu diagnostic diagnosticat de fibroză trebuie să respecte toate recomandările specialiștilor.

tratament

Tratamentul depinde de tipul fibrozei. În special, în tratamentul fibrozei hepatice în perioada de decompensare, tratamentul de spitalizare este necesar cu utilizarea acelorași mijloace utilizate pentru a exacerba hepatita cronică.

Sarcina de a trata fibroza pulmonară este de a preveni progresia rapidă a bolii. În acest scop, se iau măsuri preventive pentru prevenirea proceselor inflamatorii în plămâni. Pacienților li se recomandă să mănânce bine, să evite stresul, să facă exerciții de respirație.

Fibroza prostatică este tratată cel mai adesea cu o metodă conservatoare care utilizează medicamente antibacteriene și antiinflamatoare, vitamine și mijloace pentru îmbunătățirea circulației sângelui, fizioterapie. Uneori se utilizează o metodă chirurgicală pentru a elimina pietrele.

complicații

Complicațiile depind de localizarea fibrozei. De exemplu, o complicație a fibrozei hepatice este sindromul hipertensiunii portale. Fibroza progresivă poate duce la ciroză hepatică. Pacienții cu fibroză pulmonară difuză mor de obicei.

profilaxie

Măsurile preventive depind, de asemenea, de organul afectat de fibroză. De exemplu, persoanele cu căi respiratorii sensibile ar trebui să evite orice care ar putea irita organele respiratorii. Pentru prevenirea fibrozei hepatice, este necesară identificarea și tratarea rapidă a hepatitelor virale cronice și a tulburărilor metabolice, anularea medicamentelor care afectează ficatul, renunțarea la alcool, utilizarea de apă de bună calitate.

Ce este fibroza hepatică și cum se tratează boala?

Fibroza hepatică este un proces patologic în care se produce înlocuirea treptată a celulelor organelor prin țesutul conjunctiv cicatricial. Această afecțiune este asociată cu multe boli hepatice cronice (hepatită, alcool și tulburări toxice). Fibroza hepatică se dezvoltă lent și în stadiile inițiale este asimptomatică, ceea ce face dificilă diagnosticarea. În cele mai multe cazuri, boala este deja detectată în stadiul în care apar semne de complicații grave.

Mecanismul fibrozei

Ficatul este cea mai mare, neplătită glandă a corpului uman, care îndeplinește multe funcții diverse. Acest organ neutralizează otrăvurile, toxinele, produsele de descompunere formate în timpul proceselor metabolice. În ficat, sinteza acizilor biliari necesari pentru digestia normală are loc, nutrienții - vitaminele, oligoelementele, acumulatorii de carbohidrați, albumina și globulele sunt sintetizate. Acest organ este implicat în procesele de formare a sângelui, reglează metabolismul grăsimilor, proteinelor și carbohidraților. Sănătatea umană depinde în mare măsură de funcționarea normală a ficatului și de capacitățile sale compensatorii.

Ficatul este singurul organ capabil de auto-regenerare, adică celulele sale pot fi restaurate chiar și în cazul unor leziuni toxice severe. Cu toate acestea, cu fibroza, procesul patologic devine adesea ireversibil, deoarece celulele hepatice deteriorate sunt înlocuite treptat cu țesuturi fibroase care nu îndeplinesc funcții utile și își pierd complet eficiența.

Țesutul fibros este alcătuit dintr-un număr mare de fibre de țesut conjunctiv, reprezentat de colagen și substanță intercelulară amorfă. Procesul patologic este declanșat de diverse efecte toxice asupra parenchimului hepatic. Cu daune celulare parțiale, procesele de formare și acumulare a țesutului fibros sunt activate. În timp, pe măsură ce funcționează hepatocitele moare, țesutul fibros crește, iar ficatul își pierde funcția. Asta este, fibroza hepatică nu este o boală separată - această condiție este observată în multe leziuni cronice de organe, însoțite de distrugerea progresivă a structurilor sale.

Cauzele fibrozei

Fibroza hepatică se dezvoltă ca o complicație a multor patologii cronice, care pot fi împărțite în ereditare și dobândite. Printre cele mai frecvente cauze ale fibrozei hepatice, medicii solicită:

• hepatită virală cronică (B, C și D);
• hepatită toxică (medicament, alcool);
• intoxicații cu otrăvuri, substanțe chimice sau toxine;
• hepatită autoimună;
• toxoplasmoza hepatitei;
• echinococcoza hepatică;
• biliară ciroză (primară și secundară);
• hepatoză (boală hepatică grasă);
• bolile concomitente.

Din motive ereditare care contribuie la formarea țesuturilor fibroase, sunt incluse:

• hemocromatoza este o boală asociată cu depunerea fierului în țesuturi;
• galactosemia - o patologie congenitală cauzată de o încălcare a schimbului de galactoză;
• Boala Wilson-Konovalov - se dezvoltă pe fondul metabolismului inadecvat al cuprului;
• fibroza congenitală este o boală ereditară asociată cu dezvoltarea anormală a țesutului hepatic.

Fibroza hepatică congenitală este cel mai adesea diagnosticată la copii de vârstă precoce și preșcolară. Această boală ereditară este transmisă într-o manieră autosomală recesivă. Adică, dacă unul dintre părinți este bolnav, probabilitatea de a dezvolta o patologie la un copil este de 50%.

Forme de fibroză

Luând în considerare cauzele apariției și zona de localizare a procesului patologic, fibroza hepatică este împărțită în mai multe forme:

Portalul sau fibroza periportală a ficatului însoțește de obicei diferite tipuri de hepatită cronică (alcoolică, toxică, virală). În această formă a bolii, țesuturile fibroase formează în zona tracturilor portalului (de exemplu, ele se acumulează în canalele intrahepatice, în ramurile zonei portalului, în vasele limfatice). Acest tip de fibroză se poate dezvolta atunci când se otrăvesc cu toxine sau în timpul infecției cu paraziți (trematode).

Fibroza pericelulară - în acest caz, formațiunile fibroase sunt localizate în jurul celulelor hepatice (hepatocite). Patologia se dezvoltă pe fondul abuzului de alcool sau al hepatitei cronice virale.

Fibroza perivenulară (venulară) - țesutul conjunctiv se formează în centrul lobilor hepatice și în zona venei centrale. Această formă de fibroză este asociată cu o leziune alcoolică a ficatului sau se dezvoltă în contextul insuficienței cardiace cronice.

Fibroza periducală - apar modificări caracteristice datorită întreruperii fluxului normal de bilă din ficat. Cauza primară a procesului patologic este comorbiditățile - ciroza biliară (primară), defecte în dezvoltarea tractului biliar, inflamația conductelor biliare (colangită).

Fibroza septală (punte) - în această formă a bolii, septa (septa de țesut conjunctiv) de diferite grosimi și dimensiuni apar în zonele de deces masiv de hepatocite. Acestea pot lega căile portalului adiacente sau pot pătrunde întreaga grosime a lobulelor hepatice, ceea ce duce la o modificare a structurii normale a ficatului. Patologia se dezvoltă pe fondul hepatitei cronice.

Fibroza mixtă - în această formă a bolii, pot fi detectate diferite combinații de toate tipurile de fibroză în țesutul hepatic. Forma mixtă este considerată cea mai comună și se dezvoltă în diverse patologii ale ficatului.

Stadiul bolii

Etapele fibrozei sunt evaluate de medici pe diferite scări - Ishak, Knodell, METAVIR. Principalele criterii de evaluare sunt: ​​prezența fibrozei portalului, numărul de septe, gradul de extindere a tracturilor portal. Descrierea etapelor din toate scalele prezentate are multe în comun. Prin urmare, oferim o evaluare a stadiilor de fibroză pe scara Metavir:

F0 - manifestările de fibroză sunt absente;

F1 - procesele de metabolism intercelular sunt perturbate, ducând la disfuncționalitatea ficatului;

F2 - procesul patologic progresează, zona leziunii crește, tot mai multe hepatocite sunt înlocuite cu țesut conjunctiv;

F3 - în parenchimul ficatului, formă de sigiliu, evoluții ireversibile, fibroza intră în stadiul final;

F4 - Ciroza se dezvoltă, ficatul își pierde funcția.

În ultima etapă a bolii, singura modalitate de a evita moartea este transplantul de organe. Determinarea corectă a stadiului de fibroză permite medicului să aleagă cel mai eficient regim terapeutic care poate opri sau încetini progresia ulterioară a procesului patologic.

Semne de fibroză hepatică

Principalul pericol al fibrozei este că nu are simptome specifice. Toate afecțiunile caracteristice ale căror pacient se plânge pot fi semne ale altor afecțiuni hepatice (hepatită, insuficiență hepatică, hepatoză, etc.). Pentru astfel de manifestări precum greața, durerea în hipocondrul drept sau mâncărimea pielii, este imposibil să se determine dacă există modificări fibroase în ficat.

De aceea este foarte important ca, atunci când apar semne de avertizare, să se efectueze o examinare aprofundată cu ajutorul metodelor de laborator și instrumentale, pentru a determina în timp natura și gravitatea procesului patologic. Fibroza hepatică în stadiile inițiale este asimptomatică și doar câțiva ani mai târziu se declară a fi semne subiective și obiective.

Semnele subiective:

• slăbiciune, stare de rău, oboseală;
• lipsa poftei de mâncare, greața, uneori există vărsări;
• dureri de cap;
• distensie abdominala, senzație de greutate;
• durere recurentă cu intensitate variabilă în hipocondrul drept;
• creșterea temperaturii prelungite până la valorile subfibrilă;
• mâncărime;
• gingii sângerate;
• sângerare nazală.

Apariția acestor simptome este asociată cu deteriorarea treptată a ficatului, acumularea de substanțe neurotoxice, dezvoltarea procesului inflamator, producția de biliară deteriorată, tulburarea funcțiilor digestive și hematopoietice și creșterea concentrației de acizi biliari în sânge.

Obiective:

La examinarea pacientului, medicul constată o serie de semne obiective care indică direct un proces patologic în ficat:

Ficat mărit

Se determină prin palpare și percuție în timpul examinării pacientului. Cu o creștere semnificativă a organelor, există o asimetrie dreaptă a abdomenului, o margine a marginii ficatului de sub arc costal. Dacă, pe fondul fibrozei, există o dificultate în fluxul de sânge venos, se observă o creștere a splinei.

Extinderea venelor pe peretele abdominal

Acesta este un simptom comun care apare în stadiile finale ale fibrozei. În același timp, pe abdomen apare un model venoase care se manifestă prin piele. Dilatarea venei este cauzată de hipertensiunea portală (creșterea presiunii în vena portalului).

Stele vasculare - arată ca niște fascicule vasculare roșii-violete care apar pe față, gât, piept, abdomen. Acestea se formează datorită extinderii vaselor mici subcutanate (capilare).

icter

Luminozitatea pielii și a sclerei se observă în stadiile tardive ale fibrozei. Motivul pentru culoarea caracteristică este acumularea de pigment galben în sânge - bilirubina, care în condiții normale este complet împărțită de ficat. Pe măsură ce procesul patologic se dezvoltă, ficatul își pierde funcția și își pierde capacitatea de a elimina bilirubina toxică, care se acumulează treptat în țesuturi și mucoase.

umflatura

Cu leziuni hepatice, edemul este localizat în picioare și picioare, mai puțin frecvent - în zona coapsei și brațelor. Gravitatea acestui simptom crește de obicei seara, în special în cazurile în care pacientul este forțat să se afle într-o poziție statică pentru o perioadă lungă de timp.

Decolorarea urinei

Când fibroza este marcată de întunecarea urinei, ea devine culoarea berii, care este asociată cu o creștere a concentrației de bilirubină și unul dintre produsele intermediare ale metabolismului său - urobilinogen.

Aspectul xantela și xantomului

Acestea sunt formațiuni subcutanate moi, de dimensiuni mici, care se extind deasupra suprafeței pielii. Noduli mici ovale sau rotunjite sunt de obicei localizate în zona pleoapelor, talpilor sau palmelor, dar pot apărea și pe alte zone ale corpului. Astfel de formări apar pe fundalul metabolismului lipidic, niveluri crescute ale acizilor grași și colesterolului din sânge și depunerile lor în dermă.

ascita

Starea patologică, însoțită de acumularea de lichid în cavitatea abdominală. Cauza ascitei este hipertensiunea portală și o scădere a nivelului albuminei în plasma sanguină. Datorită acumulării de burtă fluide crește și poate ajunge la dimensiuni semnificative.

Tulburări psihice

Atunci când funcțiile de detoxifiere ale ficatului sunt afectate, produsele de dezintegrare neurotoxice intră în fluxul sanguin, care are cel mai mare efect negativ asupra creierului, sistemului nervos și sănătății mintale a pacientului. Cu fibroza hepatică, există o scădere a dispoziției, un sentiment de depresie, pesimism, anxietate crescută și oboseală și apariția unor temeri nefondate. Pacienții se plâng de concentrația scăzută de atenție, letargie, insomnie, în cazuri grave, tendința de sinucidere.

diagnosticare

Dacă suspectați modificări fibroase în ficat, pacientul va trebui să treacă printr-o varietate de proceduri de diagnosticare. În plus față de examinarea vizuală și anamneza, medicul va evalua în mod necesar starea mentală a pacientului pentru a determina semnele de encefalopatie hepatică datorită deteriorării celulelor creierului de toxinele acumulate.

Testele de laborator includ:

• teste de sânge clinic și biochimic;
• analiza urinei;
• teste sanguine imunologice.

Numărul total de sânge cu fibroză va indica o creștere a ESR, leucocitoză, scăderea nivelului hemoglobinei (anemie). În studiile biochimice se determină o creștere a nivelului de bilirubină, colesterol, acizii biliari, o creștere a AST și ALT și fosfatază alcalină. Un test de sânge imunologic poate determina cauzele fibrozei (de exemplu, detectarea invaziei parazitare) și evaluarea stării imunitare a organismului.

Instrumentele de examinare hepatică includ ultrasunete, CT sau proceduri RMN care pot fi utilizate pentru a diagnostica o gamă largă de patologii. În plus, pentru a determina gradul de fibroză, medicul poate prescrie următoarele studii:

• biopsie hepatică;
• fibroscan - un tip de ultrasunete care determină elasticitatea parenchimului hepatic;
• fibrotestul, fibroza, fibromaxul, fibrometrul sunt varietăți de analiză biochimică a sângelui, permițând judecarea gradului de leziuni fibroase ale ficatului.

Forma fimbrozei hepatice poate fi stabilită în mod fiabil numai prin examinarea microscopică a țesuturilor obținute prin biopsie.

Tratamentul fibrozei hepatice

Tratamentul fibrozei este o sarcină dificilă și esențială. Medicamentul uniform care ar putea suprima efectiv modificările fibroase nu este creat. Prin urmare, terapia bolii include un set de măsuri terapeutice care vizează abordarea cauzelor rădăcinii patologiei și utilizarea diferitelor medicamente care suprimă reacțiile inflamatorii și suprimă procesele de formare a țesuturilor fibroase.

Pentru combaterea cauzelor care contribuie la dezvoltarea procesului patologic se prescriu următoarele grupuri de medicamente:

• agenții anti-virali sunt utilizați pentru hepatitele virale (Sofosbuvir, Ribavirin, Daclatasvir etc.);
• cu leziuni asociate cu invazii parazitare și toxoplasmoză, prescriu medicamente antihelmintice și antiprotozoale, precum și antibiotice (azitromicină, spiromicină);
• în cazul bolilor cardiace care duc la fibroza cardiacă, sunt prescrise anticoagulante și trombolitice pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vase;
• medicamentele cu un efect de detoxifiere ajută la eliminarea produselor de descompunere care se acumulează în sânge;
• colagogue elimină staza biliară, îmbunătățește excreția acesteia din ficat și ajută la îmbunătățirea stării de colecistită, colangită și alte boli conexe;
• Enzimele (Mezim, Creon, Festal) îmbunătățesc cursul proceselor digestive.

Următoarele medicamente sunt utilizate pentru a elimina reacțiile inflamatorii care apar în ficat:

• au un puternic efect antiinflamator al glucocorticoizilor (prednison, dexametazonă), care este prescris pentru multe patologii ale ficatului;
• hepatoprotectorii (Karsil, Essentiale Forte, Gepabene, Silymarin) protejează celulele hepatice și ajută la refacerea lor în stadiile incipiente ale fibrozei;
• Antioxidanții sunt cei mai eficienți în combinație cu hepatoprotectorii, blocând în mod activ efectele toxice ale radicalilor liberi;
• citostatice - prescrise pentru procesele autoimune și neoplazice, opresc creșterea și reproducerea celulelor tumorale;
• imunosupresoare - suprimă activitatea sistemului imunitar în patologiile autoimune ale ficatului, reducând astfel severitatea procesului inflamator.

Pentru a suprima activitatea celulelor stelate care favorizează formarea țesutului fibros, se folosesc diferite tipuri de antagoniști, agenți antiproliferativi, antioxidanți, inhibitori ECA și interferoni.

În etapele ulterioare ale procesului patologic, care nu este supus tratamentului medical, este necesară recurgerea la intervenția chirurgicală - transplantul de organe.

Dieta pentru fibroza hepatică

Ajustarea dietei este o parte importantă a tratamentului complet. În cazul fibrozei hepatice, pacientul este recomandat să utilizeze alimentația fracționată, pentru a preveni stagnarea bilei, adesea este necesar să se mănânce în porții mici. Utilizarea sării este limitată, vasele trebuie să fie aburite, fierte sau fierte.

Excludeți mâncărurile prăjite, coapte, marinate, muraturi, carne afumată din alimentație, nu adăugați grătare în supe. Se interzice folosirea grăsimilor animale refractare; accentul în nutriție trebuie plasat pe uleiurile vegetale. Sucuri vegetale, cereale și lapte utile, salate și mâncăruri laterale de legume, terci vâscoase, produse lactate, carne slabă și pește.

Când fibroza hepatică din dietă exclude:

• produse de patiserie, brioșă;
• cafea, cacao;
• ciocolată;
• înghețată;
• ciuperci;
• conserve;
• produse semifinite.

Băuturi carbogazoase complet interzise și orice alcool.

Predicția vieții cu fibroza hepatică

Cu această patologie, prognosticul nu este foarte favorabil. În cazul în care modificările fibrotice sunt detectate într-un stadiu incipient, atunci cu un tratament în timp util, aproximativ 70% dintre pacienți revin la viața normală. În cazurile avansate, în stadiile finale de fibroză, riscul de deces este foarte mare.

Câți trăiesc cu fibroză hepatică? Răspunsul la această întrebare depinde de mulți factori - cauzele profunde ale bolii, vârsta pacientului, prezența bolilor și complicațiilor concomitente. Ultima etapă a fibrozei (ciroza) este considerată ireversibilă, dar cu tratament de întreținere, pacientul trăiește între 3 și 7 ani.

Dacă o boală este diagnosticată prompt și corect tratată, fibroza poate fi inversată, ceea ce înseamnă că pacientul poate trăi timp de mulți ani dacă se respectă recomandările medicale.

opinii

Soțul meu a fost diagnosticat cu colecistită, colangită și primul grad de fibroză hepatică. De mult timp m-am plâns de durere în partea dreaptă, dar m-am dus la probă chiar acum. Nu refuză berea, mâncărurile prajite, diverse delicatese, carnea afumată. Apoi se plânge de deteriorarea sănătății. Medicul a prescris o mulțime de medicamente, a spus că, dacă procesul a început, ciroza este inevitabilă. Și trebuie să urmați o dietă strictă. Cum un soț refuză toate plăcerile din această viață, nici nu știu. Dar, până acum, pare a fi stabilită pentru tratament grav.

Am genotipul hepatitei C, 1, care este considerat cel mai grav. Și acum au diagnosticat fibroza hepatică în stadiu II (F2). Există un tratament lung și costisitor bazat pe interferon și ribaverin, medicamente vii + alfapeg. Medicul speră că terapia medicamentoasă va ajuta la înfrângerea virusului hepatitei și la încetinirea degenerării celulelor hepatice.

Fibroza hepatică

Fibroza hepatică este o boală în care țesutul normal parenchimat al ficatului este înlocuit cu țesutul conjunctiv, astfel că ficatul își pierde funcția.

Boala se dezvoltă asimptomatic pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru face mai dificilă diagnosticarea și tratamentul.

Luați în considerare mai detaliat ce este fibroza și cum să faceți față cu ea?

Factori predispozanți

Cauzele fibrozei hepatice:

• cel mai de bază este alcoolismul, ca rezultat al stresului crescut, ficatul lucrează pentru uzură;
• alimentația necorespunzătoare (consumul excesiv de alimente grase și prăjite, fast-food etc.);
• tratament pe termen lung cu medicamente puternice;
• otrăvire chimică;
• virus hepatitic (în special C);
• boli sistemice severe (diabet zaharat, hipertiroidism, boală de biliară);
• imunitate redusă.

Separarea distinctă a unei astfel de boli cum ar fi fibroza hepatică congenitală. Acesta este un proces greu, determinat genetic, ca rezultat al căruia nu numai țesutul hepatic suferă, ci și vasele și conductele biliare. Anomaliile se formează în ficat în timpul dezvoltării intrauterine.

Informații generale despre boală

Fibroza predominantă este inflamația cronică a organelor.

Pentru a delimita focalizarea patogenă, ficatul începe să producă țesut fibros conjunctiv. Este mai dens decât parenchimul hepatic, astfel încât cicatricile se formează pe organ.

Țesutul conjunctiv conține o cantitate mare de substanță de colagen și extracelulare. Țesutul fibros afectează capacitatea ficatului de a-și îndeplini funcțiile, ceea ce face ca întregul corp să sufere.

Există trei tipuri de fibroză în funcție de origine:

• primar non-cirotic - apare pe fondul bolii cardiace cronice, al echinococcozei și al brucelozei. Procesul de perturbare a permeabilității vaselor hepatice se manifestă, ca urmare a faptului că suferă hrănirea organului;
• periportal - cauzat de infecția corpului cu helminți (schistosomioza);
• fibroza ereditară (descrisă mai sus).

În funcție de localizarea focarelor de fibroză emit:

• venular - focare în centrul ficatului;
• pericelor - membrana hepatocitelor este deteriorată (unitatea structurală a ficatului);
• zonale - focare mari de fibroză, structura întregului organ este perturbată, constă în întregime din fire de țesut conjunctiv;
• - țesut afectat peridectal în apropierea canalelor biliare;
• fibroza mixtă.

Cum se manifestă boala?

Nu există nici un simptom specific pentru fibroza hepatică. Cel mai adesea, boala este diagnosticată la întâmplare, în timpul examinării organelor vecine.

Următoarele manifestări sunt posibile cu boala:

• greutate si dureri dureroase in hipocondrul drept;
• apetit scăzut;
• tulburări digestive (greață, vărsături);
• scaun defect;
• slăbiciune și somnolență;
• iritabilitate;
• dureri de cap.

Toate aceste simptome apar după etapa 2-3 de fibroză. Ele pot fi manifestări ale unei alte boli, deoarece diagnosticul de fibroză hepatică este semnificativ dificil.

În cazurile avansate (etapa 3-4), se asociază icter, ascite (acumularea de lichid în cavitatea abdominală), mâncărimi ale pielii, decolorarea urinei și a fecalelor, conștiența afectată (encefalopatia hepatică).

Diagnosticul fibrozei

Odată cu apariția simptomelor patologice, pacientul se întoarce la clinică. Gastroenterologul sau terapeutul tratează și diagnostichează această boală.

Pentru a face un diagnostic, medicul face un examen. În etapele inițiale nu va fi informativ. Dar dacă un pacient are fibroză de 3 sau 4 grade, atunci palparea va crește considerabil ficatul în dimensiune, precum și structura sa mai densă. Un pacient poate să se plângă de durere când este presat.

În plus, pentru utilizarea diagnosticului:

• număr total de sânge - o scădere a hemoglobinei, a globulelor roșii din sânge, creșterea ESR;
• analiza urinei - prezența proteinelor în el, cilindrii, bilirubina;
• analiza biochimică a sângelui - o creștere a activității tuturor parametrilor hepatici (ALT, AST, bilirubină, fosfatază alcalină etc.);
• Ecografia ficatului - în timpul examinării, se poate detecta o creștere a dimensiunii organului și o modificare a structurii sale: corzile țesutului conjunctiv, focarele de fibroză, chisturile parazitare, dilatarea canalelor biliare și a vaselor hepatice;
• elastometria indirectă - efectuată utilizând fibroscan, vă permite să evaluați structura ficatului fără a compromite integritatea pielii. Aparatul evaluează elasticitatea țesuturilor: țesutul fibros este mai dens decât parenchimul normal al ficatului;
• RMN, CT - se determină cantitatea și calitatea focarelor fibroase.

Dar, pentru a diagnostica fibroza hepatică, este necesară efectuarea unei biopsii. În timpul examinării, un ac gros (sub control ultrasonic) ia o bucată din țesutul hepatic afectat pentru analiză.

Pentru a evalua stadiile de fibroză, utilizați următoarea scală:

Formarea țesutului fibros

• 0 grad - fără fibroză;
• Fibroza de gradul I - afectarea funcționalității hepatice. Porturile portalului sunt în formă de stea. Dacă boala este detectată la timp și tratamentul este început, prognosticul este favorabil;
• gradul 2 de fibroză - crește numărul de leziuni fibroase. Semnele singulare apar în lobii hepatice. Cu ajutorul medicamentelor este posibilă funcționarea normală a ficatului;
• gradul 3 fibroza - ficatul este legat cu corzi de țesut conjunctiv, mărimea acestuia este mărită, canalele biliare sunt lărgite. Prognoza este nefavorabilă. Terapia cu medicamente oferă puțină ușurare.
• Gradul 4 - boala intră în ciroză, care nu este tratabilă. Singura modalitate de a supraviețui cu un astfel de diagnostic este transplantul de ficat.

Dacă pacientul are contraindicații la biopsie (reducerea coagulării sângelui, chisturile parazitare, starea precară a pacientului), diagnosticul de fibroză hepatică se poate face pe baza elastometriei.

Tratamentul bolilor

În terapie, există mai multe domenii:

• efectele asupra cauzei bolii (terapie antivirală, antihelmintică);
• eliminarea inflamației;
• inhibarea creșterii țesutului fibros.

Pentru a reduce utilizarea inflamației:

• medicamente antiinflamatoare hormonale - prednisolon, metilprednisolon;
• hepatoprotectorii - contribuie la restaurarea țesutului hepatic: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (aplicate o lună);
• antioxidanți - blochează procesele oxidative din celulele hepatice: vitaminele E, C, A;
• imunosupresoare - medicamente care suprimă activitatea patologică a sistemului imunitar: azatioprină;
• citostatice - medicamente care blochează divizarea rapidă a celulelor fibroase: Metotrexat, Metodă.

Pentru a suprima creșterea țesutului fibros prescris:

• imunomodulatori - Viferon, Ergoferon (durata administrării 10-14 zile);
• substanțe care îmbunătățesc microcirculația - pentoxifilină;
• medicamente anti-proliferative - reducerea producției de celule conjunctive: Altevir.

Modificarea stilului de viață este importantă. Pacientul trebuie să renunțe complet la alcool și, de asemenea, să limiteze utilizarea medicamentelor hepatotoxice (AINS, steroizi etc.). Asigurați-vă că vă aduceți greutatea la numerele normale și ajustați puterea. Dieta trebuie să fie suficientă pentru legume proaspete și fructe, precum și pentru carne slabă și pește.

Prevenirea și prognoza

Această boală este mai ușor de prevenit decât de vindecare. Pentru a face acest lucru, trebuie să mănânci bine, să nu abuzezi de alcool și droguri. Evitați stresul și munca excesivă. Mai des în aerul proaspăt.

Câți oameni trăiesc cu fibroză hepatică? Dacă boala este diagnosticată în stadiile incipiente, atunci este probabil ca pacientul să trăiască până la vârsta înaintată. În cazul diagnosticului târziu (etapa 3-4), speranța de viață este de 5-12 ani.

Pentru a începe tratamentul bolii în timp, trebuie să fie supus unei examinări preventive de către un medic cel puțin o dată pe an.

Fibroza: Simptome și tratament

Fibroza - principalele simptome:

• Dureri toracice
• Splină mărită
• Dificultăți de respirație
• Pierdere în greutate
• Dureri abdominale inferioare
• Pierderea apetitului
• vărsături
• Dureri de inima
• Greutate în hipocondrul drept
• diaree
• Tuse uscată
• Scăderea libidoului
• Gura de scurgere
• echimoze
• meteorism
• Extinderea fluxului de menstruație
• Disconfort în timpul actului sexual
• Respirație rapidă
• Reducerea câmpului vizual
• Respirație dură

Fibroza este o boală caracterizată printr-un proces accelerat de producere a colagenului și proliferarea țesuturilor conjunctive în orice organ al corpului datorită inflamației. Afectarea conduce la compactarea țesuturilor și la formarea de cicatrici în ele. Când se dezvoltă fibroza unui anumit organ, funcționalitatea acestuia se poate deteriora semnificativ. Ca rezultat, această boală conduce la dezvoltarea tuturor patologiilor.

Fibroza cea mai frecventă a sânilor și ficatului, a plămânilor și a prostatei. Ca urmare a înlocuirii celulelor organice cu țesutul conjunctiv, apare o scădere a elasticității țesuturilor. În general, fibroza este o reacție definită care încearcă să izoleze focalizarea inflamată de țesutul sănătos.

Cauzele lui

Principalele cauze ale modificărilor fibrotice sunt procesele inflamatorii și bolile cronice. De asemenea, boala apare după leziuni, expunere la radiații și reacții alergice, infecții și datorită slăbicirii sistemului imunitar.

Diferitele organe pot avea anumite cauze pentru dezvoltarea bolii. De exemplu, în ficat, această boală se dezvoltă ca urmare a:

• boli ereditare;
• tulburări ale sistemului imunitar;
• inflamația tractului biliar;
• virusul hepatitic și toxic;
• hipertensiune arterială.

Fibroza pulmonară se dezvoltă ca urmare a unor astfel de factori:

• pneumonie;
• inhalarea microparticulelor de praf pentru o perioadă lungă de timp;
• proceduri de chimioterapie;
• iradierea zonei toracice;
• afecțiuni granulomatoase;
• tuberculoza;
• fumat;
• utilizarea pe termen lung a antibioticelor;
• care trăiesc într-o zonă poluată ecologic.

Fibroza în glanda prostatică se dezvoltă datorită:

• întreruperi hormonale;
• viața sexuală neregulată sau lipsa acesteia;
• prostatita cronică;
• ateroscleroza vaselor, care afectează potența.

Schimbările fibroase în glanda mamară sunt cauzate de mastopatia fibrocistă și de dezechilibrul hormonal. Fibroza uterului se dezvoltă cu endometrita cronică. Modificările legate de vârstă în miocard sau atac de cord pot duce la fibroza inimii. Formarea țesutului cicatrizat din țesutul conjunctiv este o complicație a diabetului, a artritei reumatoide și a obezității.

Tipuri de boli

Clasificarea fibrozei este diferită pentru organele specifice. În ficat, tipul de boală depinde de localizarea cicatricilor în lobulele sale:

• fragmentar;
• perigepatotsellyulyarny;
• zonă;
• multibulyarny;
• pod;
• periductular;
• perivenulyarny.

Fibroza pulmonară poate fi locală și difuză. Fibroza prostatei este focală și cu hiperplazie nodoasă, cu transformarea chisturilor și atrofia parenchimului. Formă congenitală ocazională.

Fibroza locală și focală este extinderea inițială a bolii atunci când zonele izolate ale țesutului sunt deteriorate. Într-o boală difuză, daunele acoperă cea mai mare parte a organului. Fibroza chistică este caracterizată printr-o leziune a glandei secreției externe, canalele sunt blocate și se formează chisturi. Acest lucru duce la dezvoltarea de tulburări în organele respiratorii și în tractul gastro-intestinal.

Printre organele senzoriale, fibroza epiretinală a ochiului apare atunci când apar schimbări de grade diferite în structurile corpului vitrotic și retinei. La bărbați se poate forma fibroza cavității penisului. La femei, în unele situații clinice, se poate dezvolta fibroza de sân liniară.

Simptomele bolii

Fibroza se dezvoltă încet și, la început, nu apare nici o plângere la pacient. În cazuri rare, persoanele se confruntă cu probleme de sănătate și se consultă cu un medic. Poate fi o oboseală obișnuită. Apoi, există nereguli în activitatea organelor, în unele cazuri fluxul de sânge se înrăutățește.

În cazul fibrozei hepatice, se observă inițial stare generală de rău. După o lovitură ușoară, pe piele apar vânătăi. Distrugerea hepatică durează șase până la opt ani, după care apar simptome critice. Funcția hepatică este afectată semnificativ deoarece țesutul cicatricei crește și se închide. Mai mult, splinea crește. Alte complicații includ venele varicoase esofagiene și sângerarea acestora. Apoi, fie se dezvoltă anemie, trombocitopenie sau leucopenie.

În prima etapă de dezvoltare, testele clinice arată că modificările fibrotice în ficat sunt nesemnificative. Boala poate fi determinată de faptul că creșterea presiunii splenice și a portalului. Asciții pot să apară uneori și să dispară. Există, de asemenea, un sentiment de greutate în hipocondrul drept și probleme digestive. Uneori, pruritul și erupțiile pe piele.

Fibroza pulmonară poate fi semnalată prin scurtarea respirației, care crește în timp și este însoțită de o tuse uscată. Apoi sunt dureri în piept, respirație rapidă superficială. Cianoza este observată pe piele. Frecvența bronșitei și insuficiența cardiacă pot indica progresia bolii progresive.

La femei, în timpul modificărilor hormonale, se poate dezvolta fibroza focală a sânului. Pentru a simți că este posibilă prin palpare numai atunci când garnitura atinge dimensiunea de 2-3 milimetri sau mai mult. În zona afectată, pielea se va schimba. În timp, există disconfort în piept, iar apoi crește durerea. Pe măsură ce boala progresează, poate fi o scurgere clară sau palidă din mamelon. Există un sentiment de distensie a sânului și greutate în el. Apoi, durerea crește, devine dureroasă și constantă, dând în subsuoară și umăr.

Pericolul fibrozei uterine este că fibroamele pot fi o complicație a acesteia. Durerile abdominale și menstruația prelungită, precum și disconfortul în timpul actului sexual pot semnala evoluția bolii.

Simptomele fibrozei pancreatice includ o scădere a poftei de mâncare și o scădere a greutății corporale, diaree și vărsături, durere în hipocondrul din stânga și flatulență.

Fibroza inimii se caracterizează prin modificări ale tensiunii arteriale și dispnee, precum și printr-un ritm cardiac anormal. Fibroza valvei aortice la gradul inițial nu prezintă simptome. De-a lungul timpului, există durere în inimă și amețeli, iar apoi bătăile inimii se accelerează, se produce scurtarea respirației și pacientul poate pierde conștiința.

La bărbați, durerea din perineu și abdomenul inferior, disconfortul în timpul intimității și urinării poate indica fibroza prostatei. Apoi, există probleme cu erecția, iar libidoul scade. Complicațiile pot fi pielonefrită, insuficiență renală și hidronefroză.

Schimbările fibroase pot apărea în diferite părți ale ochilor - în lentilă, retină sau corp vitros. Simptomele sunt o scădere a câmpului vizual, o scădere a acuității și senzații dureroase.

Diagnostic și tratament

Stadiul incipient al leziunii oricărui organ se desfășoară fără semne și plângeri evidente despre starea de sănătate. Mai întâi de toate, testele de sânge și urină sunt luate pentru diagnosticare, iar ultrasunetele ar trebui să fie, de asemenea, efectuate. De asemenea, experții efectuează o biopsie - iau un țesut de organe specific pentru analiză cu un ac special și îl examinează sub microscop. Toate celelalte metode de diagnosticare depind de organul specific în care este suspectată fibroza.

Când se plâng de activitatea ficatului, pacientul trebuie examinat de un gastroenterolog. El este obligat să numească ultrasunete și fibrotest, fibromax, fibroelastografie. Pentru a detecta fibroza pulmonară, trebuie luată o radiografie în piept. De asemenea, efectuează rezonanță magnetică sau tomografie computerizată, spirografie. Dacă aveți durere în glanda mamară, trebuie să faceți o mamografie, o examinare ultrasonografică, citologică și histologică.

Destul de des utilizate în scopuri de diagnosticare scala "Metavir". Ajută la determinarea nu numai a gradului de dezvoltare a bolii, ci și a indicatorilor clinici. Pe o scară sunt determinate de gradul: F0, F1, F2, F3, F4.

Tratamentul cu fibroza este prescris de un specialist care a studiat istoricul medical al pacientului și este familiarizat cu rezultatele examinării sale. Un medic poate prescrie unul sau mai multe tipuri de tratament:

• excluderea impactului. Este necesar să se renunțe la obiceiurile proaste și să se normalizeze hormonii;
• tratamentul conservator. În acest caz, metodele sunt folosite pentru a încetini dezvoltarea patologiei. Una dintre acestea ar putea fi terapia cu oxigen;
• tratamentul cu medicamente. Pentru a trata boala în mod eficient, medicul prescrie medicamente, pe care pacientul trebuie să le ia în conformitate cu regimul. În timp, durerea scade, iar simptomele bolii dispar;
• intervenție chirurgicală. Operația este necesară dacă situația este critică și este necesară excizia țesuturilor afectate.

Tratamentul fibrozei depinde de organul afectat și de tipul bolii. Adesea necesită un curs de tratament la spital. Aveți nevoie de o dietă sănătoasă și de o cantitate optimă de efort fizic, evitați stresul și faceți exerciții de respirație. În plus, trebuie să luați medicamente antiinflamatorii și antibacteriene. Tratamentul cu vitamine și procedurile fizioterapeutice sunt recomandate.

În general, planul de tratament este după cum urmează:

• tratamentul bolii principale;
• încetinirea producției de celule țesutului cicatricial - inhibarea dezvoltării bolii;
• reducerea inflamației;
• distrugerea sigiliilor și țesutului cicatricial;
• prevenire.

De îndată ce apar simptomele caracteristice, este necesar să mergeți la o instituție medicală pentru a diagnostica și examina starea corpului. Specialiști calificați vor efectua numeroase studii, vor face un diagnostic corect, vor stabili cauzele bolii și vor prescrie un tratament complex. Fibroza este o boală care nu trebuie tratată prin metode tradiționale de medicină. Este mai bine să ai încredere în profesioniști - oameni cu educație și experiență. Este absolut necesar să se îndeplinească toate prescripțiile medicilor și să se ajungă la recuperarea timpurie reușită, iar apoi să se realizeze prevenirea fibrozei.

Dacă credeți că aveți fibroză și simptomele caracteristice acestei boli, puteți fi ajutat de medici: un terapeut, un gastroenterolog.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Echinococoza este o boală parazitară care este comună la om. Pe tot globul, este distribuit inegal. Cazurile frecvente de morbiditate se înregistrează în țările în care predomină activitatea agricolă. Echinococcusul poate ataca orice organ din corpul uman. Echinococoza se dezvoltă atât la copii, cât și la adulți din diferite grupe de vârstă.

Pneumonia cronică este o inflamație a plămânilor, ca urmare a progresiei căreia sunt afectate țesuturile moi ale organului. Acesta poartă un nume, așa cum procesul se repetă în mod constant și se caracterizează prin perioade de exacerbări și apostate de simptome.

Adenocarcinomul este un proces oncologic care conduce la dezvoltarea unei maligne creșteri în celulele glandulare și epiteliale. Datorită faptului că aproape întregul corp uman este format din astfel de celule, acest tip de cancer nu are restricții privind localizarea. În medicină, se numește adesea cancerul glandular. Etimologia exactă a evoluției acestei boli este în prezent necunoscută. Nu există restricții privind sexul. În grupa de vârstă a persoanelor cu risc de la 40 la 85 de ani, în funcție de tipul de boală.

Balantidiasisul sau dizenteria infuzională este o boală gastroenterologică parazitară, a cărei clinică este caracterizată prin simptome de intoxicare generală a organismului și cu ulcere ale intestinului gros. Boala este provocată de un astfel de microb, cum ar fi balantidia sau infuzoria ciliată.

Ascarioza la copii este o patologie legată de bolile parazitare, care este cel mai adesea diagnosticată la copii. În marea majoritate a cazurilor, boala se găsește la copiii cu vârsta sub 5 ani. Un agent provocator al bolii este helminthul, și anume viermul uman (Ascaris lumbricoides). Parazitul poate pătrunde în organismul copiilor în mai multe moduri, dar mecanismul cel mai frecvent de transmitere este cel de contact.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.