Hepa-Merz

Droguri: GEPA-MERTS

Ingredient activ: ornitină
Codul ATC: A05BA
KFG: medicament hipoamoniu
Reg. număr: P №015093 / 01
Data înregistrării: 22.03.07
Proprietar reg. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co KG

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Granule pentru prepararea soluției orale (un amestec de granule portocalii și albe), îndulcit, cu aromă de citrice.

Excipienți: acid citric, aromă de lămâie, aromă portocală, zaharină, ciclamat de sodiu, colorant portocaliu (E110), polivinilpirolidonă, levuloză, 2-propanol.

5 g - pungi (30) - ambalaje din carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizate și nu pot fi folosite pentru a lua o decizie cu privire la posibilitatea utilizării unui anumit medicament.

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Medicament hipamamonic. Reduce nivelul crescut de amoniac în organism, în special în boli ale ficatului. Acțiunea este asociată cu participarea la ciclul de formare a ureei Krebs (formarea ureei din amoniac). Promovează producerea de insulină și hormon somatotrop. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală.

Aspiratul de ornitină din organism se disociază în aminoacizi ornitină și aspartat, care sunt absorbiți în intestinul subțire prin transportul activ prin epiteliul intestinal. Excretați în urină.

Farmacocinetica

INDICATII

Afecțiuni hepatice acute și cronice, însoțite de hiperememonie. Encefalopatia hepatică.

Pentru un studiu dinamic al funcției glandei hipofizare.

Ca aditiv corector pentru medicamentele pentru nutriția parenterală la pacienții cu deficit de proteine.

MODUL DE DOSARE

Pentru administrare orală - 3-6 g de 3 ori pe zi după mese. V / m - 2-6 g / zi; în / în struino 2-10 g / zi; frecvența administrării este de 1-2 ori pe zi. În / în picurare 10-50 g / zi. Durata perfuziei, frecvența și durata tratamentului sunt determinate individual.

EFECTE ADVERSE

Rar: manifestări ale pielii.

În unele cazuri: greață, vărsături.

CONTRAINDICAȚII

Disfuncție renală severă (conținut de creatinină seric mai mare de 3 mg / 100 ml).

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

În timpul sarcinii, utilizarea este posibilă numai sub supravegherea strictă a unui medic.

Dacă este necesar, în timpul alăptării trebuie să se ia decizia de încetare a alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Dacă apare greață sau vărsături, rata de administrare trebuie optimizată.

Atunci când utilizați o formă specială de dozare a ornitinei, trebuie să respectați indicațiile specifice.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Ornitina poate provoca reacții de viteză scăzută și reacții de viteză psihomotorie.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Hepa-Mertz - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (tablete sau granule (granule) 3 g, concentrate sau injecții cu pulbere în fiole pentru injecție) medicament pentru tratamentul bolilor hepatice la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Gepa-Mertz. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor în utilizarea hepato-protectorului Hepa-Merz în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi Hepa-Mertz în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul bolilor hepatice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Hepa-Mertz este un medicament hipoamoniu. Ea are un efect de detoxifiere, reducând nivelul crescut de amoniac în organism, în special în boli ale ficatului. Acțiunea medicamentului asociat cu participarea la ciclul ornitin formarea de uree Krebs (ciclul activează activitatea enzimei refacerea celulelor hepatice: carbamoyltransferase ornitina și sintaza carbamoil-fosfat). Promovează producerea de insulină și hormon somatotrop. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală. Contribuie la reducerea sindroamelor astenice, spontane și dureroase, precum și la normalizarea greutății corporale (cu steatoză și steatohepatită).

structură

L-ornitină L-aspartat + excipienți.

Farmacocinetica

Orgitina aspartat disociază în componentele sale constituente - aminoacizii ornitina și aspartatul, care sunt absorbiți în intestinul subțire prin transportul activ prin epiteliul intestinal. Excretați în urină prin ciclul de uree.

mărturie

boală acută și cronică de ficat, însoțită de hiperememonie;
- encefalopatia hepatică (latentă sau severă), inclusiv ca parte a unei terapii complexe a conștiinței depreciate (precomă și comă);
steatoză și steatohepatită (de diferite geneze);
ca aditiv corector pentru medicamentele pentru nutriția parenterală la pacienții cu deficit de proteine.

Forme de eliberare

Granule pentru prepararea unei soluții pentru ingestia a 3 g (uneori numite în mod greșit tablete sau granule).

Concentrat pentru soluție perfuzabilă (injecții în fiole pentru injecție) (uneori numit în mod eron pulbere).

Instrucțiuni de utilizare și schemă de utilizare

Medicamentul se administrează pe cale orală în 1-2 plicuri de granule dizolvate în 200 ml de lichid, de 3 ori pe zi, după mese. Cursul tratamentului variază de la 10 la 30 de zile și depinde de gravitatea bolii.

Intravenoasă intravenoasă la 40 ml (4 fiole) pe zi, dizolvând conținutul fiolelor în 500 ml soluție perfuzabilă.

În cazul encefalopatiei hepatice (în funcție de severitatea afecțiunii), se injectează / se injectează până la 80 ml (8 fiole) pe zi.

Durata perfuziei, frecvența și durata tratamentului sunt determinate individual. Rata maximă de perfuzare este de 5 g / h.

Se recomandă să nu se dizolve mai mult de 60 ml (6 fiole) de medicament în 500 ml de soluție perfuzabilă.

Efecte secundare

greață, vărsături;
dureri abdominale;
flatulență;
diaree;
dureri la nivelul membrelor;
reacții alergice.

Contraindicații

insuficiență renală severă (creatinină serică mai mare de 3 mg / 1 dl);
perioada de lactație (alăptarea);
vârsta copiilor (din cauza datelor insuficiente);
hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul alăptării.

Instrucțiuni speciale

Dacă apare greață sau vărsături, reduceți rata de administrare.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În encefalopatia hepatică, trebuie să se acorde prudență atunci când se conduc vehicule și se desfășoară alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și reacții psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunile medicamentoase Hepa-Mertz nu sunt descrise.

Analogi ai medicamentului Gepa-Mertz

Analogi structurali ai substanței active:

Analogi pentru grupul farmacologic (hepatoprotectori):

L-Metionina;
S-adenosylmethionine;
antral;
Valium;
Bondjigar;
Brenziale forte;
Vitanorm;
Gepabene;
Hepatosan;
Hepatofalk planta;
Gepafor;
Geptor;
Geptral;
Geptrong;
Glutargin;
Glutargin Alcoquine;
Deepa;
Kavehol;
Kars;
Carsil Forte;
Kedrostat;
Cryomelt MN;
L-ornitină L-aspartat;
Laennek;
Legalon;
Liv 52;
Livodeksa;
Livolife Forte;
Acidul lipoic;
lipoidă;
Maksar;
metionină;
Metropia;
Milife;
Moliksan;
Oktolipen;
Progepar;
Tăiați Pro;
Ropren;
Sibektan;
Silegon;
Silibinin;
Silimar;
silimarina;
Syrepar;
Tiolipon;
thiotriazolin;
tykveol;
Urdoksa;
Urso 100;
Ursodez;
Acid ursodezoxicolic;
Ursodeks;
Ursol;
Cursor;
Ursosan;
Ursofalk;
Phosphogliv;
Phosphogliv Forte;
Fosfontsiale;
Hepabos;
Choludexan;
Ekskhol;
Erbisol;
Eslidin;
Essentiale N;
Essentiale forte H;
Fosfolipide esențiale;
Essliver;
Essliver forte.

GEPA-MERTS instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Granule pentru prepararea soluției orale sub formă de amestec de granule portocalii și albe.

Excipienți: acid citric anhidru, aromă de lamaie, aromă de portocală, zaharinat de sodiu (zaharină sodică), ciclamat de sodiu, colorant apus de soare galben, polivinilpirolidonă (povidonă), fructoză (levuloză).

5 g - pungi (10) - cutii din carton.
5 g - pungi (30) - cutii de carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.

Acțiune farmacologică

Medicament hipoamonomic. Reduce nivelul crescut de amoniac în organism, în special în boli ale ficatului. Efectul medicamentului este asociat cu participarea sa la ciclul de ornitină Krebs de formare a ureei (formarea ureei din amoniac).

Promovează producerea de insulină și hormon somatotrop. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală.

Farmacocinetica

mărturie

- boli hepatice acute și cronice, însoțite de hiperememonie;

- encefalopatie hepatică (latentă sau severă).

Schema de dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală pe un pachet de granule, dizolvat în 200 ml de lichid, de 2-3 ori pe zi, după mese.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - greață, vărsături.

Altele: reacții alergice.

Contraindicații

- insuficiență renală severă (creatinină serică> 3 mg / 100 ml);

- perioada de lactație (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament în timpul sarcinii.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul alăptării.

Instrucțiuni speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

supradoză

Simptome: creșterea severității efectelor secundare.

Tratament: lavajul gastric, care ia carbon activ, efectuează terapie simptomatică.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunile medicamentoase Hepa-Mertz nu sunt descrise.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Descrierea datei de 3 septembrie 2014

Nume latin: Hepa-Merz
Codul ATC: A05BA
Ingredient activ: Ornitina (Ornitina)
Producător: Merz Pharma GmbH Co KGaA (Germania)

structură

Un plic conține 5 g de amestec de granule pentru prepararea unei soluții Hepa-Mertz care conține 3 g aspartat de ornitină (compusul medicamentos activ), precum și următorii excipienți: E110 (colorant galben portocaliu), aromă de portocale și lămâie, ciclamat sodiu, levuloză, zaharină și polivinilpirolidonă.

Compoziția concentrată a unei fiole pentru a prepara Hepa-Merz prezent soluție de 5 g ornitină aspartat, și 10 ml. apă pentru injectare (conexiune auxiliară).

Formularul de eliberare

Granulatul (un amestec de granule Gepa-Mertz de culori albe și portocalii) este preparat într-un plic de 5 g fiecare pentru a prepara o soluție. Un carton conține 30 de plicuri.

Concentratul este produs în fiole din sticlă întunecată, cu un volum nominal de 10 ml. Un carton conține 10 fiole.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are un efect farmacologic hepatoprotector asupra corpului uman. Hepa-Mertz se referă la grupul farmacoterapeutic terapeutic hipoazotemic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Active activ aspartat ornitina compus conținut în compoziția Hepa-Merz implicată în biosinteza amoniacului uree (ornitin ciclul Krebs) și, de asemenea, promovează producția de hormon de crestere si insulina accelereaza metabolismul proteinelor, îmbunătățește ficat (efectul detoxicare) și niveluri reduse de amoniac în sânge.

Medicamentul este absorbit rapid în stomac și intră în sânge prin epiteliul intestinal și excretat în urină.

Indicații pentru utilizarea Hepamerts

Indicatii pentru utilizarea Gepa-Mertz sunt:

boli hepatice, inclusiv în formă cronică sau acută, însoțite de hipermoniemie;
encefalopatia hepatică.

Ca parte a terapiei combinate, medicamentul este utilizat pentru tratarea tulburărilor de conștiență (comă sau stare precomă). În plus, Gepa-Mertz servește drept aditiv corector în dieta terapeutică a pacienților cu deficit de proteine.

Medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea toxicității în intoxicația cu alcool.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat prin încălcarea funcțiilor rinichilor (cu un conținut de sânge de 3 mg / 100 ml, creatină).

Efecte secundare

Este de remarcat faptul că astfel de posibile efecte secundare ale medicamentului ca grețuri, erupții alergice pe piele și vărsături sunt extrem de rare.

Hepa-Mertz, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, medicamentul Hepamertsa se recomandă să fie luat după mese. Pentru a prepara o singură doză de medicament trebuie amestecat 200 ml. apă (de preferință la temperatura camerei) cu un plic conținând 5 grame de pulbere de granulat.

Soluția Hep-Mertz pentru perfuzii este administrată intravenos la o doză de 20 g (adică 4 fiole de medicament) pe zi. Doza recomandată zilnică medie de medicament poate fi crescută la maximum 8 fiole (40 g) pe zi.

Medicamentul Hepa-Mertz nu este disponibil sub formă de tablete.

supradoză

Consolidarea efectelor secundare ale medicamentului poate semnala o supradoză de Hepa-Merz. În această situație, prima oprire folosind acest medicament. Pacienții sunt spălați de stomac, se efectuează un tratament simptomatic și se prescrie cărbune activat.

interacțiune

În prezent, nu există informații privind interacțiunile medicamentoase dintre Gepa-Mertz și alte medicamente.

Condiții de vânzare

Vânzări de la farmacii pe bază de vânzări.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Înainte de soluție directă intravenoasă Hepa-Merz nu trebuie să se dizolve mai mult de 6 flacoane (500 ml. De soluție perfuzabilă) la un moment dat de droguri. Pentru a elimina vărsăturile și greața, rata de administrare a medicamentului trebuie optimizată.

În timpul utilizării medicamentului pentru tratamentul pacienților encefalopatie hepatică sunt sfătuiți să se abțină de la vehicule de conducere și să nu lucreze cu utilaje potențial periculoase sau să se angajeze în activități care necesită concentrare mare și, în plus reacții rapide mentale.

Analogi Gepa-Mertz

Ornitsetil și Ornitin sunt considerați analogi structurali ai lui Gepa-Mertz.

Sinonime

În timpul sarcinii și alăptării

Deși sarcina nu se aplică contraindicațiilor absolute pentru utilizarea Hep-Mertz, medicamentul trebuie luat în această perioadă numai sub supravegherea unui medic. Se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu medicamentul.

Gepa Mertz Recenzii

Persoanele care au luat drogul, lasă în cea mai mare parte observații pozitive pe forumurile despre medicament, observând eficacitatea acestuia și un număr mic de contraindicații, precum și efectele secundare. Judecând după recenziile lui Gepa-Mertz, acest medicament este potrivit pentru o gamă largă de pacienți, inclusiv copii și vârstnici.

Prețul Gepa-Mertz, unde să cumpărați

Costul Hepamerts variază în funcție de regiune și de forma eliberării de droguri. În farmacii, acest medicament poate fi cumpărat fără prescripție medicală.

Prețul mediu al Gepamertsa în fiole (într-un pachet de 10 bucăți, câte 10 ml fiecare) este de 3000 de ruble.

Ambalarea granulelor (10 plicuri, 5 mg fiecare) va costa aproximativ 650-700 de ruble.

Hepa-Mertz Granules: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

granule pentru prepararea soluției orale.

structură

5 g de granule (1 plic) conțin:

Ingredient activ: L-ornitină-L-aspartat 3,00 g.

Excipienți: acid citric anhidru, aromă de lămâie, aromă portocală, zaharină sodică, ciclamat de sodiu, galben portocaliu (E110), polivinilpirolidonă, fructoză.

descriere

Peletele de la portocaliu deschis la portocaliu.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente pentru tratamentul afecțiunilor hepatice.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Medicamentul normalizează funcția de detoxifiere a ficatului, reducând nivelul crescut de amoniac în organism cauzat de afecțiuni hepatice (ciroză, hepatită, tumori, ficat gras, hipertensiune portală cu bypass, shunturi congenitale etc.), manifestând semne de encefalopatie hepatică. Cauzele encefalopatiei hepatice, ceea ce înseamnă un nivel crescut de amoniac în organism, poate fi și: sângerare gastrointestinală internă; infecții și inflamații ale organelor respiratorii și digestive; medicamente pe termen lung; radiații și chimioterapie; consumul excesiv; otrăvire toxică a diferitelor geneze; leziuni sau arsuri mari; sepsis; încălcarea echilibrului de apă și electrolitică în organism; intervenție operativă; consumul de proteine în exces. Acțiunea medicamentului este asociată cu participarea sa la ciclul de formare a ureei Krebs ornitină (activează activitatea ciclului, restabilind activitatea enzimelor celulelor hepatice: carbamoil transferaza și carbamoil fosfat sintetază). Orinitina și aspartatul sunt substraturi ale ciclului de sinteză a ureei, care este necesar pentru detoxifierea amoniacului. Ornitina în hepatocitele periportale este implicată în sinteza ureei, iar aspartatul, la rândul său, în hepatocitele perivate, mușchii și creierul în sinteza glutaminei, asigurând astfel neutralizarea amoniacului care este toxic pentru organism. Medicamentul promovează producerea de insulină și hormon somatotrop. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală.

Farmacocinetica. L-ornitina-L-aspartatul disociază rapid în ornitină și aspartat, care sunt absorbite în intestinul subțire prin transportul activ, prin epiteliul intestinal și încep să acționeze în 15-25 minute, având un timp de înjumătățire scurt. Excretați în urină prin ciclul de uree.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor și complicațiilor asociate cu detoxifierea hepatică afectată (de exemplu: ciroza hepatică) cu simptome de encefalopatie hepatică latentă și manifestă.

Contraindicații

Hipersensibilitate la L-ornitină-L-aspartat sau la alte componente ale medicamentului.

Insuficiență renală severă (cu un indice de creatinină mai mare de 3,0 mg / 100 ml).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Granulele Gepa-Mertz pentru prepararea soluției orale nu trebuie utilizate în timpul sarcinii, deoarece nu există date suficiente cu privire la efectul medicamentului asupra fătului. Este necesar să se evite utilizarea medicamentului în timpul alăptării, deoarece nu se știe dacă ingredientul activ se află în laptele matern.

Dacă tratamentul medicamentos este necesar, atunci utilizarea sa este posibilă numai sub supravegherea strictă a unui medic.

Utilizarea la persoanele cu insuficiență renală

Utilizarea contraindicată la insuficiența renală este mai gravă cu niveluri de creatinină> 3,0 mg / 100 ml. În cazul unei afecțiuni renale severe, medicamentul trebuie luat sub supravegherea strictă a unui medic.

Utilizarea la persoanele cu insuficiență hepatică

Dacă funcția hepatică este afectată semnificativ, doza trebuie ajustată individual.

Utilizarea la copii

Datele privind utilizarea medicamentului la copii nu sunt disponibile.

Utilizare la vârstnici

Nu sunt instalate restricții privind utilizarea medicamentului la vârstnici.

Instrucțiuni speciale

Un plic conține 1,13 g granule de fructoză (0,11 XE) că pacienții trebuie să fie luate în considerare cu diabet zaharat și persoanele care suferă de intoleranță ereditară la fructoză.

Dozare și administrare

În interiorul 1-2 pungi de granule dizolvate în 200 ml de lichid, de 2-3 ori pe zi, după mese.

Ca lichid, puteți folosi apă, ceai sau suc.

Efecte secundare

Reacțiile adverse, de obicei, trec rapid și nu necesită întreruperea tratamentului.

Din tractul gastro-intestinal:

În mod frecvent: greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, diaree.

Din țesutul musculo-scheletic și conjunctiv:

Foarte rare: dureri la nivelul membrelor.

Dye galben portocaliu poate provoca reacții alergice.

supradoză

Semnele de intoxicare în timpul supradozajului nu sunt descrise.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunile cu medicamentele din alte grupuri nu au fost identificate.

Influența asupra capacității de a conduce mașina și de a lucra cu mecanismele de mișcare

Aveți grijă să prescrieți medicamentul pacienților implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacții psihomotorii.

Formularul de eliberare

Pe 30 pungi (5 g) dintr-un film de hârtie-polietilenă-aluminiu-polietilenă împreună cu instrucțiunea de aplicare, într-un ambalaj din carton.

Perioada de valabilitate

5 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Hepa-Merz

Droguri: GEPA-MERTS
Ingredient activ: ornitină
Codul ATC: A05BA
KFG: medicament hipoamoniu
Codurile ICD-10 (lecturi): E46, K72, K73
Codul KFU: 11.16.05.02
Reg. număr: P №015093 / 02
Data înregistrării: 22.03.07
Proprietar reg. ID: MERZ PHARMA GmbH Co KGaA

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii color transparent, galben deschis.

Excipienți: apă d / și.

10 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - cutii din carton.

GEPA-MERTS INSTRUCȚIUNI PENTRU EXPERȚI.
Descrierea medicamentului GEPA-MERTS aprobat de producător.

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Promovează producerea de insulină și hormon somatotrop. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală.

Farmacocinetica

Excretați în urină prin ciclul de uree.

INDICATII

- boli hepatice acute și cronice, însoțite de hiperememonie;

- encefalopatia hepatică, inclusiv ca parte a unei terapii complexe a conștiinței depreciate (precomă și comă);

- ca aditiv corector pentru medicamentele pentru hrănirea parenterală la pacienții cu deficit de proteine.

MODUL DE DOSARE

În / injectat până la 40 ml (4 am) / zi, dizolvând conținutul fiolelor în 500 ml de soluție perfuzabilă.

În cazul encefalopatiei hepatice (în funcție de gravitatea afecțiunii) se injectează până la 80 ml (8 am) / zi.

Durata perfuziei, frecvența și durata tratamentului sunt determinate individual. Rata maximă de perfuzare este de 5 g / h.

Se recomandă dizolvarea a cel mult 60 ml (6 amp.) Din medicament în 500 ml de soluție perfuzabilă.

EFECTE ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - greață, vărsături.

Altele: reacții alergice.

CONTRAINDICAȚII

- insuficiență renală severă (creatinină serică> 3 mg / 1 dl);

- perioada de lactație (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Dacă apare greață sau vărsături, reduceți rata de administrare.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

SUPRADOZĂ

Simptome: creșterea severității efectelor secundare.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Interacțiunile medicamentoase Hepa-Mertz nu sunt descrise.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Granule pentru soluție orală: un amestec de granule portocalii și albe.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Ea are un efect de detoxifiere, reducând nivelul crescut de amoniac în organism, în special pentru bolile hepatice. Acțiunea medicamentului asociat cu participarea la ciclul ornitin formarea de uree Krebs (ciclul activează activitatea enzimei refacerea celulelor hepatice: carbamoyltransferase ornitina și sintaza carbamoil-fosfat). Promovează producerea de insulină și hormon somatotrop.

Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală.

Contribuie la reducerea sindroamelor astenice, dispeptice și dureroase, precum și la normalizarea creșterii greutății corporale (cu steatoză și steatohepatită).

Farmacocinetica

L-ornitina-L-aspartatul disociază rapid în ornitină și aspartat și are efect în decurs de 15-25 de minute, având un scurt T_1/2. Excretați în urină prin ciclul de uree.

Indicatii medicament Hepa-Mertz

boală acută și cronică de ficat, însoțită de hiperememonie;

encefalopatia hepatică (latentă și severă);

steatoză și steatohepatită (de geneză variată).

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

insuficiență renală severă cu un indice de creatinină mai mare de 3 mg / 100 ml;

vârsta copiilor (din cauza datelor insuficiente).

Cu grijă: sarcină.

Efecte secundare

Din partea tractului gastro-intestinal: rareori - greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, diaree.

Din partea țesutului musculo-scheletic și conjunctiv: foarte rar - durere la nivelul membrelor.

Dye "Sunset" galben poate provoca reacții alergice.

interacțiune

Dozare și administrare

În interior, după masă, 1-2 pachete. granule, pre-dizolvate în 200 ml de lichid, de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului depinde de gravitatea bolii.

supradoză

Simptome: creșterea severității efectelor secundare.

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase. În cazul în care diagnosticul de encefalopatie hepatică, datorită bolii de bază trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, 3 g, 10 sau 30 de ambalaje. (5 g) pentru prepararea unei soluții orale conținând 3 g L-ornitină-L-aspartat sunt ambalate într-o cutie de carton.

producător

Producție: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Germania, Frankfurt am Main.

Cererile trebuie trimise la următoarea adresă: OOO Merz Pharma. 123317, Moscova, Presenskaya nab., 10, Î.H. "Turnul Embankment", Blocul C.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Gepa-Mertz

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Gepa-Mertz

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Certificare de înregistrare Gepa-Mertz

Trusă de prim ajutor
Magazin online
Despre companie
Contactați-ne

Contacte ale editorului:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

Hepa mertz preț de adnotare

Gepa-mertz este medicamentul original german care accelerează eliminarea toxinelor. Aceasta normalizează nivelul ridicat de amoniac în corpul pacientului, care se observă în patologia hepatică. Medicamentul aparține grupului de hepatoprotectori. Este produs de Merz, Germania.

Formă de dozare

În vânzarea Hepa-merz se pot găsi forme de dozare sub formă de pungi cu granule pentru fabricarea soluției și concentrat, din care să se prepare o soluție perfuzabilă.

Descrierea și compoziția

Concentratul este un lichid limpede, galben deschis.

În sac sunt granule portocalii și albe pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală.

Componenta activă a medicamentului este L-ornitina L-aspartat. Pe lângă aceasta, compoziția granulelor include următoarele substanțe formabile:

E 330;
lamaie și portocale;
levuloza;
zaharină;
E 952;
E 110;
povidonă.

Ca parte a concentratului, o componentă suplimentară este apa pentru injectare.

Grupa farmacologică

Acțiunea medicamentului este asociată cu participarea sa la ciclul Krebs-Henzeleit, în urma căruia ureea se formează din substanțe care conțin azot din organism. Începe ciclul, normalizând funcția enzimelor celulelor hepatice - ornitincarbamoiltransferază și sintetază de carbamoilfosfat.

Medicamentul contribuie la producerea de insulină și somatotropină, îmbunătățește metabolismul proteinelor în patologiile care necesită o nutriție intravenoasă.

În contextul recepției, durerea, astenia, dispepsia și, de asemenea, normalizează greutatea la pacienții cu steatoză și steatohepatită slăbesc.

L-ornitina-L-aspartat din organism se dezintegrează rapid în ornitină și aspartat și începe să acționeze în decurs de 15-25 minute, având un timp de înjumătățire scurt. Este derivat din urină prin ciclul Krebs-Henseleit.

Indicații pentru utilizare

pentru adulți

Medicamentul sub formă de granule și concentrat este prescris pentru următoarele încălcări:

patologii hepatice acute și cronice, care sunt însoțite de o creștere a nivelului de ioni liberi de amoniu;
asimptomatică sau encefalopatie hepatică severă, inclusiv în cazul în care este însoțită de o conștiință de diminuare.

În plus, granulele pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală sunt prescrise pentru steatoză și steatohepatită de diverse etiologii.

Medicamentul, sub formă de concentrat, este utilizat ca aditiv corector pentru medicamentele pentru alimentația parenterală la pacienții cu deficit de proteine.

pentru copii

Gepa-mertz este contraindicat persoanelor cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există suficientă experiență în tratarea acestui grup de pacienți.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

În timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat cu prudență. Medicamentul este contraindicat la femeile care alăptează.

Contraindicații

Hep-merz este interzis să prescrie pacienților dacă au observat:

intoleranța componentelor active și adiționale;
funcția renală afectată semnificativă, în care creatinina serică> 3 mg / 1 dl.

Utilizări și doze

pentru adulți

Hep-mertele sunt luate în 1-2 plicuri de 3 ori pe zi după mese. Granulele înainte de utilizare trebuie dizolvate în 200 ml de lichid.

Durata tratamentului de către un medic este determinată individual în fiecare caz în parte, în funcție de gravitatea patologiei.

Medicamentul intravenos este administrat la 40 ml (4 fiole) pe zi, mai întâi trebuie să dizolvați concentratul în 500 ml de soluție perfuzabilă.

În cazul encefalopatiei hepatice (în funcție de gravitatea patologiei) se injectează intravenos până la 80 ml (8 fiole) pe zi.

Durata perfuziei, intervalul dintre acestea și cursul terapiei sunt determinate individual. Puteți introduce nu mai mult de 5 g / h.

Un maxim de 60 ml (6 fiole) din concentrat se dizolvă într-o soluție de perfuzie de 0,5 l.

pentru copii

În pediatrie, Gepa-merz nu se aplică.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

În timpul sarcinii, Gepa-mertz este prescris sub indicații stricte.

Efecte secundare

Pe fondul administrării parenterale a medicamentului, pot să apară greață, vărsături și alergii.

Luarea medicamentului în granule poate provoca astfel de fenomene neplăcute cum ar fi:

greață, vărsături, dureri abdominale, balonare, diaree;
dureri de membre;
alergie provocată de colorantul galben portocaliu, care face parte din medicamente.

Interacțiunea cu alte medicamente

Compatibilitatea medicamentului Gepamerz cu alte medicamente nu a fost studiată.

Instrucțiuni speciale

Dacă pacientul este diagnosticat cu encefalopatie hepatică, datorită patologiei care stau la baza acestuia, trebuie să fie atent atunci când conduce și face alte activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută de atenție.

supradoză

Dacă depășiți doza recomandată de medicament Hep-mertz în interior poate crește efectele secundare. Victimele provoacă vărsături, dau enterosorbentului băutură, prescriu medicamente care elimină semnele de intoxicare.

Nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj cu perfuzia medicamentului.

Condiții de depozitare

Pentru a stoca necesarul de droguri Hepa-mertz într-un loc la îndemâna copiilor, la o temperatură ambiantă de 25 de grade. Termenul de valabilitate al medicamentului sub formă de granule este de 5 ani, sub formă de concentrat - 3 ani. Granulele pot fi achiziționate fără prescripție medicală, concentrate în fiole pot fi achiziționate prin prescripție medicală.

analogi

În plus față de preparatul Hepa-merz, există multe analogii complete și parțiale ale acestuia:

Ornitina. Acesta este un medicament rusesc, produs sub formă de granule pentru prepararea soluției orale. Este un analog complet al medicamentului Hep-Merz și are aceleași indicații, contraindicații și reacții adverse.
Ornithine Canon. Un alt analog complet al producției rusești de droguri Gepa-mertz. Este disponibil numai sub formă de granule pentru fabricarea soluției orale.
Ornilateks. Compania CJSC "FarmFirma Sotex" (Rusia) este produsă sub formă de concentrat pentru fabricarea unei soluții perfuzabile. Este un analog complet al medicamentului Hepa-Merts.
Infezol 100. Medicamentul este disponibil sub formă de soluție perfuzabilă și conține un complex de aminoacizi și electroliți. Este utilizat la copiii cu vârsta peste 2 ani ca mijloc de alimentație parenterală.

Este posibil să se utilizeze un înlocuitor în locul medicamentului Hepa-Merz numai după consultarea unui specialist. Este medicul care trebuie să decidă înlocuirea medicamentului.

Costul Gepa-mertz este o medie de 1.006 ruble. Prețurile variază de la 2 la 3730 de ruble.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.

În prezent, analogii (generice) de droguri în farmacii din Moscova nu sunt de vânzare!

Toți hepoprotectorii aici, toți colereticieni aici.

Toate medicamentele folosite în gastroenterologie sunt aici.

Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Preparatele care conțin L-ornitină L-aspartat (Ornitină, cod ATC (ATC) nu este atribuită, grupa A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - instrucțiuni oficiale de utilizare:

Grupa clinico-farmacologică:

Acțiune farmacologică

Promovează producerea de insulină și hormon somatotrop. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită o nutriție parenterală.

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizarea medicamentului GEPA-MERTS

boală acută și cronică de ficat, însoțită de hiperememonie;
- encefalopatia hepatică (latentă sau severă), inclusiv ca parte a unei terapii complexe a conștiinței depreciate (precomă și comă)
ca aditiv corector pentru medicamentele pentru nutriția parenterală la pacienții cu deficit de proteine.

Schema de dozare

Medicamentul este prescris în 1 plic de granule dizolvate în 200 ml de lichid, de 2-3 ori pe zi, după mese.

Intravenoasă intravenoasă la 40 ml (4 fiole) pe zi, dizolvând conținutul fiolelor în 500 ml soluție perfuzabilă.

Pentru encefalopatia hepatică (în funcție de gravitatea afecțiunii) se injectează intravenos până la 80 ml (8 fiole) pe zi.

Durata perfuziei, frecvența și durata tratamentului sunt determinate individual. Rata maximă de perfuzare este de 5 g / h.

Se recomandă dizolvarea a cel mult 60 ml (6 amp.) Din medicament în 500 ml de soluție perfuzabilă.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - greață, vărsături.

Altele: reacții alergice.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului GEPA-MERTS

insuficiență renală severă (creatinină serică> 3 mg / 100 ml);
perioada de lactație (alăptarea);
hipersensibilitate la medicament.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament în timpul sarcinii.

Utilizarea medicamentului GEPA-MERTS în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Medicamentul este utilizat așa cum este indicat.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Medicamentul este contraindicat în caz de insuficiență renală, grad sever (creatinină 3 mg / 100 ml).

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

supradoză

Simptome: creșterea severității efectelor secundare.

Tratament: lavajul gastric, care ia carbon activ, efectuează terapie simptomatică.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunile medicamentoase Hepa-Mertz nu sunt descrise.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Hepa-Mertz Granules: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

granule pentru prepararea soluției orale.

structură

5 g de granule (1 plic) conțin:

Ingredient activ: L-ornitină-L-aspartat 3,00 g.

Excipienți: acid citric anhidru, aromă de lămâie, aromă portocală, zaharină sodică, ciclamat de sodiu, galben portocaliu (E110), polivinilpirolidonă, fructoză.

descriere

Peletele de la portocaliu deschis la portocaliu.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente pentru tratamentul afecțiunilor hepatice.

Proprietăți farmacologice

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor și complicațiilor asociate cu detoxifierea hepatică afectată (de exemplu: ciroza hepatică) cu simptome de encefalopatie hepatică latentă și manifestă.

Contraindicații

Hipersensibilitate la L-ornitină-L-aspartat sau la alte componente ale medicamentului.

Insuficiență renală severă (cu un indice de creatinină mai mare de 3,0 mg / 100 ml).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă tratamentul medicamentos este necesar, atunci utilizarea sa este posibilă numai sub supravegherea strictă a unui medic.

Utilizarea la persoanele cu insuficiență renală

Utilizarea la persoanele cu insuficiență hepatică

Dacă funcția hepatică este afectată semnificativ, doza trebuie ajustată individual.

Utilizarea la copii

Datele privind utilizarea medicamentului la copii nu sunt disponibile.

Utilizare la vârstnici

Nu sunt instalate restricții privind utilizarea medicamentului la vârstnici.

Instrucțiuni speciale

Un plic conține 1,13 g granule de fructoză (0,11 XE) că pacienții trebuie să fie luate în considerare cu diabet zaharat și persoanele care suferă de intoleranță ereditară la fructoză.

Dozare și administrare

În interiorul 1-2 pungi de granule dizolvate în 200 ml de lichid, de 2-3 ori pe zi, după mese.

Ca lichid, puteți folosi apă, ceai sau suc.

Efecte secundare

Reacțiile adverse, de obicei, trec rapid și nu necesită întreruperea tratamentului.

Din tractul gastro-intestinal:

În mod frecvent: greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, diaree.

Din țesutul musculo-scheletic și conjunctiv:

Foarte rare: dureri la nivelul membrelor.

Dye galben portocaliu poate provoca reacții alergice.

supradoză

Semnele de intoxicare în timpul supradozajului nu sunt descrise.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunile cu medicamentele din alte grupuri nu au fost identificate.

Influența asupra capacității de a conduce mașina și de a lucra cu mecanismele de mișcare

Aveți grijă să prescrieți medicamentul pacienților implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și viteză de reacții psihomotorii.

Formularul de eliberare

Pe 30 pungi (5 g) dintr-un film de hârtie-polietilenă-aluminiu-polietilenă împreună cu instrucțiunea de aplicare, într-un ambalaj din carton.

Perioada de valabilitate

5 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.