Comentarii

După operație, Oksana a trecut un an și jumătate. Acum, fata este implicată în proiectul "Țineți-vă respirația" (un proiect comun al Fundației Oxygen și a Organizației Breathe Life - nota "Hârtiei"), al cărui scop este de a spune despre donarea de organe.

"Țineți-vă respirația" este un miting în țară. Vrem să conducem prin toate orașele și să vorbim despre fibroza chistică, că în ultima etapă transplantul pulmonar salvează viața, că avem nevoie de mulți bani pentru a aștepta o operație gratuită. Toți care au așteptat, sunt oameni foarte puternici.

Potrivit experților, principala problemă a transplantului este universală pentru toate țările.

Dmitry Akhaladze, cercetător, Departamentul Chirurgie Hepatopancreatobiliară, Centrul de Cercetare Clinică din Moscova:

- Numărul de pacienți din lista de așteptare depășește în mod semnificativ numărul de transplanturi efectuate anual. În timp ce sarcina principală este de a oferi corpurile tuturor celor care au nevoie.

Eficiența sistemelor de transplant din lume este exprimată prin raportul dintre numărul donatorilor post-mortem pe milion de populație. În acest sens, Spania este lider. În 2015, au fost 39,7 donatori per milion de populație, iar în 2016, deja 43,4. În Croația, coeficientul este de 39, în SUA - 28,5, în Belarus - 20. În Rusia, există doar trei donatori la un milion de locuitori. Indicii inferiori sunt doar în India (0,5) și Japonia (0,7). În același timp, Japonia, în opinia lui Akhaladze, este unul dintre liderii în transplantul asociat.

German Nikolaev, șef al Laboratorului de Chirurgie Toracică, SZFMIC V.A. Almazova ", șef transplantolog al Comitetului Sanitar din Sankt Petersburg:

- În St. Petersburg, numărul de organe care așteaptă transplanturi depășește, în medie, de cinci ori numărul transplanturilor efectuate. Și acest lucru nu ia în considerare faptul că nu toți pacienții sunt pe lista de așteptare.

Se poate presupune că, dacă punem toți cei care au nevoie de organe pe lista de așteptare, atunci vor fi de două ori mai mulți destinatari. Totuși, în ultimii trei ani, numărul de transplanturi din St. Petersburg sa triplat.

Potrivit lui Nikolaev, nu toată lumea se află pe lista de așteptare: pentru a adăuga un pacient la listă, el trebuie să fie "pregătit ca un astronaut". În special, efectuarea unui studiu cuprinzător și obținerea consimțământului pentru operație, care este asociat cu riscul pentru viață.

Potrivit lui Akhaladze, ritmul donației în Rusia este cu mult în urmă din cauza lipsei generale de conștientizare în această chestiune. Uneori oamenii nu știu că, după moarte, organele sau rudele lor pot fi folosite pentru transplant. Ancheta la nivel național de anul trecut a arătat că numai 79% dintre oameni știu ce este donarea, în timp ce 12% dintre aceștia au o idee greșită despre transplant.

În conformitate cu versiunea actuală a legii privind transplantul, există o prezumție de consimțământ în Rusia. Dacă medicii diagnostichează moartea creierului într-o persoană și organele sunt potrivite pentru transplant, acesta devine automat un donator. Și medicilor nu li se cere să ceară permisiunea rudelor. Dar dacă rudele pacientului informează în mod verbal medicii că sunt împotriva transplantului, ei nu vor lua organele.

Medicii ar trebui să ceară permisiunea numai dacă potențialul donator este minor. Doar părinții pot da consimțământul sau pot refuza. Pentru a anula operațiunea, este suficient ca cel puțin unul dintre ei să se opună. Adică, orfanii sau copiii care sunt crescuți de tutori nu pot deveni donatori.

Acum, medicii așteaptă aprobarea de către guvern a unei noi legi privind donarea. Proiectul a fost deja pregătit pentru depunerea la Duma de Stat. Dacă este acceptat, un registru unic al donatorilor și al destinatarilor va apărea în Rusia: fiecare persoană va putea înregistra consimțământul pentru donație sau va refuza din aceasta in vivo. Dacă decizia unei anumite persoane nu este înregistrată, prezumția de consimțământ va rămâne. În acest caz, dacă o persoană a fost bolnavă cu oncologie sau tuberculoză, cel mai probabil nu va deveni donator.

Cine a fost un donator de ficat comentarii

Operațiunea de transplant pentru cetățenii ruși este gratuită, dar căutarea unui donator poate dura mai mulți ani. În acest timp, pacienții adesea nu au bani pentru medicamente și alimente, iar rudele își donează rinichii și ficatul pentru a salva rapid pe cei dragi.

De ce să aștepți o operațiune costă sute de mii de ruble, de ce rusii chestionează transplantologii, ce ar trebui să fie pregătit pentru donator și cum transplantă organele copiilor - "Hârtia" a vorbit cu doctorii, destinatarii și rușii care și-au donat organele rudelor.

Cum să transplantă organe la copii

Cu un an în urmă, Kate, de aproape 14 ani, aproape că nu a putut vorbi, a suflat numai cu ajutorul dispozitivelor de filtrare a aerului și fiecare masă a durat o oră și jumătate. Doctorii au spus că singura șansă de supraviețuire a fost un transplant de Kate de plămâni de la un adult.

Plămânii adultului sunt prea mari pentru pieptul copilului. Pentru a salva fata, avea nevoie să transplantă doar lobii plămânilor. Cu toate acestea, până în 2016, transplantologii ruși nu au efectuat încă o astfel de operațiune. Katya a fost primul astfel de pacient.

Părinții, desigur, s-au oferit să-și doneze organele. Dar, potrivit legii din Federația Rusă, transplantul pulmonar este posibil numai de la o persoană decedată. Un pacient viu, și cu siguranță o rudă, poate dona numai rinichi și o parte din ficat. Chiar soțul și soția nu pot deveni donatori unul pentru celălalt.

Faptul că Kati are fibroză chistică, o boală genetică gravă care afectează în primul rând sistemul respirator, a devenit cunoscută atunci când fetița avea doar un an. Cu un astfel de diagnostic, este dificil să respirați pe cont propriu din cauza sputei și a mucusului care se acumulează în plămâni.

La șase ani, fata a luat o bacterie de septice. Sigur pentru persoanele sănătoase, este una dintre cele mai periculoase bacterii pentru pacienții cu fibroză chistică: provoacă pneumonie, bronșită și alte complicații la plămânii deja suferind. După varicela, care Katya a suferit la 11 ani, starea ei sa înrăutățit dramatic.

Katya, mama sa Svetlana, tatăl Vyacheslav și sora mai tânără trăiesc în Sankt Petersburg, fetița a fost tratată mult timp în spitalul Sf. Olga, dar tratamentul nu a ajutat. Două sau trei săptămâni, fetița a petrecut acasă, trei luni - în spital.

Fundația Ostrov, care ajută pacienții cu fibroză chistică, a achiziționat un concentrat staționar pentru respirație pentru Katya. Acest dispozitiv zgomotos cântărind 20-25 kilograme reamintește de o valiză mică pe roți. Un alt hub mobil cumpărat familiar. Katya era timidă în privința lui: trecătorii "tremurați" de la vederea dispozitivului și tuburile de respirație. Dar cu el era posibil să se miște liber în jurul apartamentului și chiar să meargă.

- Într-o astfel de situație, principalul lucru este să trăim pentru a vedea operațiunea. Și nici nu am sperat pentru asta, își amintește Vyacheslav. - Medicii mi-au spus că au încercat să obțină contacte pentru operațiunea din Germania, dar au fost refuzate, deoarece cu o separare rata de supraviețuire este foarte scăzută și oamenii mor literal pe masa de operație.

Apoi, tatăl fetei a aflat că în centrul de transplant din Moscova Shumakov plămânii au fost transplantați unui rezident Tula de 30 de ani cu același diagnostic. Până când familia sa adunat să meargă la Moscova pentru o examinare, Katya abia a respira fără ajutorul dispozitivelor: nu era clar cum să o transporte într-un alt oraș.

- Oficialii ne-au oferit să ne ducă la ambulanța la tren și să ne întâlnim din nou pe ambulanță. Cum rămâne cu trenul? Katya în acel moment era într-o situație atât de gravă încât concentratorii care s-au confruntat cu un an în urmă au încetat să mai ajute. În plus, este un dispozitiv destul de capricios, se poate opri pe drum. Și buteliile de oxigen din Rusia nu au voie să folosească: ele sunt explozive.

Drept urmare, fundația caritabilă "Insulele" a ajutat din nou: în iunie 2016, Katya a fost luată de la spitalul Sankt Petersburg la centrul Moscovei într-un imobil reanimobil: "Șase ore de conducere și două tone de oxigen. Doar în caz ", spune Vyacheslav. Timp de câteva luni, familia a trăit într-un apartament oferit de un voluntar de la Fundația Oxigen.

Datorită condiției permanente de deteriorare a fetelor, operațiunea a fost efectuată doar trei luni mai târziu, în septembrie. Părinții lui Katya doreau să mulțumească familiei donatorului, dar această informație este protejată de confidențialitatea medicală. Tot ceea ce familia fetei știe despre donator este că era un bărbat în vârstă de 45 de ani.

După operație, Katya a vorbit într-un șoaptă, acum într-o voce scăzută, puțin gălăgioasă. Fata răspunde brusc la întrebări și se încruntă puțin, dar zâmbește, abia se așează în genunchi cu tatăl ei. După transplant, a început să aibă atacuri de panică.

"A dormit, pentru că atunci când sa culcat, a început să simtă că respira mult", spun părinții lui Katya. - Se poate trezi într-o sudoare rece și strigă: "Voi muri!" Dă-mi oxigen, adaugă o deplasare! Am înșelat uneori, adăugam oxigen la dispozitiv, iar când sa întors, sa oprit din nou. Acest lucru este de a face plamanii noi de lucru.

Ei au aflat de la medici că această condiție este tipică pentru mulți supraviețuitori ai transplantului, în special pentru pacienții cu probleme pulmonare. Trei luni mai târziu, fata își amintea deja ce sa întâmplat "ca un vis rău".

Ca toți cei care au fost supuși unui transplant, Katya ar trebui să ia imunosupresoare pentru viață - medicamente care reduc imunitatea. Aceasta împiedică respingerea organului transplantat. Dar din cauza acestor medicamente, cele mai multe boli și infecții pentru o astfel de persoană sunt mai periculoase și mai dificil de tratat. Prin urmare, Katya este acum angajată cu profesori la domiciliu, iar oaspeții poartă măști de protecție.

"Este bine acum, a fost greu inainte de operatie", spune Katya.

Cât costă să aștepți o operațiune

În ciuda faptului că operațiunea de transplant este liberă pentru ruși, iar imunosupresorii oferă gratuit, conform prescripțiilor, pacienții își dau viața pentru ei înșiși. În plus, cu cât este mai lungă perioada de așteptare, cu atât mai mulți bani sunt necesari și mulți destinatari nu pot lucra din motive de sănătate. Unii merg la organizații de caritate.

Pacienții care se află pe lista de așteptare pentru transplant primesc organe la rândul lor. În primul rând, operația este făcută celor care au nevoie de ea mai mult. Timpul este cheltuit pentru găsirea unui donator adecvat: tipul de sânge trebuie să se potrivească, compatibilitatea cu țesuturile este importantă și, în unele cazuri, trebuie luate în considerare proporțiile organismelor donatoare și ale beneficiarilor.

Oksana Petrova, de 32 de ani, sa mutat de la Volgograd la Moscova pentru tratament. Ea a suferit de fibroză chistică și a așteptat donatorul ei timp de trei ani - ea a fost operată numai în 2015. În primul an a fost nevoie de aproximativ 300 de mii pentru a plăti locuințele de închiriat, apoi a reușit să cumpere o cameră într-un apartament comunal. Aparatele de respirație și o ofertă de droguri de susținere de șase luni, care nu sunt plătite integral de stat, potrivit estimărilor lui Oksana, ar fi putut lăsa 800 mii mai mult. Fără acest lucru este imposibil să aștepți transplantul: Oksana sa așezat în jurul ceasului "pentru oxigen" și a suferit terapie pentru a curăța plămânii.

Oksana a primit ajutor în trei fonduri simultan: medicamentele și locuințele plătite pentru "oxigen", "insulele" au ajutat la alimentație, astfel încât fată să nu piardă greutatea necesară operației, iar "Creation" a ajutat la achiziționarea unui condensator mobil. Potrivit "Oxigen", dispozitivele necesare pentru pacienții cu fibroză chistică costă între 80 și 400 de mii de ruble. Astfel, un hub mobil pentru 350 de mii de ruble a fost adus în familia Matveev din Germania, iar o excursie la ambulanță a costat 100 de mii de ruble. Antibioticele necesită până la sute de mii de ruble înainte și după intervenția chirurgicală.

Yulia Shamanovskaya, angajat al fondului "Insulele":

- Pentru pacienții cu fibroză chistică, statul oferă un singur medicament gratuit. Achiziționarea altor medicamente depinde de dorințele și capacitățile regiunilor. Dacă părinții sunt activi și încearcă să obțină acest lucru gratuit, atunci sunt alocate fonduri.

Petersburgul este considerat una dintre cele mai bune regiuni, care oferă de la buget pregătirile persoanelor cu boli genetice rare.

Echipamentul care ajută la respirație, fondurile sunt achiziționate pe cheltuiala proprie: statul nu alocă bani pentru acest lucru. În același timp, potrivit lui Shamanovskaya, principalele probleme financiare nu sunt antibiotice și dispozitive, ci cazare și mese.

- Majoritatea pacienților au o lipsă semnificativă de greutate, arată ca prizonieri ai unui lagăr de concentrare, dacă poți compara. Și pentru a merge la operație, trebuie să câștigi greutate. Vă ajutăm cu alimente și dispozitive specializate care îi ajută pe oameni să mănânce.

Destinatarii care așteaptă organul trebuie să păstreze telefonul în permanență, în cazul în care medicii îi apelează și îi spun că au găsit un donator. Nu puteți ieși în afara orașului, pentru a nu pierde posibilitatea transplantului.

Un programator de 31 de ani de la Moscova, Maxim, a venit pentru un transplant de ficat de trei ori.

- Două persoane sunt chemați la un singur corp. Câteva fiziologi se potrivesc mai bine pentru diferiți parametri, care nu pot fi determinați imediat: trebuie să treacă teste suplimentare deja existente. Știam că va fi altcineva și a fost interesant dacă aș cunoaște această persoană sau nu. Și aici mă duc la Sklifosovski și imediat, prin ochi, înțeleg și cine așteaptă operațiunea. L-au întâmpinat, au zâmbit și l-au lăsat pe fiecare cu propriul doctor, își amintește. Apoi, niciunul dintre ei nu a avut un transplant, dar ei încă comunică.

După operație, Oksana a trecut un an și jumătate. Acum, fata este implicată în proiectul "Țineți-vă respirația" (un proiect comun al Fundației Oxygen și a Organizației Breathe Life - nota "Hârtiei"), al cărui scop este de a spune despre donarea de organe.

"Țineți-vă respirația" este un miting în țară. Vrem să conducem prin toate orașele și să vorbim despre fibroza chistică, că în ultima etapă transplantul pulmonar salvează viața, că avem nevoie de mulți bani pentru a aștepta o operație gratuită. Toți care au așteptat, sunt oameni foarte puternici.

De ce primesc așteptarea organelor pentru o lungă perioadă de timp

Potrivit experților, principala problemă a transplantului este universală pentru toate țările.

Dmitry Akhaladze, cercetător, Departamentul Chirurgie Hepatopancreatobiliară, Centrul de Cercetare Clinică din Moscova:

- Numărul de pacienți din lista de așteptare depășește în mod semnificativ numărul de transplanturi efectuate anual. În timp ce sarcina principală este de a oferi corpurile tuturor celor care au nevoie.

Eficiența sistemelor de transplant din lume este exprimată prin raportul dintre numărul donatorilor post-mortem pe milion de populație. În acest sens, Spania este lider. În 2015, au fost 39,7 donatori per milion de populație, iar în 2016, deja 43,4. În Croația, coeficientul este de 39, în SUA - 28,5, în Belarus - 20. În Rusia, există doar trei donatori la un milion de locuitori. Indicii inferiori sunt doar în India (0,5) și Japonia (0,7). În același timp, Japonia, în opinia lui Akhaladze, este unul dintre liderii în transplantul asociat.

German Nikolaev, șef al Laboratorului de Chirurgie Toracică, SZFMIC V.A. Almazova ", șef transplantolog al Comitetului Sanitar din Sankt Petersburg:

- În St. Petersburg, numărul de organe care așteaptă transplanturi depășește, în medie, de cinci ori numărul transplanturilor efectuate. Și acest lucru nu ia în considerare faptul că nu toți pacienții sunt pe lista de așteptare.

Se poate presupune că, dacă punem toți cei care au nevoie de organe pe lista de așteptare, atunci vor fi de două ori mai mulți destinatari. Totuși, în ultimii trei ani, numărul de transplanturi din St. Petersburg sa triplat.

Potrivit lui Nikolaev, nu toată lumea se află pe lista de așteptare: pentru a adăuga un pacient la listă, el trebuie să fie "pregătit ca un astronaut". În special, efectuarea unui studiu cuprinzător și obținerea consimțământului pentru operație, care este asociat cu riscul pentru viață.

Potrivit lui Akhaladze, ritmul donației în Rusia este cu mult în urmă din cauza lipsei generale de conștientizare în această chestiune. Uneori oamenii nu știu că, după moarte, organele sau rudele lor pot fi folosite pentru transplant. Ancheta la nivel național de anul trecut a arătat că numai 79% dintre oameni știu ce este donarea, în timp ce 12% dintre aceștia au o idee greșită despre transplant.

În conformitate cu versiunea actuală a legii privind transplantul, există o prezumție de consimțământ în Rusia. Dacă medicii diagnostichează moartea creierului într-o persoană și organele sunt potrivite pentru transplant, acesta devine automat un donator. Și medicilor nu li se cere să ceară permisiunea rudelor. Dar dacă rudele pacientului informează în mod verbal medicii că sunt împotriva transplantului, ei nu vor lua organele.

Medicii ar trebui să ceară permisiunea numai dacă potențialul donator este minor. Doar părinții pot da consimțământul sau pot refuza. Pentru a anula operațiunea, este suficient ca cel puțin unul dintre ei să se opună. Adică, orfanii sau copiii care sunt crescuți de tutori nu pot deveni donatori.

Acum, medicii așteaptă aprobarea de către guvern a unei noi legi privind donarea. Proiectul a fost deja pregătit pentru depunerea la Duma de Stat. Dacă este acceptat, un registru unic al donatorilor și al destinatarilor va apărea în Rusia: fiecare persoană va putea înregistra consimțământul pentru donație sau va refuza din aceasta in vivo. Dacă decizia unei anumite persoane nu este înregistrată, prezumția de consimțământ va rămâne. În acest caz, dacă o persoană a fost bolnavă cu oncologie sau tuberculoză, cel mai probabil nu va deveni donator.

"Potrivit noii legi, rudele înșiși își pot exprima consimțământul sau refuzul de la posibila colectare de organe pentru transplant în două ore de la momentul raportării morții pacientului", adaugă germanul Nikolaev. - Ar trebui să fie o pauză între modul în care medicii iau o decizie și când oamenii au ieșit din șoc după ce i-au pierdut pe cel iubit. Nu înțeleg cum, zece minute după moartea unei rude, doctorul iese și întreabă dacă organele pot fi ridicate? 99% vor refuza.

După ce se stabilește moartea creierului ar trebui să dureze încă șase ore: ele sunt necesare pentru a confirma boala. Doar după ce acest transplant poate începe operația.

Potrivit lui Sergey Gotye, principalul transplantolog al Rusiei, datorită noului proiect de lege, se va dezvolta și donarea copiilor. Nu există restricții legale pentru el din 1 ianuarie 2016, dar nu au fost încă cazuri când copilul a fost folosit ca donator postum.

În același timp, rudele rușilor care au devenit donatori postumici au încercat în mod repetat să dea în judecată medicii pentru a le acuza de nelegalitatea acțiunilor lor. Astfel de cazuri, potrivit experților, au un impact negativ asupra atitudinilor față de transplant și pot reduce în continuare ratele de donare.

De ce rușii dau în judecată transplantologi

În ianuarie 2014, un student de la Ekaterinburg, Alina Sablin, a fost lovit de o mașină. Câteva zile mai târziu, o fetiță de 19 ani a murit într-un spital din Moscova. La o lună după înmormântare, mama ei, Elena Sablina, a aflat că mai multe organe au fost îndepărtate de la Alina.

- Am fost tot timpul în spital, m-au lăsat în îngrijire intensivă. Dar în ultima zi, când am sosit, nu m-au lăsat să intru, iar medicul era ticălos. Am înțeles: ceva se întâmplă acolo. A întrebat ce sa întâmplat cu Alina, dar ei nu mi-au răspuns.

Despre moartea fiicei sale, își amintește Sablina, nu i-au fost spuse de medic, ci de un agent funerar. Ea explică că atunci când a cerut medicilor de ce nu a fost consultată despre îndepărtarea organelor, ei au răspuns că au acționat în cadrul legii.

Familia lui Alina a mers la tribunal. Acolo, potrivit mamei fetei, la una dintre întâlniri a devenit cunoscut faptul că în ziua în care Alina a fost internată la unitatea de terapie intensivă, spitalul a furnizat informații Centrului de Transplant Shumakov.

Elena este sigură că dacă o persoană intră în terapie intensivă, atunci nu are nici o șansă să plece: în primul rând, medicii îl consideră donator.

Femeia susține că oamenii vii sunt încă folosiți ca donatori. Ea crede că o parte a organelor nu poate fi transplantată după moartea donatorului, pentru că nu vor mai funcționa: "Se pare că o persoană ar fi murit, iar transplantologii au sosit. Dar dacă conduceți în blocaje de trafic la Moscova sau la St. Petersburg, atunci după această oră, organele vor deveni deja neviabile ".

Cu toate acestea, în 2016, Curtea Constituțională a recunoscut acțiunile medicilor în cazul legii lui Alina Sablina. Acum, familia fetei așteaptă o decizie a Curții Europene a Drepturilor Omului. Elena insistă asupra faptului că legea trebuie modificată astfel încât medicii înainte de transplant să primească consimțământul scris al rudelor și adaugă că "dacă totul era transparent, nimeni nu avea întrebări".

Conform unui sondaj realizat în 2016, 65% dintre ruși nu au susținut hotărârea judecătorească privind cazul Sablins, 64% dintre respondenți sunt siguri că ar trebui să fie transplantate numai cu consimțământul pacientului.

Chirurgul Dmitri Akhaladze susține că organele pot fi îndepărtate numai după diagnosticarea morții cerebrale.

- Numai atunci când o consultare a experților ajunge la concluzia că creierul este mort, acest caz este raportat serviciului donator. Până când moartea creierului este constatată, transplantologia nu știe nimic despre această persoană. Ca și în diagnosticul morții, ei nu participă. Acest lucru exclude interesul lor, concluzionează medicul.

Șeful transplantologului din St. Petersburg, german Nikolaev, subliniază: medicii au nevoie de mai multe ore pentru a decide cu privire la moartea creierului pacientului. În același timp, în opinia lui, nu a existat niciun caz în lume atunci când medicii au făcut o greșeală cu concluzia și pacientul a mers la reparații.

În următoarele câteva ore, activitatea organelor donatorilor este susținută cu ajutorul medicamentelor și echipamentelor speciale. În acest timp, serviciile de transplant au timp să vină și să efectueze operația.

Este posibil să se efectueze transplant de organe "subterane" în Rusia?

Potrivit pacienților, dezvoltarea transplantului este împiedicată și de miturile și zvonurile privind un transplant de organe ilegale.

Evgenia Devyatkina, șeful filialei Murmansk a organizației non-profit "Nefro-League"

- Mitul principal despre care se crede în Rusia este transplantul negru. Se pare că "mă vor prinde, mă vor sacrifica, aruncă corpul în coșul de gunoi și trupurile vor fi cumpărate de milionari pentru bani mari". Chiar și prietenii mei cred în asta. Și medicii din spitale se tem să se implice în transplantologi, pentru că societatea se îngrijorează de acest subiect.

Eugenia a trăit cu un rinichi transplantat timp de zece ani. Ea este una dintre cele mai norocoase pentru a obține un transplant. În regiunea Murmansk nu există un centru de transplant și nu toată lumea în nevoie poate plăti pentru cazare în alte orașe, așteptând operațiunea. În consecință, potrivit ei, aceștia fac dializă pe viață (procedura de purificare a sângelui cu ajutorul unui rinichi artificial - nota "Hârtie").

După operație, Evgenia sa confruntat cu faptul că în Murmansk nu există doctori care să observe pacienții cu transplant și să prescrie dozele corecte de imunosupresoare: doza lor este redusă treptat. De ceva timp, Eugene, ca "pacient neexperimentat", a depășit cu mult doza și a ajuns în terapie intensivă asupra ventilatorului.

Acum încearcă să le spună oamenilor despre transplant și împreună cu alți destinatari conduce proiectul "Transplant. Eu - pentru! Participanții pot ordona un card donator pentru ei înșiși, unde vor da consimțământul pentru un transplant. Această carte, pe care trebuie să o purtați cu dvs., nu este obligatorie din punct de vedere juridic, dar va ajuta rudele și rudele să învețe despre atitudinea față de transplant.

"Cred că la Petersburg, este același lucru ca și colectarea secretă a unui transplant de rinichi sau ficat la Piața Palatului, un Mercedes", rezumă germanul Nikolaev. - În timpul operației, aveți nevoie de atâția profesioniști, dintre care mulți sunt rare. Și tehnologiile necesare transplantului nu sunt disponibile în toate clinicile. Nu presupun să vorbesc despre alte țări: pe baza informațiilor oficiale de la OMS, probabil în țările din est, există trafic de la autorități.

În același timp, publicațiile continuă să apară în mass-media, afirmând că în spitalele rusești un destinatar pentru o mulțime de bani poate să treacă un străin pentru o rudă și să obțină un corp în jurul legii. Pentru anumite materiale, astfel de operațiuni se efectuează în străinătate.

- Unde va merge acest pacient după transplant? Ar trebui să se supună anchetelor lunare. În plus, toți pacienții tratați cu terapie supresivă sunt înregistrați oficial în registru. Este imposibil ca statul să plătească o suprimare pacientului și, în același timp, nimeni nu știa unde a efectuat transplantul ", insistă Nikolaev.

Cum trăiește un donator după un transplant dublu

Acum cinci ani, o Victoria moscovită ia dat fiului său un rinichi și o parte din ficat. La început, ea și soțul ei se baza pe transplantul de organe de cadavru, dar apoi medicii au spus că un transplant dublu de la o rudă a fost necesar.

- Am văzut că copilul meu era pe moarte: el se scarpina în mod constant, era umflat tot timpul, era evident că se simțea prost. Am înțeles că încă două luni, și pur și simplu nu ar suporta acest lucru. Apoi am decis că sunt gata să renunț la organele mele, atât timp cât a trăit.

Victoria își amintește că sa simțit bine după operație, a durat aproximativ o lună pentru perioada de recuperare postoperatorie standard. Cu puțin mai puțin de doi ani în urmă, ea a născut o fiică.

În același timp, potrivit unei femei, unii rude și cunoștințe încă dezaprobă decizia ei: ei spun că nu au putut renunța la organele lor. Potrivit lui Victoria, incertitudinea îi sperie: oamenii nu înțeleg ce se va întâmpla cu ei după transplant și "încă poți da naștere copiilor".

- Cel mai dificil lucru este să te uiți la copilul tău să sufere. Când am venit la locul de joacă cu el, toată lumea a plecat. Am auzit chiar și oamenii spunând în spatele meu: "De ce își bate copilul? Și totul ar muri ", spune Victoria.

Datorită deteriorării periodice, medicii nu au putut efectua operațiunea și, ca urmare, Sergey a fost operat numai trei ani.

- Orice altceva nu este nici măcar amintit, atunci principalul lucru a fost copilul meu, m-am gândit la mine ultimul. Nu era teamă.

Acum, Serghei este implicat în școală în mod individual: vine când toată lumea și-a terminat lecțiile. De asemenea, el nu călătorește deloc cu transportul public - numai cu mașina sau cu taxiul, pentru a nu prinde infecția. În caz contrar, părinții încearcă să nu-l limiteze în nimic: merge la cinema și joacă afară cu prietenii săi.

- Dacă vezi acest copil, nu vei înțelege că organele lui sunt transplantate. Acesta este un băiat obișnuit, doar arată mai tânăr decât vârsta lui.

Pentru ce trebuie să se pregătească donatorii?

Cu patru ani în urmă, un rezident din Sankt Petersburg, Anton, a decis să doneze o parte din ficat pentru fiica lui Alina: el a înțeles că nu era timp să căutăm un organ de cadavru. Cu un diagnostic de ciroză biliară, spune el, majoritatea copiilor trăiesc timp de aproximativ un an. Fata cu pielea de galben nu a crescut deloc.

În timp ce soția lui Anton, 31 de ani, se culcase cu fiica sa într-un spital din Moscova Petrovsky RNCH, a trecut testele de compatibilitate și a început să se pregătească pentru operație. Datorită excesului de grăsime din ficat, omul trebuie să piardă în greutate. Anton a stat pe o dietă strictă și într-o lună și jumătate a pierdut greutatea de la 90 la 67 kilograme.

- Am colectat întregul set de certificate și dovezi că nu am contraindicații la operație. Acest lucru este luat cu strictețe: sănătatea donatorilor este și mai importantă decât beneficiarii ", își amintește Anton.

El spune că trebuie să se pregătească pentru transplant într-o situație psihologică dificilă:

- Este greu când un copil se află într-o sală, care este fără speranță, nu are un donator înrudit, nu poate găsi alt organ, murind dureros chiar în fața ochilor tăi. Și atunci tu și copilul tău te pregătești pentru un transplant. Și nimeni nu poate garanta că va fi supus unei operațiuni de douăzeci de ore. Există întotdeauna o rată a mortalității.

Clasificarea orașelor în funcție de activitatea donatorilor în 2015

oraș

populație

Donatorii pentru 1 milion

Moscova
Regiunea Kemerovo
Regiunea Moscovei
Sankt-Petersburg
Regiunea Samara

12,3 milioane
2,7 milioane
2,0 milioane
7,3 milioane
2,6 milioane

Spre deosebire de Alina, care trebuie să-i ia pe supresori toată viața, Anton nu are nevoie de medicamente și examinări suplimentare. El ia dat fiicei sale 25% din ficat, o lună mai târziu sa recuperat în mărime. Patru luni mai târziu, Anton și-a reluat practica de baschet și a revenit la activitățile fizice anterioare. Nu există nici o restricție asupra alimentelor: el poate bea calm alcoolul și își poate mânca mâncarea obișnuită.

- După operație, există un sentiment de suprarealism. Sunteți o persoană obișnuită și dintr-o dată vă aflați într-o situație pe care ați crezut că nu o veți obține niciodată. Acest lucru este comparabil cu magia. Dar apoi trebuie să vă dați seama cum să obțineți medicamente care să salveze viața, dar acest lucru nu este atât de ușor. Odată, din cauza întârzierilor birocratice, nu am putut obține cantitatea potrivită de medicamente la farmacie, susține el.

Svetlana Matveeva ne spune, de asemenea, că obținerea de medicamente nu este ușoară. Preparatele pentru Katy pot fi obținute numai într-o singură farmacie la stația de metrou Ploshchad Vosstaniya. A merge după el vine de la Rybatsky.

Părinții lui Katya Matveyeva, precum părinții Alinei, în ciuda șederii lor lungi în spitale și a perioadei de reabilitare, și-au păstrat slujba. Vyacheslav este un mecanic pentru repararea și întreținerea podurilor mobile cu programe de schimbare. Și Svetlana a primit un concediu lung pentru îngrijirea copilului. Dar nu toată lumea este atât de norocoasă.

- Ambii părinți sunt divorțați de viață. Soția mea nu poate lucra, pentru că tot timpul cu copilul și eram mereu la Moscova. Dar nu toți angajatorii vor reacționa calm la faptul că angajatul a plecat pur și simplu timp de șase luni. Dacă familia nu este atât de bună cu bani, chiar dacă statul plătește pentru tratamentul și operațiunea în sine, oamenii se află încă într-o situație economică dificilă. Își pierd locul de muncă și se termină într-o zi financiară ", spune Anton.

Katya Matveyeva poate merge acum la trei sau patru kilometri pe rând, călărind o bicicletă și patinând. În februarie, ea a sărbătorit ziua ei de naștere pentru prima dată în doi ani. Are 14 ani, dar arată puțin mai tânără. Din cauza medicamentelor hormonale pe care le-a luat în timpul tratamentului, are obrajii oblici, umerii disproporționat de largi și spate în comparație cu brațele și picioarele subțiri. Dar părinții speră că, după reducerea dozei, Katya se va "trage", pentru că, așa cum spune tatăl fetei, este timpul să se transforme într-o fată.

După transplant, fibroza chistică a dispărut, dar sepia a rămas. Katya este încă dezactivată din cauza unor organe afectate. Atunci când plămânul este transplantat, această boală poate provoca inflamații acute. Dacă va fi posibil să câștigi nu este cunoscută. Vyacheslav Matveev spune că există precedente, dar nu și în Rusia.

Alina are acum 4.5 ani. După operație, ea a început rapid să crească în greutate, iarna a dispărut. Acum, fata este de înălțime normală, chiar înaintea colegilor ei. Ea schi, vorbește, scrie, citește. Datorită supresoarelor, părinții încearcă să nu conducă Alina în locuri cu concentrații mari de oameni, pentru ai proteja de infecții.

- Pentru ca toate astea să nu fie atât de deprimate, voi spune că datorită oportunității de a efectua această operație, nu numai că puteți salva copilul, ci și să-i salvați calitatea vieții. Știu că fetele cu un ficat transplantat pot da naștere, ceea ce înseamnă că fiica mea va avea o viață întreagă. Și de dragul acestui lucru merită să trecem prin toate acestea, conchide Anton.

Cine a fost un donator de ficat comentarii

Suntem aici pentru a cumpăra un rinichi pentru pacienții noștri și au convenit să plătească o sumă bună de bani oricărei persoane care dorește să doneze un rinichi pentru a le salva și, prin urmare, dacă sunteți interesat să fiți donator sau doriți să salvați o viață, trebuie să ne trimiteți un e-mail.

Aceasta este o oportunitate pentru dvs. de a fi bogat, vă garantăm și vă garantăm o înțelegere 100% sigură cu noi, totul se va face în conformitate cu legea care îi ghidează pe donatorii de rinichi.
Deci, petreceți mai mult timp, trimiteți-ne un e-mail la adresa [email protected]

Spitalul Medical Specializat Irrua.

Beilinson

Soțul are nevoie de transplant hepatic

Alo Spune-mi, este un transplant de ficat efectuat la spitalul tău? Este necesar un bărbat de 43 de ani în legătură cu ciroza decompensată, dezvoltată pe fundalul hepatitei virale C?

Bună Marina. Întrebarea dvs. are un răspuns pozitiv. Transplanturile hepatice sunt efectuate la centrul nostru, o experiență considerabilă a fost câștigată și există specialiști de renume mondial. Cu toate acestea, pentru cetățenii străini, Ministerul Sănătății a stabilit următoarele criterii:
Transplantul numai de la un donator viu. Aceasta, desigur, se referă la transplantul unei părți din ficat, de regulă, al unui lob care este capabil să asigure pe deplin toate funcțiile întregului organ, datorită abilității sale compensatorii uimitoare.
În plus, donatorul trebuie să fie o rudă de gradul I, adică fiu, fiica, tata, mama, frate, soră, soț, soție.
Vă mulțumim că ați contactat. Toate cele bune.

Mihail, scuzați-mă, dar asta a devenit interesant pentru mine - cum este determinată strânsa rudenie, ce documente sunt necesare pentru aceasta, unde ar trebui să fie certificate, probabil să fie traduse? Am citit odată în unele comunități că cel mai bun document este asemănarea cu ADN-ul sau ceva de genul acesta, dar deoarece există o posibilitate de transplant nu de la o rudă, înseamnă că, în principiu, pot exista similitudini nu numai cu rudele de sânge, ați făcut înainte de testul de paternitate la transplant. Deci, ce documente sunt necesare, plus unele contracte sunt semnate între donator și pacient? Și ce criterii sunt prezentate donatorului, cu excepția perioadei de adult și a absenței ficatului, a sângelui etc.?

Bună Natalia. Răspunsul este simplu: relația strânsă este determinată pe baza unei traduceri legalizate legal a certificatului de naștere-metric. Rețineți că un test de ficat nu necesită alte teste de laborator decât o potrivire a tipului de sânge. Nevoia de transplant ar trebui stabilită de către specialiștii noștri și
Ai dreptate, ai confirmat sănătatea fizică și maturitatea donatorului.

Alte subiecte de forum

Dureri de cap, consultare

Bine ai venit! Te rog spune-mi dacă poți face o întâlnire cu Dr. Arie Koretsky (pentru dureri de cap). Este adevărat că nu puteți alege un doctor într-un spital de stat?
Mulțumesc.

Limfomul, consultarea și posibila sosire pentru tratament

Bine ai venit! Spuneți-mi, am găsit clinica Beilinson, conform opiniilor oamenilor, ne-a plăcut, citim informațiile despre medic. Dorim să clarificăm dacă este posibilă consultarea "al doilea aviz". Doi medici sunt interesați de acest lucru: Eyal Fening și Amos Cohen. În Moscova, vrem să alocăm oa treia chimie sau gândire.

Ce documente sunt necesare pentru realizarea TCM de la donator?

Fiul are 20 de ani și are AML în remisie, este necesar să aibă un TCM. Avem un donator potrivit, ce documente sunt necesare pentru a avea un BMT făcut în Israel? Am citit că BMT în Israel și, în general, iubesc transplanturile pot fi făcute numai dacă donatorul este o rudă. Ce documente și ce vom avea nevoie, etc.

Remedierea sclerozei multiple 7,5 puncte în Kurz, este posibil tratamentul?

Am observat că aveți o clinică de scleroză multiplă. Am remis scleroza multiplă cu pareză groasă a membrelor inferioare, tulburări pelvine și pareză ușoară a extremităților inferioare, încălcarea nervului optic. Pe o scară de 7 bile Kurzk. Tratați pacienții în această stare, poate.

Forumul hepatitei

Schimbul de cunoștințe, comunicare și sprijin pentru persoanele cu hepatită

Totul despre transplantul de ficat

Re: Totul despre transplantul de ficat

Post Kadabra »Oct 02, 2015 19:54

Re: Totul despre transplantul de ficat

Mesaj vik »03 Oct 2015 05:55

Re: Totul despre transplantul de ficat

Mesaj către valera »03 Oct 2015 21:38

Re: Totul despre transplantul de ficat

Post Kadabra »Oct 05, 2015 10:58

Re: Totul despre transplantul de ficat

Post Kadabra »Oct 05, 2015 23:01

Re: Totul despre transplantul de ficat

Mesajul Hope To »04 Apr 2016 16:28

Re: Totul despre transplantul de ficat

Mesajul Hope To "04 Apr 2016 16:30

A doua zi a fost foarte mulțumit de următoarele știri:

Oamenii de știință din Japonia au creat un ficat artificial adecvat pentru transplant.

Oamenii de știință japonezi de la Universitatea din Yokohama au creat un mini-ficat de dimensiunea câtorva milimetri, care duplică complet funcțiile ficatului unei persoane, raportează NHK.
Potrivit profesorului Hideki Taniguchi, șeful grupului de cercetare, un ficat crescut procesează substanțe nocive la fel de eficient ca un ficat uman real. În plus, organismul este capabil să producă proteine ​​necesare pentru sânge.

Cercetătorii l-au dezvoltat cu ajutorul celulelor stem care pot fi transformate în procesul de dezvoltare în diverse organe interne. Oamenii de știință au efectuat o serie de studii pentru a putea spune cu încredere că un organ miniatural crescut artificial poate fi transplantat unei persoane.

Experții spun că până în 2019, un ficat artificial pentru prima dată poate fi transplantat oamenilor și, de fapt, deja în 2,5-3 ani, va începe un studiu clinic al acestui organ artificial. În viitor, oamenii de știință intenționează să transplanteze un astfel de ficat la pacienții cu boală hepatică severă pentru a-și menține funcțiile normale.

Forumul hepatitei C | Totul despre medicamente tratament

Aici puteți discuta problemele legate de tratamentul hepatitei C în toată Rusia și CSI, puteți discuta și ordona noi medicamente pentru hepatita C (sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, veltapasvir și alții)

Complicații de la donatori

Complicații de la donatori

Postul lui Nicole »17 Sep 2017, 19:00

Re: Complicatii de la donatori

Mesajul Elena Korop »17 septembrie 2017, 19:43

Re: Complicatii de la donatori

Mesaj către Parker »01 Oct 2017, 18:26

Re: Complicatii de la donatori

Mesajul Elizaveta_PETROVA »Oct 17 2017, 10:24

Re: Complicatii de la donatori

Mesaj Sper să "Oct 22, 2017, 12:10

Re: Complicatii de la donatori

Mesaj Heet healthcare »Oct 24 2017, 05:43

LISTA NEGRU

Specificați în comentarii, cine ați prins într-o fraudă.

șablon

Conectați-vă la contul de pe portalul nostru

Comentariile care nu sunt șablon vor fi șterse.

1 comentariu = 1 fraudător (chiar dacă ați compilat un dosar complet, postați următorul comentariu, care include date suplimentare, dar numai prin șablon)

Replicile vor fi șterse.

Comentariile utilizatorilor neînregistrați vor fi șterse.

Comentariile utilizatorilor cu porecle incomprehensibile precum "orloror jhkjhkjh" vor fi, de asemenea, șterse.

Nu spam, complicați căutarea de informații altor utilizatori. Postați comentarii numai în șablon, fără informații suplimentare.

Transplantul de ficat în Israel

Transplantul de ficat este o procedură chirurgicală în timpul căreia organul afectat al recipientului este înlocuit cu un întreg organ sau o parte a acestuia de la un donator sănătos. Pentru pacienții cu cancer hepatic, acest tip de intervenție chirurgicală este una dintre opțiunile de tratament pentru boală, dar cu condiția ca tumora să fie limitată la un singur organ și să nu se metastazeze la părțile adiacente ale corpului.

Dacă luați în considerare opțiunile pentru efectuarea unei operații de transplant hepatic în străinătate, organizația noastră, serviciul medical Tlv.Hospital, vă va ajuta în această sarcină. Suntem o companie de turism medical în Israel și angajăm profesional în organizarea de diagnostic și tratament timp de 11 ani.

Transplantul de ficat se efectuează numai în clinicile publice din țară. Vom alege pentru dvs. chirurgi extrem de profesioniști și un centru medical în care va fi oferit cel mai bun ajutor. Toate acestea vor fi efectuate cât mai curând posibil și la rate rezonabile. Vom face tot posibilul ca rezultatul așteptat să fie atins.

Puteți afla mai multe despre caracteristicile asistenței medicale și tratamentului israelian al cetățenilor străini în clinicile țării:

1. Ce este turismul medical în Israel, cum este tratat fără intermediari
2. Clinici publice și private - oportunități pentru turiștii străini

Cine este un transplant de ficat în Israel?

Doar un număr mic de pacienți care au fost diagnosticați cu această boală pot fi vindecați folosind această procedură chirurgicală, care se datorează unui număr de indicații și contraindicații.

Un transplant este efectuat la pacienții cu cancer hepatic primar dacă:

• Numai o tumoare este localizată pe organ (nu mai mult de 5 cm lățime).
• Sa detectat un neoplasm malign (5-7 cm), care este stabil pentru cel puțin 6 luni.
• 5 tipuri de cancer mici au fost găsite în ficat, fiecare dintre acestea având o lățime de cel mult 3 cm.

O intervenție chirurgicală nu este efectuată dacă:

• Cancerul metastazizează la organele și țesuturile adiacente.
• Au fost observate cancere mari și / sau multiple.

Surse de organe pentru transplantul de ficat

În clinicile din Israel se poate efectua un transplant de ficat complet (de la un donator mort) și parțial (de la o persoană vii). Datorită faptului că credințele religioase în stat creează unele restricții privind utilizarea unui organ sănătos al unei persoane decedate, în instituțiile medicale israeliene cel mai des se utilizează cel de-al doilea tip de transplant, deși legislația țării permite transplantul de ficat, care a fost îndepărtat postum.

Transplant hepatic

Se efectuează pentru a trata pacienții cu tumori mici, localizate într-o anumită parte a ficatului și în absența metastazelor pe țesuturile adiacente. Înainte de găsirea unui donator adecvat, pacientul trebuie să aștepte mult timp. Datorită faptului că cancerul poate să crească și să progreseze, în timp ce o persoană își așteaptă rândul, se efectuează deseori măsuri medicale suplimentare (de exemplu, ablația locală) care vizează limitarea răspândirii celulelor tumorale. În cazul în care tumoarea a penetrat dincolo de ficat în timpul perioadei de așteptare, transplantul ulterior este nedorit.

Transplant de ficat parțial de la un donator viu

Acesta este utilizat pentru a trata pacienții care au fost diagnosticați cu cancer, în cazurile în care o persoană care dă o porțiune din ficat unui pacient. Organul vital al donatorului, redus în timpul operației, se poate regenera și se întoarce adesea la dimensiunea originală în câteva luni, cu condiția să fi fost inițial complet sănătoasă. În cele mai multe cazuri, zona transplantată nu asigură restaurarea completă a funcției hepatice. Regenerarea și reluarea funcționării normale a organului destinatarului necesită mai mult timp decât donatorul.

În clinicile din Israel, transplantul de ficat este cel mai adesea efectuat de la o rudă - un părinte, o soră, un frate sau un copil adult. Donatorul poate fi și soț sau soție.

Cine poate fi un donator pentru un transplant de ficat?

Persoanele care doresc să-și doneze ficatul unui pacient trebuie să fie supuse unui examen medical complet, astfel încât medicii să se asigure că organul este sănătos și că operația va fi sigură atât pentru donator, cât și pentru destinatar. Există, de asemenea, o serie de restricții generale pentru donator care trebuie:

1. Aveți cel puțin 18 ani și, în majoritatea cazurilor, nu mai mult de 60 de ani.
2. Opriți fumatul cu cel puțin 4-6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală.
3. Să fiți complet sănătoși, fără boli psihice și fizice grave.
4. Au un tip de sânge compatibil cu pacientul.
5. Urmați instrucțiunile medicului înainte și după intervenția chirurgicală.
6. Au o dimensiune similară a corpului.
7. Fiți capabili să faceți diverse teste medicale - teste de sânge, examene radiologice, biopsie hepatică etc.

Decideți donarea ficatului pacientului în mod independent, fără nici o presiune sau constrângere din partea celor interesați de operație.

Înainte de transplantul de ficat în Israel

Un pacient diagnosticat cu cancer de ficat trebuie să facă mai multe teste înainte de intervenția chirurgicală:

1. Grupe de sânge și tipărirea țesuturilor (pentru a se asigura că organismul nu respinge ficatul donatorului).
2. Teste de sânge și teste cutanate.
3. Studii de inimă - ECG, ecocardiogramă sau cateterizare cardiacă.
4. Controale care vizează confirmarea stadiului incipient al cancerului, precum și evaluarea stării ficatului, a vaselor de sânge și a organelor din apropiere - vezica biliară, pancreasul, intestinul subțire.

Dacă pacientul este un bun candidat pentru transplant, el este pus într-un anumit loc pe lista de așteptare, care depinde de probabilitatea ca operația să aibă succes, mărimea tumorii, sănătatea generală și alți factori individuali pentru dezvoltarea bolii. În cazul în care se efectuează un transplant de ficat relativ, nu este nevoie de o așteptare lungă.

Înainte de transplantul de ficat, un pacient care așteaptă un organ donor adecvat trebuie:

1. Urmați o dietă specială.
2. Nu beți băuturi alcoolice.
3. Nu fumați.
4. Mențineți aptitudinea fizică și efectuați anumite exerciții.
5. Luați toate medicamentele prescrise de un medic și raportați cu privire la orice schimbare a recepției și apariția oricărei probleme.

Un transplant de ficat complet și parțial în Israel

Atunci când se obține un ficat adecvat de la un donator decedat, transplantul de organe trebuie efectuat cât mai curând posibil. După ce trece o serie de teste diagnostice, pacientul se pregătește pentru operație, iar medicii verifică cu atenție organul donator.

Un transplant de ficat de la o rudă sau decedat este o procedură chirurgicală complexă și poate dura până la 12 ore. Pacientul este sub anestezie generală, el are de asemenea un cateter pentru îndepărtarea urinei, traheea este intubată și este introdus un IV pentru a furniza pacientului medicamentele și fluidele necesare.

Cu un transplant complet, incizia se face în abdomenul superior, după care echipa chirurgicală separă ficatul bolnav de vasele sanguine și conducta biliară comună, le presează și îndepărtează ficatul. Apoi, medicii atașează organul donator vaselor și conductei în același loc unde a fost localizat ficatul bolnav. Uneori, în jurul organului transplantat sunt instalate tuburi speciale de drenaj pentru a evacua sângele și alte fluide din cavitatea abdominală. În cazuri rare, tuburile pot fi folosite pentru a scurge temporar bilele de la un nou ficat într-o pungă specială, deoarece este important pentru chirurgi să știe dacă organul produce bilă în mod corespunzător.

După cum sa menționat mai sus, în Israel, în majoritatea cazurilor, se practică transplanturi de ficat de la o persoană vii. În acest caz, în operație sunt implicate 2 echipe chirurgicale, dintre care unul îndeplinește îndepărtarea organului bolnav al destinatarului, iar al doilea (în cea de-a doua cameră operativă) o secțiune a ficatului sănătoasă donator, după care este transplantat pacientului. În caz contrar, intervenția chirurgicală și reabilitarea pacientului nu sunt mult diferite de transplantul de ficat, îndepărtate postum.

Perioada postoperatorie și reabilitarea pacientului

După operație, pacienții sunt transferați la unitatea de terapie intensivă. Respirația pacienților este susținută de dispozitivul ventilației artificiale a plămânilor, starea lor este atent verificată pentru prezența primelor semne de infecție și, de asemenea, sunt efectuate analize frecvente pentru a evalua funcționarea noului ficat. Majoritatea beneficiarilor petrec 1 până la 3 zile în unitatea de terapie intensivă, după care sunt redirecționați către unitatea de transplant ulterioară, unde încep să respire singuri, dar li se administrează în continuare medicamente intravenoase și alte substanțe necesare.

Asistentele, special instruite pentru a lucra cu pacienții care au suferit un transplant de ficat, ajută pacienții să înceapă să mănânce și să meargă, iar terapia fizică este, de asemenea, asigurată. În fiecare zi, pacienții trebuie să doneze sânge pentru analiză, precum și, dacă este necesar, să efectueze radiografie și biopsie hepatică, care se efectuează dacă organul transplantat este respins de organism.

După un transplant de ficat și o reabilitare ulterioară în clinică, pacienții părăsesc spitalul în 10-14 zile. De obicei, revin la o viață normală în 3-6 luni după intervenția chirurgicală.

Pacienții care au suferit un transplant de ficat ar trebui să înceapă să ia medicamente speciale împotriva respingerii organelor, precum și să-și monitorizeze în mod regulat sănătatea pentru a detecta orice semne de respingere de către corp a ficatului sau reapariția cancerului.

Medicamentele destinate prevenirii respingerii suprimă sistemul imunitar, iar acest lucru, la rândul său, permite organismului să perceapă în mod normal un organ străin. Mulți pacienți pot observa primele simptome de aversiune hepatică, dar cu modificări minore în medicație, de obicei se opresc. Majoritatea beneficiarilor aproape imediat după transplantul hepatic primesc imunosupresoare puternice, deoarece în această perioadă există cel mai mare risc de respingere a organelor. Apoi, pe o perioadă de câteva săptămâni sau luni, doza de medicamente este redusă.

În majoritatea cazurilor, beneficiarii după operație se reîntorc la o viață normală și sănătoasă, a cărei calitate este semnificativ îmbunătățită. Ele devin active fizic, iar femeile rămân capabile să conceapă, să poarte și să nască după procedură.

Complicații după transplantul hepatic:

1. Repetarea cancerului.
2. Sângerări severe, dificultăți de coagulare.
3. Reacția la anestezic în timpul transplantului hepatic.
4. Efectele secundare ale imunosupresoarelor - tremor, hipertensiune, halucinații, gânduri suicidare etc.
5. Reacția hepatică este o reacție caracteristică a sistemului imunitar la un corp străin, se manifestă de obicei în primele 7-14 zile după transplantul hepatic și se exprimă în: temperatura corpului de la 38 ºC%, vărsături, diaree, piele îngălbenită și alb de ochi, fecale palide, urină întunecată, acoperirea pielii.
6. Infecție. Imunosupresoarele fac ca pacientul să fie cât mai vulnerabil posibil pentru toate tipurile de infecții (infecție cu micoză și citomegalovirus).
7. Se scurge bilele.
8. Dezvoltarea diabetului zaharat (în majoritatea cazurilor se observă la pacienții care au avut anterior hepatită C).
9. Insuficiența renală este o complicație gravă care poate apărea la 1 din 5 persoane care au suferit transplant hepatic, de obicei în decurs de cinci ani. Cauza principală a bolii este administrarea de imunosupresoare. Simptomele insuficienței renale: oboseală, sânge în urină, greață, dificultăți de respirație, picioare umflate, glezne sau mâini.
10. Transplant de respingere.

Transplantul hepatic al unui donator viu a fost dezvoltat pe scară largă în instituțiile medicale israeliene din cauza restricțiilor privind primirea de organe de la decedați. Din acest motiv, procesul de transplant a fost îmbunătățit pentru a filigra. Utilizarea celor mai moderne echipamente medicale, abilitatea medicilor israelieni, o examinare completă de diagnostic a pacientului și a donatorului oferă un procent ridicat de recuperare a pacienților și un risc minim de complicații.

Dacă aveți nevoie de cel mai bun tratament pentru cancer la ficat și doriți să scăpați definitiv de boala dumneavoastră, contactați serviciul nostru medical de coordonare, Tlv.Hospital și vă vom ajuta să alegeți cea mai potrivită clinică.

Centrele israeliene efectuează cea mai optimă selecție a donatorilor, folosesc tehnologii moderne de intervenție chirurgicală, ceea ce asigură fiabilitatea și siguranța procedurii chirurgicale.

Speranța de viață după transplantul hepatic în Israel este foarte mare, 70% dintre pacienți trăiesc mai mult de 10 ani, mulți 15 și 20 de ani. Există, de asemenea, cazuri în care femeile cu un ficat transplantat au transmis copiii cu succes.