Sindromul Vampire este un eveniment real.

Vampirii sunt la modă acum, există o mulțime de emisiuni TV despre acești sângeți mitici în televiziune, și având în vedere că numărul de astfel de spectacole este în creștere, aceasta înseamnă că există o cerere pe piață. Pur și simplu pune, oameni ca vampirii. Dar, de obicei, rămân doar în imaginație,... sau nu?

Există o astfel de boală, porfiria eritropoietică (în cazul oamenilor pur și simplu - sindrom vampir), o caracteristică a acestei boli este faptul că o persoană nu produce celule roșii din sânge, care, în condiții normale, ar trebui să fie responsabilă pentru transportul oxigenului și fierului către țesuturile și celulele umane.

Oamenii care suferă de această boală, precum și vampirii de cinema nu pot ieși la soare, deoarece atunci când sunt în lumina directă a soarelui - în corpul lor există o defalcare a hemoglobinei, pe care o au atât de puțin.

Pe baza celor de mai sus, astfel de oameni nu au decât să doarmă în timpul zilei, iar noaptea să aibă un stil de viață activ.

O altă caracteristică similară cu cea a vampirilor este aceea că, dacă razele soarelui intră în piele, mai ales în zona gurii, pielea devine nerealist subțire (se usucă) și, prin urmare, gura este în mod constant jumătate deschisă, ceea ce face dinții vizibili ), ci doar creează o înfățișare vizuală înșelătoare a unui rânjet prădător.

Este interesant faptul că boala a fost stabilită în vremuri străvechi, iar vindecătorii acelor timpuri au dat oamenilor sânge, care, la rândul lor, dacă nu ciudat, au ajutat foarte mult.

Simptomele acestei boli au format doar o varietate de legende și mituri despre vampiri. Dar, spre deosebire de acei vampiri care ne sunt impuși de pe ecrane de televiziune, acești oameni nu trăiesc pentru totdeauna, ci dimpotrivă, nu pentru prea mult timp și nu reprezintă niciun pericol pentru alți oameni.

Porfiria este o boală vampiră. Cauze, simptome și tratamentul bolii

Porfiriile sunt un grup de boli determinate genetic, caracterizate printr-o creștere a nivelului porfirinelor, reacții de creștere a fotosensibilității și / sau a deteriorării sistemului nervos.

Porfirine (greacă, porfirie - roșu închis, purpuriu) - compuși care formează tifon (porțiune non-proteică a hemoglobinei). Heme sinteza constă din 8 etape, în care participă enzimele relevante. Excesul sau deficiența duce la porfirie. În forma sa pură, porfirinele sunt substanțe cristaline cu o culoare roșiatică. În organism, aceste substanțe conțin oxigen, sunt implicate în oxidarea biologică. Porfirinele exogene provin din exterior cu alimente proteice, produse endogene în organism. În măduva osoasă, aceștia sunt implicați în sinteza hemei, în ficat - componentele bilei. Excretați în urină și fecale.

Pentru prima dată, existența porfirinelor și încălcarea schimbului lor a fost dovedită de H. Gunther în 1901.

De ce porfirismul este asociat cu vampirii

Simptomele acestei boli sunt cunoscute de foarte mult timp. Porfiria este o boală care demonstrează științific existența vampirilor. Habitatul lor, stilul de viață tipic și aspectul arată că vampirii sunt oameni care au suferit de porfirie. La pacienții cu această boală, există o fotosensibilitate crescută și apariția unor arsuri grave imediat după expunerea la soare. Aceștia sunt forțați să conducă seara și viața de noapte.

Deteriorarea cartilajului duce la deformarea urechilor și a nasului. Degetele sunt indoite datorita schimbarilor ireversibile ale articulatiilor. Dinții și conjunctiva pacienților cu porfirie au o nuanță roșiatică. Pielea din jurul gurii crește grosier, devine uscată. În același timp, ea se întinde și își deschide colții. Se formează un "zâmbet animal". Datorită naturii bolii și a constrângerilor impuse stilului de viață, astfel de oameni suferă adesea de tulburări psihice. Completarea imaginii clasice a unui vampir este că, în Evul Mediu, sânge proaspăt de animale cu sânge cald a fost consumat ca mâncare pentru ameliorarea simptomelor de porfirie.

În Evul Mediu, nivelul de migrație al populației a fost minim, au fost practicate căsătorii strâns legate, ceea ce a dus la un număr mare de mutații genetice. Prin urmare, legendele despre vampiri indică de obicei zone solitare, greu accesibile (de exemplu, Transilvania).

Cauzele bolii

Porfiria, în majoritatea cazurilor, este transmisă genetic. Tulburările în schimbul de pigmenți sunt moștenite într-o manieră autosomală dominantă. Mutația afectează genele responsabile de formarea enzimelor implicate în procesele biochimice de formare a porfirinelor.

Factorii asociați cu creșterea sintezei hemoglobinei și a leziunilor hepatice provoacă dezvoltarea bolii:

  • pierderi de sânge (în timpul operațiilor, leziuni, la femei - debutul menstruației, nașterea);
  • medicamente (barbiturice - fenobarbital, Corvalol, griseofulvin în tratamentul infecțiilor fungice, contraceptive orale);
  • boală hepatică severă (hepatită);
  • otrăvire cu substanțe toxice (săruri ale metalelor grele, benzină, alcool).

Imaginea clinică și principalele simptome ale porfiriei

Există mai multe clasificări ale bolii. Cea mai convenabilă este separarea locului de apariție - eritropoietică (în măduva osoasă) și porfirie hepatică.

Porfiriile eritropoietice se caracterizează printr-un curs lung. Aveți o serie de caracteristici distinctive:

  • începe în copilărie;
  • simptomele apar spontan, factorii externi nu au efect;
  • motivul este fermentopatia datorată mutației genetice;
  • violarea sintezei de porfirină este localizată în măduva osoasă;
  • în timpul analizei sângelui, nivelul porfirinelor este crescut.

Acest grup include porfiria eritropoietică congenitală (boala lui Gunther), copro-protoporfirita eritropoietică.

Boala lui Gunther

Se manifestă într-un copil în primul an de viață, mai puțin frecvent la copiii mai mari de trei ani. Boala este detectată în toate națiunile, la fel de des la bărbați și femei.

Cel mai evident simptom este colorarea urinei în roșu. Afecțiunile cutanate ale bolii apar în primăvară și vară. La lovit de soare pe bule de piele sunt formate. În cazul infecțiilor secundare, conținutul lor devine purulent, se formează ulcere.

Porfiria eritropoietică congenitală

Boală cronică lungă. Cartilajul afectat, adesea urechile și nasul, și-a marcat deformarea. În articulațiile degetelor apar schimbări ireversibile, sunt îndoite, unghiile cad deseori. Când porfirismul apare hipertrichoză (creștere excesivă a părului) pe față. Dinții au o nuanță roșiatică. Există o creștere a splinei.

În testele de sânge, există o scădere a numărului de trombocite, o modificare a formei, mărimii și culorii eritrocitelor (sferocitoză, anisocitoză). Nivelurile de uroporfirină sunt ridicate în urină.

Anterior, pacienții aveau un prognostic slab. Boala a fost fatală la vârsta de 30 de ani. Cauzele decesului au fost sepsis și anemie hemolitică. În prezent, aceste complicații sunt tratate cu antibiotice. Se vede că se îndepărtează splina. În cazuri foarte grave - transplantul de măduvă osoasă. Pacienții trăiesc până la vârsta matură, dar nu sunt complet vindecați.

Protoporfria eritropoietică

Boala este observată la locuitorii Eurasiei și a Caucazienilor din Africa.

În general bărbații sunt bolnavi. Boala are un curs de recidivă lungă.

Produsele metabolice intermediare - protoporfirinele - se acumulează nu numai în eritrocite, ci și în celulele hepatice, exercitând un efect toxic asupra acestora. Ca rezultat, nivelul porfirinelor din plasma sanguină crește. Acestea afectează celulele pielii, distrugerea cărora eliberează histamină și reacțiile alergice la lumina soarelui.

Simptomele protoporfiriei sunt similare cu alte fotodermatoză (urticarie solară, variolă Bazin).

O caracteristică a acestei porfiri este fotosensibilitatea excesivă. Puternicitatea, înroșirea pielii și blisterele apar chiar și atunci când sunt expuse spectrului infraroșu al luminii solare care trece prin geam. Pacienții au o îngroșare a pielii în jurul ochilor, gurii, nasului. Zgomotele de buze pot apărea.

Coproporfiria eritropoietică este rară. Simptomele sunt similare cu protoporfiria. Diferența constă în faptul că în eritrocite se mărește conținutul coproporfirinelor.

Terapia proto- și coproporfiria constă în luarea beta-carotenului în perioada de creștere a activității solare.

Tratamentul acestor boli este efectuat de către gastroenterologi și hepatologi.

Se recomandă numirea hepatoprotectorilor, plasmefereza, introducerea masei eritrocitelor.

Porfiriile hepatice

Acest grup include: acutizare intermitentă (intermitentă), porfirie tardivă și variată și coproporfirie ereditară.

Astfel de încălcări au următoarele caracteristici:

  • boala începe la vârsta adultă, mai puțin adolescentă;
  • prezența simptomelor dispeptice (dureri abdominale, vărsături, diaree);
  • caracterizată prin afectarea sistemului nervos central și a sistemului vegetativ;
  • în timpul exacerbării bolii, urina are o culoare roșie.

Porfiră acută intermitentă

Această boală este caracterizată printr-un curs acut, cu afectare severă a sistemului nervos.

În celulele nervoase, se acumulează precursori ai porfirinelor care interferează cu transmiterea impulsurilor nervoase. Deteriorarea ulterioară a membranei neuronilor conduce la demielinizarea parțială - afectarea specifică a fibrelor nervoase.

Pacientul se plânge de durere abdominală fără o localizare clară, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie. Înfrângerea sistemului nervos periferic este exprimată în pareza membrelor, sensibilitate scăzută. Rar paralizie a diafragmei. În cazul implicării în procesul sistemului nervos central, se observă psihoză acută, stări delirante, halucinații și convulsii epileptice.

O caracteristică importantă pentru diagnosticarea porfiriei acute intermitente este detectarea nivelurilor ridicate de porfobiinogen în testele de urină.

Tratamentul simptomatic. În cazuri severe se utilizează plasmefereza.

După oprirea atacului, este recomandat un curs de terapie cu exerciții fizice și masaj.

Porfiria târzie a pielii

Bolnavii de peste 40 de ani. Boala se caracterizează prin traume și fotosensibilitate crescută a pielii. Exacerbările sunt observate în lunile de primăvară și de vară.

Simptomele sunt exprimate în apariția unor zone de hiperpigmentare și bule în zonele deschise ale pielii feței, gâtului, mâinilor. Hipertrichoză marcată. Pielea este foarte vulnerabilă. Afecțiunile cutanate sunt combinate cu hepatomegalie (ficat mărit).

Uroporfirina este crescută în urină. Coproporfirinele sunt prezente în mod constant în fecale.

Tratamentul se efectuează cu medicamente antimalarice. Delagil este capabil să lege porfirinele într-un complex solubil care este excretat în urină. În timpul exacerbării, tratamentul cu vitamine este prescris pentru corectarea tulburărilor metabolice. În cazuri severe, se adaugă glucocorticoizi.

Pentru prevenirea exacerbărilor se recomandă excluderea medicamentelor care provoacă porfirie, evitarea expunerii prelungite la soare și urmărirea unei diete.

Varioasă porfirie

Acest tip de boală este caracterizat printr-o combinație de semne de porfirie intermitentă și manifestări de fotosensibilitate. Cu porfirie variegată, se poate produce insuficiență renală.

În fecale au crescut în mod constant protoporfirinele.

Coproporfiria ereditară

Această formă este, de asemenea, similară în simptomatologie la intermitent acut, dar leziunile sistemului nervos sunt mai puțin pronunțate. Sunt observate dureri abdominale, pareze membrelor, tahicardie și, uneori, fotodermită. O creștere accentuată a coproporfirinei este detectată în urină și fecale, iar conținutul de uroporfirină este normal.

perspectivă

În condițiile moderne, porfiria este tratată cu succes, prognosticul pentru viață, de regulă, este favorabil. Interesant, mulți pacienți au forme latente ale bolii. Ele sunt detectate numai în timpul studiilor biochimice, în cazul detectării unei rude apropiate de orice tip de porfirie.

Pentru a preveni boala, trebuie să minimalizați influența factorilor provocatori, să evitați inocularea excesivă, tratarea promptă a ficatului și a bolilor gastro-intestinale.

Baza credinței în vampiri

Un fenomen natural care răspândește credința în vampiri.

Patologie și vampirism.

În 1725, Michael Ranft, în cartea sa "De masticatione mortuorum in tumulis", a încercat mai întâi să explice credințele în vampiri într-un mod natural. El spune că, în caz de moarte a fiecărui țăran, altcineva (cel mai probabil o persoană care are relații cu decedatul) care a văzut sau a atins corpul a murit în cele din urmă fie din cauza aceleiași boli, doar un fel de decedat. Acești oameni care au murit au spus că le-a apărut decedat și le-a torturat în diferite moduri. Alți oameni din acest sat au săpat cadavrul pentru a vedea ce face. Ranft a dat următoarea explicație atunci când a vorbit despre cazul lui Peter Plogozhovits: "Acest om curajos a murit dintr-o moarte violentă bruscă. Această moarte, oricare ar fi fost, ar putea provoca viziunile supraviețuitoare pe care le-au avut după moartea sa. Moartea bruscă a dat naștere la anxietate în cercul familiei. Îngrijorarea a fost asociată cu durere. Tristetea aduce melancolie. Melancolia provoacă nopți nedormite și vise agonizante. Aceste vise au slăbit corpul și spiritul până când boala a dus în cele din urmă la moarte. "

Unii oameni de știință moderni susțin că poveștile despre vampiri pot fi supuse influenței unei boli rare numite "porfirie". Această boală strică sângele, perturbând reproducerea hemei. Sa crezut că porfiria a fost cea mai răspândită în micile sate din Transilvania (cu aproximativ 1000 de ani în urmă), unde a apărut probabil o creștere apropiată. Ei spun că dacă nu ar fi fost pentru această "boală vampiră", nu ar exista mituri despre Dracula, nici despre alte persoane care sugerează de sânge, de fotbaliști și de personaje ciudate. Practic pentru toate simptomele, un pacient care suferă de o formă neglijată de porfirie este un vampir tipic și doar a doua jumătate a secolului XX a fost capabilă să-și găsească cauza și să descrie evoluția bolii, care a fost precedată de o luptă nemilosă de veacuri seculare împotriva spiridușilor: de la 1520 la 1630 Numai Franța a executat mai mult de 30.000 de persoane recunoscute ca vârcolaci. Se pare că creștinismul mai larg și mai profund sa răspândit, cu cât cei mai bolnavi au fost tratați fără milă.

Se crede că această formă rară de patologie genetică afectează o persoană din 200 de mii (în conformitate cu alte date, din 100 de mii), în plus, dacă este stabilită într-unul dintre părinți, atunci în 25% din cazuri, copilul se îmbolnăvește de asemenea. Se crede, de asemenea, că boala se datorează incestului. În medicină, sunt descrise aproximativ 80 de cazuri de porfiră congenitală acută, când boala a fost incurabilă. Porfiria eritropoietică (boala lui Gunther) se caracterizează prin faptul că organismul nu poate produce principala componentă a corpurilor roșii sanguine, care, la rândul său, afectează deficiența oxigenului și a fierului din sânge. Metabolismul pigmentării este perturbat în sânge și țesuturi, iar sub influența radiațiilor ultraviolete solare sau a razelor ultraviolete, începe distrugerea hemoglobinei. În plus, în procesul bolii, tendoanele sunt deformate, ceea ce, în manifestări extreme, duce la răsucirea degetelor.

Porfiria - "Vampire Disease"

Când porfiria, porțiunea nonproteină a hemoglobinei - hemă - este transformată într-o substanță toxică care mănâncă țesutul subcutanat. Pielea începe să obțină o nuanță maro, devine mai subțire și se izbucnește din expunerea la lumina soarelui, prin urmare, în timp, pacienții se acoperă cu cicatrici și ulcere. Ulcerele și inflamațiile dăunează cartilajului - nasul și urechile, deformându-le. Cuplat cu răni acoperite de secole și degete răsucite, distruge incredibil o persoană. Lumina soarelui este contraindicată la pacienții care le provoacă suferință insuportabilă. Pielea din jurul buzelor și gingiilor se usucă și se strânge, ceea ce are ca rezultat incisivii care se întind spre gingii, creând un efect de zâmbet. Un alt simptom este depunerea porfirinei pe dinți, care poate deveni roșu sau roșiatic-maroniu. În plus, pacienții au piele foarte palidă, în timpul zilei se simt slabi și letargici, ceea ce dă drumul la un stil de viață mai mobil pe timp de noapte. Este necesar să se repete faptul că toate aceste simptome sunt caracteristice doar pentru etapele ulterioare ale bolii, în plus, există multe alte forme, mai puțin terifiante. După cum sa menționat mai sus, boala a fost aproape incurabilă până în a doua jumătate a secolului al XX-lea. Există dovezi că, în Evul Mediu, pacienții au fost tratați cu sânge proaspăt pentru a umple deficitul de organe roșii, ceea ce, desigur, este incredibil, deoarece este inutil să se folosească sânge în astfel de cazuri "oral". Suferindu-se de porfirie nu ar putea manca usturoi, deoarece acidul sulfonic secretat de usturoi sporește daunele cauzate de boală. Porfiria de boală poate fi cauzată de mijloace artificiale, prin utilizarea anumitor substanțe chimice și otrăvuri.

Unele forme de porfirie sunt asociate cu simptome neurologice care pot provoca tulburări psihice. Cu toate acestea, presupunerea că persoanele care suferă de porfirie dorește pentru heme din sânge uman sau că consumul de sânge poate reduce simptomele porfiriei se bazează pe o neînțelegere gravă a bolii.

Rabia este o altă boală asociată folclorului vampir. Cei care suferă această boală evită lumina soarelui și nu se uită în oglinzi și au spumă spongioasă lângă gură. Uneori această salivă poate fi roșie și seamănă cu sângele. Cu toate acestea, ca și în cazul porfiriei, nu există dovezi care să indice faptul că rabia ar putea inspira legendele vampirilor.

Unii psihologi moderni identifică o tulburare numită "vampirism clinic" (sau sindromul Renfield, în onoarea minionului Dracula care mănâncă insectele din romanul lui Bram Stoker), în care victima este obsedată de băutul sângelui de oameni sau de animale.

Au existat mai mulți ucigași care au purtat ritualuri asemănătoare vampirilor asupra victimelor lor. Criminalii de serie Peter Kurten și Richard Trenton Chase în presa de jgheaburi au fost numiți vampiri după ce li sa descoperit că beau sângele oamenilor uciși.

Boala sindromului vampir

Probabil că este greu să ne imaginăm că există vampiri în vremurile noastre, totuși, acest lucru este adevărat - ei au colți ascuțiți și sunt în panică înspăimântați de lumină.

În Marea Britanie, în orașul Suffolk, trăiesc doi frați adolescenți, George și Simon. Prietenii au numit de mult băieții familia Cullen, acordând un omagiu eroilor celebrului carte Steffani Meyer. Faptul este că copiii suferă de o boală genetică foarte rară și incurabilă, numită sindrom vampir. Majoritatea oamenilor știu despre tot, dar nu despre existența acestei boli incurabile.

Cu această boală (diplazie ectodermică), în jur de 7000 de persoane trăiesc în întreaga lume. Copiii care au sindrom vampir se disting prin piele palidă, lipsă de dinți (cu excepția câinilor lungi, ascuțiți), păr răsturnat, cercuri întunecate sub ochi și transpirații defectuoase.

Ele pot ieși afară numai la amurg, deoarece pielea lor nu tolerează deloc lumina directă a soarelui. Sub influența soarelui, pielea acestor oameni imediat blistește. Simptomele, de regulă, apar de la începutul copilăriei, dar medicina modernă poate dezvălui tulburări genetice deja în stadiul dezvoltării fetale.

În ciuda bolii, George și Simon conduc o viață normală și nu sunt diferiți în dezvoltarea fizică și mentală de la colegii lor. Până în prezent, nu există nici un tratament pentru sindromul vampir, cu toate acestea, manifestările externe ale bolii pot fi corectate cu succes.

Doctorii au diagnosticat anomalii genetice la copiii unici în copilărie. Mama lui George și a lui Simon a spus într-un interviu cu un tabloid că este mândră de fiii ei neobișnuiți și toată familia a fost obișnuită de mult timp să trăiască în întuneric.

Ce este sindromul vampir?

explica acest lucru povestea vampirilor? sunt astfel de oameni periculoși?

Sindromul Vampire este o boală incurabilă. De fapt, am găsit două boli, numite și sindromul vampir.

Deci, prima opțiune. Celălalt nume este diplazia ectodermică. Medicii spun că anomaliile genetice care duc la dezvoltarea sindromului vampir pot fi dezvăluite chiar și în timp ce copilul se află în abdomenul mamei. Nu sunt mulți așa de oameni pe pământ - doar câteva mii, dar conduc o viață foarte limitată.

Persoanele cu sindrom vampir nu pot ieși în timpul zilei, deoarece sub influența lumina zilei blisterele lor de piele. Nu au practic dinți, ci doar colți. Cercurile întunecate sub ochi, pielea palidă, părul rău.

A doua opțiune este boala lui Günther sau porfiria eritropoietică. Acești oameni nu formează celule roșii din sânge. Și sub acțiunea razelor soarelui, hemoglobina începe să se prăbușească cu totul, cu care, după cum înțelegeți, au deja probleme. În ceea ce privește aspectul, pielea lor este uscată, subțire, iar din cauza stării sale, gura este adesea deschisă, expunând dinții. În antichitate, acești pacienți au fost tratați, dându-i să bea sânge proaspăt. A ajutat, dar temporar.

Înțelegi că astfel de manifestări ale bolii la oameni neinformați pot provoca tot felul de gânduri. Și dacă încă mai fanteziți despre situațiile care s-ar putea întâmpla, atunci există o mulțime de mâncare pentru mituri. Și mai departe, cu folclor, oamenii le pun repede pe toți în celulele lor.

De fapt, acești pacienți au o viață dificilă, probleme de sănătate și au trăit doar o perioadă scurtă de acum 100 sau 100 de ani.

Este porfiria o boală vampiră sau o tulburare genetică a sângelui?

Oamenii cu colți și gheare, evitând lumina soarelui, se pare că au existat. Numai ei erau deloc.

Interesant paloare, luciu misterios de ochi tristi, aspect misterios - acesta este eroul fermecat al saga vampirului Twilight, interpretat de Robert Pattinson, interpret care moare femeile tinere din intreaga lume. Deci, aici sunt, ce, sângeți! Și înainte ca spiridușii și spiritele păreau oamenilor mult mai puțin drăguți. Nu e de mirare că au fost distruse de secole în zadar. Mai mult decât atât, nu era vorba de mize aspen și gloanțe de argint, așa cum le prescriau legendele, ci de modul cel mai obișnuit: erau agățate sau arse la miză. Doar într-un singur secol, din 1520, numai în Franța, au fost executate mai mult de 30 de mii de oameni recunoscuți ca vârcolaci.

Despre sângele albastru și simplu

Oamenii de știință moderni cred că oamenii nevinovați au fost răniți în vânătoarea de ghouls, așa cum se întâmplă adesea. Deși motivul urmăritorilor era încă. Nu, cei care au fost acuzați de vampirism nu au băut sângele altor oameni și nu s-au întors noaptea cu fiare sălbatice, dar în același timp au arătat - interzis Dumnezeu și modul de viață a condus, să-l spună ușor, suspect. Dar mai intai lucrurile intai.

Medicii cred că oamenii acuzați în mod incorect de vampirism au suferit de o boală genetică rară de sânge, numită "porfirie" (din porfirul grecesc - purpuriu). Se crede că răspândirea acestei boli a contribuit la căsătoriile dintre rude apropiate. Porfiria a fost cea mai frecventă în micile sate din Transilvania (locul de naștere al contelui Dracula) acum 1000 de ani. Dar există zvonuri că boala nu a depășit numele de familie regale. De exemplu, istoricul Andrew Wilson, în cartea sa "Victorians", menționează porfiria ereditară care fuge în familia regală britanică și susține că această boală a fost lipsită de mintea bunicului Reginei Victoria, regele George al III-lea. Totuși, odată cu aderarea lui Victoria la tron, familia încoronată a scăpat de acest blestem. Wilson consideră că acest lucru nu a fost cazul fără adulter, ceea ce a dus la nașterea viitoarei regine a Angliei.

Deci, ce fel de boală este asta? Astăzi, oamenii de știință știu exact ceea ce face ca oamenii să semene cu vampirii. În porfirie, reproducerea hemei, partea nonproteină a hemoglobinei, este perturbată, ceea ce conduce, la rândul său, la acumularea excesivă de substanțe toxice în organism, porfirine și precursorii lor, care sunt capabili să lege metalele din organism, în principal fierul și magneziul. Un exces de porfirine are un efect toxic asupra întregului corp.

Vampirus

Despre relația dintre aceste două fenomene: boala și credințele antice despre oameni - cei care au suferit de sânge au spus mai întâi Dr. Lee Illis din Marea Britanie. În 1963, a prezentat Societății Regale Medicale monografia "Despre porfiria și etiologia vârcolavelor". Lucrarea omului de știință conține o analiză comparativă detaliată a dovezilor istorice care au supraviețuit, care descriu vampirii și simptomele porfiriei. Sa dovedit că imaginea clinică a unei boli rare copiază cu exactitate portretul celui mai colorat ghoul.

Când forma porfirului funcționează, pielea din jurul buzelor și gingiilor pacienților se usucă, ceea ce face ca incisivii să se deschidă până la gingii, dând impresia unui rânjet. În plus, porfirina specială este depozitată pe dinți, care culorizează zâmbetul persoanei (sau, mai degrabă, zâmbetul) într-o culoare maro-roșcat. Pielea de pe fața și corpul unor astfel de oameni devine mai subțire și de la expunerea la razele soarelui, devenind acoperite cu cicatrici și ulcere. Boala afectează, de asemenea, cartilajul, precum și organele din care sunt compuse (în primul rând, este nasul și urechile). Degetele devin strâmbe. Lumina soarelui îi oferă celor săraci chinul cel mai dureros, deoarece sub influența hemoglobinei ultraviolete începe să se degradeze. Prin urmare, în timpul zilei, oamenii care suferă de porfirie încearcă să nu apară pe stradă și arată doar activitate la amurg, mai aproape de noapte. Fie din torturile experimentate, fie din retragerea forțată, fie din unele procese interne care se produc în organism, acești oameni suferă și de tulburări neuropsihiatrice și de comportamente inadecvate, inclusiv agresive.

Îți poți imagina groaza celor care, odată seara sau noaptea, în lumina lunii, s-au întâlnit pe calea îngustă a unuia dintre acești oameni "frumosi". Nu numai că veți crede în vampiri și vârcolaci, dar în orice!

Și a crezut că alergiile

Desigur, simptomele înfricoșătoare sunt caracteristice doar pentru etapele târzii ale bolii, și chiar și atunci nu pentru toate tipurile. Cu toate acestea, această boală, deși nu într-o formă atât de pronunțată, există până în prezent. Cele mai frecvente dintre toate celelalte forme, dintre care există foarte multe, sunt porfiria acută intermitentă (AKI).

Se crede că această patologie genetică rară afectează o persoană din 200 de mii (în funcție de alte date, din 100 de mii). În plus, factorul de ereditate este cel mai important, pentru că dacă unul dintre părinți este bolnav, atunci în 25% din cazuri, gena defectă va merge la copilul său. Există motive să credem că porfiria poate fi rezultatul incestului. Dar, pe lângă genetică, rolul circumstanțelor însoțitoare și al stilului de viață este, de asemenea, important. Faptul este că aproape 85% din purtătorii unei gene anormale trăiesc fără să știe despre boala pe care o au. O manifestare a fotodermatozelor pe piele este considerată o alergie simplă. Dar este necesar să se întâmple un fel de eșec în organism, deoarece poate apărea o exacerbare.

Cel mai adesea provoacă un focar al bolii:

● medicamente (inclusiv fenobarbital, tetracicline, medicamente care conțin bismut, contraceptive orale etc.);

● contactul cu pesticidele (de exemplu cu îngrășăminte agricole) sau cu lucrări în industrii periculoase, inclusiv chimice;

● modificarea profilului hormonal la femeile asociate cu apariția menstruației sau a sarcinii;

● bolile infecțioase (în special hepatita virală C;

● consumul de alcool (80% din toți pacienții cu porfirie nu sunt indiferenți față de alcool).

Persoanele care suferă de porfirie merg de obicei la spitale cu plângeri de durere acută paroxistică abdominală care nu are o localizare clară, precum și greață, vărsături și constipație. Toate aceste semne indică o patologie chirurgicală, astfel încât diagnosticarea și tratamentul pot merge în direcția greșită. Cu un diagnostic incorect și, prin urmare, un tratament, porfirismul acut la 60% se termină în tragedie. Diagnosticarea în timp util și terapia adecvată salvează aproape toți pacienții, revenind la o viață întreagă.

Sindromul Vampire Anomalie corporală

Probabil că este greu să ne imaginăm că există vampiri în vremurile noastre, totuși, acest lucru este adevărat - ei au colți ascuțiți și sunt în panică înspăimântați de lumină.


În Marea Britanie, în orașul Suffolk, trăiesc doi frați adolescenți, George și Simon. Prietenii au numit de mult băieții familia Cullen, acordând un omagiu eroilor celebrului carte Steffani Meyer. Faptul este că copiii suferă de o boală genetică foarte rară și incurabilă, numită sindrom vampir. Majoritatea oamenilor știu despre tot, dar nu despre existența acestei boli incurabile.

Cu această boală (diplazie ectodermică), în jur de 7000 de persoane trăiesc în întreaga lume. Copiii care au sindrom vampir se disting prin piele palidă, lipsă de dinți (cu excepția câinilor lungi, ascuțiți), păr răsturnat, cercuri întunecate sub ochi și transpirații defectuoase.

Ele pot ieși afară numai la amurg, deoarece pielea lor nu tolerează deloc lumina directă a soarelui. Sub influența soarelui, pielea acestor oameni imediat blistește. Simptomele, de regulă, apar de la începutul copilăriei, dar medicina modernă poate dezvălui tulburări genetice deja în stadiul dezvoltării fetale.

În ciuda bolii, George și Simon conduc o viață normală și nu sunt diferiți în dezvoltarea fizică și mentală de la colegii lor. Până în prezent, nu există nici un tratament pentru sindromul vampir, cu toate acestea, manifestările externe ale bolii pot fi corectate cu succes.

Doctorii au diagnosticat anomalii genetice la copiii unici în copilărie. Mama lui George și a lui Simon a spus într-un interviu cu un tabloid că este mândră de fiii ei neobișnuiți și toată familia a fost obișnuită de mult timp să trăiască în întuneric.

Porfiria este un "vampirism" bazat pe știință,

Porfiria este un tip de boală hepatică genetică în care hemoglobina (celulele roșii din sânge) nu este sintetizată în mod corespunzător. Există opt etape enzimatice în biosinteza hemoglobinei, iar problema cu oricare dintre ele poate fi cauza porfirului.

Potrivit dr. David Dolphin, un cunoscut specialist în porfiră și alte afecțiuni hepatice, oamenii care se credeau că sunt vampiri sau vârcolaci ar fi putut suferi de aceste boli rare.

Dolphin afirmă că lumina soarelui chiar afectează pacientul. Deteriorarea pielii este atât de severă încât nasul sau degetele pot fi complet distruse. Buzele și gingiile pot scădea semnificativ, menținând în același timp dimensiunea normală a dinților - rezultatul este un fel de maxilar animal cu colți. În plus, pacienții cu porfirie au îmbunătățit creșterea părului. Dolphin scrie:

... încearcă să-și imagineze cum, în Evul Mediu, au perceput pe cineva care a ieșit afară doar noaptea, iar aspectul său îi amintea de un animal - părul crescut, dinții mari, o față desfigurată. Se presupune (și este mai mult decât probabil) că astfel de oameni ar putea fi considerați vârcolaci.

Dolphin sugerează că vampirii care sugerează sânge au fost, de asemenea, victime ale porfiriei și "au căutat să atenueze simptomele bolii lor teribile". Dacă beți multă sânge, hemoglobina altcuiva va duce la pierderea celulelor roșii din sânge datorită biosintezei afectate și va reduce simptomele bolii. Deși efectul hemoglobinei care intră în sânge prin pereții stomacului este extrem de mic.

Astăzi, pacienții cu porfirie sunt adesea tratați prin injectarea de hemoglobină. În Evul Mediu, injecțiile nu au fost posibile, astfel încât consumul de volume mari de sânge a fost singurul mod în care o persoană ar putea obține hemoglobină suplimentară. Pacienții cu porfirie doreau cu disperare să obțină sânge, datorită lipsei decesului de hemoglobină. Nu este surprinzător faptul că modificările patologice ale personalității și ale demenței sunt frecvente printre acești pacienți.

Deoarece aceasta este o boală ereditară, focurile locale de porfirie ar putea exista bine în Europa medievală. Ei au călătorit rar în acele zile, iar căsătoriile în cadrul familiei s-au întâmplat adesea, în special în zone îndepărtate. Acest lucru explică opinia populară despre adăpostul vampirilor - munții Transilvania izolați.

Sursa: Dr Stephen Juan, "Creierul ciudat"

Baza credinței în vampiri

Un fenomen natural care răspândește credința în vampiri.

Patologie și vampirism.

În 1725, Michael Ranft, în cartea sa "De masticatione mortuorum in tumulis", a încercat mai întâi să explice credințele în vampiri într-un mod natural. El spune că, în caz de moarte a fiecărui țăran, altcineva (cel mai probabil o persoană care are relații cu decedatul) care a văzut sau a atins corpul a murit în cele din urmă fie din cauza aceleiași boli, doar un fel de decedat. Acești oameni care au murit au spus că le-a apărut decedat și le-a torturat în diferite moduri. Alți oameni din acest sat au săpat cadavrul pentru a vedea ce face. Ranft a dat următoarea explicație atunci când a vorbit despre cazul lui Peter Plogozhovits: "Acest om curajos a murit dintr-o moarte violentă bruscă. Această moarte, oricare ar fi fost, ar putea provoca viziunile supraviețuitoare pe care le-au avut după moartea sa. Moartea bruscă a dat naștere la anxietate în cercul familiei. Îngrijorarea a fost asociată cu durere. Tristetea aduce melancolie. Melancolia provoacă nopți nedormite și vise agonizante. Aceste vise au slăbit corpul și spiritul până când boala a dus în cele din urmă la moarte. "

Unii oameni de știință moderni susțin că poveștile despre vampiri pot fi supuse influenței unei boli rare numite "porfirie". Această boală strică sângele, perturbând reproducerea hemei. Sa crezut că porfiria a fost cea mai răspândită în micile sate din Transilvania (cu aproximativ 1000 de ani în urmă), unde a apărut probabil o creștere apropiată. Ei spun că dacă nu ar fi fost pentru această "boală vampiră", nu ar exista mituri despre Dracula, nici despre alte persoane care sugerează de sânge, de fotbaliști și de personaje ciudate. Practic pentru toate simptomele, un pacient care suferă de o formă neglijată de porfirie este un vampir tipic și doar a doua jumătate a secolului XX a fost capabilă să-și găsească cauza și să descrie evoluția bolii, care a fost precedată de o luptă nemilosă de veacuri seculare împotriva spiridușilor: de la 1520 la 1630 Numai Franța a executat mai mult de 30.000 de persoane recunoscute ca vârcolaci. Se pare că creștinismul mai larg și mai profund sa răspândit, cu cât cei mai bolnavi au fost tratați fără milă.

Se crede că această formă rară de patologie genetică afectează o persoană din 200 de mii (în conformitate cu alte date, din 100 de mii), în plus, dacă este stabilită într-unul dintre părinți, atunci în 25% din cazuri, copilul se îmbolnăvește de asemenea. Se crede, de asemenea, că boala se datorează incestului. În medicină, sunt descrise aproximativ 80 de cazuri de porfiră congenitală acută, când boala a fost incurabilă. Porfiria eritropoietică (boala lui Gunther) se caracterizează prin faptul că organismul nu poate produce principala componentă a corpurilor roșii sanguine, care, la rândul său, afectează deficiența oxigenului și a fierului din sânge. Metabolismul pigmentării este perturbat în sânge și țesuturi, iar sub influența radiațiilor ultraviolete solare sau a razelor ultraviolete, începe distrugerea hemoglobinei. În plus, în procesul bolii, tendoanele sunt deformate, ceea ce, în manifestări extreme, duce la răsucirea degetelor.

Porfiria - "Vampire Disease"

Când porfiria, porțiunea nonproteină a hemoglobinei - hemă - este transformată într-o substanță toxică care mănâncă țesutul subcutanat. Pielea începe să obțină o nuanță maro, devine mai subțire și se izbucnește din expunerea la lumina soarelui, prin urmare, în timp, pacienții se acoperă cu cicatrici și ulcere. Ulcerele și inflamațiile dăunează cartilajului - nasul și urechile, deformându-le. Cuplat cu răni acoperite de secole și degete răsucite, distruge incredibil o persoană. Lumina soarelui este contraindicată la pacienții care le provoacă suferință insuportabilă. Pielea din jurul buzelor și gingiilor se usucă și se strânge, ceea ce are ca rezultat incisivii care se întind spre gingii, creând un efect de zâmbet. Un alt simptom este depunerea porfirinei pe dinți, care poate deveni roșu sau roșiatic-maroniu. În plus, pacienții au piele foarte palidă, în timpul zilei se simt slabi și letargici, ceea ce dă drumul la un stil de viață mai mobil pe timp de noapte. Este necesar să se repete faptul că toate aceste simptome sunt caracteristice doar pentru etapele ulterioare ale bolii, în plus, există multe alte forme, mai puțin terifiante. După cum sa menționat mai sus, boala a fost aproape incurabilă până în a doua jumătate a secolului al XX-lea. Există dovezi că, în Evul Mediu, pacienții au fost tratați cu sânge proaspăt pentru a umple deficitul de organe roșii, ceea ce, desigur, este incredibil, deoarece este inutil să se folosească sânge în astfel de cazuri "oral". Suferindu-se de porfirie nu ar putea manca usturoi, deoarece acidul sulfonic secretat de usturoi sporește daunele cauzate de boală. Porfiria de boală poate fi cauzată de mijloace artificiale, prin utilizarea anumitor substanțe chimice și otrăvuri.

Unele forme de porfirie sunt asociate cu simptome neurologice care pot provoca tulburări psihice. Cu toate acestea, presupunerea că persoanele care suferă de porfirie dorește pentru heme din sânge uman sau că consumul de sânge poate reduce simptomele porfiriei se bazează pe o neînțelegere gravă a bolii.

Rabia este o altă boală asociată folclorului vampir. Cei care suferă această boală evită lumina soarelui și nu se uită în oglinzi și au spumă spongioasă lângă gură. Uneori această salivă poate fi roșie și seamănă cu sângele. Cu toate acestea, ca și în cazul porfiriei, nu există dovezi care să indice faptul că rabia ar putea inspira legendele vampirilor.

Unii psihologi moderni identifică o tulburare numită "vampirism clinic" (sau sindromul Renfield, în onoarea minionului Dracula care mănâncă insectele din romanul lui Bram Stoker), în care victima este obsedată de băutul sângelui de oameni sau de animale.

Au existat mai mulți ucigași care au purtat ritualuri asemănătoare vampirilor asupra victimelor lor. Criminalii de serie Peter Kurten și Richard Trenton Chase în presa de jgheaburi au fost numiți vampiri după ce li sa descoperit că beau sângele oamenilor uciși.

LiveInternetLiveInternet

-Categorii

  • în afara rubricilor. (47)
  • meteoriți, planete, spațiu etc. (13)
  • OZN (9)
  • Fantome (5)
  • vampiri și vârcolaci (4)
  • sfârșitul lumii (1)
  • povesti din viata ta (0)
  • religie (0)

-Abonați-vă prin e-mail

-Căutați după jurnal

-interese

-Cititori periodici

-statistică

porfiria este o boală care răspândește credința în vampiri!

Boni_Fatsy autorul înregistrărilor
Unii savanți moderni susțin că poveștile de vampiri ar fi putut fi supuse influenței unei boli rare numite "porfirie". Această boală strică sângele, perturbând reproducerea hemei. Sa crezut că porfiria a fost cea mai răspândită în micile sate din Transilvania (cu aproximativ 1000 de ani în urmă), unde a apărut probabil o creștere apropiată. Ei spun că dacă nu ar fi fost pentru această "boală vampiră", nu ar exista mituri despre Dracula, nici despre alte persoane care sugerează de sânge, de fotbaliști și de personaje ciudate. Practic pentru toate simptomele, un pacient care suferă de o formă neglijată de porfirie este un vampir tipic și doar a doua jumătate a secolului XX a fost capabilă să-și găsească cauza și să descrie evoluția bolii, care a fost precedată de o luptă nemilosă de veacuri seculare împotriva spiridușilor: de la 1520 la 1630 Numai Franța a executat mai mult de 30.000 de persoane recunoscute ca vârcolaci. Se pare că creștinismul mai larg și mai profund sa răspândit, cu cât cei mai bolnavi au fost tratați fără milă.

Se crede că această formă rară de patologie genetică afectează o persoană din 200 de mii (în conformitate cu alte date, din 100 de mii), în plus, dacă este stabilită într-unul dintre părinți, atunci în 25% din cazuri, copilul se îmbolnăvește de asemenea. Se crede, de asemenea, că boala se datorează incestului. În medicină, sunt descrise aproximativ 80 de cazuri de porfiră congenitală acută, când boala a fost incurabilă. Porfiria eritropoietică (boala lui Gunther) se caracterizează prin faptul că organismul nu poate produce principala componentă a corpurilor roșii sanguine, care, la rândul său, afectează deficiența oxigenului și a fierului din sânge. Metabolismul pigmentării este perturbat în sânge și țesuturi, iar sub influența radiațiilor ultraviolete solare sau a razelor ultraviolete, începe distrugerea hemoglobinei. În plus, în procesul bolii, tendoanele sunt deformate, ceea ce, în manifestări extreme, duce la răsucirea degetelor.

Când porfiria, porțiunea nonproteină a hemoglobinei - hemă - este transformată într-o substanță toxică care mănâncă țesutul subcutanat. Pielea începe să obțină o nuanță maro, devine mai subțire și se izbucnește din expunerea la lumina soarelui, prin urmare, în timp, pacienții se acoperă cu cicatrici și ulcere. Ulcerele și inflamațiile dăunează cartilajului - nasul și urechile, deformându-le. Cuplat cu răni acoperite de secole și degete răsucite, distruge incredibil o persoană. Lumina soarelui este contraindicată la pacienții care le provoacă suferință insuportabilă. Pielea din jurul buzelor și gingiilor se usucă și se strânge, ceea ce are ca rezultat incisivii care se întind spre gingii, creând un efect de zâmbet. Un alt simptom este depunerea porfirinei pe dinți, care poate deveni roșu sau roșiatic-maroniu. În plus, pacienții au piele foarte palidă, în timpul zilei se simt slabi și letargici, ceea ce dă drumul la un stil de viață mai mobil pe timp de noapte. Este necesar să se repete faptul că toate aceste simptome sunt caracteristice doar pentru etapele ulterioare ale bolii, în plus, există multe alte forme, mai puțin terifiante. După cum sa menționat mai sus, boala a fost aproape incurabilă până în a doua jumătate a secolului al XX-lea. Există dovezi că, în Evul Mediu, pacienții au fost tratați cu sânge proaspăt pentru a umple deficitul de organe roșii, ceea ce, desigur, este incredibil, deoarece este inutil să se folosească sânge în astfel de cazuri "oral". Suferindu-se de porfirie nu ar putea manca usturoi, deoarece acidul sulfonic secretat de usturoi sporește daunele cauzate de boală. Porfiria de boală poate fi cauzată de mijloace artificiale, prin utilizarea anumitor substanțe chimice și otrăvuri.

Unele forme de porfirie sunt asociate cu simptome neurologice care pot provoca tulburări psihice. Cu toate acestea, presupunerea că persoanele care suferă de porfirie dorește pentru heme din sânge uman sau că consumul de sânge poate reduce simptomele porfiriei se bazează pe o neînțelegere gravă a bolii.