Instrucțiuni Sofosbuvir și Ledipasvir

Vihep SL este un agent combinat care are un efect antiviral vizat asupra cauzei hepatitei C. Se recomandă să se cumpere un medicament pe bază de Sofosbuvir și Ledipasvir în forme acute și cronice de boală virală, ciroză și fibroză în ficat. Centrul GenericNames oferă asistență pacienților cu genotipuri diferite ale bolii. În sortimentul nostru - generice ieftine de la producătorii de încredere care vor ajuta să scape de virus și consecințele acestuia fără consecințe grave și fără pierderi financiare semnificative.

Forma de eliberare și principiul de operare Sofosbuvir și Ledipasvir

Pentru confortul primirii și calculul dozei optime, Vihep SL este produs sub formă de tablete care nu prezintă gust și miros specific. În fiecare tabletă, ingredientele active active sunt:

  • Ledipasvir (90 mg). Un inhibitor al ARN polimerazei care împiedică răspândirea virusului în țesutul hepatic sănătos. Inhibând proteina NS5A, componenta nu permite "tăierea" lanțului nucleic în părți.
  • Sofosbuvir (400 mg). Opreste efectul virusului direct asupra celulelor, prevenind distrugerea nucleului. Compoziția substanței constă din trifosfat, care este încorporat în ARN-ul virusului, lipit și blocând-o simultan. Studiile clinice au demonstrat eficacitatea componentei împotriva celor mai frecvente genotipuri de hepatită C din Europa și Asia: 1, 2, 3 și 4.

Pentru a spori efectul medicamentului, microelementele sunt incluse în compoziția: dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, oxid de fier de dioxid de titan, care asigură regenerarea tisulară naturală după eliminarea virusului. Merită să cumpărați Sofosbuvir și Ledipasvir nu numai datorită eficacității sale, ci și asigurându-vă siguranța întregului organism.

Indicații și contraindicații

Este recomandat să cumpărați Sofosbuvir și Ledipasvir cu:

  • Hepatita virală C în formă acută.
  • Condiția cronică a bolii.
  • Prezența fibrozei hepatice de natură virală.
  • Ciroza hepatică, inclusiv răspândirea în părți importante ale corpului.

Contraindicațiile de utilizat sunt:

  • Minoritate. Acțiunea agentului farmaceutic asupra corpului tânăr nu a fost studiată, prin urmare, până la vârsta de 18 ani, nu se recomandă tratamentul cu Vihep SL.
  • Sarcina și alăptarea. În perioada de ajustare hormonală a corpului feminin, chiar și un efect local al unui medicament antiviral este impracticabil deoarece afectează corpul matern (respectiv copilul).

Intoleranță individuală față de substanțele incluse în compoziție. În conformitate cu instrucțiunile Sofosbuvir și Ledipasvir, precauția este de a lua medicamentul pentru pacienții cu vârsta peste 55 de ani, în special dacă complexul utilizează medicamente care afectează sistemul cardiovascular.

Efectele secundare și calculul regimului de tratament

Dintre efectele secundare identificate:

  • slăbiciune generală;
  • fotosensibilitatea pielii;
  • greață;
  • amețeli;
  • diaree.

Simptomele fiziologice, de regulă, se opresc după ce organismul se adaptează la acțiunea medicamentului. Fotosensibilitatea persistă pe tot parcursul tratamentului, astfel încât atunci când luați Vihep SL, ar trebui să evitați expunerea la lumina soarelui.

Tabletele sunt disponibile în funcție de durata optimă a tratamentului: 84 comprimate (12 săptămâni, un curs), 168 comprimate (24 de săptămâni, două cursuri). De obicei, pentru a bloca virusul hepatitei C, se recomandă un curs de tratament suficient, administrarea de pilule de 24 de săptămâni este recomandată în situații dificile sau cu afectarea virală a ficatului.

Pentru a cumpăra Sofosbuvir și Ledipasvir ieftin la Moscova și Sankt-Petersburg, oferă centrul proiectului "GenericNames". Pentru a obține informații detaliate și pentru a contacta producătorul, completați formularul de pe site.

Cumpăr Sofosbuvir și Daclatasvir

Instrucțiunile Ledipasvir și Sofosbuvir

Indian de droguri Ledifos cu Ledipasvir și Sofosbuvir

Combinația dintre Ledipasvir și Sofosbuvir este recunoscută ca fiind cea mai eficientă în lupta împotriva hepatitei C. Numeroasele recenzii ale medicilor ruși și rezultatele studiilor clinice au confirmat eficacitatea ridicată a medicamentului. Pentru a cumpăra drogul la prețul cel mai accesibil în Rusia, cu instrucțiuni detaliate de utilizare poate fi pe site-ul oficial al producătorului.

O nouă eră în tratamentul hepatitei: Sofosbuvir și Ledipasvir

Ledipasvir și Sofosbuvir sunt substanțe active prezente în medicamentul antiviral Ledifos. Instrumentul combinat este foarte eficient în tratarea diferitelor genomuri de hepatită virală cronică C. Dezvoltarea a fost introdusă la începutul anului 2014 și este un progres recunoscut în domeniul medicinei moderne.

Accesați site-ul furnizorului

Instrumentul este eficient pentru prevenirea răspândirii virusului în corpul uman. Acest lucru se întâmplă ca urmare a slăbirii sale și a imposibilității de a continua să se reducă. Componentele principale îndeplinesc eficient funcțiile de blocare a ARN polimerazei și a moleculei de proteină virală NS5A. Un astfel de efect terapeutic devine un suport semnificativ pentru sistemul imunitar al pacientului, incapabil să învingă virusul pe cont propriu datorită mutației sale rapide.

Medicamentul este destinat tratamentului:

  • hepatita cronică virală C (genotipurile 1 și 4);
  • coinfecție (combinație de hepatită cu infecție cu HIV);
  • ciroza hepatică.

Ledipasvir și Sofusbuvir sunt o combinație de succes, care nu lasă virusul hepatitei nici o șansă de supraviețuire. În procesul de inhibare a mutațiilor proteice se află principiul revoluționar al acțiunii lor.

Instrumentul sa dovedit a fi o metodă sigură de tratament după utilizarea ineficientă a altor medicamente. Rezultatele cercetărilor confirmă: garanția succesului în tratamentul hepatitei C atinge 99%.

Prețul și de unde se cumpără Ledipasvir cu Sofosbuvir

Generic Harvoni, produs în India, este oferit cumpărătorilor ruși sub numele comercial Ledifos. Costul lui Ledipasvir cu Sofosbuvir în Rusia nu este disponibil tuturor. Mulți intermediari oferă să cumpere medicamente la un preț fabulos.

Cea mai bună soluție ar fi să cumpărați un remediu pentru hepatita C pe site-ul oficial. Numeroase recenzii ale clienților confirmă faptul că achiziționarea de la un furnizor oficial vă permite să obțineți transportul gratuit și o garanție de 100% a calității produsului.

În plus, achiziționarea unui medicament Sofosbuvir cu Ledipasvir fără intermediari și în cantități de mai mult de un pachet, clientul primește adesea o reducere suplimentară.

Cât de mult este Sofosbuvir și Ledipasvir

Costul componentelor individuale ale medicamentului este de 15 000 și 19 000 de pagini, ceea ce este mult mai scump decât combinația lor. Prețul unui borcan de Ledifos cu 28 de comprimate este de 9 000 r. În medie, un curs de tratament pe 12 săptămâni va necesita 3 pachete de medicamente, în valoare totală de 27.000 p.

  • Moscova - 9 000 p.
  • Sankt Petersburg - 9 000 p.
  • Krasnoyarsk - 9000 p.
  • Samara - 9 000 p.
  • Ucraina, Kiev - 9 920 UAH.
  • Ucraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Belarus, Minsk - 754 alb. freca.
  • India - 380 $

Accesați site-ul furnizorului

Comentariile medicilor despre Ledipasvir și Sofosbuvir

Recenzile medicilor despre Ledipasvir și Sofosbuvir confirmă faptul că monoterapia cu una din aceste componente nu este capabilă să ofere un efect de vindecare și vindecare de lungă durată.

Practica mea pe termen lung ma convins că tratamentul hepatitei cronice dă adesea rezultate pe termen scurt: boala tinde să revină din nou chiar și după ani. Datorită dezvoltării ulterioare a medicamentului Ledifos din India, a devenit mai mult decât posibil ca organismul să revină la normal după ani de boală.

Dintre pacienții care nu au un diagnostic de ciroză hepatică, răspunsul virologic este observat timp de 10-14 săptămâni. Plătește lipsa efectelor secundare descrise în instrucțiuni. Când acceptați fonduri, trebuie să vă amintiți întotdeauna despre riscul dezvoltării lor.

Stanislav Igorevich, medic specialist în boli virale, Moscova

În timpul tratamentului, combinația de substanțe din Ledipasvir și Sofosbuvir este o condiție necesară pentru respectarea deplină a instrucțiunilor oficiale prezentate în detaliu. În anumite situații, este posibil să se utilizeze medicamente suplimentare care sunt pe deplin compatibile cu acestea. La pacienții cu ciroză, prescriu și Ribavirina, ceea ce face ca terapia împotriva hepatitei C să fie 100% eficientă.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Recenzile experților vă permit să faceți cea mai optimistă opinie despre efectele terapeutice garantate ale medicamentelor.

Testele pacienților despre tratamentul cu Ledipasvir și Sofosbuvir

În ciuda costurilor ridicate, Ledipasvir și Sofosbuvir sunt foarte solicitate în Rusia și au reușit deja să câștige numeroase recenzii pozitive.

Hepatita cronică a fost bolnavă de 23 de ani. Ulterior, el a fost asociat cu fibroza hepatică. De-a lungul anilor, de multe ori încercat fără succes succesul bolii vechi. Pe una dintre resursele de pe Internet am citit despre pregătirea unei noi generații de Ledipasvir și Sofosbuvir fabricate în India.

Costul fondurilor a fost destul de ridicat. Am consultat cu medicul meu. El a convins că medicamentul își justifică prețul. A durat 24 de săptămâni pentru a finaliza cursul complet. După terminarea tratamentului, testele au arătat o absență completă a virusului în sânge.

Konstantin, 34 de ani, Sankt-Petersburg

După ce a suferit hepatita C, ficatul era în permanență îngrijorat, făcând imposibil să trăiască o viață întreagă. Experții au asigurat necesitatea de a lua medicamente foarte eficiente. Între Daclatasvir și Ledifos au făcut o alegere în favoarea celor din urmă, găsind comentarii pozitive de la persoane online.

Remedierea a început să acționeze destul de repede - deja 5 săptămâni mai târziu, a existat o ușurare remarcabilă, nu s-au observat efecte secundare negative. După cursul complet, numeroasele examinări au confirmat recuperarea completă.

Ksenia, 28 de ani, Sevastopol

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare ale Ledipasvir și Sofosbuvir precizează în detaliu cum să luați medicamentul, să oferiți exemple de regimuri standard de tratament, să descrieți contraindicațiile și compoziția remedierii. Principiul de aplicare este simplu și convenabil: este necesar să luați 1 comprimat de agent antiviral zilnic cu alimente. Din cauza gustului amar al medicamentului, acesta trebuie înghițit fără mestecare.

Este important să urmăriți în același timp regimul de administrare a medicamentelor Ledipasvir și Sofosbuvir. Pacientul nu trebuie să se limiteze la activitate - în cursul tratamentului, poate continua să facă activități zilnice, să lucreze sau să frecventeze o instituție de învățământ.

Înainte de începerea utilizării medicamentului Ledifos, este obligatorie consultarea unui specialist calificat.

Va trebui să treceți toate testele necesare și să efectuați anumite proceduri: biochimie, genotiparea virusului, biopsia hepatică sau fibroelastometria.

De multe ori, ribavirina este prescrisă și pentru a normaliza reducerea încărcăturii virale. Auto-dozarea este strict interzisă. Cursul tratamentului trebuie efectuat sub supraveghere medicală. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la data emiterii. Păstrați produsul într-un loc uscat la temperatura camerei.

Regim de tratament

Durata standard a tratamentului cu Ledipasvir cu Sofosbuvir este de 3 luni. Cu toate acestea, există caracteristici ale numirii medicamentului Ledifos în diferite stadii ale bolii:

  • primii pacienți cu hepatită cronică C fără semne de ciroză în curs de dezvoltare - 6-12 săptămâni;
  • pacienții cu ciroză hepatică, tratament anevoios în trecut - 24 săptămâni;
  • pacienții fără un diagnostic de ciroză, tratați anterior cu medicamente ineficiente - 12 săptămâni;
  • cu o încărcătură virală scăzută și absența fibrozei - 8-12 săptămâni.

În conformitate cu schema curentă de 2/3 a întregului ciclu de tratament, se recomandă să aibă loc în absența încărcăturii virale.

Contraindicații

Luarea lui Ledifos în timpul tratamentului cu hepatită are unele contraindicații. Se interzice utilizarea:

  • în prezența reacțiilor alergice la principalele componente - Sofosbuvir, Ledipasvir;
  • cu posibila sarcină, în timpul gestației și în timpul alăptării;
  • în cazurile de afectare gravă a funcției renale și hepatice;
  • pacienți cu vârsta sub 18 ani.

Efecte secundare

După administrarea Ledipasvir și Sofosbuvir, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  • cap și dureri lombare;
  • greață, diaree și pierderea apetitului;
  • insomnie, oboseală excesivă;
  • erupții cutanate și umflături;
  • dificultăți de respirație și dificultăți de respirație;
  • febră.

Dacă vărsăturile se dezvoltă la 2 ore după înghițirea pilulei, va trebui să repetați medicamentul.

Efectele secundare mai rare includ eșecul cardiac, depresia și schimbările de dispoziție. Cu manifestarea lor, trebuie să căutați imediat sfatul medicului dumneavoastră.

Compatibilitatea cu Sofosbuvir și Ledipasvir cu alte medicamente

Administrarea concomitentă de Ledifos cu medicamente antiaritmice (digoxină, flecainidă), anticoagulante și medicamente antiplachetare (warfarină, dabigatran), beta-blocante (bisoprolol, atenolol), cu unele imunosupresoare (ciclosporină, azatiofor)

În timpul tratamentului hepatitei C cu Sofosbuvir și Ledipasvir, nu se recomandă utilizarea medicamentului în paralel cu administrarea plantelor de Elvitegravir, Emtricitabine, Carbamazepine, Phenytoin și Hypericum. Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte mijloace, având în compoziție componente similare. În caz contrar, riscul de supradozaj rămâne.

Ce este inclus în produs?

Medicamentul Ledifos produs sub formă de comprimate alungite (28 bucăți pe pachet). Principalele componente active sunt Sofosbuvir (400 mg) și Ledipasvir (90 mg). Pentru cursul complet de tratament va fi nevoie de cât de mult se împachetează medicamentul.

Ca rezultat al utilizării corecte a remedierii, este posibilă scăderea bolii în cel mai rezonabil timp posibil. Componentele constitutive ale noii generații sunt eficiente în tratamentul hepatitei în 99% din cazuri.

Tandemul lor are un efect deprimant asupra dezvoltării virusului ARN în corpul uman, datorită căruia se oprește reproducerea sa ulterioară.

Un mare plus este posibilitatea de a trata pacienții vârstnici infectați cu HIV, precum și o gamă largă de compatibilitate cu alte medicamente.

Cum se verifică autenticitatea medicamentului Sofosbuvir și Ledipasvir

Pentru a distinge un fals de genericul indian original, trebuie să examinați cu atenție conținutul pachetului Ledipasvir și Sofosbuvir, precum și aspectul său. Medicamentul este disponibil în borcane, în care sunt comprimate ovale de culoare portocaliu-maronie cu o inscripție pe o parte a L18, pe cealaltă H. Numărul de comprimate într-un singur pachet este de 28 de bucăți.

Garanția originalului va fi prezența codului de bare al țării de origine, indicarea locului de producție și o descriere detaliată a componentelor preparatului Ledifos.

Un film de protecție se găsește sub capac, iar numărul de serie este clar vizibil pe ambalaj cu un borcan. În plus, vânzătorul bunurilor trebuie să aibă certificatul de calitate corespunzător.

Medicamentul Ledifos este reprezentat de următorii analogi:

De asemenea: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir este considerat unul dintre cele mai eficiente. Aceste preparate conțin în compoziția lor 400 g de Sofosbuvir și 90 mg de Ledipasvir, sunt sub formă de tablete, acoperite cu un strat de protecție. Diferența poate fi în costul medicamentului și în desemnarea țării de origine.

Video: Tratamentul hepatitei C cu Sofosbuvir și Ledipasvir

Accesați site-ul furnizorului

ARTICOLE AFERENTE

  1. Elizabeth, Ufa | 08/10/2017

Am fost diagnosticat cu genotipul 1b al hepatitei C. Doctorul spune că trebuie să tratați cu interferon și ribavirină. El spune despre un astfel de drog ca Ledifos, nu a auzit. Ce credeți că ar trebui să insiste asupra tratării acestui medicament?

Cred că merită, acest lucru are mai mult sens decât crezi. Citiți despre pericolele asociate interferonului, plus întregul tratament cu Ledipasvir și Sofosbuvir este un progres în tratamentul, o astfel de terapie este mult mai eficientă și mai sigură

A obținut remiterea cu Ledifos. Cred că este un superprogres, deoarece medicul care a participat la studiu a spus că primul genotip este foarte greu de tratat. Dar, după cum sa dovedit, nimic nu este imposibil!

Ledifos, desigur, m-au salvat foarte mult. Tot nu pot să cred că am reușit să scap de hepatita C

Cum sunt fericit că 2 ani de chin în urma. Am avut noroc că am fost examinat la timp și a fost detectat primul genotip al hepatitei C. Medicul a prescris o terapie combinată, am fost deja savvy și i-am povestit despre Ledifos. El a spus că a auzit de un astfel de tip generic, dar nu știa de unde să-l cumpere, dacă l-am găsit, l-am inclus în tratament. Am cumparat pe site. Prețul a fost destul de acceptabil la acel moment. Terapia nu a durat mult: puțin peste 6 săptămâni. Recuperat complet! Am venit verificat: totul este curat!

Am devenit un vizitator regulat pentru medici după ce am fost diagnosticat cu virusul hepatitei C. Ei au prezis că nu voi fi vindecat niciodată, trebuia să merg înainte și totul a fost așa. Da, și el a înțeles că acest tratament este dificil. Din fericire, pe forum am fost interesat de drogul Ledifos. Mulți l-au lăudat în mod activ, au văzut, bineînțeles, ca o reclamă, dar am decis să comand. Cumpărat pe site-ul oficial al producătorului. Medicamentul a ajuns exact după 3 săptămâni, imediat a început tratamentul sub supravegherea unui medic. După 12 săptămâni de tratament, a fost testat și virusul nu a fost detectat. Astfel am reușit să dovedim cu ajutorul acestui medicament puternic că totul este posibil și nu puteți renunța niciodată

Ledipasvir instrucțiuni sofosbuvir

Forma de dozare În conformitate cu instrucțiunile din limba rusă, medicamentele care conțin două substanțe active sunt produse de fabricant exclusiv în tablete ovale care au o nuanță galbenă sau brună. O altă formă de eliberare a medicamentelor antivirale nu este furnizată de producători.

Principalele componente ale medicamentului, Ledipasvir și Sofosbuvir conform instrucțiunilor din limba rusă, sunt inhibitori ai ARN polimerazei virale. Activând în ficat aproape în primele minute după administrarea medicamentului, ele se leagă de proteine ​​și blochează funcția de replicare. Acțiunea Sofosbuvir este direcționată către proteina NS5A. Efectul Ledipasvir este asupra proteinei NS5B. Consecința interacțiunii lor este terminarea reproducerii agentului patogen. Ca rezultat, virionii nu intră în sânge și nu infectează hepatocitele sănătoase (celule hepatice). Treptat, aceasta duce la moartea completă a virusului în organism. Medicamentul poate fi administrat înainte de mese, în timpul mesei sau după masă. O absorbție mai rapidă este asigurată tocmai prin împărțirea consumului de droguri și alimente. Atât Ledipasvir cât și Sofosbuvir necesită utilizare complexă. Monopreparatele nu sunt folosite în tratament, deoarece nu pot oferi o persoană rezultatul dorit.

Ingredientele active sunt activate în organism după câteva minute după administrarea medicamentului. Procesul metabolic se efectuează în ficat. După un anumit timp, plasmă din sânge conține cantitatea maximă a fiecăruia dintre substanțele active. Sofosbuvir se concentrează după o jumătate de oră - la o oră și jumătate după administrarea medicamentelor. Concentrația de Ledipasvir este observată aproximativ patru ore mai târziu.

Instrucțiuni de utilizare în rusă Sofosbuvir și Ledipasvir - indicații de utilizare

Pe piața farmaceutică modernă se combină medicamente de la diferiți producători. Acestea includ produsul originar american, lansat de Gilead Sciences, și medicamente analoage de la producătorii indieni, în special:

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indicația pentru utilizarea fiecăruia dintre acestea este diagnosticarea hepatitei C a primului și a celui de-al patrulea genotip:

  • în absența cirozei și a altor complicații;
  • în prezența cirozei și a bolilor asociate;
  • dacă tratamentul este efectuat pentru prima dată;
  • dacă o persoană a fost tratată anterior, dar nu a primit un rezultat pozitiv din terapie.

Instrucțiunile oficiale ale Sofosbuvir și Ledipasvir - regimurile terapeutice ale comprimatelor Ledipasvir / Sofosbuvir conform instrucțiunilor de utilizare se dovedesc a fi administrate o dată pe zi, cu un interval de aproximativ douăzeci și patru de ore. Nu se recomandă săriți timpul de administrare a medicamentului. În cazul unei treceri, este important să luați o pilulă în doza standard de substanțe active în următoarele ore. nu este necesară ajustarea dozei.

Înainte de administrare este important să nu zdrobiți comprimatele și să le beți împreună cu cantități abundente de apă sau orice alt lichid. acest lucru va permite ca medicamentul să se dizolve mai rapid în tractul gastrointestinal și substanțele active care trebuie activate. Un curs complet de tratament poate varia de la douăsprezece până la douăzeci și patru de săptămâni. Schemele detaliate de tratament sunt enumerate în tabele.

Instrucțiuni de utilizare Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instrucțiuni de utilizare Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

În acest articol, vă puteți familiariza cu traducerea instrucțiunilor medicamentului Harvoni, care conține 400 mg sofosbuvir și 90 mg ledipasvir. Acest manual este relevant pentru analogii Harvoni (Harvoni), cum ar fi MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- medicament combinat cu doza prescrisă în comprimate, conținând ledipasvir - inhibitor (blocant) al NS5A al virusului hepatitei C și sofosbuvir; - analog nucleozidic, inhibitor al NS5B polimerazei virusului hepatitei C

Fiecare comprimat conține 90 mg de Ledipasvir și 400 mg de Sofosbuvir.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, copovidonă, croscameloză sodică, lactoză monohidrat, stearat de magneziu și particule microscopice de celuloză. Tabletele sunt produse în formă solidă, acoperite, conțin următoarele substanțe inactive: oxid de fier (galben), polietilenglicol, alcool polivinilic, talc, dioxid de titan.

Formula moleculară: C49H54F2N8O6. Greutate moleculară: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - un medicament combinat cu o doză stabilită de Ledipasvir și Sofosbuvir, agent antiviral de acțiune directă împotriva virusului hepatitei C.

Ledipasvir la o doză de 120 mg / 2 ori pe zi (2,67 ori doza maximă recomandată)) și 400 mg sofosbuvir (doza maximă recomandată) și 1200 mg (de trei ori doza maximă recomandată) nu determină prelungirea intervalului QTc în funcție de rezultate studii clinice.

Proprietățile farmacocinetice ale Ledipasvir, Sofosbuvir și principalului metabolit circulant GS-331007 au fost studiate în grupul de voluntari sănătoși adulți și în grupul de voluntari cu hepatită cronică C. Atunci când se administrează pe cale orală, cea mai mare concentrație medie de Ledipasvir a fost atinsă în 4-4,5 ore după administrarea medicamentului. Sofosbuvirul a fost rapid absorbit și concentrația plasmatică maximă mediană a fost observată la -0,8 - 1 oră după administrare. Concentrația medie a GS-331007 în plasmă a fost atinsă în intervalul 3,5-4 ore după administrarea medicamentului.

Alimentarea cu alimente

Primirea unică ledipasvira doza post si sofosbuvir cu calorii moderat (-600 calorii, 25% - 30% grăsime) sau ridicat de calorii (-1000 calorii, 50% grăsimi) dieta a crescut ASC ^ sofosbuvir 2 ori, dar nu a avut nici un efect semnificativ asupra valorii C ^ sofosbuvir. Doza de GS-331007 și de Ledipasvir a rămas neschimbată în prezența oricărui fel de mâncare. Gradul de răspuns în studiul din faza 3 a fost același pentru pacienții infectați cu virusul hepatitei C care a luat medicamentul cu sau fără alimente.

Harvoni (Harvoni) poate fi luat indiferent de masă.

Ledipasvir> 99,8% se leagă de proteinele plasmatice. După o singură doză de 90 mg de 14C-ledspavir de către un voluntar sănătos, raportul dintre valorile radioactivității 14C a sângelui și a plasmei a fost de 0,51 până la 0,66.

Sofosbuvir se leagă la proteinele plasmatice de aproximativ 61-65%, legarea are loc indiferent de concentrația medicamentului cu o valoare de la 1 μg / ml la 20 μg / ml. Legarea GS-331007 la proteinele plasmatice umane a fost minimă. După o doză unică de 400 mg de 14C-sofosbuvir la voluntari sănătoși, raportul dintre valorile radioactivității 14C a plasmei și a sângelui a fost de aproximativ 0,7.

În vitro, nu sa observat un metabolism distinct al Ledipasvir de către CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 și CYP3A4. Nu sa constatat o încetinire a metabolismului oxidativ.

Copii și adolescenți

Farmacocinetica Ledipasvir sau Sofosbuvir nu a fost studiată la copii și adolescenți.

Pacienți vârstnici:

O analiză a populației cu privire la farmacocinetică la pacienții infectați cu virusul hepatitei C a demonstrat că în grupa de vârstă studiată (cu vârsta cuprinsă între 18 și 80 de ani), vârsta nu a avut un efect clinic semnificativ asupra Ledipasvir, Sofosbuvir și GS-331007.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pe baza unei analize populaționale a farmacocineticii la pacienții infectați cu hepatită C, sa constatat că ciroza cirozei nu a avut un efect clinic semnificativ asupra efectului Ledipasvir, Sofosbuvir și GS-331007.

Ledipasvir este un inhibitor al proteinei NS5A a virusului hepatitei C, necesar pentru replicarea virusului. Alegerea rezistenței în culturile celulare și studiile de rezistență încrucișată demonstrează direcționalitatea efectului ledipasvir asupra NS5A.

Sofosbuvir este un inhibitor al polimerazei dependente de ARN a virusului hepatitic C NS5B, necesară pentru replicarea virusului. Sofosbuvir - prepararea nucleotidelor care formează în timpul metabolismului intracelular al trifosfatului farmacologic activ (GS-461 203), un analog uridina, care este încorporat în ARN a virusului hepatitei C printr-o polimerază și NS5B acționează ca un terminator de lanț. Într-o analiză biochimică, GS-461203 a inhibat activitatea polimerazei proteinei NS5B recombinante a genotipurilor 1b, 2a, 3a și 4a ale virusului hepatitei C cu valori IC50 cuprinse între 0,7 și 2,6 pm. GS-461203 nu este un inhibitor al polimerazelor ADN și ARN uman și al polimerazei ARN mitocondriale.

În analiza repliconilor de virus hepatitic C, valorile EC ale Ledipasvir față de repliconii cu lungime întreagă de genotipuri 1a și 1b au fost de 0,031 nm și, respectiv, de 0,004 nm. Valoarea medie a EC50 ledipasvira împotriva replicons himerice care codifică secvențe NS5B în izolatele clinice, a fost de 0,018 nmol la genotipul 1a (în intervalul 0.009-0.085 nmol: N = 30) și 0,006 nmol la genotipul 1b (în intervalul 0.004-0.007 nmol; N = 3).

Ledipasvir are o activitate antivirală mai scăzută comparativ cu genotipul 1 față de genotipurile 4a, 5a și 6a cu o concentrație de 0,39 μm, 0,15 μm și respectiv 1,1 μm. Ledipasvir a avut un efect antiviral mai puțin pronunțat față de genotipurile 2a, 2b, 3a și 6e, cu valori EC50 de 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm și 264 nm.

Conform analizei virusului hepatitei C replicons sofosbuvir concentrație care provoacă inhibarea replicării virale tulpini clinice și de laborator împotriva replicons lungime întreagă de genotipul 1a și 1b, 3a și 4a și replicons himerice 1 b, care codifică NS5B genotipul 2b, 5a sau 6a a variat în intervalul de la 0,014 la 0,11 m. Valoarea medie a CE50 împotriva repliconii himerice care codifică secvențe NS5B în izolatele clinice, a fost de 0.062 microni, la genotipul 1a (intervalul 0,029-0,128 microni; N = 67), 0,102 microni pentru genotipul 1b (interval de 0.045 - 170 microni; N = 106). În testele de infecție virală, EC50ofosbuvir împotriva genotipurilor 1a și 2a a fost de 0,03 și, respectiv, de 0,02 μm. Prezența ser uman 40% au avut nici un efect asupra acțiunii sofosbuvir utilizarea hepatitei C. Evaluarea sofosbuvir în asociere cu interferon alfa sau ribavirină nu a prezentat nici un efect antagonic in reducerea virusului hepatitei C ARN replicon in celule.

Rezistența în cultura celulară

Repliconi ai virusului hepatitei C cu susceptibilitate redusă la Ledipasvir au fost selectați în culturi celulare pentru genotipurile 1a și 1b. S-a observat o susceptibilitate redusă la Ledipasvir în timpul înlocuirii primare a NS5A cu aminoacizii Y93H la genotipurile 1a și 1b. În plus, substituția Q30E a fost formată în repliconii genotipului 1a. Mutageneza direcționată a Y93H la ambele genotipuri 1a și 1b, precum și substituția Q30E în genotipul 1a, au arătat un nivel ridicat de susceptibilitate redusă la ledipasvir (multiplicitatea concentrației care determină supresia de 50% a replicării virale a tulpinilor clinice și de laborator este mai mare de 1000 de ori).

Replicile virusului hepatitei C cu sensibilitate redusă la sofosbuvir au fost selectate în cultura celulară pentru multe genotipuri, incluzând 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a și 6a. Sensibilitatea redusă la sofosbuvir a fost asociată cu înlocuirea primară a S282T în NS5B în repliconi ai tuturor genotipurilor studiate. Mutageneza direcționată a S282T în repliconi ai 8 genotipuri a determinat o scădere a sofosbuvirului cu un factor de 2-18.

Ledipasvir a fost pe deplin activ împotriva substituției S282T indusă de sofosbuvir în NS5B, iar substituția indusă de NS5A a Lipipasvir a fost pe deplin susceptibilă la sofosbuvir. Ambele componente au fost pe deplin active împotriva substituțiilor provocate de rezistența la alte clase de antivirale cu acțiune directă, cu diferite mecanisme de acțiune, cum ar fi inhibitorii NS5B non-nucleozidici și inhibitorii proteazei NS3. Înlocuirea NS5A care oferă rezistență la Ledipasvir poate reduce efectul antiviral al altor inhibitori ai NS5A. Eficacitatea la pacienții care nu au demonstrat anterior un răspuns la tratamentul cu alte medicamente, inclusiv un inhibitor al NS5A, nu a fost stabilită.

Indicații pentru utilizare

Harvoni (Harvoni) este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice C (CHC) la pacienții adulți cu genotipul 1.

Dozare și administrare

Dozajul recomandat (adulți)

Doza recomandată de Harvoni (Harvoni) - oral 1 comprimat de 1 dată pe zi, indiferent de masă.

Durata tratamentului

Factorii de risc pentru recurență sunt influențați de factorii originali ai virusului și gazdă, precum și de diferențele în durata tratamentului anumitor subgrupe.

Tabelul 1 de mai jos prezintă recomandări privind durata administrării și neutilizării medicamentului de către Harvoni (Harvoni), care suferă și nu suferă de pacienți cu ciroză.

Tabelul 1 Durata recomandată a medicamentului Harvoni (Harmony) pentru pacienții cu genotipul CHC 1

Ledipasvir și Sofosbuvir - instrucțiuni de utilizare

Compoziția și instrucțiunile Sofosbuvira și Ledipasyvra

În compoziția medicamentului în plus față de substanțele active sunt prezente și auxiliare, inactive. Rolul lor este de a forma coaja pilulei, de a crește eficacitatea medicamentului și de a-și accelera absorbția după administrare.

Descrierea compoziției cochiliei

  • alcool polivinilic;
  • galben oxid de fier;
  • talc;
  • dioxid de titan;
  • polietilen glicol.
  • copovidonă;
  • dioxid de siliciu coloidal;
  • particule de celuloză microscopice;
  • stearat de magneziu;
  • croscameloză sodică;
  • lactoză monohidrat.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare în limba rusă de către Sofosbuvir și Ledipasvir, luați medicamentul conform unei scheme selectate individual. Un pacient poate aștepta la un rezultat pozitiv numai dacă sunt respectate toate recomandările.

Ca și alte medicamente inovatoare de acțiune antivirală directă, acest medicament este disponibil numai sub formă de tablete. Tabletele au o nuanță galbenă sau brună.

Ambele substanțe active, care stau la baza medicamentului, acționează ca inhibitori ai proteinelor virale ARN polimerazei. Ledipasvir se leagă de proteina NS5A. După ce trece prin procesul de metabolizare, substanța intră în forma activă și previne procesele de replicare. Sofosbuvir se leagă de proteina NS5B ARN și are un efect similar asupra acesteia. În plus, blochează producția de enzime hepatice, care permit patogenului să se înmulțească și să migreze în corpul unei persoane infectate. Ca rezultat, sistemul imunitar uman neutralizează virusul. Până la sfârșitul cursului tratamentului, virusul moare și începe recuperarea.

Este important! În conformitate cu instrucțiunile inițiale ale Sofosbuvir și Ledipasvir separat, aceste substanțe nu dau efectul dorit. Puteți obține rezultatul tratamentului numai în cazul recepției complexe.

Procesul de metabolizare în organism începe aproape imediat după ingestia medicamentului din interior. Concentrația maximă plasmatică a fiecărei substanțe are loc la momente diferite. Sofosbuvir - o oră și jumătate după ce a luat-o, Ledipasvir - aproximativ patru ore mai târziu.

Conform instrucțiunilor originale privind medicamentul în limba rusă, medicamentul poate fi luat indiferent de masă. Principalul lucru este să observați pauza de douăzeci și patru de ore.

Ledipasvir și Sofosbuvir formează baza medicamentului original, dezvoltat și fabricat de firma americană Gilead Sciences Harwoni (Havroni), precum și medicamente indiene similare în vigoare, cum ar fi:

  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
  • Ledifos (Ledifos).

Compoziția și instrucțiunile medicamentelor sunt absolut identice. Acestea se caracterizează printr-o identitate completă în ceea ce privește proprietățile, caracteristicile și eficiența. Diferența este prețul. Medicamentul original este prea scump pentru oamenii obișnuiți. Costul tratamentului este de până la o sută de mii de dolari. Genericitatea este o opțiune de tratament destul de ieftină. Aproximativ o mie de unități convenționale vor fi necesare pentru tratament. Astfel, pacienții din toate grupurile sociale pot beneficia acum de tratament complet.

Pe baza instrucțiunilor oficiale și sofosbuvir Ledipasvira, medicamentul este indicat pentru pacientii cu hepatita C genotip al primului și al patrulea, tratamentul prima dată în curs, iar cei care, din orice motiv, nu sunt în măsură să treacă pe deplin în schema de tratament cu interferon, sau nu a primit rezultatul. Prezența comorbidităților sau a complicațiilor nu este o contraindicație pentru medicamente.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, se recomandă utilizarea medicamentelor după selectarea schemei și a duratei tratamentului pe baza anchetelor și determinarea formei bolii. Tratamentul necorespunzător poate duce la scăderea eficacității, inutilității sau supradozajului. Modificarea dozei de droguri este de asemenea interzisă.

Ca și în cazul oricărui medicament, acest medicament are o serie de contraindicații atunci când recepția lui este imposibilă.

Nu este prescris niciun medicament:

  • infectate până la vârsta majoratului, deoarece studiile cu participarea acestui grup de pacienți nu au fost efectuate și nu a fost studiat efectul substanțelor active asupra organismului tânăr, pentru copii;
  • femeile gravide și care alăptează în timpul alăptării;
  • pacienții care au o reacție alergică, intoleranță la oricare dintre componentele medicamentului;
  • împreună cu alte medicamente antivirale, care includ Sofosbuvir.

În conformitate cu descrierea și instrucțiunile medicale cu prudență, medicamentul este prescris femeilor în vârstă fertilă. În timpul perioadei de tratament, li se recomandă utilizarea contraceptivelor pentru a evita sarcina prematură.

Administrarea paralelă a oricăror medicamente împreună cu tratamentul principal este, de asemenea, nedorită. Acest lucru poate provoca reacții adverse și o scădere a eficacității tratamentului. Informații detaliate sunt prezentate în tabel.

Cum să luați Ledipasvir și Sofosbuvir? Instrucțiuni, efecte secundare

Combinația a două componente active într-o singură comprimat - ledifacvir, determină un efect foarte bun. În studiile in vivo, remisia susținută a fost înregistrată la 97% dintre participanți, printre care și cei care au trecut din nou în cursul tratamentului. În grupurile de control, cursul terapiei a fost de 12 săptămâni.

Acest medicament a fost sintetizat pentru prima oară în America. În 2014, a fost înregistrată oficial o formulă medicamentoasă formată din două substanțe active, sofosbuvir plus ledipasvir, iar producția în masă a acestui medicament a început. Eficacitatea tratamentului cu hepatită C cu sofosbuvir și ledipasvir a fost confirmată în continuare la cea de-a 20-a Conferință privind Retrovirusurile.

Compoziția medicamentului

Formula chimică a medicamentului conține două ingrediente active în următoarele doze: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Medicamentul de sofosbuvir ledipasvir se face sub formă de pilule.

O caracteristică importantă a comprimatelor de sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg - ușurință în administrare. Este ușor pentru pacient să-și amintească timpul de admitere o dată pe zi, astfel încât riscul de a sări peste medicație este redus la zero, ceea ce înseamnă că eficacitatea tratamentului crește.

Mecanism de tratare

Baza acțiunii medicamentului sofosbuvir ledipasvir este inhibarea ARN-polimerazei virale. Când se injectează în țesutul hepatic, ingredientele active formează aproape instantaneu legături puternice cu proteinele și inhibă complet sinteza virionilor virale noi.

Sofosbuvirul acționează asupra proteinei NS5A și a ledipasvirului asupra proteinei NS5B. Deoarece ambele proteine ​​sunt distruse sub acest efect, particula virală, care nu are un mediu nutritiv pentru creștere și dezvoltare, oprește complet replicarea și moare.

Tratamentul cu monopreparate nu este eficient, ceea ce este dovedit clinic, prin urmare, crearea de medicamente multicomponent este un nou pas în tratamentul hepatitei C, care dă un rezultat pozitiv în aproape 100% din cazuri și este confortabil de utilizat pentru pacienți.

Indicații pentru utilizare

Principala indicație pentru admitere este prezența unui diagnostic confirmat de hepatită virală C a primului și celui de-al patrulea genotip, este important să se țină seama în tratament că acest medicament nu afectează genotipurile a doua și a treia. Utilizarea sofosbuvirului și a ledspavirului este justificată în cazul cirozei hepatice decompensate de severitate ușoară sau moderată, HIV și a altor boli asociate.

Regimuri de tratament

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg este prescris cu un comprimat o dată pe zi, este recomandabil să luați medicamentul în același timp, respectând intervalul de 24 de ore. Este strict interzis să mănânci sau să mesteci o pastilă, este necesar să o înghițiți întregi cu apă stoarsă cu suficientă apă pură.

Tabelul prezintă schemele de tratament principale, dar doza finală este prescrisă de către medic, instrucțiunile de utilizare ale Ledipasvir și Sofosbuvir oferă doar recomandări generale.

restricţii

Atunci când luați orice medicament, trebuie să luați în considerare o serie de restricții de utilizat. Principalele contraindicații privind utilizarea comprimatelor ledipasvir și sofosbuvir sunt:

  • manifestări alergice la orice componente conținute în medicamente;
  • sarcina, în special primul trimestru, și alăptarea;
  • vârsta copiilor - până la 18 ani, nu există studii clinice privind această categorie de pacienți;
  • Ledspavirul sofosbuvir nu poate fi utilizat în timpul planificării sarcinii atât pentru bărbați, cât și pentru femei;
  • tulburări grave ale ficatului sau rinichilor, cu pierderea recuperării;
  • Este strict interzisă administrarea acestui medicament în asociere cu alți inhibitori de nucleozidă;
  • Dacă există un istoric al tulburărilor în sistemul nervos și muscular, pot să apară sindromul convulsivant și leșinul. De aceea, medicamentul trebuie utilizat cu prudență.

Efecte secundare

Când se efectuează un curs de terapie cu sofosbuvir ledipasvir, pot să apară efecte secundare negative, deși toleranța generală este, în general, bună.

Reacțiile adverse ale sofosbuvir ledipasvir includ:

  • slăbiciune generală, stare de rău, oboseală;
  • încălcarea somnului și a vegherii;
  • apariția îndemnului de a vomita;
  • amețeli;
  • dureri de cap;
  • încălcarea scaunului;
  • lipsa temporară de apetit;
  • fenomene alergice - mâncărime, urticarie.

Chiar dacă sofosbuvir ledipasvir a fost administrat exact conform instrucțiunilor, acest lucru nu exclude posibilitatea efectelor secundare negative în nici un stadiu al terapiei, prin urmare este important ca aceste reacții să apară imediat la un specialist pentru prescrierea medicamentelor corective.

Beneficiile terapiei cu sofosbuvir și ledipasvir

Principalele avantaje ale tratării hepatitei C cu sofosbuvir și ledipasvir pot fi evidențiate:

  • profil de siguranță înalt - efectele secundare ale sofosbuvir + ledipasvir sunt minime;
  • posibilitatea de reducere a duratei cursului terapeutic al tratamentului;
  • utilizat în prezența virusului HIV și a cirozei;
  • fără limitări, puteți prescrie un curs complet de terapie pentru pacienții vârstnici;
  • rezistența la componente, chiar și cu tratament repetat este minimă;
  • ratele de remisiune stabile sunt observate la aproape toți pacienții tratați cu sofosbuvir și ledipasvir.

Ca rezultat, putem concluziona că tratamentul cu sofosbuvir ledipasvir este o aderență strictă la regimul de tratament prescris de medicul curant. În același timp, eficacitatea formulării echilibrate a unui medicament cu două componente este de multe ori mai mare decât efectul de a lua un singur agent la aceeași doză.

Cum de a vindeca hepatita C pentru totdeauna?

Medicamentul noii generații, Ledipasvir, este capabil, cu o șansă de 98-100%, să vă vindece de genotipul hepatitei C 1 și 4 pentru totdeauna. Medicina moderna poate fi achizitionata in Rusia de la reprezentantul oficial al fabricantului farmaceutic indian Zydus Heptiza.

Obțineți consultații gratuite cu privire la utilizarea celor mai noi medicamente și aflați cum să cumpărați furnizorul Zydus în Rusia pe site-ul oficial. Citiți mai departe. >>

Scheme de tratament pentru hepatita C cu Ledipasvir și Sofosbuvir

Ingredientele active Sofosbuvir și Ledipasvir aparțin categoriei medicamentelor antivirale utilizate în terapia combinată a hepatitei virale cronice C. Datorită efectului lor terapeutic puternic, ambele componente fac parte atât din medicamentele combinate originale, cât și din medicamentele generice produse de companiile farmaceutice egiptene și indiene.

Caracteristici și compoziție

În ciuda faptului că combinația acestor ingrediente active este disponibilă sub diferite denumiri comerciale, doza de Sofosbuvir este întotdeauna 400 mg și Ledipasvir 90 mg. Ambele componente ale medicamentului sunt inhibitori ai proteinelor specifice NS5B și NS5A. Un ambalaj al agentului combinat conține, de regulă, 28 de comprimate active.

Când se eliberează în mediul intern al organismului, Sofosbuvir și Ledipasvir sunt distribuite rapid în țesutul hepatic, blocând sinteza proteazelor de replicare care reglează răspândirea agenților virali la celulele hepatice sănătoase. Rezultatul acestui atac dublu de droguri este un răspuns virologic persistent și o recuperare completă a persoanei.

Companiile farmaceutice situate în Statele Unite, produc originalul medicament antiviral Harvoni, conținând medicamentul Ledipasvir și Sofosbuvir în doza specificată. În plus, producătorii de medicamente egipteni și indieni sunt implicați în producția în serie a medicamentelor generice licențiate, cum ar fi Ledifos și Hepcinat LP.

mărturie

Tratamentul combinat al hepatitei C cu Sofosbuvir și Ledipasvir este important în tratamentul genotipului 1b, 1 și 4. În plus, aceste componente ale medicamentului s-au dovedit a fi eficiente pentru pacienții care au fost forțați să renunțe la utilizarea Alpha Peginterferon datorită intoleranței severe la acest compus biologic.

Terapia pe bază de sofosbuvir și tratamentul cu Ledipasvir este utilizată pentru tratamentul genotipului 1 al hepatitei C asociat cu infecția cu HIV.

Contraindicații

Instrucțiunile oficiale privind utilizarea Ledipasvir și Sofosbuvir indică imposibilitatea utilizării acestor medicamente în prezența unor astfel de contraindicații:

  • prezența hipersensibilității individuale la una dintre componente;
  • lactație și fertilitate;
  • copii și adolescenți de 18 ani;
  • boli ale sistemului urinar în stadiul de decompensare.

În scopuri terapeutice, este permisă utilizarea unui singur medicament combinat, care include Sofosbuvir și Ledipasvir. Utilizarea simultană a mai multor articole va duce la apariția supradozajului și a efectelor secundare.

Reacții adverse

Incidența reacțiilor adverse în contextul administrării acestor medicamente nu depășește 35%. Dacă o persoană se află în această categorie de pacienți, atunci se poate confrunta cu următoarele fenomene:

  • tulburări ale scaunului (diaree);
  • oboseală, slăbiciune și stare generală de rău;
  • tulburări de somn;
  • greață și vărsături;
  • dureri de cap și amețeli.

Fiecare reacție negativă declanșată de aportul de Sofosbuvir și de Ledipasvir nu reprezintă o amenințare pentru sănătatea umană. La respectarea dozei stabilite, efectele secundare trec independent în mai multe zile.

Instrucțiuni de utilizare

Combinația dintre componentele medicinale ale Sofosbuvir și Ledipasvir, se recomandă să luați oral, beți multă apă. Pentru a asigura o distribuție uniformă a componentelor active din organism, se recomandă administrarea concomitentă a Ledipasvir și a Sofosbuvir. Doza terapeutică recomandată este de 1 comprimat de 1 dată pe zi. O scădere a dozei indicate va conduce la ineficiența terapiei care se efectuează și creșterea acesteia poate provoca o intoxicare generală a organismului.

În funcție de genotipul agentului cauzal al hepatitei virale C, precum și de prezența bolilor concomitente, se disting astfel de regimuri de tratament cu o combinație de Ledipasvir și Sofosbuvir.

Interacțiune medicamentoasă

În ciuda faptului că combinația acestor componente antivirale este sigură pentru organismul uman, utilizarea comprimatelor Ledipasvir și Sofosbuvir nu este recomandată în combinație cu anumite grupuri de substanțe medicinale. Aceste grupuri includ:

  1. Antagoniști ai receptorilor H2-histaminici (Famotidine).
  2. Inhibitori ai pompei de protoni.
  3. Antiacide (hidroxid de magneziu).
  4. Suplimente nutritive și preparate de origine vegetală, care conțin extract de Hypericum.
  5. Inhibitori ai reductazei (Rosuvastatin).

Utilizarea grupurilor enumerate de medicamente farmaceutice în combinație cu medicamentele în cauză conduce la o distorsionare a efectului terapeutic al medicamentelor pentru hepatită, la o creștere sau scădere a concentrației acestora în sânge.

supradoză

În practica medicală, nu există multe cazuri clinice aplicate la care pacienții au prezentat supradozaj simptomatic cu Sofosbuvir sau Ledipasvir. În absența contraindicațiilor pentru utilizarea acestor medicamente, corpul uman percepe în mod favorabil aceste componente.

În cazuri foarte rare, o creștere a dozei terapeutice este însoțită de simptome de intoxicație generală a corpului, iritabilitate crescută, apatie și tulburări de somn. Industria farmaceutică nu produce un antidot specific, astfel încât tratamentul cu supradozaj se bazează pe terapia simptomatică.

analogi

Medicamentele care conțin Ledipasvir și Sofosbuvir nu au multe analogi care au un efect antiviral la fel de pronunțat. Majoritatea acestor remedii sunt utilizate în asociere cu medicamente precum Ribavirin și Alpha Peginterferon. Ca analogi cei mai populari din aceste medicamente, puteți desemna:

Dacă pacientul, dintr-un motiv sau altul, nu se apropie de tratamentul cu Ledipasvir, medicul curant alege unul dintre analogii enumerați.

Costul pentru

Gama de prețuri pentru medicamente care includ Sofosbuvir plus Ledipasvir depinde de mulți factori. Prețul este influențat de acești factori:

  • este medicamentul original sau generic;
  • politica individuală de stabilire a prețurilor a unui magazin online sau a unei farmacii;
  • regiunea în care este implementată instalația.

Prețul medicamentului original Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir) ajunge la 20.000 de dolari pe pachet. Prețul licențelor generice ale acestui instrument variază de la 270 la 800 USD.

Dacă vorbim de unde să cumpărați un astfel de instrument, atunci puteți cumpăra medicamente originale și omologii lor autorizați prin intermediul intermediarilor oficiali care vând produse prin magazine online și farmacii.

Recenzii ale pacienților și medicilor

Având în vedere statisticile privind prescripțiile medicale și revizuirile tratamentului cu Ledipasvir, medicamentele antivirale bazate pe aceste componente sunt cele mai populare printre specialiștii medicali. Această tendință se datorează eficacității ridicate a acestor medicamente și riscului minim de efecte secundare.

Julia Anufrienko, 46 ​​de ani:

Din păcate, medicamentul original al lui Harvoni sa dovedit a fi prea scump pentru mine, așa că a trebuit să caut un înlocuitor mai puțin costisitor. Prin furnizorii oficiali, am găsit drogul Ledifos. Se compune din Sofosbuvir și Ledipasvir. După 12 săptămâni de la acest tratament, am simțit o îmbunătățire semnificativă a stării generale. Sunt foarte multumit de efectul drogului si de pretul lui. "

Nadezhda Shcherbakova, 34 de ani:

După ce am primit rezultatele testelor mele, medicul curant a recomandat să iau Ledipasvir în asociere cu Sofosbuvir. Ca exemplu, el a identificat Harvoni sau analogul său Hepcinate LP. Indian generic nu a provocat multă încredere din cauza costurilor sale relativ scăzute. Din moment ce am avut puțin timp să mă gândesc, am decis să comand Hepcinate LP. Cursul meu de tratament a fost de 24 de săptămâni, după care mi sa anunțat o recuperare completă. Se pare că există miracole! "

concluzie

Alegerea medicamentului potrivit pe baza acestor ingrediente este o chestiune individuala. Decizia sa este afectată de situația financiară a unei persoane, de prezența și natura complicațiilor, precum și de caracteristicile individuale ale organismului (inclusiv hipersensibilitate la aceste componente).