Tratamentul fibrozei pulmonare prin remedieri populare

Ce este fibroza pulmonară? Fibroza este cicatrici; fibroza pulmonară este o formare ireversibilă și înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesut fibros. Fibroza pulmonară duce întotdeauna la afectarea funcției respiratorii, deoarece elasticitatea țesutului pulmonar scade considerabil.

Ca urmare, aceasta face dificil pentru alveoli schimbul de oxigen. Anume, în alveole și schimbul de gaze apare: atunci când în contact cu sângele, oxigenul din aer trece în el și bioxidul de carbon se stinge. Recuperarea din fibroza pulmonară nu apare deoarece nu există o regenerare a fibrozei în țesutul pulmonar.

Esența problemei

Atunci când fibroza în plămâni, țesutul conjunctiv în septa dintre alveole și pereții lor este compactat; alveolele devin neelastice, inextensibile și impermeabile la aer și cad din schimbul de gaze. Plămânii în sine cresc în dimensiune datorită creșterii acestui țesut dens. Procesul progresează în mod constant și este letal dacă este lăsat netratat.

Etiologia fenomenului

Creșterea țesutului conjunctiv în plămâni poate fi cauzată de diferiți factori:

• contactul cu particule organice și anorganice cu structură fin dispersată (praf antracit, vată minerală, mucegai, făină, azbest, siliciu);
• inflamații pulmonare cronice (sarcoidoză, tuberculoză, pneumonie);
• vasculita;
• ciroză, alergii;
• radioterapie (gaze ionizante), dupa care este diagnosticata cu fibroza pulmonara post-radiatie;
• starea imunodeficienței și procesele autoimune (lupus, reumatism);
• fibroza chistică este o patologie ereditară în care se dezvoltă fibroza chistică;
• fumat;
• utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente.

Toate cele de mai sus se aplică cazurilor de fibroză interstițială. Dar, în mai mult de jumătate din cazurile de fibroză, etiologia sa este necunoscută, astfel încât unii chiar consideră fibroza o boală idiopatică.

Cazurile idiopatice nu sunt tratabile deloc. Ele apar mai mult la bărbați, în vârstă de 50-60 de ani. Deși cauzele exacte nu sunt cunoscute, rolul eredității și etiologiei slabe a fost dovedit.

Diferitele tipuri de fibroză pulmonară din literatura medicală pot fi numite în mod diferit: alveolită difuză, fibroasă, criptogenă, idiopatică fibroasă, pneumonie cronică etc.

Fibroza cea mai frecventă în silicoză este inhalarea prafului de cuart. Acesta conține acid salicilic, care are capacitatea de a provoca creșterea țesutului conjunctiv în țesutul pulmonar.

Această patologie ocupațională se regăsește printre lucrătorii plantelor metalurgice. Profesiile în domeniul construcțiilor implică inhalarea prafului de aluminiu, a talcului, a gazelor de sudură și a cimentului.

Studiile recente arată că apariția fibrozei contribuie la: lipsa somnului, motiv pentru care oboseala se acumulează în mod constant și oxigenul este în mod constant pierdut. Pacienții cu fibroză pulmonară au aproape întotdeauna patologii cardiovasculare.

Tipuri de fibroză

Cauzele fibrozei sunt destul de puține, deci este împărțită în:

• fibroza medicamentului - luând medicamente prescrise pentru oncologie și aritmii;
• fibroza pulmonară idiopatică (primară);
• praf pulmonar pulmonar - pneumoconioză: silicoză, silicatoză, caolinoză, talcoză, metallonioză (sideroză, aluminoză, baritoză).
• fibroza în patologiile autoimune;
• fibroza infecțioasă (tuberculoză, pneumonie bacteriană, etc.).

În funcție de zona de distribuție, fibroza este fibroza locală sau focală a plămânilor și difuză (totală); fibroza unică și bilaterală.

Prin localizarea în plămâni: fibroza apicală - în plămânul superior; înfrângerea zonei radiculare, fibroza rădăcinilor plămânilor. Intensitatea și gradul de creștere a țesutului fibros produc:

• ciroză - țesut difuz și plin de țesut în loc de țesut pulmonar și leziuni vasculare și bronșice.
• fibroza pulmonară - țesutul cicatrician este exprimat în creștere moderată, este intercalat cu pulmonar;
• pneumosclerosis - țesutul conjunctiv crește aproximativ și peste tot și înlocuiește plămânul; în plămâni apar sigilii.

Separarea în funcție de factorii etiologici: interstițială (include un grup mare de patologii cu manifestare de cauze negative specifice) și fibroză pulmonară idiopatică.

Simptome manifestări

La început, manifestările nu se întâmplă adesea, atunci simptomul principal este lipsa de respirație, care are loc mai întâi cu efort, apoi în repaus, tuse - cu spută săracă, dar, adesea, piele uscată, palidă și acrocianoză.

Progresia fibrozei conduce la o îngroșare a falangelor degetelor și o schimbare a unghiilor - degete - copane și unghii - ochelari de ceas. Se formează o "inimă pulmonară", deoarece HF crește. Manifestată de creșterea dispneei, edemul periferic, umflarea venelor jugulare, palpitații, durerea din spatele sternului. De asemenea, există o slăbiciune constantă, oboseală, pacientul este fizic incapabil să efectueze sarcini normale.

Despre prezența schimbărilor fibroase spune:

• wheezing, durere toracică;
• tuse cu spută vâscoasă;
• dispnee în repaus;
• tahicardie;
• umflarea și cianoza;
• erupții cutanate;
• bronșită;
• respirație scurtă și puțin adâncă.

Fibroza (apicală) a plămânilor: simptome - segmentul apical al plămânilor se schimbă; Simptomele sale seamana cu bronsita si sunt usor detectate prin radiografie. În stadiile avansate, toate simptomele sunt pronunțate.

Ce este fibroza (fibroza chistică) a plămânilor? Aceasta este fibroza chistică - o patologie ereditară sistemică, în care există un defect al genei care reglează metabolismul sării. Din acest motiv, activitatea glandelor secretoare externe, care produc transpirație și mucus, este perturbată peste tot. Mucus este necesar în organe pentru a le proteja de uscare și de agenți patogeni; hidratarea acestora.

Deteriorarea plămânilor, a pancreasului, a intestinelor și a sinusurilor are loc. Când mucusul de fibroză chistică se îngroșă și înfundă canalele excretorii.

În plus față de simptomele fibrozei pulmonare, fibroza chistică se manifestă printr-o tuse prelungită, o creștere accentuată, pierderea în greutate, pieptul cavității bucale, balonare, infertilitate la bărbați, colită, pancreatită, polipi în nas, sinuzită etc.

Metode de diagnosticare

Prima auscultare și percuție pulmonară;

• Raza X - zonele fibroase apar întunecate pe fluorograma.
• În cazul fibrozei părții radiculare, rădăcina este grea datorită creșterii ganglionilor limfatici locali, prin urmare simptomele sunt luate în considerare.
• După radiografie, sunt prescrise MRI și CT;
• Realizarea bronhoscopiei - introducerea sondei în bronhii și studierea acestora.

Spirografia - dezvăluie diferitele părți ale funcției respiratorii și determină capacitatea vitală a plămânilor (VC):

• frecvența respiratorie este determinată de numărul de cicluri respiratorii pe minut;
• TO - volumul mare - cantitatea de aer inhalată timp de o dată;
• MOD - același volum, dar pe minut;
• VC - după calmul maxim de inspirație a aerului expirat;
• forțat VC (FZHEL) - la fel, dar după o expirație completă;
• ventilație maximă a plămânilor (MVL) - BH înmulțită cu amplitudinea mișcărilor respiratorii.

O biopsie este de asemenea prescrisă - biopsia este preluată de pe site-ul fibrozei pe raze X. Fibroza chistică necesită analiza transpirației, fecalelor pentru chymotripsină și acizii grași, diagnosticarea PCR.

Principii de tratament

Nu există un tratament specific; există doar recomandări generale pe care pacientul trebuie să le urmeze strict.

Scopul tratamentului este:

• Excluderea factorilor dăunători; aceasta include o schimbare de lucru, fără opțiuni.
• Inhalarea regulată a oxigenului; ținută în ambulatoriu.
• Fibroza locala - nu necesita tratament, ci doar observarea dinamica; procesul difuz necesită un transplant pulmonar. După operație, pacienții trăiesc încă cel puțin 5 ani.

În ciuda faptului că nu puteți scăpa complet de fibroză, puteți îmbunătăți în mod semnificativ calitatea vieții pacienților, ceea ce va suspenda, de asemenea, procesul de patologie. Tratamentul pentru fibroză este cu siguranță unic.

Recepția medicamentelor este întotdeauna combinată cu fizioterapia. De la medicamente se poate numi tratament complex de corticosteroizi, medicamente citotoxice, antifibroze. GCS - Prednisolon, Dexametazonă, etc. GCS este luat timp de 3 luni, după care se iau încă 2 ani ca terapie de întreținere.

Cytostatice - azatioprină, ciclofosfamidă. Antifibroza - colchicina, Veroshpiron. Acestea reduc rata de creștere a țesutului conjunctiv. Această combinație oferă o schimbare pozitivă, dar trebuie să țineți cont de efectele secundare și să fiți în permanență sub supravegherea unui medic. Dieta nr.9.

Fibrosul chistic (FC) - nu are tratament special. Este tratată cu antibiotice, inhalări ale unei soluții hipertonice de sare și Salbutamol, Ambroxol etc. Prognosticul este nefavorabil.

fizioterapie

Fizioterapia, în acest caz, constă în terapie cu oxigen și exerciții de respirație. Îmbunătățește fluxul sanguin, schimbul de gaz, crește VC (capacitatea vitală a plămânilor).

Gimnastica respiratorie este un tip auxiliar de tratament. În plus față de ea, se recomandă și ciclismul, joggingul de dimineață și mersul brusc. Fibroza (a plămânilor) dublează încărcarea mușchilor intercostali și a parenchimului rămas, ceea ce provoacă oboseala pacientului.

Gimnastica respiratorie terapeutica pentru fibroza pulmonara si are ca scop minimizarea tensiunii si a oboselii. În plus, exercițiile ajută la evacuarea sputei.

Gimnastica respiratorie constă dintr-o alternanță consecventă a respirației abdominale, pulmonare și complete:

• În picioare, inhalarea și expirarea, dar numai stomacul. Covorul piept aderă la controlul mâinii și este nemișcat. La invazia - invazia profundă a abdomenului.
• Numai funcționează colivia, stomacul este imobil. Trebuie să respirați profund și fără probleme.
• Respiră complet. Acesta este exercițiul final. Respirația începe cu o proeminență a abdomenului; cu proeminență maximă, trebuie să mai luați câteva suspinuri până la eșec. Apoi se face o expirație netedă a pieptului.

Repetați fiecare exercițiu de 5-6 ori pe zi. Exercitarea previne stagnarea în plămâni.

Pentru a normaliza schimbul de gaz, expirarea se face cu rezistență. Inhalarea nazală se face, expirarea prin gură într-un pahar de apă printr-o paie se repetă de zece ori pe zi.

Pentru îndepărtarea sputei pulmonare, se face culcare. În timp ce vă culcați, inhalați și, pe măsură ce vă expirați, apăsați genunchii în piept și stoarceți-i. La sfarsitul exercitiului de tuse.

Medicina populara

Fibroza pulmonară: tratamentul și cum se tratează remedii folclorice? Medicina tradițională este o metodă auxiliară utilizată după consultarea unui medic. Medicamentul din plante este eficient în stadiile inițiale ale bolii.

Primirea de perfuzie de semințe de in, ameliorează tusea, reduce scurtarea respirației, se ia de mai multe ori pe zi. Decocția aplicată și anasonul - îmbunătățește bunăstarea generală a pacientului. Ceai terapeutic pentru purificarea țesutului pulmonar din mucus - o perfuzie de violet și oregano - 3 doze pe zi.

Este util să faceți comprese seara din frunze de varză rătăcită sau brusture. Pacienții cu fibroză pulmonară sunt bine ajutați prin luarea decoctului rădăcinilor elecampanei și a rosehip-ului - este luat în 2 luni. Broth bine ajută să scape de spută, mucus, ajută la regenerarea țesutului pulmonar.

Rozmarinul este un antioxidant: crenguțele sale proaspete sunt trase în apă și apoi amestecate cu miere. Acceptați numai ts. zilnic - se crede că instrumentul ajută la prevenirea cancerului.

Extracte de ierburi sunt de asemenea folosite: păducel, vâsc, cățeluș, elecampan.

Posibile complicații și prevenire

• HLN;
• creșterea presiunii în circulația pulmonară;
• "Inima pulmonară";
• pneumonie ca rezultat al infecției secundare;
• malignă (risc de cancer pulmonar, fibroză crește de 12 ori).

Pentru prevenire aveți nevoie de:

• utilizați măști de protecție respiratorii în industriile periculoase; respectarea strictă a TBC;
• tratamentul complet al patologiilor inflamatorii pulmonare;
• excluziunea fumatului;
• controlul plămânilor în timpul tratamentului și a utilizării pe termen lung a medicamentelor;
• zilnic plimbări de jumătate de oră;
• activitate moderată și terapie exercițiu.

Fibroza pulmonară: cât durează și cât timp trăiesc? Prognozele depind în mod direct de vârsta fibrozei, vârsta, gradul de deteriorare și imunitatea. În general, rata de supraviețuire a pacienților nu depășește 3-5 ani.

Fibroza pulmonară: cauzele dezvoltării, tratamentul remediilor populare

Odată cu dezvoltarea fibrozei pulmonare, funcțiile respiratorii sunt afectate. Înlăturarea completă a bolii nu ajută nici tratamentul la timp, deoarece fibroza poate fi oprită, inclusiv remedii folclorice. Efectul terapeutic al medicamentelor vizează îmbunătățirea circulației pulmonare. Boala poate fi diagnosticată la copii, dar se întâmplă mai des la bărbați, în majoritate peste 60 de ani.

În fibroza pulmonară, țesuturile partițiilor care separă alveolele plămânilor sunt compactate, elasticitatea acestora scade, ca urmare a disturbării funcțiilor respiratorii. Există dificultăți în trecerea aerului prin alveole, care sunt responsabile pentru oxigenarea sângelui. Când se întâmplă acest lucru, se produce o producție îmbunătățită de colagen, se formează o mulțime de fibre de țesut conjunctiv, organul deteriorat crește semnificativ în dimensiune. Cauzele fibrozei pulmonare:

• pneumonie;
• tuberculoza;
• inhalarea gazelor industriale și otrăvitoare, particule mici de minerale, mucegai, metale, ciment și praf de azbest etc.;
• chimioterapie, medicamente antiaritmice, utilizarea pe termen lung a antibioticelor, chimioterapie, radioterapie în piept;
• unele infecții virale și fungice;
• boli de țesut conjunctiv;
• vânătăi și leziuni în piept;
• procese inflamatorii în pereții vaselor de sânge.

Fibroza pulmonară este adesea o complicație a diferitelor boli. Prin urmare, metodele terapeutice au în principal scopul de a elimina cauzele care au provocat dezvoltarea sa. Dacă cauzele bolii nu sunt stabilite, fibroza idiopatică este diagnosticată. Fibroza focală și difuză se disting. În primul caz, boala este localizată în zone mici ale plămânilor. În fibroza pulmonară difuză, este afectat aproape întregul organ. Boala poate fi unilaterală și bilaterală. Severitatea și evoluția bolii depind de cauzele acesteia și de starea generală a corpului.

simptome

În forma focală de fibroză, care afectează o zonă mică, simptomele pot fi complet absente, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii. Fibroza difuză este însoțită de simptome pronunțate:

• dificultăți de respirație;
• tuse;
• transpirație crescută;
• respirație rapidă;
• senzații de durere ale caracterului plâns în piept;
• șuierătoare în plămâni;
• tulburări de ritm cardiac;
• colorarea albastră a membranelor mucoase ale gurii și ale degetelor;
• îngroșarea falangelor extreme ale degetelor;
• deformarea unghiilor;
• pierdere în greutate.

În stadiul inițial al bolii, scurtarea respirației apare numai după efort fizic și mai târziu este chiar în repaus. Apariția fibrozei este însoțită de o tuse uscată, pe măsură ce boala progresează, se observă producerea de spută. Când boala este marcată de slăbiciune generală, oboseală.

Dacă se acordă atenție în timp util simptomelor caracteristice fibrozei, atunci este posibil să se prevină apariția unor încălcări care nu pot fi eliminate. Chiar și tratamentul precoce nu va putea să învingă boala, fibroza poate fi oprită și starea pacientului poate fi atenuată.

Cursul tratamentului începe cu purificarea tractului respirator din mucus, după care sunt necesare măsuri suplimentare pentru restabilirea funcțiilor plămânilor. Pentru a crește eficiența remediilor populare, este necesar să le folosiți în combinație cu gimnastica medicală, contribuind la îmbunătățirea schimbului de gaze pulmonare.

fitoterapie

Zdrobiti rădăcină devayasila și șolduri, luate în cantități egale, 1 lingura. l. materiile prime turnă 300 ml de apă, se fierbe, se menține focul timp de 15 minute. Apoi se toarnă bulionul într-un termos, se lasă timp de 3 ore. Luați 100 ml de medicament filtrat pentru persoanele cu aciditate scăzută trebuie să fie cu 15 minute înainte de masă, cu aciditate crescută - 30 de minute după masă. Durata tratamentului este de 2 luni. Combinația dintre proprietățile terapeutice ale componentelor bulionului îmbunătățește excreția sputei și a mucusului, protejează plămânii de penetrarea infecțiilor.

Rozmarin are proprietăți antioxidante, ajută la eliminarea plămânilor de mucus. Este necesar să se macină ramurile de rozmarin, se toarnă apă într-un raport de 1: 1, se topește timp de aproximativ 2 ore în cuptor, se răcește puțin, se adaugă aceeași cantitate de miere naturală. Acest medicament trebuie luat dimineața și pe timp de noapte pentru o lingură de lămâie. l. A se păstra într-un loc răcoros.

Se recomandă tratarea infuziilor pe bază de plante cu fibroză pulmonară: se amestecă în cantități egale primăvara adonis, coapsa, fenicul, chimen. Se fierbe 200 ml de apă fierbinte 1 lingura. l. amestec din plante, insistă, filtrați. Băutura de perfuzare rezultată în 3 doze.

Semințele de femur anisic contribuie la restaurarea țesutului pulmonar, facilitează starea generală a fibrozei, au un efect expectorant bactericid. Trebuie să turnați 250 ml de apă 1 lingură. l. semințe de anason, aduceți la fierbere și scoateți din căldură. Se răcește ușor tulpina de bulion. Bea calduros dimineata si seara cu 0,5 cani.

Pentru a curăța căile respiratorii, eliminați dificultățile de respirație, se recomandă administrarea unei perfuzii de semințe de in. Se fierbe 250 ml de apă fierbinte 1 lingura. l. semințe de in, insistați 20 de minute, filtrați. Bea 250 ml de perfuzie în fiecare seară.

Grind și se amestecă 2 lingurițe. elecampan și vâsc alb, 1 linguriță. buruieni, păducel, cianoză albastră, 0,5 lingurițe conifer de două-arbore. Se toarna 250 ml de apa 1 lingura. l. iarba de colectare, după fierbere fierbe timp de aproximativ 7 minute, insista timp de o oră. Băutură de băut în 4 doze divizate.

Se recomandă perfuzarea de violet și oregano pentru a curăța plămânii de toxine, praf, mucus, spută. Se fierbe 500 ml apă clocotită timp de 1 linguriță. violete și oregano, insistați 1 oră, filtrați. Beți perfuzie ca ceai de 3 ori pe zi.

Pe lângă mijloacele pentru administrare orală, fibroza pulmonară poate fi tratată cu comprese. În acest scop, puteți folosi frunzele de varză sau de brusture. Trebuie să fie bine spălate, aruncate până când sucul apare, se pune pe piept, se acoperă cu polietilenă, se fixează. Păstrați compresa toată noaptea.

Recomandări suplimentare

Pentru prevenirea încălcărilor proceselor metabolice, a căror apariție este posibilă la fibroza pulmonară, este necesară realizarea unor măsuri de reabilitare, care includ:

• exerciții terapeutice;
• plimbarea în aer proaspăt, jogging;
• stați în natură;
• dormi în aer liber;
• exerciții de respirație;
• nutriție bună, bogată în vitamine.

Stresul se referă, de asemenea, la factorii negativi care contribuie la progresia bolii, afectând negativ întregul organism. Prin urmare, este extrem de important să se evite situațiile stresante, să se limiteze supraîncărcarea emoțională.

Aceste activități în combinație cu tratamentul vizează îmbunătățirea calității și longevității pacienților cu fibroză pulmonară, eliminarea starii de oxigen și menținerea funcționării normale a sistemului pulmonar. În fibroza pulmonară, prognosticul este slab - în timp, boala duce la dizabilitate și dizabilitate. Prin urmare, este necesar să se respecte aceste recomandări.

Prevenirea bolilor

Pentru a preveni dezvoltarea fibrozei pulmonare, trebuie să respectați măsurile preventive:

1. Când lucrați în producție periculoasă, folosiți echipament personal de protecție.
2. Tratarea imediată a bolilor pulmonare.
3. Nu mai fuma.
4. Evitați să stați în locuri cu fum.
5. Încercați să nu permiteți hipotermie.
6. Se efectuează examinări periodice atunci când se iau medicamente care pot provoca fibroză pulmonară.

Exercitiile regulate vor ajuta, de asemenea, sa previna dezvoltarea bolii, cresterea eficacitatii tratamentului. Jogging-ul și mersul pe jos sunt recomandate. În timpul exercițiului, sângele este îmbogățit cu oxigen, care este important pentru fibroză, când plămânii nu pot furniza organismului cantitatea necesară de oxigen.