Amiloidoza - tratamentul amiloidozelor cu remedii și metode populare

Cel mai adesea amiloidoza afectează rinichii, inima și sistemul nervos.

Cele mai eficiente remedii populare pentru tratamentul amiloidozelor sunt plantele care includ resveratrol și germaniu. De asemenea, pentru tratamentul și prevenirea amiloidozelor, este important să consumați alimente cu conținut redus de sare, să vă mențineți un stil de viață sănătos, să vă relaxați mai mult, să mențineți o dietă echilibrată, să consumați fructe bogate în fibre și acizi grași nesaturați omega-3.

Amiloidoza este o boală foarte rară.

Amiloidoza este o boală rară, unică, care, din păcate, nu are nici un tratament. De asemenea, cauzele finale de amiloidoză nu au fost încă clarificate. Dacă o persoană este bolnavă cu amiloidoză, atunci corpul său nu poate produce și procesa în mod corespunzător proteinele din organism. Organismul acumulează proteine ​​pliate necorespunzător și, de asemenea, nu le poate anula nici nu le poate dizolva în apă. Deoarece aceste proteine ​​sunt distribuite pe tot corpul, în organele unde sunt depuse, apar simptome de amiloidoză. Nu există simptome definite de amiloidoză, dar fiecare parte a corpului poate acumula "amiloide" (proteine ​​pliate incorect), care se manifestă în moduri diferite.

Cel mai adesea, amiloidoza afectează rinichii, inima și sistemul nervos, dar poate apărea și în tractul gastro-intestinal, pe piele, pe față, pe ochi, pe limbă și pe alte câteva locuri din organism. Amiloidele perturbe funcția normală a acestor organe și sisteme, ceea ce uneori duce la complicații fatale; Există boli secundare din cauza impactului lor negativ asupra sistemului. Există mai mult de o duzină de tipuri de amiloidoză, deci este important să se stabilească diagnosticul corect, care va necesita o biopsie a țesutului. În prezent nu există tratament pentru amiloidoză, iar utilizarea remediilor populare este foarte limitată. Cea mai bună strategie pentru tratarea simptomelor și bolilor secundare este păstrarea sistemului organelor cât mai puternic posibil, protejând proteinele anormale.

Remedii eficiente pentru protecția împotriva amiloidozei

Componenta vinului rosu - resveratrol - protejeaza impotriva amiloidozei

Oamenii de știință au descoperit că resveratrolul din componența vinului roșu are unele măsuri preventive împotriva dezvoltării și severității amiloidozei. În timp ce resveratrolul este considerat un alergen pentru unele persoane, acesta are, de asemenea, multe beneficii pozitive pentru sănătate. Probabil, pentru prevenirea amiloidozelor, este suficient să folosiți săptămânal 1-2 pahare de vin roșu.

Cu plante de germaniu - remedii eficiente pentru amiloidoză

Unele plante conțin microelement germaniu, care are un efect preventiv pozitiv asupra amiloidozelor și a consecințelor lor în organism. Aceste remedii populare sunt promițătoare tratamente alternative pentru amiloidoză.

Dieta cu sare scăzută

O dietă cu conținut redus de sare este asociată cu o răspândire mai lentă și o scădere a severității amiloidozei în organism. Când plăcile de amiloid sunt depuse în organism, este important să urmați o dietă sănătoasă.

Mai mult

În caz de amiloidoză, sistemele de organe îndeplinesc cu greu o funcție normală. Încărcăturile mari pot agrava starea și pot provoca o defalcare mai rapidă a organului și pot afecta funcția țesutului. Este posibil să trebuiască să vă schimbați stilul de viață. Astfel, puteți încetini amiloidoza, care poate adăuga literalmente ani de viață.

Dieta bogată în fibre îmbunătățește sănătatea

Tractul digestiv este unul dintre obiectivele principale pentru depunerea proteinelor anormale. Prin urmare, tractul gastrointestinal al pacienților cu amiloidoză este deosebit de fragil și predispus la deteriorări. O dietă bogată în fibre îmbunătățește funcția intestinală și, de asemenea, îmbunătățește absorbția nutrienților din alimentele pe care le consumați. Pentru a îmbunătăți starea de sănătate a intestinelor, este important să urmați o dietă bogată în fibre.

Fructele și legumele sunt folosite pentru a preveni și trata amiloidoza.

Conținutul ridicat de nutrienți valoroși în legume este util pentru prevenirea și tratamentul amiloidozelor la domiciliu. Potasiul este foarte benefic pentru inima, care poate fi afectată de amiloidoză. Fructe și legume, în special banane, ananas, papaya, portocale, spanac, roșii, cartofi dulci, vă pot proteja sănătatea inimii.

Acizii grași nesaturați omega-3 protejează inima și vasele de sânge

Aucizii grași nesaturați omega-3 sunt elemente importante în dieta pentru prevenirea și tratamentul amiloidozei. De obicei, acizii grași omega-3 nesaturați se găsesc în multe tipuri de carne, în uleiul de pește. Ele vă pot proteja inima și sistemul vascular. Sistemul circulator va rămâne sănătos și va funcționa corespunzător, reducând riscul de boală cardiacă coronariană și ateroscleroză, care poate accelera complicațiile amiloidozei din sistemul cardiovascular. Adăugați acizii grași omega-3 nesaturați în dieta dvs. pentru a îmbunătăți sănătatea inimii și a-i proteja de amiloidoză.

Amiloidoza este una dintre cele mai teribile boli, care rămâne încă mister nerezolvat. Remediile folclorice citate în articol sunt intenționate ca metode de tratament preventiv, dar nu vindecă. Dacă doriți să trăiți mai mult, trebuie să fiți în permanență sub supravegherea medicală.

amiloidoza

Amiloidoza este o boală asociată cu metabolismul proteic deteriorat: depunerea în țesuturi a substanței proteice amiloid. Se exprimă prin dificultatea muncii organelor și țesuturilor. În regiunile țesutului se acumulează o proteină care este un autogen care determină apariția autoanticorpilor.

Tipuri de amiloidoză

  • AL - amiloidoza - tipul primar. Consecința acumulării în sânge a lanțurilor anormale de imunoglobuline
  • AA - amiloidoză - tip secundar. Se ridică pe fundalul bolilor prelungite;
  • AF - amiloidoza - un tip de boală ereditară (transmisă printr-un mod autosomal recesiv de moștenire;
  • AH - amiloidoza - o consecință a nefiltrării imunoglobulinelor. Acumularea de imunoglobuline în țesuturi.
  • AE - amiloidoza - se formează în glanda tiroidă.
  • Forma finlandeză de amiloidoză este o mutație genetică. Rinichii sunt afectați în principal, în unele cazuri afectează splina, intestinele, stomacul.

Cauzele bolii

Motivele sunt o încălcare a metabolismului proteinelor. Acumularea de amiloid duce la deplasarea enzimelor, funcționarea organelor, ceea ce duce la dispariția lor.

Amiloidoza se produce datorită transferului de boli infecțioase - tuberculoză, artrită, sifilis, osteomielită; procese inflamatorii. Amiloidele pot muta în organism, ceea ce determină dezvoltarea unei forme ereditare a bolii.

Aceasta este o boală rară, grupul de risc este bărbații - de la 40 de ani.

Simptomele bolii

Toate simptomele sunt identice în manifestație:

  • greutatea corporală scade
  • sentiment de oboseală rapidă
  • stări depresive, stări de agresiune
  • mărirea ficatului
  • umflătură

În cazul detectării unei serii similare de simptome, trebuie să mergeți imediat la un specialist. Amiloidoza este diagnosticată prin biopsie, raze X, ecocardie, fecale, sânge și urină.

Deteriorarea organică a amiloidozelor duce la deteriorarea anumitor sisteme ale corpului. În cazul în care tractul urinar este afectat - apariția insuficienței renale, deteriorarea pielii - duce la ridurile și roșeața pielii; umflarea ganglionilor limfatici.

Din sistemul digestiv:

  • dificultăți la înghițire
  • creșterea limbajului
  • mărirea ficatului
  • apariția diareei

Lovirea sistemului nervos duce la demență.

Cu sedimente în căile respiratorii:

  • dificultăți de respirație
  • dificultăți de respirație
  • răgușeala vocii

Leziuni cutanate. Apariția de papule, plăci, noduri, hemoragii în apropierea ochilor.

Deoarece sistemul cardiovascular - aritmie, umflarea inimii, o crestere. În cazul opririi cardiace - fatală.

Amiloidoza hepatică este destul de comună. Ficatul crește și se îngroațește, apariția durerii în partea dreaptă, greața, răsucirea.

Tulpinile amiloidoză și cartilajul

Se doare in degete, umflarea articulatiilor.

Este mult mai periculos când boala nu are simptome, cel mai adesea duce la moarte subită.

Boala este diagnosticată: anemia, leucocitoza, în ajunul bolii, scăderea nivelului proteic, hiperglobulinemia, nivelul trombocitelor din sânge, calciul și sodiul sunt reduse.

Capacitatea funcțională a tiroidei scade. În jumătate din cazurile de detectare a bolii, apare prima insuficiență renală. În urină, detectarea cilindrilor, un număr crescut de globule roșii și celule albe din sânge.

Reducerea amiloidului în sânge poate fi chirurgical. Splina este îndepărtată, după care starea generală a pacientului se îmbunătățește, deoarece nivelul substanței din plasmă din sânge scade.

Se prognozează amiloidoza: în medie, cursul este de la 12 la 14 luni, apoi apare moartea. Speranța de viață mai lungă pentru femei. Persoanele în vârstă sunt mai rău decât boala. Astăzi, pentru a depăși boala este dincolo de puterea medicinii. Prin urmare, se acordă atenție tratamentului grupurilor de boli asociate. Sunt simptome și complicații foarte controlate, ceea ce duce la o ameliorare a evoluției bolii.

Chimioterapia îmbunătățește și încetinește simptomele și evoluția bolii.

În cazurile de amiloidoză AL și amiloidoză AF, transplantul de celule stem nediferențiate în organism. Pacientul primește aceste celule din organele de donare și prin metoda transfuziei de sânge.

Producția de proteine ​​în amiloidoză este inhibată de grupuri de corticosteroizi și imunosupresoare.

Tratamentul bolii de amiloidoză

În primele etape de tratament, AA-amiloidoza poartă un prognostic pozitiv. În caz de dispariție completă a bolii subiacente, manifestarea amiloidozei dispare. În consecință, cursul său este direct proporțional cu natura bolii subiacente, gradul de complicație, calitatea tratamentului. Un curs nefavorabil al bolii se termină cel mai adesea în moarte, de la epuizare, de insuficiență cardiacă și de rinichi. Aderență recomandată la dieta dietetică. Ar trebui să fie consumată în ficat prime. Periodic, pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui să mergeți la medic-oculist și să monitorizați numărul de leucocite din sânge.

Tratamentul în complexul de amiloidoză este o perioadă lungă terapeutic. În fiecare zi, consumul de ficat brut într-o cantitate de aproximativ 100 de grame este o metodă profilactică și terapeutică.

Ficatul este înzestrat cu minerale și proprietăți de vindecare care sunt necesare de către om. Conținutul în ficat de cupru, zinc, fier, fosfor, complex de vitamine (caroten, biotină, niacin, vitaminele A, B, C, E), glicogen - valoros pentru organismul uman.

După cum știți, în această boală suferă funcția celor mai importante sisteme ale corpului, cum ar fi cea digestivă, nervoasă, cardiovasculară. Utilizarea hepatică crește și îmbunătățește funcția organelor bolnave.

Pentru eficiență, merită să consumați ficatul timp de aproximativ un an și jumătate până la doi ani.

Tratament dietetic

În plus față de efectele terapeutice ale acestei boli, este necesar să se respecte un regim strict alimentației, adică o dietă. Pacienții care suferă de tipuri cronice de insuficiență renală și cardiacă ar trebui să reducă consumul de alimente și săruri din proteine. Este mai bine să adăugați amidon la dietă. Se găsește în alimente precum pâinea, făina, cartofii, cerealele. Înclinați-vă asupra consumului de vitamina C. Sărurile de potasiu trebuie adăugate la regimul alimentar.

Vitamina C contribuie la formarea colagenului și participă la procesul de dezvoltare și reparație a celulelor țesute și a pereților vasculari. Funcționează antiinflamator, îmbunătățește circulația sângelui.

Cu ajutorul amidonului, puteți rezolva problemele legate de digestie, colesterol, metabolismul acidului galial.

Ridicați o dietă ar trebui doar medicul curant, în orice caz, nu ar trebui să fie implicat în auto-tratament.

FOTO și VIDEO

Remedii populare și prescripții pentru tratamentul amiloidozelor la domiciliu

Tratamentul cu plante medicinale

Plantele de origine medicală susțin imunitatea pacientului, această boală fiind necesară pentru a lua medicamente cu proprietăți întărite, astringente și anti-inflamatorii.

Rețetă 1.

Musetelul, recoltarea animalelor, mugurii de mesteacăn și imortelle au un efect de vindecare. Metoda de preparare este după cum urmează: 100 de grame din fiecare colecție, se toarnă 500 ml de apă fiartă proaspăt, insistă aproximativ 4 ore. După tulpină, stoarceți. Acceptate 200 ml peste noapte.

Rețetă 2.

O urzică urâtă ajută la curățarea sângelui. Se fierbe florile de urzică și frunzele timp de 15 minute. Se utilizează pentru inflamația rinichilor, a ganglionilor limfatici extinse, a splinei. Consumul de fructe de ienupăr poate ajuta la curățarea sângelui. Puteți începe să utilizați 5 fructe de padure, adăugați 1 fruct în fiecare zi, adăugați până la suma de 15.

Rețeta 3.

Sistemele nervoase, cardiovasculare pot crește eficiența prin consumul de ovăz verde. Pentru a face în două moduri: suc sau insistă asupra alcoolului. Reteta este simpla: se macina intr-un blender, se umple un borcan, se adauga alcool. Medicamentul trebuie perfuzat timp de 3 săptămâni, într-un loc inaccesibil lumina. Tinctura trebuie să se filtreze și să se agită. După administrarea de 3 ori pe zi, de la 20 la 30 de picături, se diluează cu o linguriță de apă.

Rețetă 4.

Vă puteți răsfăța cu ceaiul delicios și vitamina și, în același timp, obțineți un efect terapeutic. Rețeta este: luați frunze de căpșuni uscate, aproximativ 10 grame, sunătoare 2 grame, mentă 2 grame. Se toarnă un pahar de apă clocotită în amestec și se infuzează timp de aproximativ 10 minute. Acest lucru se poate face cu rowan, zmeura, coacaze, fierte in mod similar.

Orice remediu popular ar trebui să fie discutat cu medicul dumneavoastră, pentru numirea unui curs combinat cu terapie de droguri.

Proces terapeutic pe bază de plante

Frunzele astringente, cenușă de munte, afine și menta au efecte astringente și antiinflamatoare.

Sunătoare, sub formă uscată, sfărâmată, turnată cu apă fiartă (aproximativ un pahar). Insistați 40 de minute. Tulpina si consumati 1 lingura. lingura inainte de masa / de 3 ori pe zi.

Rowanul și afinele sunt, de asemenea, perfecte pentru perfuzie. Proporțiile fructelor din plante sunt 3 fructe de cenușă de munte și 2 afine, se toarnă 200 ml apă proaspăt fiartă, se lasă timp de aproximativ 10 minute, se tensionează, se lasă să se răcească. Bea 100 ml / 3 ori pe zi.

Acest amestec este preparat după cum urmează: urzică, mentă, rădăcină de calamus, rădăcină valeriană, tocată, se toarnă apă fierbinte (circa 200 mililitri), se lasă să bea timp de 45 de minute. După efort, luați după cum este necesar. Ajută la diaree, durere la stomac.

Tratamentul amiloidozei renale

Ce este amiloidoza renală și modul în care este tratată. Merită meritat panica și cum să scapi de această boală? La urma urmei, dacă ați primit un astfel de diagnostic, voi, ca orice persoană sensibilă care vă îngrijorează sănătatea, va încerca să citească pe scurt cauzele bolii și simptomele acesteia pentru a începe imediat tratamentul. Acum vom lua în considerare cele mai accesibile și posibile opțiuni de tratament.

Cititorii nostri recomanda

Cititorul nostru regulat a scos probleme de rinichi printr-o metodă eficientă. Ea a verificat-o pe ea însăși - rezultatul este de 100% - scutire totală de durere și probleme cu urinarea. Acesta este un remediu natural pe bază de plante. Am verificat metoda și am decis să o recomandăm. Rezultatul este rapid. METODA EFECTIVĂ.

Despre boala

Amiloidoza rinichilor este o tulburare a funcționării organice a organului, cauzată de un eșec al metabolismului proteic al rinichilor. În general, amiloidoza este o boală a întregului sistem corporal. Se caracterizează prin acumularea în parenchimul de rinichi a proteinei fibrilare patologice a glicoproteinei, care conduce la o scădere a țesutului renal funcțional. Ca rezultat, se acumulează proteina patogenă - amiloid, ceea ce duce la incapacitatea organismului de a filtra în mod corespunzător proteina și distrugerea ulterioară a acesteia.

Amiloidoza rinichilor, ca parte a amiloidozei generale, poate rezulta și din apariția problemelor similare la nivelul inimii, intestinelor, creierului și ficatului și, de asemenea, de multe ori este rezultatul unei alte boli cronice. Problema diagnosticării și tratamentului acestei boli este extrem de importantă, deoarece, în primul rând, este dificil de diagnosticat și, în al doilea rând, este fatal, deoarece poate duce la insuficiență renală cronică. Această boală poate fi atât cauzată genetic, cât și secundar, adică rezultată din procese inflamatorii, cum ar fi tuberculoza, osteomielita, actinomicoza, artrita reumatoidă, oncologie.

Există mai multe forme sau etape de amiloidoză a rinichilor:

  • Primarul - se caracterizează prin faptul că nu este practic diagnosticat și nu are o explicație clară a cauzei.
  • Secundar - în acest stadiu, boala poate fi diagnosticată, este cauzată, de regulă, de o complicație în organism ca rezultat al altor boli infecțioase, purulente sau oncologice.
  • Familial - amiloidoză ereditară, o tulburare genetică, deci chiar și bebelușii o pot obține.
  • Senilă - amiloidoză a rinichilor, ca urmare a vârstei înaintate.

De asemenea, este important să se împartă boala în funcție de etapele de dezvoltare:

  • Preclinicul este o etapă asimptomatică, dar amiloidul se acumulează deja în rinichi.
  • Proteinuric - există simptome evidente ale bolii.
  • Nefrotice - severe și aparent vizibile complicații de sănătate.
  • Uremic - cea mai grea etapă, când rinichii sunt aproape abandonați, se caracterizează printr-o mortalitate ridicată.

diagnosticare

Înainte de discutarea tratamentului rinichilor, este important să menționăm căile în care boala poate fi diagnosticată. Simptomele timpurii ale amiloidozei includ proteinurie, adică o creștere a conținutului de proteine ​​în urină. Există o tendință de tromboză. Pentru a confirma diagnosticul, se fac teste de laborator, sunt efectuate ultrasunete, RMN, CT. În același timp, biopsia renală este considerată cea mai fiabilă cale.

Forma primară fără biopsie la rinichi nu poate fi diagnosticată cu greu. În forma secundară de amiloidoză apar următoarele simptome: cefalee, sensibilitate scăzută la nivelul pielii, dificultăți de respirație și diaree. Primul lucru pe care trebuie să-l faceți este să treceți printr-un test de urină și sânge, va exista un conținut redus de proteine ​​în sânge, dar opusul va fi mai mare în urină. Poate că urina se va spuma, și există și probabilitatea de a avea sânge în ea. Toate acestea se datorează unei încălcări a capacității rinichilor de a filtra.

Există, de asemenea, o relație între nivelul fibrinogenului, proteinele speciale din plasma sanguină și stadiul de amiloidoză. Hiperfibrinogenemia poate vorbi despre ereditatea bolii. Un alt semn este nivelul prea mare al lipidelor. În analiza fecalelor amiloidoza poate spune așa-numitele steatorrhea, conținut ridicat de grăsimi. De asemenea, este importantă biopsia organelor, nu numai rinichii, ci și inima, intestinele, ficatul și măduva osoasă. Biopsia ajută la identificarea mai precisă a oricărei etape și forme de amiloidoză. Un test cu ultrasunete poate dezvălui o creștere nenaturală a rinichilor, rinichii însăși devin o culoare gri-roz. Aceeași creștere nenaturală poate fi în ficat cu splina.

Pentru stadiul nefrotic, umflarea pe tot corpul este caracteristică. Această etapă este adesea asociată cu boli cardiovasculare, de regulă, datorită apariției unei alte boli. În plus, pentru diagnosticul de amiloidoză, se utilizează reacția legării complementului la serul de pacienți, folosind proteina amiloidă ca antigen. Reacția de legare a complementului cu antigenul amiloid este considerată una dintre cele mai fiabile metode de diagnosticare. Dar, în general, nici o metodă nu este încă destul de fiabilă în comparație cu o biopsie a organelor și a țesuturilor, de la ficat însuși până la țesutul gingival. Doar un studiu sistematic al corpului va dezvălui o astfel de boală complexă pentru tratamentul. Amiloidoza poate să apară de ani de zile și de decenii, iar oamenii ar putea să nu fie conștienți de aceasta. Prin urmare, trebuie să efectuați un examen medical complet, cel puțin o dată pe an, mai ales atunci când găsiți semne indirecte de amiloidoză, mai ales dacă ați suferit de boli infecțioase cum ar fi sifilis sau purulent, cum ar fi artrita reumatoidă.

tratament

Deși acest sindrom este prost înțeles, tratamentul amiloidozelor la rinichi poate avea succes. Metodele de tratament nu pot fi la fel de eficiente și nu dau un rezultat clar, dar, totuși, sporesc șansele de supraviețuire a pacienților. Una dintre principalele metode de tratament este de a recupera de la boala de bază, care a fost declanșată de amiloidoză. De exemplu, poate fi sifilis sau artrita țesutului osos și, în general, bolile infecțioase sau purulente, inclusiv tuberculoza, nu trebuie uitate în privința tumorilor. De asemenea, merită enumerate astfel de boli cum ar fi: limfogranulomatoza, mielomul, pneumonia, inflamația măduvei osoase și altele. Amiloidoza la vârste înaintate, de exemplu, nu este tratată și, în general, este considerată un semn universal al îmbătrânirii. Succesul terapiei, de fapt, depinde în general de stadiul și forma amiloidozei. Prin urmare, diagnosticul în timp util joacă un rol crucial.

dietă

În general, unul dintre principalii factori în tratamentul amiloidozelor este, fără îndoială, dieta, deoarece se poate spune chiar că cauza patogenezei proteinelor poate fi o dietă necorespunzătoare! Prin urmare, vorbind despre modul de a mânca, acest punct ar trebui luat în considerare în detaliu. Primul și cel mai important lucru pe care orice medic îl va sfătui este să mănânce ficatul brut timp de aproximativ șase luni sau chiar unul sau doi ani.

Administrarea de ficat ar trebui să compenseze consumul zilnic de proteine ​​animale, deoarece rata de consum a altor alimente care conțin proteine ​​trebuie redusă semnificativ (se recomandă evitarea aportului de sare pentru edemele de până la 1-3 grame pe zi și fluide până la 800-1000 ml). În plus față de capacitatea de a umple proteinele, ficatul conține un bogat set de antioxidanți. Reducerea dozei de aport de proteine, respectiv, va trebui să se abțină de la următoarele produse: brânză, tofu (în special), carne de iepure, păsări de curte, ouă, fructe de mare, linte. Rata de ficat pe zi este de 80-120 miligrame. Se întâmplă că, în cazul utilizării prelungite, organismul încetează să perceapă ficatul brut, respinge. În astfel de cazuri, ficatul poate începe să gătească, fierbe sau ușor să se prăjească. În paralel, este necesar să se mărească rata de aport de carbohidrați - consumă mai multe dulciuri, medicii recomandă marmeladă și pastilă.

Ficatul este, fără îndoială, unul dintre cele mai importante alimente pentru această complicație, dar nu trebuie să se limiteze la un singur ficat. Este foarte important să se acorde atenție consumului de vitamine, în principal, vitamina "C", de exemplu, coacăz negru, decocție îndoielnică, căpșuni. Lămâi și tangerine, deoarece nu este surprinzător, nu sunt la fel de bogate în produsele vitaminei "C", cum ar fi burduf sau coacăz, dar, de asemenea, destul de util în acest caz. În plus față de cele de mai sus, este foarte recomandat să includă alte fructe și fructe de padure în dieta, absolut orice vitamine sunt necesare. De asemenea, este necesară utilizarea produselor care conțin săruri de potasiu, de exemplu: cartofi nețesute, orez, varză, caise, caise uscate, stafide, portocale, banane, smochine și altele. Dacă ajungeți în stadiul bolii, în care există umflături severe, atunci trebuie să măriți rata de aport de proteine. De obicei, urmați normele și jumătate de gram pe kilogram de greutate corporală. Nu uita de amidon.

În scopuri preventive, se recomandă utilizarea vinului roșu (1-2 pahare pe săptămână). Conform celor mai recente descoperiri ale cercetătorilor, acesta conține o substanță cum ar fi resveratolul, capabilă să încetinească dezvoltarea amiloidozei.

Metoda medicamentului

Dieta - un punct foarte important în tratamentul bolii, cu toate acestea, nu este singurul. În ciuda prezenței unui număr mare de metode de tratare a acestei boli, metoda cea mai utilizată rămâne tratamentul cu medicamente.

În primul rând, acestea sunt medicamente precum: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, mai puțin frecvent Colchicine. Difenhidramina, Pipolfen, Suprastin sunt agenți de desensibilizare, fapt pentru care unul dintre motivele dezvoltării amiloidozelor poate fi respingerea proteinei de către sistemul imunitar, aceste mijloace vor liniști sistemul imunitar al pacientului. Din același motiv, sunt prescrise preparate de aminochinolină cum ar fi clorochina, plaquenil, rezokhin, delagil, hingamin. Acestea inhibă formarea mucopolizaharidelor și acizilor nucleici, inhibă sistemele enzimatice ale celulelor reticuloendoteliale, modifică conținutul grupelor sulfhidril, care afectează o parte din patogeneza amiloidozei prin reducerea sintezei amiloidului. Acestea ar trebui luate, de regulă, timp de mai multe luni. Cu toate acestea, trebuie amintit faptul că admiterea pe termen lung poate produce efecte secundare, cum ar fi reacții cutanate alergice, dispepsie, leucopenie, hematurie crescută, umflarea corneei. Efecte secundare cu utilizarea pe termen lung a medicamentelor - una dintre principalele probleme în tratamentul formelor de amiloidoză.

În al doilea rând, medicamentele chimioterapeutice și hormonale, imunosupresoarele sunt utilizate pentru tratament. Aceste substanțe încetinesc reacțiile celulare și imune, ducând la amiloidoză. Cu toate acestea, metoda hormonală a fost recent recunoscută ca fiind ineficientă.

În al treilea rând, purificarea sângelui, utilizarea celulelor stem și procedura de dializă sunt considerate a fi o metodă de tratament local. Unul dintre tipurile de purificare a sângelui este plasmefereza. Acesta constă în faptul că pacientul ia o parte din sânge, care apoi trece printr-un aparat special. În el, sângele este împărțit în plasmă, celule roșii din sânge, trombocite și leucocite. Apoi, plasma este îndepărtată, elementele formate sunt trimise înapoi în sânge. Terapia cu celule stem trebuie să înlocuiască celulele deteriorate cu cele noi. Dializa peritoneală promovează eliminarea B2-microglobulinei, datorită căruia amiloidul este dăunător organismului. Esența lui este că pacientul este plasat chirurgical un cateter în zona pelviană. Prin aceasta se produce eliminarea produselor metabolice și saturarea elementelor vitale necesare. Această manipulare a pacientului nu este recomandată la domiciliu.

În al patrulea rând, tratamentul chirurgical, care, de fapt, rămâne până în prezent cel mai eficient mod, dacă nu încetarea bolii, atunci cu o mare probabilitate de încetinire activă. Intervenția chirurgicală implică transplantul de organe.

În al cincilea rând, ca și în cazul oricărei alte boli, medicamentele tradiționale și alimentația alimentară pot fi utilizate pentru amiloidoză.

În ceea ce privește plantele medicinale, aici se preferă faptul că au efect antiinflamator, astringent și imunitar. De exemplu, iarba de ovăz. Tinctura de alcool se poate face din ea. Îndepărtați iarba, turnați-o cu alcool și lăsați-o întunecată timp de trei săptămâni pentru a infuza. După filtrare, luați 20-30 de picături de trei ori pe zi, pre-diluate cu 15 ml de apă.

Următoarea opțiune de colectare: flori de mușețel, muguri de mesteacăn, sunătoare și imortelle. Toate ierburile sunt luate în cantități egale - câte 100 grame fiecare. Se toarna au nevoie de 0,5 litri. apă fierbinte. Insistați-vă într-un termos timp de patru ore. Luați perfuzia înainte de culcare de 200 ml.

Efectul de purificare a sângelui din ceaiul din frunze de urzică, preparat timp de 15 minute, și boabele de ienupăr, au consumat prime (de la 5 bucăți pe zi la 15). Ceaiul de vitamine poate fi preparat din frunze uscate de Hypericum - 2 grame, căpșuni - 10 grame, mentă - 2 grame. Separat se pregătește mustul uscat de St. John, se mănâncă și se toarnă un pahar de apă clocotită timp de 40 de minute.

De asemenea, perfuzia medicinală poate fi preparată din frunze de urzică și mentă, rădăcini valeriene și calamus. Ingredientele se iau în proporție de 2: 2: 1: 1, se toarnă un pahar de apă clocotită și se perfuză timp de 45 de minute. Dacă există fructe de cenușă de munte și afine, puteți să le pregătiți o infuzie vindecătoare (3: 2). Se toarnă 200 ml de apă clocotită și se insistă 10 minute, se ia o jumătate de cană de trei ori pe zi.

Este foarte important să se trateze simultan bolile împotriva cărora a fost detectată amiloidoza, deoarece inacțiunea în această problemă va contribui la progresul acesteia. Dacă există boli inflamatorii cronice, se recomandă efectuarea unui curs de agenți antibacterieni specifici. În prezența tensiunii arteriale, medicamente antihipertensive, diuretice sunt necesare.

Medicină alternativă

Recent, metodele non-tradiționale de tratament au devenit foarte populare. În acest sens, aș dori să menționez dispozitivul numit "Stiotron". După cum știți, toate organele noastre sunt proiectate pe iris, inclusiv pe rinichi. Principiul de funcționare al Stiotron se bazează pe efectul impulsurilor de lumină și energie asupra ochilor, care sunt un fel de conducător pentru organele bolnave. Lista bolilor în care efectul pozitiv al aparatului este destul de impresionant: boli metabolice, organe interne, infecții, stări depresive.

O altă formă interesantă de medicină alternativă este Cilindrii Faraonului. Este un dispozitiv fizioterapeutic unic, a cărui acțiune este ajustată individual asupra energiei fiecărei persoane. Cilindrii au fost recreați de un grup de oameni de știință pe manuscrise vechi egiptene. Acum producția lor este brevetată.

Oricare ar fi tratamentul, este imperativ să rețineți că orice metodă populară și netradițională de tratament a amiloidoză trebuie discutată împreună cu medicul și combinată cu tratamentul principal cu medicamente.

Din păcate, atunci când stadiul uremic cu insuficiență renală apare deja, pacientul nu trăiește de obicei pentru o perioadă lungă de timp, medicamentele nu vor mai ajuta - nici un transplant de rinichi sau așa-numita metodă de rinichi artificial.

Rinichiul artificial este un aparat voluminos pentru înlocuirea funcțiilor unui organ și curățarea sângelui. Destul de scump, ca un transplant de rinichi. Cu toate acestea, în ultima etapă, proiectul de lege continuă de luni de zile, dacă nu se face nimic, rezultatul va fi letal.

Amiloidoza renală este o boală foarte periculoasă în sine, dificil de tratat, să nu mai vorbim de faptul că aceasta este încă o parte a unei probleme comune - amiloidoza întregului corp, când inima, intestinul și chiar creierul suferă de proteine ​​patogene. De regulă, ar trebui tratată în mod cuprinzător. Amiloidoza inimii și a intestinelor este tratată în mai multe moduri, dar între ei există și una comună. Amiloidoza din rinichi este o boală prost înțeleasă, multe lucruri nu se cunosc despre cauzele sale și tratamentul nu oferă garanții de 100%, de aceea este cel mai important pentru a preveni și a preveni aceasta, pentru a conduce un stil de viață sănătos și a fi supus unui examen fizic, pot fi grele și ireversibile.

Învingerea bolii renale severe este posibilă!

Dacă următoarele simptome vă sunt cunoscute în primul rând:

  • dureri de spate persistente;
  • dificultatea urinării;
  • tulburări de tensiune arterială.

Singura cale este operația? Așteptați și nu acționați prin metode radicale. Tratarea bolii este posibilă! Urmați linkul și aflați cum specialistul recomandă tratamentul.

Amiloidoză tratamentul rinichiului de remedii folk

Ce este amiloidoza rinichilor?

  • Ce este amiloidul?
  • Simptomele de amiloidoză
  • Diagnostic și testare
  • Tratamentul tradițional și medicina tradițională
  • Măsuri preventive împotriva amiloidozei

    Tehnologia modernă vă permite să diagnosticați bolile, a căror prezență în corpul oamenilor nici măcar nu-și dau seama. Se pare că omenirea în sine caută aventură. Nu este.

    Luați, de exemplu, amiloidoză la rinichi. Această boală este dificil de detectat în stadiile incipiente, când este diagnosticată fără teste de laborator speciale, este adesea confundată cu alte boli, inclusiv cele urologice. Ca rezultat, tratamentul amiloidozelor la rinichi nu este efectuat, în cel mai bun caz, bunăstarea pacientului nu se deteriorează dacă urmează o dietă. Nu este nevoie să discutați situația cu prescrierea antibioticelor sau a altor medicamente.

    Între timp, amiloidoza renală duce la insuficiență renală.

    Ce este amiloidul?

    Pentru a atinge tema ce este amiloid, aveți o adâncime destul de mare. Acest lucru este facut pentru a intelege gravitatea situatiei si posibilele modalitati de a iesi din ea. În plus, boala în sine ridică multe întrebări care nu pot fi răspuns fără cunoștințe de bază.

    Mulți numesc în mod eron amidon amiloid, dar ar fi mai corect să spunem că este foarte asemănător cu amidonul, în special sub acțiunea diferitelor coloranți. Amiloidul este definit ca o substanță proteică modificată, care este depozitată în organism prin lanțuri polizaharidice.

    Amiloidul se poate acumula în diferite organe:

    și, de asemenea, pe piele.

    Formațiile sale pot să se înmulțească prin corp, deplasând substanțe care ar trebui să fie cuprinse în spațiul ocupat de acesta. Acest lucru duce la disfuncționalitatea organului și adesea la pierderea completă.

    În procesele inflamatorii, leziunile, tuberculoza, conținutul acestei substanțe în sânge crește dramatic. Și, deși substanța însăși a fost studiată într-un anumit detaliu, motivele pentru formarea ei în corpul uman nu au fost încă studiate suficient.

    Simptomele de amiloidoză

    Boala este caracterizată în principal de 4 faze de curgere:

  • latent;
  • proteinuric;
  • nefrotic;
  • azotemicheskoy.

    Stadiul latent al bolii este periculos, deoarece are loc ca diverse boli infecțioase. Amiloidul din sânge este crescut, dar rareori detectat la timp. Simptomele bolilor reumatismale pot apărea. Durata acestei etape este de 3-5 ani.

    A doua etapă (proteinurie) a amiloidoză a rinichiului se manifestă prin teste sub formă de proteine ​​în urină, niveluri ridicate de ESR. De asemenea, poate fi observată îngroșarea limfoidă a pielii, însoțită de diverse procese inflamatorii, umflarea mâinilor, mai des a picioarelor, acestea fiind primele semne evidente ale bolii amiloide. O ultrasunete ar trebui să arate o creștere a rinichilor, culoarea lor fiind gri-roz.

    Stadiul nefrotic apare cu edeme evidente și frecvente. Tensiunea arterială este normală, dar mai des scăzută. În urină, prezența constantă a proteinelor, iar în plasma sanguină, dimpotrivă, colesterolul scăzut, crescut, rezistența la tratamentul cu diuretină se manifestă.

    Simptomele celei de-a patra etape azotemice la ultrasunete se manifestă prin reducerea rinichilor la un aspect scânteiat, pot fi acoperite cu cicatrici. Doctorii numesc această condiție rinichi amiloid. Edemul este observat în această etapă a bolii. Deseori manifesta anurie dureroasă. Adesea pacientul este pierdut din cauza debutului uremiei azotemice. De fapt, există o otrăvire a corpului cu produse ale activității sale vitale.

    Diagnostic și testare

    După cum sa menționat deja, pentru a diagnostica amiloidoza la rinichi, efectuați studii clinice:

  • test de sânge;
  • analiza urinei pentru conținutul de proteine;
  • coprogram.
  • Indiferent dacă se observă amiloidoză, secundară sau primară, o creștere a cantității de proteină este exprimată în mod clar în urină. Dar, în stadiile inițiale, boala nu este diagnosticată chiar ca o pielonefrită simplă.

    Efectuând un test de sânge ELISA, observați o creștere a activității fosfatazei alcaline. În paralel, aceștia notează leucocitoza, hipocalcemia și hipercolesterolemia.

    1. Analiza fecalelor avansate arată un conținut crescut de grăsime în scaun, prezența fibrelor musculare și a amidonului.
    2. De asemenea, este prescris un ECG, în urma căruia sunt deseori detectate aritmia și disfuncția diastolică.
    3. Pacientul trebuie să fie supus unei ultrasunete abdominale. Funcția tiroidiană poate fi de asemenea afectată.
    4. Dar cea mai importantă analiză pentru amiloidoză, care elimină în mod unic întrebările legate de diagnosticul final, este o biopsie la rinichi.
    5. Dacă amiloidoza renală observată este secundară, atunci este necesar să se concentreze asupra identificării bolii subiacente și a tratamentului acesteia.

    Înapoi la cuprins

    Tratamentul tradițional și medicina tradițională

    Deoarece procesul de acumulare a proteinelor anormale în corpul uman este încă neexplorat, tratamentul posibil poate varia semnificativ în funcție de școala doctorală, înțelegerea etică a problemei. Medicul prescrie tratamentul în funcție de rezultatele testelor și poate diferi semnificativ chiar și atunci când face același diagnostic.

    În primul rând, toate forțele sunt trimise pentru a opri procesul, în timp ce sunt stabilite măsuri terapeutice. Atunci când amiloidoza renală necesită o dietă foarte specifică, de exemplu, un ficat crud, care nu este tolerat de toți pacienții. Este permisă tratarea termică ușoară, dar dacă acest lucru nu ajută, sunt prescrise injecții care pot înlocui acest moment al dietei. Utilizarea medicamentelor moderne poate încetini acumularea de proteine ​​anormale în rinichi. În acest stadiu, poate exista pregătire pentru tratamentul chirurgical.

    Deși amiloidoza rinichilor încearcă adesea să prescrie diuretice, se dovedește adesea că pacientul se opune intervenției lor, respingând influența acestor medicamente, la fel ca și antibioticele. Cu toate acestea, această metodă de influențare a bolii are loc în practica medicală.

    În funcție de modul în care rinichii se uită la diagnostic (ultrasunete), medicul prescrie o macropreparație sau un preparat microscopic, deoarece apariția rinichiului amiloid poate varia semnificativ în diferite stadii ale bolii.

    După ce răspândirea bolii poate fi oprită, ei continuă să restaureze organul afectat. În plus față de rinichi, organele adiacente pot fi afectate. Aici pot fi prescrise tratamente chirurgicale, fizioterapie, masaj special, fixat de întreaga dietă. Exerciții terapeutice recomandate.

    Pentru a împiedica tratamentul fără sens, pacienții sunt sfătuiți să efectueze proceduri profilactice în pensiuni și să viziteze un medic în condițiile stabilite de un specialist.

    Dar nu puteți neglija metodele de tratare a medicamentelor tradiționale. Produsele din proteine ​​ar trebui excluse din alimente. Destul de ciudat, saturați alimentele cu amidon și potasiu.

    Se recomandă să se efectueze un curs de purificare a sângelui, a ficatului, deoarece acest organ este întotdeauna afectat de evoluția acestei boli. Exploatații de urzică, mușețel. Puteți aborda problema într-un complex, folosind principiul colectării 5, în care într-un anumit caz ar trebui să fie incluse în părți egale:

    O abordare cuprinzătoare a tratamentului amiloidozei renale, care nu exclude utilizarea plantelor medicinale, este binevenită.

    Măsuri preventive împotriva amiloidozei

    Vorbind despre măsurile anterioare ale bolii renale, referindu-se la amiloidoză, este extrem de dificilă.

    Dacă există amiloidoză a rinichiului de natură secundară, atunci prevenirea va fi asigurată prin tratamentul bolii primare. Deja în cursul amiloidozelor rinichiului, recuperarea într-un caz particular depinde de cât de repede poate fi depășită boala primară, de a opri răspândirea ei.

    Dacă pacientul se confruntă cu o versiune familială a acestei boli, atunci o dietă specifică de-a lungul vieții poate servi drept prevenire.

    Amiloidoza primară, poate, nu are măsuri preventive specifice. În plus față de o vizită la timp la medic atunci când există durere în rinichi, atitudine atentă față de bolile infecțioase.

    Îndeplinirea prescripțiilor medicului, respectarea regimului zilnic, gimnastica dimineața, alimentația echilibrată - aceasta este ceea ce trebuie să se respecte pentru prevenție.

    În concluzie, este necesar să reținem încă o dată cât de importantă este să venim la medic și să facem cercetările necesare la timp. La urma urmei, prima etapă a bolii este tratabilă, nu numai într-o manieră medicală, ci și printr-o anumită dietă.

    Simptomele și tratamentul amiloidozelor la rinichi

    Lasă un comentariu 899

    Printre bolile sistemului urinar, amiloidoza renală ocupă un loc special. Fenomenul se caracterizează prin depunerea în parenchim a rinichilor unei proteine ​​insolubile, amiloid, agregări mari ale cărora distrug funcționarea organului. În stadiile inițiale ale dezvoltării, simptomele nu sunt exprimate și adesea patologia se găsește după formarea insuficienței renale.

    Acumularea de proteine ​​și sigiliul pe rinichi este plină de funcții de organe afectate.

    Informații generale

    Ca urmare a tulburărilor metabolice din organism, începe formarea excesivă și acumularea de amiloid în țesuturile organelor. Prezența acestei substanțe este în sine o patologie, deoarece este absentă într-un organism sănătos. Odată ajuns în țesut, amiloidul crește rapid și umple o mulțime de spațiu, din cauza căruia substanțele necesare țesutului sunt forțate afară și apare distrofia de organe. Prin urmare, acest fenomen se numește distrofie amiloidă. Eficacitatea rinichilor scade și apoi se oprește, ceea ce duce la pierderea lor. Patologia este considerată rară și reprezintă 2% din numărul total de afecțiuni renale. Există două cazuri la 100 mii de persoane.

    Amiloidoza provoacă apariția unor complicații severe și reprezintă o boală periculoasă atât pentru sănătatea umană, cât și pentru viața în general. Nivelul de amiloid în sânge crește uneori în prezența comorbidităților: tuberculoză, sifilis. Inflamația oricărui țesut contribuie, de asemenea, la formarea acestuia. În același timp, poate afecta ficatul și vasele de sânge. Oamenii de știință au putut studia structura acestei substanțe, însă factorii de apariție nu au fost încă definiți în totalitate.

    Clasificarea formularelor

    Amiloidoza are mai multe forme care diferă în factorii de dezvoltare a patologiei:

  • Distrofie amiloidă primară. Nu depinde de patologiile asociate. Formă rară.
  • Distrofia secundară a amiloidului. Se produce ca rezultat al altor patologii. Forma cea mai comună.
  • Amiloidoza, declanșată de clearance-ul extra-renal.
  • Distrofia amiloidă congenitală. Trecut de la părinți la copii.
  • Amiloidoza senilă. Apare la persoanele mai vechi de 80 de ani.

    Caracteristicile structurii amiloidului împart patologia în mai multe tipuri:

  • AM amiloidoza primară. Sinteza proteinelor provoacă anomalii genetice.
  • AA-amiloidoza secundară. Se referă la forma care a apărut pe fundalul proceselor inflamatorii, deoarece acestea sunt condițiile optime pentru formarea amiloidului AA. Dacă nu este tratată, proteina se acumulează în cantități mari, se situează în parenchimul renal și cauzează distrofia organelor.
  • Eficacitate familială ATTR-amiloidoză. Un tip rar la care se atribuie forma senilă și polineuropatia este o patologie a sistemului nervos transmisă la nivelul genelor.

    Cauze ale amiloidozelor la rinichi

    Există o probabilitate ridicată de a dezvolta amiloidoză la bărbații cu vârsta peste 50 de ani, la persoanele care suferă de tuberculoză, procesele inflamatorii la nivelul articulațiilor, precum și în cazul utilizării sistematice a hemodializei (curățarea extrarenală a sângelui) sau a tumorii de măduvă osoasă.

    Motivele pentru formarea acestei patologii rare sunt încă studiate, dar sunt cunoscuți o serie de factori care afectează apariția amiloidozei. S-a stabilit că procesul inflamator cronic cauzat de infecție este un catalizator pentru această boală. Acestea includ tuberculoză, osteomielită și alte inflamații ale articulațiilor, sifilis, malarie, mielom (tumoră a măduvei osoase), neoplasme maligne în țesutul limfoid.

    Apariția amiloidozei se explică prin patologia metabolismului proteic la nivel celular, care este însoțită de o încălcare a cantității și a calității proteinei din plasmă (partea lichidă) a sângelui. În timpul experimentelor clinice, sa constatat că amiloidoza are o natură autoimună, adică că sistemul imunitar "face o greșeală" pe fondul inflamației prelungite, iar sinteza proteinelor este distorsionată. Ca rezultat, proteina dobândește semnele unui antigen (o substanță cu semne de informație străină) și anticorpii încep să fie produși pentru combaterea acestuia. Asocierea de antigeni și anticorpi formează o substanță amiloidă în țesuturi.

    patogenia

    Pentru a explica mecanismul debutului și dezvoltării bolii, există o serie de teorii științifice:

  • Teoria distrofiei metabolice a proteinelor (disproteinoza). Amiloidoza rinichilor se dezvoltă ca urmare a înfrângerii raporturilor dintre fracțiunile de proteine ​​din sânge. Această încălcare este însoțită de acumularea în țesuturi a proteinelor patologice care formează sedimente amiloid.
  • În conformitate cu teoria genezei celulare locale, amiloidoza apare atunci când sistemul reticuloendotelial (celule împrăștiate în organism care sunt implicate în metabolism) nu face față funcției de sinteză a proteinelor.
  • Teoria imunității. Pe fondul bolii principale se acumulează toxine și produse de descompunere, pe care sistemul imunitar le ia pentru auto-antigene (corpuri străine). Autoantigenul este perceput în continuare ca autoanticorp - o substanță capabilă să interacționeze cu autoantigenul. Ca urmare a interacțiunii acestor substanțe, amiloidul apare și se reglează în cazul în care majoritatea anticorpilor s-au adunat.
  • Există o teorie care sugerează apariția unei proteine ​​patogene ca urmare a unei mutații. Se crede că amiloidoblastul - o clonă a celulei reticulo-endoteliale (capabilă de captare și asimilare a particulelor străine) este cauza amiloidului în organism.
  • Unii hormoni pituitari contribuie la formarea de amiloid.

    Simptome principale

    Proteina "înfundarea" rinichilor este însoțită de dureri de spate, umflare, urinare dureroasă.

    Depunerea în parenchimul rinichilor de amiloid este complicată de deteriorarea organului, insuficiența funcțională. Simptomele de amiloidoză a rinichilor, indiferent de formă, sunt combinate cu simptomele standard ale bolii renale (durere, urinare insuportabilă, intoxicație, etc.). Adesea, nu există manifestări de patologie până la apariția fazei acute a insuficienței renale.

    Amiloidoza renală primară apare la persoanele cu vârsta sub 40 de ani, progresează rapid și deseori se termină cu moartea. Tipul secundar este diagnosticat la persoanele în vârstă de aproximativ 60 de ani și este însoțit de simptome ale bolilor care au provocat amiloidoză. Există etape de amiloidoză a rinichilor, care descriu simptomele bolii în conformitate cu nivelul de dezvoltare a acesteia.

    Stadiul preclinic (latent)

    Acumularea de amiloid nu este critică, nu se observă afectarea funcțională a rinichilor. Simptomele patologiei coincid cu simptomele patologiilor care au dus la acumularea de proteine ​​insolubile. Acestea includ tulburări funcționale ale plămânilor în tuberculoză, leziuni osoase la osteomielită sau artrită, etc. Nu este posibilă diagnosticarea anomaliilor utilizând un examen hardware (RMN, radiografie). Durata etapei nu este mai mare de 5 ani.

    Semne de stadiu protinuric (albuminuric)

    Acumularea de amiloid în parenchimul rinichiului atinge nivelul la care se mărește permeabilitatea acestuia, iar proteina din sânge intră în urină. Acest lucru este detectat cu ajutorul unei analize de laborator a urinei la examinările medicale planificate. Proteina din urină crește treptat, deoarece procesul de deteriorare a rinichilor nu poate fi inversat, condiția treptat se agravează. Etapa de dezvoltare a stadiului este de aproximativ 10-15 ani.

    Imaginea clinică a fazei nefrotice (edematoase)

    Stadiul nefrotic al amiloidozelor rinichiului provoacă pierderea în greutate, apetitul și rezistența la un pacient; presiunea este stricată; greața și gaggingul apar.

    Există o simptomatologie pronunțată. În sânge, nivelul proteic este redus datorită eliminării sale active în urină. Există o scădere accentuată a greutății, pacientul se plânge de oboseală, greață, sete. Apetitul se inrautateste. Scăderea tensiunii arteriale cu o schimbare bruscă a poziției corpului de la orizontală la verticală provoacă sincopă. Amiloidul acumulat în țesuturile intestinale afectează terminațiile nervoase, care provoacă diaree. Umflarea apare și progresează. Imediat, picioarele și fața se umflă și apoi apare dificultatea de respirație, deoarece lichidul este colectat în plămâni. Există, de asemenea, acumulări de lichid în pleura, în pericardul (pericardul). Încălcarea urinării până la o absență completă. Ca urmare a acumulării de amiloid, ficatul, splina, ganglionii limfatici sunt lărgite.

    Simptome ale stadiului uremic (azotermic, terminal) de amiloidoză

    Etapa finală. Amiloidul renal nu permite organelor să funcționeze, ele sunt modificate. Insuficiența renală este detectată. S-au observat inflamații severe, intoxicații, febră, lipsă de urinare. HELL a coborât, pulsul slab. Se recomandă hemodializa (purificarea sângelui hardware). Din păcate, nu eliberează complet organismul din amiloid. Probabilitatea decesului este ridicată, deoarece sunt afectate și o serie de organe vitale.

    Metode de diagnosticare

    Diagnosticul de amiloidoză a rinichilor implică o serie de teste:

  • Numărul total de sânge evidențiază o creștere a nivelului ESR în stadiile inițiale ale bolii. Reducerea numărului de globule roșii indică o deficiență. Dacă nivelul trombocitelor este ridicat, patologia a atins splinei.
  • Analiza biochimică a sângelui. Stadiul nefrotic se caracterizează prin scăderea nivelului de proteine ​​și a creșterii colesterolului. Prin electroforeză, se secretă proteina patogenă. Pentru diagnosticul de-a lungul vieții, utilizând un microdrug de la intestinul gros sau mucoasa orală.
  • Analiza urinei Deja în stadiul proteic, este detectat un nivel crescut de proteine. Imunoelectroforeza face posibilă izolarea proteinei Bans-Jones, a cărei prezență indică AL-amiloidoză.
  • Biopsia. Gardul recomandat pentru analiza țesuturilor intestinului, ficatului, rinichilor. Mădua osoasă este testată pentru suspiciune de amiloidoză AL.
  • Macropreparations. Realizat la deschidere. Rinichii ceară sau gras, densitatea a crescut. Culoarea roz-gri. Limita întreruptă între coaja rinichiului și medulla.

    Ce se poate vedea pe ecografie?

    Ecografia examinează starea tuturor organelor interne, stabilește dimensiunea și structura lor și întrerupe funcționarea lor. Aceste informații sunt necesare pentru a determina gradul de patologie. Ecografia arată:

  • Mărimea și densitatea rinichilor (etapa azotemică conduce la o scădere a organului).
  • Apariția neoplasmelor în rinichi. Chisturile pot provoca amiloidoză.
  • Mărimea și structura ficatului și a splinei, tulburări circulatorii în aceste organe.
  • Parțială atrofie miocardică.
  • Amiloid sedimentat pe pereții arterelor mari (aorta).
  • Fluid liber în diferite părți ale corpului (în pleura, în pericard).

    Uneori, bolile de inima sunt diagnosticate mai devreme. Amestecul sedimentului amiloid din miocardul (inima) provoacă insuficiență cardiacă. Masele cardiace cresc semnificativ, supapele sunt deranjate. Funcționarea corpului este deranjată, stagnarea sângelui. Există o serie de boli cardiace care pot duce la deces, tensiunea arterială este în mod constant scăzută.

    Tratamentul cu amiloidoză

    Normalizați echilibrul proteic în rinichi urmând o dietă specială și luând aminochinoline.

    Tratamentul amiloidozelor renale implică corectarea nutrițională, se prescrie o dietă. Pentru 1,5-2 ani, trebuie să consumați zilnic 80-120 mg de ficat brut. Produsele care conțin proteine ​​și sare, din dietă, pentru a elimina sau a minimiza utilizarea acestora, mai ales dacă se constată o deficiență. Majoritatea dietei trebuie să fie carbohidrați. În același timp, este important pentru organism să obțină vitamine, în special vitamina C și săruri de potasiu.

    Pentru a restabili metabolismul, corectarea organelor interne, îmbunătățirea imunității în tratamentul amiloidozei prescrie folosirea medicamentelor precum "Delagil", "Rezokhin", "Hingamin". Suprastin, difenhidramina, pipolfenul sunt recomandate pentru a atenua simptomele alergiilor. Simptomele bolii sunt eliminate cu ajutorul medicamentelor diuretice, reducerea presiunii medicale, transfuzii de plasmă etc. În ultima etapă este necesară efectuarea sistematică a unui aparat de purificare a sângelui, este nevoie de un transplant de rinichi. Tratamentul bolii este posibil numai sub supravegherea unui medic și în etapele ulterioare ale spitalului.

    Prognoza și prevenirea

    Amiloidoza este o patologie constant progresivă. Speranța de viață cu un astfel de diagnostic depinde de starea tuturor organelor interne care ar putea suferi simultan (inimă, ficat). Cu amiloidoza AL, pacienții nu trăiesc mai mult de 13 luni. În ciuda faptului că acest tip de patologie se caracterizează prin prezența insuficienței renale, insuficiența cardiacă și infecția sângelui conduc la deces.

    AA-amiloidoza are proiecții mai favorabile. Factorul determinant este boala care a provocat această patologie. Cu o terapie de succes, amiloidoza regresează mai întâi (dezvoltarea încetinește). Speranța de viață în acest caz variază de la 3-5 ani. Pentru a preveni dezvoltarea patologiei ar trebui tratate cu promptitudine procesele inflamatorii în organism, se supun periodic ultrasunete pentru a monitoriza starea organelor interne. Diagnosticul precoce al amiloidozei contribuie la o terapie eficientă.

    Tratamentul amiloidozei renale

    Cauze ale amiloidozelor la rinichi

    Amiloidoza - o boală caracterizată prin perturbarea proteine ​​și carbohidrați metabolismul manifestându-se și depunerea în diferite organe (rinichi, ficat, splină, intestin, sinoviala, musculaturii scheletice) glicoproteici proteină fibrilară anormale (amiloid) cu dezvoltarea complicatiilor organelor afectate. Depozitele pot fi comune sau locale.

    Amiloidoza rinichi - una dintre cele mai frecvente manifestări ale amiloidoza generale, care se caracterizează prin depunerea de amiloid în toate elementele structurale ale rinichiului (glomeruli, tubule interstițiul, vase), având ca rezultat afectarea funcției renale și dezvoltarea insuficienței renale cronice.

    Frecvența amiloidozei la populație este de cel puțin 1: 50.000. Unele forme clinice de amiloidoză sunt observate în anumite zone ale globului: de exemplu, febra familială mediteraneană sau polinefropatia familială a amiloidelor, care este comună în Japonia, Portugalia, Suedia și Italia. Amiloidoza este mai frecvent întâlnită la persoanele de vârstă matură sau mai înaintată. Prevalența amiloidozei ca fiind un sindrom definit clinic în rândul tuturor spitalizărilor este de aproximativ 0,6%, în timp ce la pacienții cu tuberculoză activă atinge 30%, bolile supresive - 10%, artrita reumatoidă - peste 20%, osteomielita - 4%.

    Amiloidul este o glicoproteină, componenta principală a căreia sunt proteinele fibrilare (componentul p), care sunt compuși complexi cu proteine ​​și polizaharide (glicoproteine) ale plasmei sanguine, care sunt a doua componentă esențială a amiloidului. În proteinele amiloid sunt găsite, similare în proprietăți cu globulinele, precum și albumină, fibrinogen, acid neuraminic. Printre polizaharide se emit galactoză și glucoză, în cantități mai mici - galactozamină, glucozamină și fructoză. Fracțiile de proteine ​​și carbohidrați sunt foarte strâns interconectate, ceea ce explică rezistența pronunțată a amiloidului la diferite influențe.

    Legăturile de proteine ​​și polizaharide din substanța amiloidă sunt extrem de durabile, ceea ce determină lipsa efectului atunci când sunt expuse la amiloidoză a diferitelor enzime ale organismului. În funcție de originea amiloidului, se disting următoarele forme de amiloidoză:

  • genetice,
  • primar,
  • secundar.

    Amiloidoza Genetic (familiala), care este mostenita partern dominant autosomal este rezultatul unei mutații în gena care controleaza sinteza unei proteina de transport și este sintetizată în ficat. Bazele amiloidozelor genetice pot fi forme mutante ale altor proteine. amiloidoza ereditara se caracterizează prin înclinația acesteia grupuri etnice, forme de distribuție geografice ale amiloidoză și prezența bolii în familii. Manifestările clinice constau în inflamație recurentă seroasă sau fibrină a membranelor organelor interne. Boala apare cu dureri de abdomen, piept, etc. Deseori, pacienții funcționează în mod eronat de apendicita, colecistita, pancreatita, si altele. Studiul histologic de tesut (dupa operatii si biopsii) sunt extinse cu proliferarea capilarelor și infiltrare limfocitară exudatului stromale cu un conținut ridicat de fibrină.

    Pentru toate formele de boli recurente, următoarele caracteristici sunt caracteristice:

    În ceea ce privește manifestările clinice, amiloidoza sistemică senilă este similară cu amiloidoza, dar se deosebește prin severitatea leziunilor și progresia lentă. Cu toate acestea, spre deosebire de amiloidoza familială ereditară, se bazează pe TTC normală. Amiloidoza senilă este detectată la peste 30% dintre persoanele cu vârsta peste 60-70 de ani, la 40% dintre persoanele cu vârsta peste 70-80 de ani și la aproximativ 80% dintre persoanele cu vârsta peste 80-90 de ani. Amiloidoza poate fi generalizată și locală. distins:

    • senil sistemic (în principal cardiovascular),
    • senile locale (izolate) - atriale, cerebrale, aortice, insule pancreatice, prostate, vezicule seminale,
    • senilă amiloidoză poliorganică.

    Depunerile de amiloid în vastele inimii, insulele pancreasului și creierului (așa-numita triadă Schwarz) determină în multe cazuri degradarea senilă, deși amiloidoza senilă nu este deseori manifestată clinic, iar depozitele de amiloid în aceste organe se găsesc numai la autopsie. Baza amiloidozei (primară, idiopatică) constă discrazii celulelor plasmatice, care se caracterizează prin sinteza crescută a imunoglobulinelor cu lanț ușor, sau mielom de celule plasmatice.

    Amiloidoza combină formele în care principala componentă proteică a fibrila amiloidă este proteina și în ser precursorii acesteia din urmă sunt lanțuri ușoare sau fragmentele acestora care provin din partea variabilă a moleculei de imunoglobulină. Toate variantele de amiloidoză este considerat în cadrul discrazie celulelor plasmatice, aproape de procesul neoplazic, în special, cu posibilitatea discrazie progresiei tumorii. Acestea includ:

  • benigna gamapatie monoclonală,
  • mielom multiplu
  • amiloidoza primară,
  • Waldenstrom macroglobulinemia,
  • lanț greu
  • plamani bolii depozitelor
  • crioglobulinemia.

    În plus față de amiloidoza sistemică, apar forme locale cu afectare limitată a organelor, amiloidom.

    Amiloidoza primară se observă la mielom, macroglobulinemia Waldenstrom, boli limfoproliferative; cu toate acestea, mecanismul dezvoltării sale rămâne inexplicabil.

    Conform cursului clinic, amiloidoza este mai frecvent generalizată, cu o leziune predominantă a unui anumit organ. Adesea afectează rinichii și inima - separat sau împreună. Amiloidoza renală se dovedește, de obicei, a fi proteinurie, adesea datorată sindromului nefrotoxic. Proteinuria masivă cu edem masiv și hipoalbuminemie poate apărea cu creatinină serică normală și azot de uree, dar se observă adesea disfuncție renală moderată.

    Amiloidoza apare rar ca insuficiență renală progresivă, precum și în cazul unei creșteri semnificative a nivelurilor serice ale creatininei, nu prezintă hipertensiune arterială sistemică.

    amiloid secundar (reactiv achiziționat) este format dintr-o proteină din zer este o p-globulină aproape proprietăți cu reactive protein care puternic produs în ficat sub influența interleukina-1. Apariția și progresia amiloidozei secundare este asociată cu anumite afecțiuni cronice și afecțiuni patologice:

  • inflamatorii cronice (non-infecțioase) boli: artrita reumatoidă, artrita reumatoidă juvenilă, spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, sindromul Raynaud, sindromul Behcet, boala Whipple, boala Crohn, colita ulcerativă, lupus eritematos sistemic și alte boli autoimune;
  • infecții cronice: tuberculoză, osteomielită, bronhiectasis;
  • malignă neoplasmă: limfogranulomatoză, cancer renal;
  • amiloidoza congenitală: boala recurentă, sindromul Mackle-Wales.

    Prin amiloidoza face parte, de asemenea, amiloidoza în boala periodică (febra mediteraneană) - o boală cu un mod recesiv de moștenire caracterizată prin dureri abdominale recurente, piept, în comun cu dezvoltarea în 40% dintre pacienții cu amiloidoza observate la persoanele din regiunea mediteraneană, în Ucraina - printre armeană și evrei și amiloidoza sub sindromul Muckle Wells (nefropatie familială cu urticarie și surditate).

    In ultimii ani, printre cauzele amiloidoză secundară este indicat rolul artritei reumatoide, spondilitei anchilozante, artrita psoriazică, boala cronică a intestinului (colita ulceroasă și boala Crohn), si tumori, in special hematologic (limfom, boala Hodgkin).

    În Europa, amiloidoza se dezvoltă la 10% dintre pacienții cu poliartrită reumatoidă și juvenilă, care sunt printre primele printre bolile care duc la amiloidoză.

    În dezvoltarea amiloidozelor, un rol semnificativ îl joacă inhibarea sub influența factorului etiologic al sistemelor de imunitate ale celulelor T și fagocitare, însoțite de o încălcare a controlului asupra activității limfocitelor B.

    Consolidarea formării patologice a amiloidului depinde atât de proteina fibrilară, proteină patologică sintetizată de proteololiză, cât și de distrugerea fagocitelor, care elimină amiloidul, deficiența enzimelor lizozomale, care sunt responsabile de defalcarea proteinei la substanțele finale. Depunerea amiloidului în organe și țesuturi duce la deteriorări structurale și la afectări funcționale.

    În prezent, se disting următoarele teorii ale patogenezei amiloidozelor:

  • Proteina - amiloidoza este o consecință a metabolismului proteic afectat, dar nu există explicații pentru alte afecțiuni caracteristice amiloidozelor, în special imunologice;
  • imunologic - consideră amiloid ca produsul de reacție al unui antigen-anticorp; astăzi este considerată insolvabilă;
  • teoria sintezei locale a celulelor - amiloidul este considerat un produs al secreției celulelor RES și amiloidoză - ca o "boală mezenchimală"; o teorie bine argumentată, deoarece sinteza proteinei fibrilare amiloid de către celulele de origine mezenchimală a obținut dovezi convingătoare; teoria ne permite să înțelegem unde și cum se formează proteinele și glicoproteinele de materii amiloide;
  • mutațional - poate deveni universal în explicarea patogenezei tuturor formelor sale cunoscute, presupunând o posibilă varietate de factori mutageni.

    În prezent, există cinci grupuri principale de amiloidoză:

  • idiopatic (primar),
  • ereditară (genetică),
  • (secundar, reactiv),
  • senilă,
  • locală.

    Primele patru grupuri de amiloidoză sunt boli sistemice cu leziuni primare ale unui anumit organ.

    Clasificarea clinică a amiloidozei:

  • amiloidoza primară:
  • apărut fără vreun motiv aparent;
  • asociate cu mielom multiplu;
  • amiloidoza secundară:
  • cu infecții cronice;
  • cu artrită reumatoidă și alte boli ale țesutului conjunctiv;
  • în cazul bolilor oncologice;
  • amiloidoza familială (ereditară):
  • cu boli recurente;
  • versiunea portugheză și alte forme de amiloidoză familială;
  • amiloidoza senilă
  • amiloidoza locala.

    Incidența bolii la bărbați și femei cu amiloidoză primară este aproape aceeași. Vârsta variază de la 17 la 60 de ani, iar durata bolii variază de la câteva luni la 20-25 de ani. Manifestările clinice ale amiloidozelor sunt diverse și depind de localizarea depozitelor de amiloid, de gradul de prevalență a acestora în organe, de prezența complicațiilor asociate.

    Imaginea clinică devine, în special, extensivă în cazul afectării renale - aceasta este o localizare frecventă a amiloidului. Răspândirea treptată a depozitelor de amiloid și implicarea crescândă a glomerulilor vaselor de sânge și stroma în proces conduc la apariția simptomelor principale de amiloidoză a rinichilor:

  • dezvoltarea și creșterea proteinuriei cu apariția tipică a sindromului renal,
  • scăderea treptată a fluxului sanguin
  • scăderea filtrării glomerulare,
  • apariția azotemiei, adesea hipertensiune nefrogenică.

    Amiloidoza primară poate afecta inima, plămânii, pielea, tiroida și intestinele. Există tulburări de vorbire. "Tumorile" amiloide locale se găsesc uneori în căile respiratorii. Se afectează frecvent organele parenchimatoase (ficat, splină, rinichi) și vasele de sânge.

    În același timp, pacienții cu amiloidoză secundară pot prezenta manifestări ale bolii în care sa dezvoltat amiloidoza. Apoi, imaginea clinică dobândește un caracter particular, împotriva căruia semnele de nefropatie, mai ales la început, pot fi abia vizibile. Amiloidoza secundară afectează adesea splina, ficatul, rinichii, glandele suprarenale și ganglionii limfatici. Amiloidul poate fi depozitat în orice organ și în aproape toate navele.

    Amiloidoza ereditară se caracterizează prin neuropatie senzorială și motorie periferică; sistemul nervos autonom este adesea afectat. Depozitele de amiloid se găsesc și în sistemul cardiovascular și în rinichi. S-ar putea să existe "sindromul carpian" și anomaliile corpului vitros. Rinichii pot fi atrase în diferite grade în toate formele de amiloidoză generalizată.

    Patru stadii de amiloidoză a rinichilor sunt distinse clinic:

  • stadiul latent este aproape asimptomatic;
  • stadiul proteinuric se caracterizează prin prezența proteinuriei constante, care se caracterizează prin fluctuații semnificative în conținutul de urină al proteinei cu microhematuria, cilindruria și, rareori, leucocitriu;
  • nefropticheskaya etapa - principala manifestare clinică este sindromul nefrotic, care se caracterizează prin proteinurie masivă, hipo- severă și disproteinemie un hipoalbuminemia semnificativ (20-30%) și gipergammatiobulinemii (cu 25%), prezența majorității pacienților exprimat edem pe scara larga, care slab influențată de diuretice și hipotensiune arterială, uneori asociată cu deteriorarea amiloidozelor suprarenale;
  • Stadiul azotemic corespunde imaginii clinice a insuficienței renale cronice, care nu este semnificativ diferită de cea din alte boli renale primare și secundare.

    Manifestările clinice ale amiloidozei renale variază de la proteinurie ușoară până la sindromul renal dezvoltat: prolinurie masivă, hipoproteinemie, hiperlipidemie, sindrom edematos. Edemul poate fi absent cu infiltrarea amiloidă a glandelor suprarenale și a hiponatremiei.

    amiloidoza locală detectat ca noduli pe mucoasa nasului, faringelui, traheei și bronhiilor, corzile vocale, în peretele vezicii urinare și ureter într-o piele de limbă. Nodulii amiloizi unici sau multipli pot afecta un sistem de organe sau organe. Astfel de forme locale de amiloidoză sunt capabile să determine imaginea clinică a bolii (mai ales atunci când este localizată în bronhii, intestine).

    Cum se trateaza amiloidoza rinichilor?

    Tratamentul amiloidozei trebuie să vizeze reducerea producției, eliberării și acumulării de proteine ​​- precursori ai amiloidului în ser. În cazul în care depozitele de amiloid nu sunt comune, nu reprezintă o amenințare pentru viață și poate provoca mici manifestări pronunțate clinice (amiloidoza senilă, a pielii și a anumitor tipuri de forme de tumori localizate), intervenții terapeutice nu sunt necesare și se efectuează, în funcție de situația lor particulară.

    Terapia este obligatorie în cazurile în care depozitele de amiloid devin generalizate, iar progresia bolii duce la afectarea severă a funcțiilor rinichilor, inimii, tractului digestiv, sistemului nervos periferic. Cu o funcție de rinichi suficient de excretoare de azot, pacienții cu amiloidoză trebuie să adere la un regim delicat (restricție fizică la exerciții fizice, odihnă la jumătate de pat) și dietă.

    Recomanda administrarea parenterală a sângelui sau a celulelor roșii din sânge pentru anemie, tulburări de corecție echilibrului electrolitic, administrarea atentă de diuretice și medicamente antihipertensive, dar în timpul insuficienței renale - utilizarea unor mijloace adecvate.

    Cu toate acestea, nici o dietă rațională, nici utilizarea de medicamente moderne diuretice și antihipertensive active de diferite mecanisme de acțiune pot suspenda în mod semnificativ progresia amiloidozei cu dezvoltarea insuficienței renale.

    Utilizarea așa-numitei terapii hepatice, care cu o anumită condiționalitate poate fi numită patogenetică, este promițătoare. Un aport zilnic de 80-120 g de preparate hepatice sau ficate prime trebuie considerat optim (cremă de 4-5 ml intramuscular pentru o perioadă lungă de timp). Principalele modalități de tratare patogenetică:

  • eliminarea factorilor care contribuie la formarea amiloidului;
  • frânarea producției sale;
  • efectele asupra amiloidului existent, ceea ce duce la resorbția sa.

    Este important tratamentul activ al bolii subiacente, în care se dezvoltă amiloidoza. Aceasta se aplică în principal la amiloidoza secundară în infecțiile cronice și în procesele purulente. Problema efectului corticosteroizilor asupra cursului de amiloidoză nu este pe deplin clarificată. Există dovezi ale accelerării dezvoltării amiloidozei sub acțiunea dozei convenționale de AKTT, cortizon și prednisolon. Acest lucru oferă motive pentru a considera amiloidoza și sindromul nefrotic cauzat de aceasta, mai degrabă, ca contraindicații pentru terapia cu steroizi.

    Este recomandabil să se utilizeze melfalan, care inhibă funcția unor clone de celule, în special cele care sintetizează lanțurile ușoare de imunoglobuline implicate în formarea fibrelor amiloid. Sub influența melfalanului (0,25 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi) proteinuria dispare, deși acest preparat nu are un efect semnificativ asupra cursului suplimentar de amiloidoză primară.

    Tratamentul specific al amiloidozei include utilizarea colchicinei. Mecanismul de acțiune al acestui medicament nu a fost încă complet elucidat, se sugerează că acesta inhibă sinteza proteinelor prin hepatocite. Cu boala periodică, colchicina este capabilă să prevină atacurile sale. Cu amiloidoza renală, reduce proteinuria și, atunci când tratamentul este inițiat în timp util, poate vindeca complet sindromul nefrotic. Medicamentul poate provoca greață, vărsături, diaree, căderea părului, leucopenie, trombocitopenie, erupții cutanate.

    În cazul nefropatiei amiloidice, se utilizează unitiol (dimercaptopropansulfonat de sodiu). Medicamentul se leagă de grupările sulfhidril ale proteinelor - precursori ai amiloidului, prevenind formarea fibrililor amiloid. În tratamentul complex, Unithiol este capabil să încetinească și să stabilizeze dezvoltarea amiloidozei secundare a rinichilor. Reacțiile adverse ale utilizării sale includ greață, amețeli și tahicardie, astfel încât doza trebuie crescută treptat.

    Pentru tratamentul amiloidozei secundare, care apare pe fondul artritei reumatoide, se utilizează de asemenea și dimexidul de medicament antiinflamator, care a fost folosit ca agent extern pentru o lungă perioadă de timp.

    În tratamentul amilodozelor, precum și al mielomului, se folosesc diferite regimuri de policemoterapie pentru a reduce producția de precursori ai amiloidului - lanțuri ușoare de imunoglobuline. Progresia amiloidozei a întârziat medicamente imunostimulatoare (timosin, levamisol); medicamentele măresc funcția T-supresoare a limfocitelor. Prin intermediul unui tropism pronunțat pentru elemente celulare tisulare includ medicamente aminohinolinovogo serie (hingamin, rezohin, clorochina, delagil, Plaquenil), care inhibă sinteza acizilor nucleici, activitatea unor enzime formarea de mucopolizaharide acide, stabilizarea membranelor lizozomale. Aceste medicamente pot afecta procesele care joacă un rol important, pe de o parte, în sinteza fibrei amiloid, pe de altă parte - în crearea substanței principale în care sunt amplasate aceste fibre.

    Tratamentul simptomatic nu depinde de tipul de amiloidoză, ci de natura afectării organelor țintă. Metodele de transplantare și extracorporală moderne introduc, în esență, schimbări în tratamentul amiloidozelor sistemice, în special în cazul nefropatiei amiloidice în stadiul insuficienței renale.

    Cu ce ​​boli pot fi asociate

    Hipertensiunea arterială se dezvoltă la 20-25% dintre pacienți, în special în prezența amiloidozei prelungite. Dintre disfuncțiile tubulare însoțitoare, se observă acidoză canaliculară și diabet renal. Pe fundalul amiloidozelor la rinichi se poate dezvolta tromboza venelor renale.

    Insuficiența renală se poate dezvolta și poate fi fatală în stadiul proteinuric, nefrotic și chiar latent. Cea mai comună cauză a dezvoltării sale rapide este exacerbarea bolii subiacente, adăugarea unei infecții sau o astfel de complicație, cum ar fi tromboza venoasă renală.

    O caracteristică a amiloidozelor renale este conservarea sindromului nefrotic și dimensiunea mare a rinichilor în timpul dezvoltării insuficienței renale cronice. Sedimentul urinar minor este, de asemenea, caracteristic. Hematuria este rară.

    Dezvoltarea insuficienței renale, hipertensiunea arterială, adăugarea de complicații sau exacerbarea bolii, în care s-a dezvoltat amiloidoza, face ca plângerile pacienților cu amiloidoză să fie foarte diverse.

    Înfrângerea sistemului cardiovascular. observate la toți pacienții. Procesul poate implica nave de orice calibru - atât arteriale cât și venoase. Hipertensiunea arterială prelungită duce la leziuni ale inimii stângi cu dezvoltarea insuficienței cardiace. Insuficiența cardiacă este tipică pentru amiloidoza primară generalizată, iar insuficiența cardiacă devine adesea cauza imediată a morții.

    Afecțiunea pulmonară este diagnosticată la jumătate dintre pacienții cu amiloidoză. Se manifestă prin scurtarea respirației, hemoptizie, atacuri hemoragice de inimă, pneumonie recurentă. insuficiența pulmonară, dezvoltarea imaginii alveolitei fibroase și blocului capilar alveolar. Combinația dintre pulmonar și insuficiență cardiacă complică imaginea bolii și evaluarea bolilor pulmonare, dar scurtime progresivă a respirației, pneumonie recurente, împreună cu alte semne clinice pot fi suspectate de lumina amiloidozei.

    Majoritatea pacienților au modificări ale tractului digestiv: dureri abdominale, constipație, diaree alternantă, flatulență. vărsături, greață, atonie intestinală și stomac, etc. Tractul digestiv în amiloidoză afectează în întregime.

    Macroglosia. ceea ce se întâmplă cu o frecvență de 22% este un simptom foarte caracteristic; aceasta este uneori principala problemă pentru pacienți. Sindromul de malabsorbție nu apare atât din cauza deteriorării vililor, cât și din cauza încălcării inervației.

    Frecvent, ficatul este implicat în proces, care se manifestă prin hepatomegalie, creșterea activității serice a fosfatazei alcaline și a altor simptome de colestază (depuneri de amiloid centrolobular), rar, în stadiul dezvoltat, sindromul hipertensiunii portale, sângerarea din venele varicoase esofagiene. Splenomegalia este adesea găsită, care este însoțită de hiposplenism funcțional.

    Adesea, se observă leziuni ale organelor sistemului reticuloendotelial. O creștere accentuată a ganglionilor limfatici dă, de obicei, motive pentru a suspecta limfogranulomatoza, sarcoidoza, tuberculoza, cu toate acestea, ar trebui luată în considerare probabilitatea generării de amiloide și o creștere a ganglionilor limfatici.

    Implicarea sistemului nervos periferic și autonom (autonome), rareori a sistemului nervos central este observată în amiloidoza sistemică de diferite tipuri. Simptomele neurologice caracteristice formelor individuale de amiloidoză ereditară și primară, cu amiloidoză secundară, pot să apară în stadiul terminal (uremic) al bolii. Tulburările psihice sub formă de demență sunt observate în formele locale de amiloidoză (boala Alzheimer).

    Se crede că o posibilă conexiune în dezvoltarea amiloidozelor, aterosclerozei și diabetului zaharat datorită tulburărilor metabolice similare.

    Tratamentul amiloidozei renale la domiciliu

    Tratamentul amiloidozei necesită monitorizarea de către personalul medical și, prin urmare, pacienții sunt adesea spitalizați. Cu toate acestea, tratamentul are loc în cursuri și, prin urmare, în intervalele dintre acestea, tratamentul se efectuează la domiciliu.

    De exemplu, pacientul ar trebui să consume cel puțin 1,5 g de proteine ​​animale pe kg de greutate corporală (90-120 g pe zi), ficat brut (80-120 g zilnic timp de 6-12 luni) și grăsimi - cel puțin 60 70 g pe zi; carbohidrați - 450-500 g pe zi; legume și fructe bogate în vitamina C (coacăze, varză, citrice etc.). Sare de masă, dacă nu există edeme, limitați ușor. Pentru edeme mari, este contraindicat, pâine recomandată fără sare. După dispariția edemului, vă permite să adăugați la alimente 1-2 până la 4 g de sare pe zi.

    Cantitatea de lichid pe care o bei este limitată numai în cazul edemelor (ar trebui să corespundă volumului de urină din ziua precedentă). Cu o creștere a tensiunii arteriale, sunt indicate medicamente antihipertensive. Sarcina este contraindicată la femeile cu amiloidoză.

    Ce medicamente pentru a trata amiloidoza rinichilor?

    Tratamentul amiloidozelor renale prin metode populare

    În intervalele dintre administrarea de medicamente pentru tratamentul amiloidozelor, este permisă o terapie simptomatică sau de susținere cu implicarea medicamentelor populare, dar nu ar fi inutil să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră. Cel mai probabil recomandă ceva din următoarele:

  • medicamente pentru ficat - consumul zilnic de ficat brut, cantitatea recomandată este de până la 100 de grame pe zi;
  • fructele de cenușă de munte și afine - se combină în raport de 3: 2, se toarnă 1 lingura. amestecați cu un pahar de apă clocotită, insistați-vă cu 10 minute, răsuciți și răciți; ia 100 ml de trei ori pe zi;
  • ceai din plante - frunze de căpșuni, hipericum, mentă combinate într-un raport de 5: 1: 1, se toarnă 1 lingură de lingură. l. colectarea unui pahar de apă clocotită, insistă 20 de minute, tulpina; ia 100 ml de trei ori pe zi;
  • decoctul medicinal - combinati in proportie egala cu musetelul, sunatoare, imortel si muguri de mesteacan, 2 linguri. l. colectarea pune într-un termos, se toarnă ½ litru de apă clocotită, stați până la 4 ore, tulpina; ia la culcare 200 ml.

    Tratamentul amiloidozei renale în timpul sarcinii

    Sarcina este contraindicată la femeile cu amiloidoză. În caz de apariție, medicul va lua în considerare necesitatea întreruperii sale cu continuarea ulterioară a măsurilor terapeutice de orientare generală.

    Ce medicamente să contactați dacă aveți amiloidoză la rinichi

    Indicatorii de laborator pentru amiloidoza primară nu sunt specifici:

  • anemie anchimică în stadiul terminal al bolii,
  • leucocitoza neutrofilă la inflamație sau infecție,
  • creșterea ESR cu modificări ale indicatorilor de proteine ​​etc.

    Proteinuria variază de la microalbuminemia până la proteinuria masivă care însoțește sindromul nefrotic. Hematuria este rară, leucocitria nu este masivă și nu este asociată cu coinfecția (modificări minore în sedimentele urinare).

    În cazul leziunilor hepatice, hipercolesterolemia este evidentă, la unii pacienți hiperbilirubinemia, o creștere a activității fosfajazei alcaline.

    Examinarea coprologică relevă amiloe și creatori pronunțați.

    Din studiile instrumentale sunt utilizate:

  • ECG - arată o scădere a tensiunii dinților, tulburări de ritm și conducere;
  • EchoCG - prezintă cardiomiopatie restrictivă cu semne de disfuncție diastolică;
  • Examinarea cu raze X - vă permite să observați formațiunile tumorale ale stomacului sau intestinelor, hipotensiunea esofagului, slăbirea motilității stomacului, încetinirea sau accelerarea trecerii suspensiei de bariu prin intestine;
  • studiile clinice funcționale cu albastru de metilen (aparent dispariția rapidă a coloranților atunci când se administrează intravenos din serul de sânge datorită fixării lor de către amiloid și reducerii semnificative a excreției acestora de către rinichi);
  • Biopsia cu pictură roșie cu microscopie în lumină polarizată (apariția unei străluciri verzi) este cea mai informativă metodă.

    Realizarea ultimilor ani este introducerea în practica clinică a metodei de scintigrafie cu componenta p serică marcată pentru a evalua întreaga distribuție a amiloidului în organism. În evaluarea severității amiloidozelor sistemice, metodele de vizualizare joacă un rol important, în special ultrasunetele. Acestea permit determinarea hepato-și splenomegaliei, pentru a identifica modificări pronunțate sub formă de zone hiperecice în pereții intestinului sau glandei tiroide.

    Trebuie avut în vedere probabilitatea unei combinații de amiloidoză renală cu alte boli (glomerulonefrita, pielonefrita), precum și o tromboză renală relativ frecventă, datorată depunerii de mase amiloide și hipercoagulare. Pentru diagnosticul diferențial ar trebui să se utilizeze complexul tuturor metodelor moderne de cercetare, inclusiv examinarea morfologică a țesuturilor obținute printr-o biopsie a rinichiului.