Chist în ficatul copilului

La copii, cele mai frecvente tipuri sunt chistul ductului biliar comun și expansiunea canalelor intrahepatice. chist coledocian se formează datorită ocluziei în papila duodenală majore sau o anomalie primară a canalului biliar comun. Poate că formarea de chisturi se produce din cauza refluxul sucului pancreatic în canalul biliar care duce la modificări inflamatorii și slăbiciunea peretelui său. Mai des fete bolnave. Din punct de vedere clinic, acest defect se manifestă prin icter, durere în abdomen și învățare proeminentă în cvadrantul superior superior. Poate o combinatie de chist de canal biliar comun cu atrezie multiple ale tractului gastro-intestinal cu un mod recesiv de moștenire. Complicațiile chistului pot fi cholangita, coledocholitiaza, pancreatita, carcinomul. Tratamentul este redus la eliminarea chisturilor, ceea ce duce la o regresie completă a cirozei biliari. Zidul chistului îndepărtat are o grosime de 1-2 mm și o suprapunere cu bilă. Microscopic este compus din țesut fibros dens pentru prezența celulelor inflamatorii, fibre musculare netede, căptușeala poate avea un complicat, dar este, de obicei, absent și numai focally reprezentat epiteliu prismatic focare.

Tumori benigne și chisturi hepatice la copii

În afară de tumori mici detectate la autopsie sau accidental, în timpul intervenției chirurgicale, tumori hepatice benigne sunt mult mai puțin frecvente (sau cel puțin sunt raportate mai puțin frecvent) decât maligne, atât la adulți cât și pentru copii. Începând cu anii 1970, frecvența de adenom și hemangioame parțial de ficat a început să crească, mai ales la femei, posibil datorită utilizării de medicamente contraceptive.

Cu excepția acestui grup de pacienți, cele mai benigne tumori hepatice sunt diagnosticate în primele 6 luni de viață, în timp ce tumorile maligne sunt de obicei detectate la copii la o vârstă mai mică.

Hemangiomul și hemangioendoteliomul. Deși unele din multitudinea de hemangioame poate fi un motiv să-și asume metastazelor lor, cu toate acestea, majoritatea acestor tumori morphologists considerate benigne. Angiosarcom sau hemangiosarcoame, care sunt sarcoame de înaltă calitate la adulți, la copii diagnosticați rar, dar astfel de cazuri cu localizare primară în ficat sunt descrise la copii.

Hemangioamele reprezintă mai mult de 50% din tumorile hepatice benigne. Odată ce o suspiciune de hemangiom hepatic, necesară efectuarea unei examinări aprofundate pentru a confirma diagnosticul și tehnicile de izotopi radiologice, inclusiv sonografie Doppler, dinamica tomografie computerizata (CT) cu un bolus intravenos de agent de contrast (Fig. 67-1) și magneto rezonanță tomografie (RMN), angiografie și screening cu technețiu-99t eritrocite.

Multe hemangioame hepatice rămân nerecunoscute pe tot parcursul vieții. Cu excepția hemangioame prezintă diferite simptome la copiii mici, cele mai multe dintre aceste tumori vasculare benigne o și numai în cazuri rare, există complicații severe, cum ar fi hemoragia intra-abdominale (adică „spontan“ cauza sângerare, și nu după biopsie).

În cazul hemangioamelor mari, pot apărea disconfort și durere la nivelul abdomenului superior. Clinica Mauo a monitorizat 36 de pacienți de vârste diferite cu o tumoare cu diametrul maxim de peste 4 cm. De mai multe decenii, nu s-au observat simptome la nici unul dintre pacienți.

Probleme clinice grave apar cel mai des în hemangioame mari, mai ales la sugari, hemangiom, atunci când o parte semnificativă a patului vascular. Aceste probleme includ: (1) subacute sau insuficiență cardiacă cronică asociată cu arteriovenos șuntarea prin tumori vasculare, și (2), trombocitopenie angiopatică și anemiei provocate de depozit de trombocite și eritrocite în capilarele tumorii. Ambele complicații pot necesita o intervenție urgentă.

Cel mai bun mod de a trata hemangioame solitare, înconjurat de țesutul hepatic normal, este eliminarea acestora. În prezența insuficienței cardiace severe este uneori rațional de a observa pacienții prin tratarea preparatelor de digitalice și diuretice, pentru a stabiliza starea copilului, după care elimină, uneori, necesitatea unei intervenții chirurgicale. Există opinii diferite cu privire la tratamentul hemangioamelor hepatice cu steroizi.

Administrarea prelungită de steroizi afectează negativ creșterea și dezvoltarea copiilor mici. Ligatura arterei hepatice artera direct celiacă apropiat sau distal la o reducere semnificativă a fluxului sanguin în hemangiom și pot fi produse fără complicații, deoarece ficatul are o sursă de sânge dublu. Această intervenție, totuși, este suplinită în mod activ prin embolizarea vasculară.

Embolizarea hemangioame, care sunt utilizate pentru o varietate de medicamente și substanțe care conferă un efect bun în reducerea și eliminarea hemangiom sale dimensiuni complicații (insuficiență cardiacă, trombocitopenie și anemie). Uneori, după embolizare, se observă recurența manifestărilor clinice. Scopul embolizării este de a "da timp hemangiom" pentru regresia spontană.

Creșterea dimensiunii tumorii sau apariția unor complicații severe, cum ar fi insuficiența miocardic, trombocitopenie cu coagulopatie, sindromul de detresă respiratorie asociat cu dimensiune ridicată a ficatului este o indicație pentru aplicarea tratamentelor de mai sus, scopul care - pentru a face față cu complicații apărute sau opri progresia procesului. La sugari hemangioame, în cele mai multe cazuri, începe să scadă până în anul de viață, iar procesul de regresie continuă, ulterior, fără încetare.

Alte tumori hepatice benigne. Altele (cu excepția hemangioamelor), tumori hepatice benigne la copii sunt de obicei combinate cu boli sistemice sau se dezvoltă pe fondul tratamentului pe termen lung al bolilor cronice. Pacienții cu anemie Fanconi sau alte forme de anemie aplastică cu tratament prelungit cu androgeni pot dezvolta tumori hepatice unice sau multiple (fig.67-2), care sunt foarte specifice în structura lor histologică, deoarece conțin conuri biliare în tubuli.

În ciuda aparenței neoplazice, aceste tumori nu au, de obicei, manifestări biologice de malignitate, adică nu au invazie vasculară și metastaze. În unele cazuri, acestea se regresează după întreruperea tratamentului cu androgeni, dar acest lucru nu este întotdeauna cazul. Potențialul malign al acestor tumori rămâne un subiect de controversă și probabil depinde de durata stimulării. Din punct de vedere clinic, ele manifestă adesea sângerări intraperitoneale.

Pacienții cu talasemie sau alte boli care necesită transfuzii multiple de celule roșii dezvoltă adesea hemosideroză indusă de transfuzii. La acești copii și pacienți tineri adulți, se pot produce atât tumori hepatice benigne, cât și maligne.

Boala de depozitare a glicogenului (tip I și III) este adesea combinată cu tumori hepatice benigne și uneori cu carcinom hepatocelular. La aproximativ 75% dintre copiii cu acest tip de tulburări metabolice, unul sau mai multe adenomuri apar pe tot parcursul vieții. Măsurile terapeutice pentru combaterea bolii de bază, cum ar fi manevrarea portocavală și aderarea la o dietă constantă pe termen lung (mese pe timp de noapte), nu împiedică formarea adenoamelor.

În această boală, transplantul de ficat a fost utilizat cu succes pentru a elimina tulburările metabolice, care în mod natural elimină tendința de a forma adenoame.

Există, de asemenea, un grup de tumori hepatice benigne de etiologie necunoscută, care nu sunt asociate cu boli sistemice, și anume hamartome hepatice, care sunt denumite în mod obișnuit "hamartome mezenchimale". Acestea constau în structuri epiteliale, incluzând chisturi pline cu fluide de diferite mărimi, combinate cu o stomă solidă a țesutului conjunctiv.

Fluidul chistic seamănă în compoziția sa cu conținutul de limfangiomi. Toate tipurile de țesut conținute în aceste tumori sunt mature în ceea ce privește structura lor histologică. Hamartoamele ajung adesea la dimensiuni mari înainte de a începe să se manifeste clinic. De obicei, acestea provin de la marginea din față a lobului drept al ficatului și uneori pot efectua întregul abdomen.

Aceste tumori sunt de obicei detectate în copilăria timpurie și chiar direct la naștere, datorită mărimii mari a neoplasmului, există dificultăți în fluxul venos și funcționarea defectuoasă a organelor interne. În cazul simptomelor acute la sugari, poate fi necesar să se scurgă cateterul chistului principal în scopul decompresiei temporare.

Hartomatoamele hepatice au un aspect caracteristic cu ultrasunete (US) și tomografie computerizată (CT). În mod tradițional, atunci când se tratează hamartoame, drenajul lor intern sau extern a fost realizat cu rezultate bune pe termen lung. În cazurile în care chisturile ating nivelul venei cava sau ocupă ambii lobi ai ficatului, drenajul rămâne cea mai eficientă măsură de urgență a tratamentului inițial. Dar, practic, se utilizează o excizie totală a tumorii, care este mai puțin frecventă decât procedurile de drenare, însoțită de astfel de complicații precum pierderea excesivă de lichide și infecția secundară. Hamartoamele pot fi deseori eliminate fără lobectomie.

Hiperplazia nodulară focală a ficatului poate să se asamane histologic cu țesutul hepatic normal sau să fie considerată adenom bine diferențiat. Hiperplazia a fost descrisă la pacienții care au prezentat hemihidrotrofie, tumora Wilms și tumora adrenocorticală. Tumorile din această combinație nu au proprietăți potențial maligne și, prin urmare, dacă pacientul nu are simptome clinice, atunci îl puteți urmări pur și simplu.

Chist în ficat la nou-născuți

15 mai 2017, 11:56 Articol expert: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 3,082

Chistul pe ficatul unui nou-născut este o boală destul de frecventă. Acest articol va discuta ce este boala, ce tipuri există, care sunt simptomele și cauzele. Articolul descrie metodele existente de tratament și metodele de diagnosticare a acestei boli.

Informații generale

Chistul pe ficat este o creștere benignă care are aspectul unei cavități umplută cu fluid. Apare în orice parte a ficatului, atât în ​​exterior, cât și în interior. Diametrul formării ajunge uneori la 250 mm. Pereții tumorii constau din țesut conjunctiv, care este o celulă cilindrică sau cubică. În interior este un lichid incolor, dar în unele cazuri poate avea o nuanță maronie sau gălbuie-verde.

Potrivit statisticilor, chistul hepatic se găsește la mai puțin de 1% din populație.

Chistul hepatic se dezvoltă în timpul formării prenatale a fătului, deci este destul de comună la nou-născuți. Totuși, formarea unei tumori la un copil nu are aproape niciun efect asupra activității organului afectat și, de regulă, se rezolvă prin primul an de viață sau chiar înainte de nașterea copilului. Neoplasmul este de obicei rotunjit, cel mai adesea găsit în partea inferioară a ficatului, în lobul drept sau pe suprafața organului însuși și uneori pe pedicul. Tumoarea comunică adesea cu conducta hepatică. Un chist în ficat este asimptomatic, însă, cu complicații, se pot produce rupturi ale neoplasmelor, cu peritonită, răsucire, sângerare în lumen sau icter intermitent.

Tipuri de neoplasme

Chisturile hepatice sunt congenitale și dobândite (adevărate și false). Cauza dezvoltării chisturilor congenitale este în principal patologia dezvoltării intrauterine a viitorului copil. Achizitionat - este destul de rar. Motivele pentru aparitia lor sunt:

• diverse leziuni ale ficatului sau ale altor organe;
• intervenții chirurgicale;
• ficat abces.

Prin origine, tumorile sunt împărțite în parazitare și non-parazitare. Formațiile parazitare apar datorită pătrunderii viermilor terestre în corpul nou-născutului și proliferării paraziților în tumora rezultată pe țesuturile hepatice. Formările nonparazitare apar la nou-născuți și sunt în cea mai mare parte congenitale.

Prin numărul de tumori se clasifică în număr unic și multiplu, adică se formează sub formă de polichistice (acumulare mare de formațiuni chistice pe unul sau mai multe organe). Chisturile hepatice sunt solitare, uniloculare sau multiloculare. Formațiile solitare sunt umplute cu un lichid limpede și sunt diagnosticate la 5% din nou-născuți. Multiloculare, spre deosebire de celelalte două specii, sunt maligne. Acestea se dezvoltă la copii sub 5 ani, în special la băieți.

cauzele

Cauzele formării chisturilor la nivelul ficatului unui nou-născut sunt destul de puține. Experții consideră că principalul motiv pentru apariția chisturilor non-parazitare congenitale este complicațiile și anomaliile fătului în timpul dezvoltării fetale. Formarea tumorilor este influențată de factori precum:

• afecțiuni circulatorii;
• înfometarea de oxigen a creierului;
• infecții cum ar fi herpes, hepatită, adenovirus, rubeolă etc.;
• traumatismul copilului în uter;
• luând medicamente hormonale și / sau contraindicate;
• intervenții chirurgicale și boli hepatice;
• infecție de organe prin paraziți.

Simptomele bolii

Patologiile hepatice sunt dificil de diagnosticat, deoarece tumorile nu se manifestă până când pacientul are dureri în partea inferioară a spatelui sau lateral. Treptat, tensiunea arterială în rinichi va crește, iar sângele și proteinele vor fi detectate în urină. Din aceste motive, în scopul profilaxiei, se recomandă examinarea nou-născuților pentru prezența chisturilor în primele luni după naștere, folosind ultrasunete. Dacă tumoarea este deja într-o stare neglijată, atunci pacientul are consecințe neplăcute. Simptomele pentru astfel de cazuri sunt destul de tipice:

Un nou-născut cu un chist în ficat poate avea un câștig în greutate, o burtă asimetrică, apetit scăzut, probleme digestive și slăbiciune.

• durere și greutate în hipocondrul drept;
• greață și vărsături;
• distensia abdominala si formarea de gaz;
• slăbiciune și amețeli;
• transpirație crescută;
• apetit scăzut;
• pierdere în greutate;
• abilitate asimetrică.

Cu ultrasunete polichistice, ultrasunetele vor arăta daune la mai mult de 20% din țesutul hepatic. La creșterea unui chist la icterul nou-născut se dezvoltă. Desigur, corpul fiecărei persoane este pur individual și, prin urmare, boala poate să apară diferit pentru fiecare persoană și pacientul nu prezintă neapărat toate simptomele de mai sus. Trebuie să ne amintim că boala de obicei nu se manifestă de mult timp, iar primele sale semne sunt durere în hipocondrul drept, în partea dreaptă sau în apropierea buricului, există un sentiment de greutate în stomac. Pierderea nerezonabilă a greutății indică o creștere rapidă a chisturilor, din aceleași motive, apare asimetria abdomenului.

Diagnosticarea chistului în ficatul unui nou-născut

Un chist hepatic este în principal detectat întâmplător în procesul de diagnosticare cu ultrasunete a organelor abdominale. Datorită procedurii cu ultrasunete, se diagnostichează patologia, se stabilește dimensiunea tumorii, structura și locația acesteia. În plus, în funcție de gravitatea bolii, medicul curant prescrie testelor speciale de sânge, imaginii de rezonanță magnetică sau tomografiei computerizate la pacient.

Înfrângerea lobului drept al ficatului se datorează invaziei helmintice. Singurul tip de chist de organe se găsește adesea pe dreapta. În cazul complicațiilor, aceasta conduce la o schimbare malignă a tumorii, provocând ruptura, sângerarea sau supurația. Din fericire, procentul de complicații grave este foarte scăzut. Formarea tumorilor în ambii lobi ai ficatului este detectată prin ultrasunete, ceea ce face posibilă realizarea cu ușurință a unui diagnostic de "polichistic".

Tratamentul bolii

Tratamentul chisturilor începe cu determinarea stadiului de dezvoltare a bolii. Leziunile benigne cu un diametru mai mic de 3 cm nu sunt operate. De obicei, chisturile mici la copii sunt tratați cu medicamente și medicamente homeopatice, precum și diete speciale. În cazul pacienților policizi, pacientul necesită o monitorizare constantă de către un medic pediatru. Când partea afectată a ficatului atinge o dimensiune impresionantă, chistul este îndepărtat chirurgical. Medicina modernă a avansat semnificativ în această privință și acum apar noi metode de tratament. Chistul de fenestrare - este excizia zidurilor sale și curățarea cu dispozitive laser. Această metodă este utilizată în principal în tratamentul polichistic. Într-un stadiu sever de policicidoză, un nou-născut poate avea nevoie de un transplant de ficat.

Chistul hepatic la un copil

Un chist hepatic este un neoplasm nemilos, care este un rezervor gol de lichid. În diametru, un chist poate ajunge la dimensiuni de la 1 mm la trei zeci de centimetri. Chisturile pot apărea pe toate părțile de pe suprafața ficatului, în interior și în exterior. Pereții chistului sunt căptușite cu celule de formă cubică sau cilindrică, un strat din care reține lichidul incolor din interior. Într-o minoritate de cazuri, în loc de lichid în interiorul cavității, există o zhizhitsa gros maroniu.

clasificare

Patologiile hepatice sunt boli greu de diagnosticat din mai multe motive:

• Simptomele lor nu sunt pronunțate intens în stadiile incipiente, iar copilul nu se plânge, de obicei, de disconfort;
• Manifestările bolilor simptomatice sunt aproape aceleași, ceea ce duce la o diagnoză greșită.

De exemplu: tulburările periculoase (distrugerea țesutului hepatic) sunt confundate cu cele mai puțin grave (cu icter). Cursurile de tratare a acestor patologii sunt diferite, iar o diagnoză greșită va agrava evoluția bolii.

Chisturile hepatice la nou-născuți sunt mai puțin diagnosticate decât la adulți (mai ales la femei). Dar prin clasificare sunt diferite tipuri de chisturi.
Din motive de apariție, ele sunt împărțite în:

• Parazitare (datorită apariției viermilor de tenie în corpul uman);
• Non-parazitare (cauzate de alte motive).

Al doilea sunt subdivizate în congenitale și dobândite (în gastroenterologie se mai numesc și adevărate și false).

• Cauzele dezvoltării formațiunilor congenitale includ factorii asociați cu dezvoltarea fătului afectată.
• Tumori false apar după leziuni abdominale.

Prin numărul de formațiuni chistice sunt împărțite în singure și multiple, localizate la lobii hepatici diferiți. Prezența unui număr mare de neoplasme chistice pe unul sau mai multe organe indică o boală polichistică.

motive

Gastroenterologii susțin că cauzele dezvoltării chisturilor hepatice la un copil, în special la nou-născut, sunt asociate cu anomalii în timpul dezvoltării fetale:

• infecție;
• Răniri la copil cauzate de dezvoltarea anormală a fătului sau răniri ale mamei în starea perinatală;
• luând medicamente contraindicate, dintre care o proporție semnificativă este hormonală.

simptome

Dificultatea detectării în timp util a chistului hepatic la nou-născut este asociată cu un simptom slăbit al bolii la primele sale pori.

Etapele inițiale nu sunt caracterizate de o imagine clinică specifică: copilul nu suferă disconfort cauzat de durere și alte senzații neplăcute. Starea normală poate fi întreruptă brusc când chistul atinge dimensiunea critică. Prin urmare, nu este necesar să neglijați măsurile preventive asociate cu protecția copilului dumneavoastră de complicațiile bolii.

Detectarea târzie a bolii sau neglijarea ei conduce la apariția următoarelor simptome:

• Durere și greutate în partea dreaptă sub coaste, deosebit de vizibile atunci când se exercită exercitarea fizică, agitarea, etc;
• Greața, adesea însoțită de vărsături;
• Disfuncții abdominale care determină eliberarea gazului;
• râgâială;
• Amețeli, stare slăbită a corpului;
• Secreție crescută a glandelor sudoripare;
• Apetitul rău.

La ultrasunete, ficatul unui nou-născut cu chistul este extins și diametrul formării depășește 5 cm. În cazul în care un pacient are mai multe chisturi diagnosticate și are simptomele de mai sus, o examinare cu ultrasunete va arăta că mai mult de 20% din organ este infectat cu chisturi.

Creșterea excesivă a chistului se manifestă extern în asimetria abdomenului și subțire. În același timp, pacientul cu o creștere a chistului produce, de obicei, icter.

Simptomele descrise sunt o imagine clinică comună a bolii. Nu este necesar ca copilul să aibă toate simptomele unui chist hepatic. Cu toate acestea, apariția unuia dintre ele ar trebui să fie un clopot de alarmă, care necesită un apel la un medic. Se recomandă inițierea unei călătorii pentru medici cu un pediatru, care va efectua un diagnostic preliminar și, dacă este necesar, vă va îndruma către un alt specialist: un hepatolog sau un gastroenterolog.

tratament

Formele chistice nu aparțin unui număr de boli periculoase, dar tratamentul chisturilor hepatice la copii, în special la nou-născuți, sugerează anumite riscuri. Ajutarea pentru a evita pericolele neprevăzute în timpul tratamentului va ajuta la detectarea în timp util a unui chist.

Tratamentul chistului hepatic începe cu determinarea stadiului bolii. Neoplasmele de până la 3 cm în diametru nu implică intervenții chirurgicale.

dietă

Principalul remediu pentru a preveni o creștere a chisturilor este un stil de viață sănătos și o alimentație adecvată, ceea ce exclude consumul următoarelor grupe de alimente:

• Bogat în grăsimi și sare;
• Produse alimentare picante;
• Produse afumate și afumate;
• Apă strălucitoare, cafea tare.

operație

Intervenția chirurgicală este prescrisă în cazurile de creștere a chistului de la 3 la 9 centimetri. Aceasta implică îndepărtarea formării chistice pentru a preveni supurația și hemoragia. Proliferarea excesivă a unui chist necesită, de asemenea, îndepărtarea imediată: un volum mare afectează negativ funcționarea sistemelor digestive și excretorii ale corpului.

Tratamentul prin intervenție chirurgicală este clasificat în mod deschis și închis:

1. Operațiile deschise sunt mai puțin costisitoare, dar riscante, deoarece în timpul comportamentului lor sunt adesea complicații neprevăzute care sunt dificil de fixat pe masa de operație;
2. Metodele de intervenție chirurgicală închisă ajută la efectuarea eficientă a tratamentului bolii și la minimizarea riscurilor posibile.

Tratamentul bine dovedit al chisturilor hepatice cu laparoscopie. Această metodă este aplicabilă în cazul în care un pacient este diagnosticat cu un chist congenital unic sau multiplu de dimensiuni moderate (5-10 cm) și prezintă clar simptome ale bolii.

Esența laparoscopiei este aceea că țesuturile chistice sunt excizate cu cuțite și foarfece cu ultrasunete speciale, în timp ce părțile sănătoase ale organului nu sunt supuse rezecției (îndepărtarea). În timp ce există o operație și după ce funcționarea ficatului rămâne normală.

Tratamentul chisturilor care se află strâns la țesutul sănătos constă în două etape:

1. Laparoscopia părții exterioare a chistului (cochilie);
2. Procesarea pereților interiori ai plasmei îmbogățite cu argon.

Operația se desfășoară în două etape pentru a reduce riscul unor noi chisturi la nivelul ficatului. După operație, medicii prescriu o analiză histologică a țesutului chistic eliminat.

• Metoda de laparoscopie se diferențiază mai bine de alte metode chirurgicale de îndepărtare a chistului. Acestea includ următoarele beneficii:
• subtilitatea operației;
• timpul minim necesar pentru recuperarea pacientului (12-16 zile);
• vindecarea eficientă și rapidă a țesuturilor deteriorate;
• posibilitatea tratamentului corectiv concomitent cu alte organe din apropierea ficatului;
• avantajul cosmetic față de alte metode (cicatricile după tăieturi nu sunt aproape vizibile după intervenția chirurgicală).

În ciuda faptului că pacientul se recuperează relativ repede și nu este necesar un tratament suplimentar, după intervenția chirurgicală se recomandă excluderea alimentelor sărate, picante și prajite din dietă.

Metode populare

Medicina tradițională concurează cu metodele populare și, uneori, aceasta din urmă o depășește pe cea dintâi în eficacitate. Cu toate acestea, urmarea sfaturilor oamenilor poate duce la rezultate dezastruoase și înainte de a vă încerca singur efectul oricărui medicament, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

• Asigurați-vă că ați citit: vaccinul împotriva hepatitei A pentru copii

Chistul hepatic la nou-nascuti nu este periculos daca este diagnosticat in stadiile incipiente si cunoaste cauzele. În acest caz, tratamentul chistului va implica o examinare stabilă de către un medic și o dietă.

profilaxie

Chisturile hepatice la copii se pot dezvolta în perioada prenatală. Diverse cauze contribuie la apariția bolii congenitale. Prin urmare, părinții sunt sfătuiți să monitorizeze cu atenție starea de sănătate a copilului, în primele luni să-l ducă la o procedură cu ultrasunete care poate diagnostica patologii grave în activitatea organismului în curs de dezvoltare. Diagnosticarea în timp util vă va ajuta să evitați intervenția chirurgicală și să vă limitați la metodele mai puțin periculoase: echilibrarea somnului și a veghei copilului, frecvența de hrănire etc.

Evaluați acest articol: 41 Vă rugăm să evaluați articolul

Acum, articolul a lăsat numărul de recenzii: 41, Evaluare medie: 4.15 din 5