Înclinări hiperecice în ficatul fătului

Înclinările hiperecice în ficatul fătului sunt formațiuni detectate prin ultrasunete și caracterizate prin echogenicitate, similar cu echogenicitatea oaselor. Frecvența detectării incluziunilor hiperecice în ficatul fătului în a doua jumătate a sarcinii este de 1 caz la 1037-1750 examinate. Conform cercetărilor noastre, frecvența de detectare a incluziunilor hiperecice în ficatul fetal a fost de 1 caz pe 1210 fructe examinate. Cea mai mare frecvență (2,2%) a incluziunilor hiperecice în ficatul fetal a fost raportată de N. Hawass și colab.

Trebuie remarcat faptul că acești autori nu au divizat grupul de incluziuni după dimensiunile lor. În plus, o caracteristică a cercetării lor a fost combinația frecventă de incluziuni hiperecice în ficat cu alte anomalii de dezvoltare și, prin urmare, cele mai multe sarcini au fost întrerupte din motive medicale.

În funcție de locație, incluziunile hiperechoice sunt împărțite în peritoneală, parenchimală și vasculară. Înclinările hiperecoci sunt simple și multiple, mici și mari și pot fi combinate cu calcificări intra-abdominale ne-hepatice. Forma de incluziuni hiperecice mari în ficatul majorității fructelor este rotundă.

Cauzele posibile ale calcificării hepatice pot fi subdivizate în ischemice, infecțioase, cromozomiale și idiopatice. Leziunile ischemice sunt cel mai adesea rezultatul calcificării trombului portalului sau a venelor hepatice, de exemplu, cu puncție diagnostică complicată a acestor vase. Multe calcificări parenchimatoase mici se găsesc de obicei în timpul infecției intrauterine (toxoplasmoză, rubeolă, citomegalovirus, herpes, varicelă, sifilis).

Calcificările hepatice peritoneale, vizualizate ca incluziuni hiperecice pe suprafața ficatului, sunt observate de obicei cu peritonită de meconium cauzată de perforarea intestinală. Cele mai multe incluziuni hiperecice hepatice sunt idiopatice. Tabelul prezintă datele totale publicate privind incluziunile hiperecice în ficatul fetal.

În prima noastră serie de studii în cazuri de incluziuni hiperecice multiple (1-3 mm) în ficatul fetal, anomalii combinate au fost detectate de 2 ori mai des decât în ​​dimensiuni mari și, în multe cazuri, hepatosplenomegalie, intestin hiperecolic și o creștere și schimbare în structura placentei, care a fost asociat cu un procent mare (87,5%) de infecții intrauterine. Toate aceste observații au fost însoțite de rezultate perinatale adverse.

Rezultatele publicate de alți cercetători sugerează, de asemenea, că mai multe calcificări parenchimatoase mici se găsesc de obicei la infecția intrauterină.

În studiile noastre în cazurile de incluziuni hiperecice simple (de la 4 la 9 mm) în ficatul fetal, anomalii combinate au fost găsite doar în 2 (18,2%) din 11 observații, care corespund aproximativ rezultatelor altor cercetători. O analiză sumară a 78 de cazuri publicate a arătat că anomalii combinate au fost găsite în medie la fiecare făt al patrulea (25,6%) cu incluziuni hiperecice în ficat.

În literatura de specialitate s-a raportat că incluziunile hiperechoice în ficatul fetal au fost detectate la diferite defecte cromozomiale, incluzând trisomia 9, 13, 18 și 21, monozomia X și trisomia parțială 14. Conform rezultatelor unei serii de studii a 6-a, medie 6,4%.

Datele privind rezultatele perinatale generale cu incluziuni hiperecice în ficatul fetal merită o atenție deosebită. O analiză a 78 de observații publicate arată în mod convingător că, în majoritatea observațiilor, se observă rezultate perinatale favorabile și se ridică la 71,4-81,8%. Cu toate acestea, considerăm că este oportun să se efectueze o evaluare prognostică a rezultatelor perinatale, ținând cont de mărimea incluziunilor. În prima noastră serie, în toate cele 8 cazuri (100%!) Au fost observate multiple incluziuni hiperecice mici (1-3 mm) în ficat, rezultate nefavorabile perinatale asociate cu anomalii de dezvoltare combinate și boli fetale, patologie cromozomală și tulburări intrauterine.

În 2 cazuri, sarcina a fost întreruptă din motive medicale, în 1 a existat o moarte prenatală, 3 copii au murit în perioada neonatală, un copil cu sindrom Down a fost născut în 1 caz și 1 copil a fost operat pentru atrezie duodenală.

Identificând majore (4 mm sau mai mult) incluziuni hiperecogene in ficat fetal ca un ecografice descoperiri izolate în 100% din cazuri observate rezultatele perinatale favorabile. Doar două sarcini au fost întrerupte datorită prezenței mai multor malformații. Incidența globală a rezultatelor perinatale favorabile a fost de 81,8%. La examinarea cu ultrasunete a ficatului la copii variază de la perioada neonatală până la 22 luni de viață doar un singur copil a remarcat păstrarea incluziuni hiperecogene la un an de viață.

În toate celelalte observații, a fost observată dispariția spontană a acestui fenomen acustic. Trebuie notat că niciunul dintre copiii cu examen clinic și de laborator complex al disfuncției hepatice nu a fost detectat. Ar trebui să sublinieze, de asemenea, lipsa de semne vsehzhivorozhdennyh de infecție intrauterină.

Astfel, atunci când detectează incluziuni hiperecogene în ficat fetal este necesar să se acorde o atenție la dimensiunile și prezența malformațiilor concomitente, markere cromozomiale ale patologiei si simptomelor stării fetale. Cu incluziuni izolate mari în ficatul fetal, prognosticul este favorabil. În aceste cazuri, efectuarea unor studii suplimentare nu este adecvată.

În prezența prognosticului comorbidități depinde de severitatea și natura abaterilor constatate, iar în aceste cazuri, este necesar să se efectueze examinarea extinsa prenatale (studiu atent a anatomiei fetale teste de infecție intrauterină cu ultrasunete, karyotyping prenatale, evaluarea stării funcționale a fătului). În perioada post-natală, toți copiii arată follow-up.

Ficatul fetal

Unul din organele tractului gastrointestinal este ficatul. Un specialist în ultrasunete nu va pierde din vedere examinarea ei. Ficatul fătului poate fi luat în considerare deja după a unsprezecea săptămână de sarcină. Perioada medie de identificare este considerată a fi de 11-14 săptămâni. Este în acest moment și se efectuează următorul examen cu ultrasunete. Acest organ este vizibil ca o formare hipoechoasă semilunară în abdomenul superior. Treptat, ecogenitatea se ridică, iar până în a 25-a săptămână de sarcină devine similară în echogenicitate cu intestinele.

Incluziuni hiperechoice

Acestea sunt formațiuni care sunt similare cu oasele în ecogenitatea lor. Acestea pot fi peritoneale, parenchimale și vasculare, determinate de localizarea lor. Acestea sunt împărțite în funcție de dimensiunile mari și mici, precum și una sau mai multe. Cauzele apariției lor pot fi infecțioase, ischemice, cromozomale și idiopatice. Un rol major îl joacă infecțiile intrauterine. În acest caz, medicul poate detecta, de obicei, mai multe incluziuni mici în ficatul fetal. Prognosticul este în majoritatea cazurilor favorabil, dacă se determină cauza, se prescrie terapia, se monitorizează mama însărcinată, dar este important să se ia în considerare numărul și mărimea incluziunilor. Un rezultat nefavorabil poate fi identificarea unor patologii suplimentare.

hepatomegalie

Așa se numește o creștere a ficatului fetusului mai mult decât în ​​mod normal. O astfel de patologie este considerată relativ ușoară pentru diagnosticarea în timp util. Acest lucru se datorează faptului că o creștere a ficatului duce la o creștere a abdomenului, iar un medic cu experiență nu poate decât să acorde atenție acestui lucru. În primul rând, este necesar să aflăm motivele care au cauzat această patologie. Aceasta va depinde de această tactică și, desigur, de prognoza. Există o varietate de motive, dar printre acestea este necesar să se facă distincția între infecțiile intrauterine. La rândul său, printre infecțiile intrauterine este necesar să se sublinieze impactul negativ al toxoplasmozei, rubeolei, viermei de pui etc. Un alt motiv special care uneori conduce la dezvoltarea unei creșteri a ficatului fătului este conflictul de rhesus. La detectarea patologiei, este important să excludem sindromul Down. Unele femei gravide se tem să audă necesitatea de a elimina această patologie, dar nu trebuie să vă faceți griji imediat. O astfel de precauție este legată de faptul că sindromul Down doar însoțește ocazional organomegalie. Acest sindrom are semne diferite, astfel încât medicul poate face concluzia corectă cu privire la starea de sănătate a fătului. Se crede că organomegalia se găsește numai în 10% din fructele cu sindrom Down.

Chisturile hepatice

Această patologie este rară. Un medic experimentat poate face cu ușurință un diagnostic din cauza semnelor ecografice caracteristice ale chisturilor. Ele sunt de obicei cu o singură cameră, au contururi netede, sunt situate în parenchimul hepatic, nu au flux sanguin intratumoral.

Autor: obstetrician-ginecolog O.P.
Data publicării: 07/16/2013
Reproducerea fără legătură activă este interzisă.

Atenție! Acest lucru este IMPORTANT!

Toate informațiile din articol, precum și regulile și tabelele sunt prezentate numai pentru referințe generale. Nu oferă motive pentru a face un diagnostic sau pentru a vă prescrie un tratament. Întotdeauna consultați un medic!

Includerea hiperecică fetală în ficatul fetal

Fetelor, poate cineva a avut. Fătul are incluziune hiperecică în ficatul fetal. Uzistka mi-a spus să nu-mi fac griji. Și bunica ginecologică a unor astfel de cuvinte mi-a făcut o minciună. Tip este necesar să decideți ceva în timp ce termenul este mic. Doamne, sunt nervos. Pentru genetică abia luni, voi ajunge.

De asemenea, vă poate plăcea.

Dacă ați observat că abilitățile voastre au început să apară

de către Adminrive · Publicat 09/03/2015

Cine a fost observat în timpul sarcinii la Centrul de planificare familială Tamara

de către Adminrive · Publicat 08/03/2015

Îi invit pe toți să participe la desenul șalului din grup: viță "șaluri"

de Adminrive · Publicat 01/08/2016

9 comentarii

Este un spot alb?

Alesya, nu știu, dar au scris așa.

Am avut astfel de lucruri, numai pe inimă, bunicul mi-a speriat, așa că m-am dus la Moscova pentru un examen, ginecologului, o inimă albă în inima mea, uzistka a spus imediat că totul este bun, că aceasta este doar o trăsătură a copilului, se întâmplă toate examinările sugerau să iau chiar și o analiză a lichidului amniotic, dar am refuzat, scuipând totul și am crezut că femeia care mi-a făcut o întreagă sarcină a făcut-o și am născut un copil sănătos și totul a fost bine și chiar o durere a fost atribuită la tot felul de boli.

Anastasia, du-te la un alt doctor și uzistu. Și apoi vor spune un cuvânt acolo. Nu-ți face griji.

Un alt ultrasunete un alt ginecolog repede, am pus 18 cromozomi, dracu, am trecut testele totul este bine

Am fost trimis la o clinică obișnuită timp de 21 de săptămâni. Au găsit acolo și nu știu ce este. Și astăzi eram în centrul perinatal. Și acolo femeia a explicat totul. Și ea a spus că nu este necesară o observație suplimentară și că vei veni la 30 de săptămâni și asta-i tot. Dar mi-am pus aceste cuvinte ginecologice în capul meu. Probabil renunțe la ea. Toți spun că refuză.

Anastasia, nu încercați, verificați de o sută de ori, le place să se sperie și apoi plătim pentru greșelile lor.

Intestinul hiperecic a fost la 20 de săptămâni. Uzistka a înfricoșat, iar geneticianul sa liniștit, a fost în fundul frigului meu și apoi a plecat. La 23 de săptămâni a existat control - totul a dispărut)

Julia, am fost bolnavă de trei ori în timpul ăsta. Îi place să prindă frica.

Tratam ficatul

Tratament, simptome, medicamente

includerea hiperecogen în ficat fetal

Examinarea cu ultrasunete în timpul sarcinii ajută la identificarea anomaliilor în dezvoltarea fătului în stadiile incipiente și la stabilirea unei posibile terapii și conservării sarcinii. In SUA, ficat fetal devine vizibilă în timpul primei săptămâni de screening-ul 11-14. Organul este pus la 3-4 săptămâni de gestație, dar numai la 11 săptămâni poate fi vizualizat ca o formare hipoechoasă semilunară în abdomenul superior. Pentru fiecare săptămână de gestație ficat fetal definit dimensiunea normă, care sunt orientate la dimensiunea corpului.

Dimensiuni ficat fetal: normal

Inițial, ficatul este hipoechogen, și numai până în săptămâna 25 se închide în ecoul intestinului. Pentru a evalua dimensiunea estimării in utero:

• longitudinal,
• vertical
• mărimi ale footerului.

În mod separat, mărimea acțiunilor nu este determinată, dar există o predominanță a mărimii lobului stâng peste dreapta. Acest lucru se datorează particularităților alimentării cu sânge: sânge îmbogățit cu oxigen intră în lobul stâng, în timp ce nu ajunge suficient oxigen la lobul drept.

Dimensiunea ficatului fătului pe săptămână este prezentată în tabel:

De ce dimensiunea ficatului poate varia?

Dimensiunea corpului este influențată de stilul de viață al mamei, bolile din trecut în timpul sarcinii și bolile ereditare. Fumatul, consumul de alcool și substanțe toxice, dieta necorespunzătoare afectează starea parenchimului de organe.

In timpul primei redimensionarii cu ultrasunete nu este întotdeauna vizibilă. Cel mai adesea, patologia este detectată în timpul celei de-a doua examinări la 20-24 săptămâni. În această perioadă sunt detectate malformații. Adesea, o creștere a ficatului fetal este combinată cu alte patologii, de exemplu, splenomegalie (extinderea splinei).

Al treilea screening la 32-34 săptămâni ne permite să estimăm dinamica modificărilor în modificările detectate anterior în dimensiune.

Cel mai adesea, hepatomegalia (o creștere a mărimii ficatului) este observată în următoarele condiții:

• conflicte imune;
• anemie fetală;
• insuficiență cardiacă congestivă;
• infecție intrauterină;
• umflare;
• tulburări metabolice.

Severitatea patologiei afectează în mod direct gradul de hepatomegalie.

Boala cea mai frecventă a ficatului

Ficatul este foarte sensibil la starea generală a fătului. Astfel, în timpul dezvoltării intrauterine devine disproporționat de mică. Se poate crește ca difuză datorită propriilor țesuturi și în prezența diferitelor incluziuni și cavități.

Înclinările hiperecice în ficatul fătului sunt formațiuni de diferite dimensiuni, care, prin examinarea cu ultrasunete, sunt similare în echogenicitate cu osul. Ele sunt adesea combinate cu malformații în care se efectuează avortul.

Prin comutarea locația locului este împărțit în:

• peritoneală;
• vasculare;
• parenchimatoase.

Incluziunile pot fi, de dimensiuni diferite, unice sau multiple, forma mai circulară. De fapt, acest calcifiere în ficat fetal. Acestea duc la formarea de mai mulți factori. De exemplu, cheaguri de sânge, care sunt acoperite cu săruri de calciu pot fi formate după puncție diagnostic portal sau vena hepatica. Mnozhestvennnye incluziuni mici în ficat fetal în timpul infecției cu toxoplasmoza forma intrauterină, virusul herpetic, rubeola, citomegalovirus, sifilis.

Perforarea intestinală percutantă duce la peritonita meconiumului, pe baza căreia se formează calcificări peritoneale pe suprafața ficatului. Anomaliile cromozomiale sub formă de cromozomi trisomia 9, 13, 18, 21, monozomia X sunt, de asemenea, însoțite de detectarea incluziunilor hiperechoice.

ficat marit la făt, la 40 de săptămâni poate indica severă Rhesus-conflict. Tipul de sânge și factorul Rh la mamă sunt determinate la înregistrare. Ruse negativ și prezența anticorpilor la acesta este un factor nefavorabil și necesită o monitorizare atentă și tratament. Femeile cu această afecțiune primesc imunoglobulină Rh.

Când interpretarea datelor pot fi detectate cu ultrasunete patologie vasculară ficat fetal (hemangioame) și formarea neoplazice: adenom, hepatoblastom, lymphangioma.

Mult mai puțin este determinat chist hepatic fetal. De obicei, în interiorul parenchimului organului se află chisturi cu o singură cameră, cu pereți netede.

Eliminați hepatomegalia sau formațiunile intrahepatice este imposibilă. Prevenirea este un stil de viață sănătos, o dietă echilibrată. În plus, compușii cu vitamine și minerale sunt utilizați care reglează procesele metabolice, inclusiv cele din ficatul fetal (de exemplu, Kaltsevit). Este necesar să evitați contactul cu pacienții infecțioși, să nu vă implicați în sexul ocazional. Acest lucru va reduce riscul bolilor inflamatorii care pot afecta starea de sănătate a copilului.

Dimensiunea ficatului fetal

15 mai 2017, 13:17 Articolul expert: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9,449

Ficatul fătului începe să se formeze în săptămâna 3-4 a sarcinii, iar deja în a 5-a săptămână îndeplinește funcția de formare a sângelui. Patologiile hepatice fetale, cum ar fi hepatomegalia la un făt, pot fi detectate în a 11-a săptămână de sarcină în timpul unei scanări cu ultrasunete. Normele de dezvoltare ale organului trebuie să corespundă săptămânii de sarcină, când se constată o abatere, se determina cauza și se prescrie tratamentul. Dezvoltarea organelor fătului afectează stilul de viață al mamei, astfel încât medicii recomandă să mănânce bine și să vă urmărească sănătatea. Punerea în aplicare a unor astfel de recomandări va reduce șansele de apariție a patologiilor.

Dimensiunea ficatului fătului în săptămână

Ficatul fătului este clar vizibil la primul studiu de ultrasunete la sfârșitul primului trimestru. În această perioadă, se pare că se formează o formație lunară, care se află în partea superioară a cavității abdominale. Dimensiunea normală a ficatului de către făt în săptămână este prezentată în tabel:

Anomalii și patologii

Dezvoltarea medicinei moderne permite cercetarea detaliată și evaluarea vaselor ficatului fetal. Prin urmare, în primele etape este posibilă identificarea anomaliilor și patologiilor în dezvoltarea copilului. Dacă există o suspiciune că ficatul fătului este mărit, biometria organului este efectuată în trei planuri, determinând dimensiunea. Biometria poate detecta următoarele patologii: hepatomegalie, formațiuni hyperechoice, chisturi, tumori.

Patologia ficatului - hepatomegalie fetală, apare din infecția intrauterină, cel mai adesea conduce la apariția formărilor hiperechoice. Dacă sunt detectate creșteri neoplazice, apariția tumorilor este cel mai adesea diagnosticată. Adesea, dacă mărimea ficatului este mărită, apar patologia și alte organe interne.

Cauzele patologiei

Dezvoltarea patologiilor organelor fetale depinde în mod direct de stilul de viață al mamei însărcinate, prin urmare este necesar să excludem tot ceea ce poate duce la afectarea dezvoltării copilului. Cauzele frecvente includ:

• Ereditatea. Dacă sunteți conștient de anomalii genetice care aparțin genului, este important să treceți testele și, dacă este necesar, să urmați un tratament.
• Situația ecologică. Dacă este posibil, trebuie să vă petreceți mai mult timp în aerul proaspăt, departe de plantele industriale. Sănătatea copilului depinde direct de starea de sănătate a mamei.
• Modul greșit al vieții. Fumatul, alcoolul, drogurile, lipsa activității fizice și dieta slabă vor afecta dezvoltarea fătului.
• Bolile infecțioase, în special la începutul sarcinii.

Ficatul mărit la făt se datorează următoarelor cauze: insuficiență cardiacă, boli infecțioase ale embrionului, formări hepatice, tulburări metabolice, distrugerea celulelor roșii din sânge, sindromul Zellweger, sindromul Down. Pentru a preveni consecințele periculoase pentru viața unui copil nenăscut, părinții potențiali ar trebui să aibă grijă să elimine impactul negativ al acestor motive.

Tipuri de patologii

Incluziuni hiperechoice

Tipurile de patologii în dezvoltarea ficatului fetal sunt variate, una dintre ele incluziuni hiperecice. Acestea sunt formațiuni, care ecou este similar cu oasele. Formarea în locație este împărțită în vascular, peritoneal (abdominal) și parenchimat. Educația poate fi mică sau mare, și în funcție de număr - unică și multiplă. Bolile infecțioase sunt cea mai comună cauză, caz în care este important să se înceapă tratamentul prompt. În absența altor încălcări, prognosticul pentru rezultatul patologiei este favorabil.

Hepatomegalie fetală

Este vorba despre creșterea mărimii ficatului. Această patologie, care este diagnosticată fără dificultate, deoarece un organ lărgit crește abdomenul, și acest lucru este văzut în mod clar pe ecografia unei femei însărcinate. Tratamentul depinde de cauza patologiei. Afișează modificările în dimensiunea normală în mijlocul celui de-al doilea trimestru. În primul rând, sindromul Down este exclus, deoarece depășirea normei dimensiunii unui organ poate fi unul dintre simptomele bolii.

Chisturile hepatice la făt

Diagnocește rar. Medicul poate diagnostica cu ușurință, cunoscând semnele ecografice caracteristice. O tumoare poate fi detectată numai din săptămâna a 27-a de sarcină. Ele pot avea o structură solidă, chistică sau mixtă. Statisticile arată că probabilitatea de detectare a tumorilor la făt este extrem de scăzută.

Ce să faci

Pentru a preveni modificările congenitale ale ficatului, trebuie să abordați serios problema planificării familiale. Pe aceasta depinde succesul concepției, dar și cursul sarcinii, nașterii și sănătății copilului pe tot parcursul vieții. Părinții potențiali trebuie examinați, testați pentru infecții ascunse, boli care sunt transmise sexual. Identificați afecțiunile cronice și, de asemenea, vizitați genetica.

Dar nu uitați că dezvoltarea unui făt sănătos afectează stilul de viață al mamei, atât înainte de concepție cât și în timpul sarcinii. Este necesar să renunțați la obiceiurile proaste, să oferiți o bună nutriție, să monitorizați sănătatea, pentru a evita complicațiile. Direct în timpul sarcinii pentru a trece toate examinările. Tehnologia modernă permite diagnosticarea prenatală, ceea ce face posibilă determinarea și evaluarea stării copilului. După ce ați trecut cu ultrasunete, doplerometrie sau cardiotocografie, există o șansă de a ajuta copilul nenăscut în timp util.

Atunci când se detectează o modificare a mărimii ficatului fetal, se determină cauza modificării. Mamei viitoare i se va aloca o dietă, activitatea fizică este limitată și se va aloca un set de măsuri preventive. Medicul poate prescrie medicamente care sunt capabile să restabilească activitatea corpului și să remedieze problemele. Condiția neechivocă în dietă este excluderea alcoolului, a sării, a prăjirii, a coacerii și a cărnii afumate.

Înclinări hiperecice în ficat

includerea hiperecogen

Bună ziua) cum este copilul tău? Ce a terminat povestea ta, ce ai făcut, ai urmărit, ai tratat? Vă rugăm să împărtășesc... am constatat, de asemenea pe de screening incluziuni hiperecogene în ficat. Trimis geneticii într-o săptămână.

includerea hiperecogen

Am avut un intestin pe ecografie in 20nedel..perezhivala.no medicul asigurat spune că trebuie să păstreze un ochi pe ea, doar în corpul tău poate fi terminat vindecarea infecției și face posibilă pentru aceste spectacole acest ehogennost.menya personal genetica nu a fost trimis, a trimis doar în centrul perinatale la consultare ginecolog am avut plângeri cistita (plus am pielonefrita cronica), iar medicul a sugerat că unul cu celălalt poate fi conectat... de mine numirea la tratamentul adecvat trimis pentru re-Uzi în 24nedeli și în cazul în care re-spectacol, ea va arata asa ea mai mare... nu au arătat Slavă Domnului. Aici, acum 2 zile, nu a arătat ultrasunetele, dar doctorul cu care a aranjat livrarea în săptămână a numit un ecograf parțial (spune că trebuie să examinați cu atenție intestinul copilului și să vă asigurați că aceste incluziuni au avut loc). și nu intrați în panică! Mulți scrie despre ceea ce ei sunt așa, și apoi cu un copil bine. Dar să-l ignore prea eu nu sfătuiesc.

Includerea hiperecică a ficatului

hiperechogenic intestin și ficat

Se întâmplă în patologia acestor organe, și există, de asemenea, o structură astfel încât capătul B... normal pe ultrasunete au spus despre ea.

Am teste bune, fără răni net.ne fum pyu.ne... ce poate fi un copil, eu nu înțeleg

Calcificări în placenta și

14 zile de depuneri, cu o slăbiciune teribilă, 37,5 t, o singură dată a crescut la 38. Bad rece a fost cu edem (infectie a sinusurilor si sinuzita), gât roșu, apoi o tuse, dar fără bronșită. Multe medicamente dat, ar fi permis pentru femeile gravide, dar toate acestea interzise în primul trimestru de sarcină, în conformitate cu instrucțiunile. Pe patra săptămână a început spotting, a stabilit un detașament gematomoy- repaus la pat, vagin utrazhestan. Deci, se pare că toate amenințările din spatele diagnostice noi șicane.

Infecția poate fi vnutriutrobnaya.ne doresc pugat.u am avut eks.v rezultat apgar.reanimatsiya.a pnevmaniya.3-4 intrauterine înscrie toate din cauza faptului că nu am băut antibiotice natura omniprezentă a constatat o Ureaplasma au ginya menya.tochnee în LCD numai lumânări prescrise pentru a adăuga

Du-te la Doppler în mod necesar. Mi sa spus că, dacă un copil are un ktg și dopler în ordine, atunci nu este nevoie să vă faceți griji. Si eu, plus, aveam apa adanca. Vindecat cu antibiotice. Dar placenta nu se va întoarce. Prea toate în calcifiere.

Toxoplasmoza și sarcina mea

Toxoplasmoza este periculoasă pentru un copil, numai dacă a fost dobândită în timpul anului B. Dacă sunteți transportator (și conform statisticilor, 80% sunt asemenea) înainte de B. Apoi, de regulă, nu există niciun pericol pentru copil și nici măcar nu este tratat dacă indicatorii nu se vor deteriora. copil)))

Citesc si rada! Am pus infecție acută toxoplasmoza la începutul lui B din aprilie tratat, dar anticorpii să scadă...

Insanely frică pentru copil...

A treia ecografie, mama lui.

Am deja 3 sarcini, în prima zi am fost la o ecografie gratuită pe ecranul LCD, l-am pus chiar pe frunte, totul e rău, doar încercări... Dar, de fapt, nu totul era atât de înfricoșător, sentimentul că sunt acolo vampiri care stau lacrimi de femei gravide mânca, ca în multi despre cei trei războinici și regina Shamakhani, ea a crescut mai tânără de lacrimi. La 2 sarcini am devenit mai deștept și m-am dus la taxa de ultrasunete, acolo m-au lins din cap până în picioare, dacă totul este bun, atunci se bucură sincer cu tine, iar dacă ceva nu este foarte bun, atunci ei îți vor spune delicat ce și cum continuă să facă. Apropo, am avut o imbatranire prematura a placentei la timpul tau, dar totul a decurs, m-am culcat putin in patologie si m-am dus sa nasc acasa, iar cand am nascut placenta mi sa spus ca era foarte buna. Și acum mă duc doar la dulapurile cu ultrasunete plătite și totul este bine, chiar și atunci când m-am simțit rău ultima oară, am plâns, mă pregăteam pentru spital, toată lumea sa uitat atent și sa liniștit.

screening-

Ce este asta?

malformațiilor multiple, întrerupere, sau cum am încetat să mai cred doctorii. (și vreau să vă mulțumesc)

Oh) Povestea este similar cu meu foarte)) Este aproape aceeași genetica a spus + mai multe unități de 5-7 gunoi diferite rostite (curbura a coloanei vertebrale, probleme cu rinichii, persoana dizmorfii (malformații), pericolul de rupere, deficitul de apă, nu în urechi locul a crescut de la ei, nu există gât și capul este apăsat în umeri... Nu-mi amintesc ce altceva...). De asemenea, toți doctorii au spus că nu se îndoiesc și că m-au privit ca un nebun pentru că eu purtam fata mea... Au spus că nu am suportat-o ​​și că voi muri în pântece... Apoi au fost forțați să facă cezariana la naștere... Am continuat să scriu refuzul, știam că poate în sine))) Ca rezultat, am rasprekrasno fiica, a dat naștere la sine, 2825 kg, 44 cm - mici, suntem din cauza întârzieri de dezvoltare, dar ulterior sa prins))), dar problemele nu au părăsit, deoarece confirmat doar diagnosticul cu spatele - avem o vertebră în formă de pană pe coloana vertebrală, care urmează să fie îndepărtată... și coada din spate așa cum ar trebui să fie, oamenii trăiesc cu ea), ei fac probleme cu mugurii, dar nu destul - avem unul, dar dublu, nu este împărțit atunci când este necesar și acum crește împreună, dar absolut sănătos)) și care nu a fost vizibil când ecografia, dar numai după naștere... atrezia anusului... dar totul este rezolvat)) și cu trei ani vom face tot ce ne trebuie și copilul va fi ca oricine altcineva)) o operație în spatele... într-o altă jumătate de an ar trebui să fie trei... așteptăm cu nerăbdare să le) nu regret nici un picături care apoi a scris descuraja avortul. Prin faptul că am cel mai minunat copil din lume)))) Acum, din cauza informațiilor pe care le-am citit, a devenit mult mai inteligent și mai asertiv cu medicii)) Desigur, este greu să te uiți la medicii cu educație - dar fără cunoștință... și corectați-i... Într-o zi, pentru acea zi teribilă în care ginecologii mi-au făcut o ecografie, am învățat atât de multe informații despre tot ceea ce i-au spus doctorii de mai mulți ani... în cele din urmă, sunt încă stejari-stejari...

Sanatate pentru tine si malyshiku dvs.)))) *** Mult noroc în viitor))

Yulechka, nu a avut timp pentru a citi povestea ta o dată, dar titlul imediat înregistrarea a amintit de dezastrul lor, care au fost, de asemenea, în luna aprilie... Și acum - pentru a nu pierde din vedere, merge atât de târziu și să citească toate intrările.

Și am văzut o fotografie a băiatului tău și, după tot ce am citit, aproape că am izbucnit în lacrimi.

Marțea noastră va fi de cinci luni)

Noi punem un risc ridicat asupra diabetului la cel de-al doilea screening, acum putem râde, dar nu a fost timp pentru glumă - dacă pentru scurt timp, pe baza unui HCG decent și ridicat de vârstă, al doilea hormon a fost normal, iar al treilea nu a fost făcut, riscul a fost anunțat una până la șase. Și nici un „expert“ nu am putut să-mi explice cum sa dovedit...

De asemenea, pentru a geneticieni condus... Daca sunteti interesat, a verifica afară intrarea mea pe „grad inalt de risc pentru a doua ecranate.“

Mulți pot scrie și despre medici și geneticienii, inclusiv cei care nici măcar nu îndrăznesc să cheme doctorul... nu vorbesc de toate, și a celor cu care l-am întâlnit... Dar sunt destul de bine stabilite tot ceea ce nu va duplica.

Ecografia în geneticieni nu a găsit nici o crimă, dar sa sugerat un diagnostic invaziv. Firește, am refuzat. Copilul meu sa născut complet sănătos.

Vă mulțumim pentru partajarea. Dar tocmai mi-am amintit lui aprilie și inundat... Desigur, a trebuit să treacă printr-o mult mai mult, în orice comparație nu merge...

Udachki, sănătate! Băiatul pe care îl ai este atât de minunat.

Am văzut accidental postarea ta. Uimit de credința și curajul tău. Fiul tău frumos! Sănătate pentru întreaga familie. Atât de multe povestiri precum citirea și întâlnirea în viața reală. Terifianta numărul acestora și numărul de medici absolut ignoranți, și chiar personal pur și simplu inadecvat. Prietenul meu uzist a pus menopauza, după ce un prieten a dat naștere la cât mai mulți doi copii. A văzut un polip și mi-a trimis o operație. Slavă Domnului și șeful Departamentului de Ginecologie, polipi mei vechi de 5 ani în luna august. Avem un neurolog în oraș, care lucrează într-un departament de clinici plătite, absolut toți copiii pune diagnostice de groaza, care nu sunt confirmate de către alți medici. Este o afacere de acest gen, pentru a face un diagnostic teribil, pentru a prescrie un copil aproximativ 10 medicamente și a trimite-o la o procedură plătită prietenilor săi, aparent așezat pe un procent. Din moment ce a fost, de asemenea, cazul, pentru masaj copii, fractura de clavicula. licență selectată. Nimic, ea a dat cuiva bani, funcționează. Este teribil, foarte înfricoșător pentru a merge la doctori uneori. Mai ales când vine vorba de copii. Mult noroc tuturor!

Examinarea cu ultrasunete a ficatului: educație hiperechoică. Ce înseamnă asta?

În studiul ficatului și al tractului biliar (sistemul hepatobiliar) în încheierea unui medic ultrasunete se poate găsi expresia "educație hiperechoică".

Ce este hiperecheogenitatea?

Să definim ce înseamnă cuvântul "hiperechoic". Prefixul "hyper" din punct de vedere medical înseamnă în traducerea din greaca antică "deasupra, de sus, deasupra". Cuvântul "echogenicitate" derivă din cuvântul familiar "ecou" și înseamnă, din nou în greaca antică, "ecou", adică o reflectare a valurilor de orice natură în mijlocul distribuției lor. În acest caz - valuri ultrasonice.

Cunoscând semnificațiile termenilor care constituie cuvântul "hiperechoic", putem concluziona că aceasta este o formare într-un organ care reflectă valuri excesiv de ultrasunete.

În "imaginea" ultrasunetelor, această formă pare foarte ușoară, aproape albă. Se poate presupune în mod corect că aceasta este o formare destul de densă. Acesta este modul, de exemplu, pentru o piatră, o grăsime, o formare a oaselor, o zonă calcinată.
Pentru referință, educația este, de asemenea, hipoechoică (de la celălalt grec - "inferior, mai puțin"). Astfel de formațiuni sunt detectate pe ecografie ca structuri întunecate.
Hyper ecogenicitatea cu ultrasunetele poate fi difuză, adică întreaga parenchimă hepatică și focală. Vom lua în considerare hiperechogenitatea difuză în secțiunea corespunzătoare și acum vom vorbi despre focal sau local.

În ficat, astfel de formări în numărul covârșitor de cazuri apar în hemangioame (tumori benigne ale țesutului vascular). În spatele lor, cea de-a doua frecvență este cancerul hepatic, primar sau metastazarea oricărei alte tumori din parenchimul hepatic (de la ovar, la sân la femei, prostată la bărbați, stomac, pancreas, intestin gros etc.).
De asemenea, hiperechogenicitatea cu ultrasunete poate forma alte formațiuni hepatice benigne: abces, chist hemoragic, grăsime locală, adenom, hiperplazie nodulară focală.
Diagnosticarea tumorilor la nivelul ficatului este efectuată cu ajutorul ultrasunetelor (ultrasunete), a imaginii de rezonanță magnetică (CT sau RMN), a angiografiei, a biopsiei punctiforme etc. Uneori sunt necesare teste speciale de sânge, de exemplu, determinarea alfa-fetoproteinei.

Este foarte important să înțelegeți că încheierea ultrasunetelor nu este un diagnostic! Interpretarea acestei concluzii este efectuată de către medicul curant și stabilește și diagnosticul final după o examinare completă a pacientului, unde ultrasunetele sunt doar unul dintre ele.

Acum, să examinăm în detaliu cauzele hiperechogenității focale în ficat.

hemangiom

După cum sa observat deja, aceasta este cea mai frecventă tumoare hepatică benigna. Unii cercetători se îndoiesc chiar dacă să spună hemangiomului o tumoare, deoarece de fapt este o acumulare, o "încurcare" de vase, în numărul coplesitor de cazuri - venos. Hemangiomul poate fi localizat pe diferite părți ale corpului uman: pe piele, pe mucoase, pe țesutul osos și pe organele interne.

Potrivit statisticilor, până la 7% din populația lumii au hemangioame în ficat. La femei, această boală este mai frecventă decât la bărbați.

Originea hemangioamelor nu este încă clară. Adesea ele sunt observate la nou-născuți și sugari, prin urmare, sa concluzionat că acestea pot avea o origine congenitală. Conform acestei versiuni, chiar și în perioada embrionară, există o încălcare a formării și dezvoltării normale a vaselor în zona viitoare a hemangiomului. Un alt motiv posibil este asociat cu acțiunea estrogenului - hormonul sexual feminin, această teorie se bazează pe statistici ale prevalenței bolii în jumătatea frumoasă a umanității.
Structura distinge următoarele tipuri de hemangioame:

1. Capilar. Cel mai adesea este mic și rareori ajunge la 3-4 cm. Are aspectul unei cavități înguste și mici, cu o stromă bine dezvoltată, adesea are o vena separată.
2. Cavernos. Această specie poate fi de dimensiuni mari, de până la 15-20 cm în diametru. De asemenea, constă dintr-o cavitate, dar mai mare. Foarte des, aceste cavități sunt combinate într-un conglomerat și separate prin straturi fibroase subțiri. Acesta este motivul pentru care hemangiomul cavernos exterior arată ca o masă tridimensională cu pereți neuniformi.
3. Mixt. Are semne de hemangiom capilar și cavernos.

În cele mai multe cazuri, boala este asimptomatică. Adesea, educația este o "găsire" accidentală a ultrasunetelor, care se desfășoară din motive complet diferite sau în scop preventiv.
Plângerile apar atunci când o tumoare atinge o dimensiune de 5 cm sau mai mult. Simptomul principal este disconfortul în zona subcostală dreaptă, până la dezvoltarea sindromului de durere pronunțată atunci când tumora ajunge la o dimensiune mare. Simptomele concomitente pot fi exprimate în prezența tulburărilor dispeptice - erupție, greață, vărsături, scaun afectat etc.
De asemenea, atunci când o tumoare este localizată, de exemplu, în fisura portalului ficatului și, prin urmare, comprimarea conductelor biliare, pot fi observate simptome de icter obstructiv (îngălbenirea pielii și membranelor mucoase, mâncărime, decolorarea urinei și a fecalelor) și scăderea fluxului venos din ficat
Malignizarea (renăscută într-un cancer) este extrem de rară, doar câteva astfel de cazuri sunt descrise în lume.
O complicație frecventă a hemangioamelor de dimensiuni mari este ruptura lor spontană sau traumatică cu sângerări intraperitoneale, adesea masive.

Pot exista și alte complicații sub forma:

• tromboza tumorala cu infectie cu trombus;
• în cazul hemangioamelor multiple și / sau mari, degenerarea hepatică este posibilă cu dezvoltarea insuficienței hepatocelulare;
• dezvoltarea sindromului Kazabakha-Merritt cu simptome de tulburări de coagulare a sângelui.

"Comportamentul" hemangiomului este dificil de prezis, deoarece natura originii sale este necunoscută. De aceea, dacă este detectat, se recomandă efectuarea unei re-diagnostice (mai frecvent - o scanare cu ultrasunete) după 3 luni și, dacă dimensiunea tumorii nu a crescut, acestea sunt monitorizate o dată la șase luni.

Hemangioamele cu creștere rapidă de dimensiuni mari (de la 5 cm) sunt supuse tratamentului. Se utilizează rezecția hepatică (excizia părții afectate a organului), ocluzia endovasculară a ramurilor arterei hepatice (REO), scleroza etanolică a hemangiomului etc.
Bineînțeles, medicul trebuie să determine indicațiile pentru operație și să aleagă metoda potrivită în acest caz.
Alte tumori hepatice benigne care formează hiperechogenicitatea la ultrasunete sunt rare.

Cancer la ficat

Cancerul hepatic metastatic apare cel mai frecvent. Aceasta se datorează caracteristicilor circulatorii și funcției hepatice în organism. Metastaza unei tumori maligne este mult mai periculoasă decât cea a tumorii primare în alte organe. Cel mai adesea, ficatul este metastazat de o tumoare canceroasă localizată în tractul gastro-intestinal (stomac, pancreas, intestin gros, etc.), mai puțin frecvent de la plămâni, organe genitale și glandă mamară.

Cancerul hepatic primar este destul de rar. Printre neoplasmele maligne primare, carcinomul hepatocelular (din celulele parenchimului hepatic) este cel mai frecvent.

În concluzie, vreau să subliniez încă o dată că diagnosticul final cu numirea unui tratament adecvat este stabilit doar de un medic.

Includerea hiperecică în ficat a fătului

Alo Sarcina 31 săptămâni. La cel de-al doilea screening la 20 de săptămâni, au detectat includerea hiperecotică în ficatul fătului (fată). Au fost efectuate consultări suplimentare cu ultrasunete și genetică, rezultatele cărora au indicat că aceasta nu este o patologie și că sarcina va continua în mod normal și că există o posibilitate ca, până la 30 de săptămâni (3 screening-uri), includerea să se rezolve. Vreau să citez datele de cercetare: 1. Ultrasunete (20 săptămâni) - incluziunea hiperecogenă este vizualizată în lobul stâng al ficatului, cu o umbră acustică de 4.6 * 3.4. 2. Ultrasunete (22 săptămâni) - în lobul stâng al ficatului este prezentată o singură includere hiperecică a formei neregulate cu dimensiunile de 5,2 * 3,5. 3. Genetica consultației - incluziunea unică hiperecică a formei neregulate în lobul stâng al ficatului. Riscul patologiei cromozomiale la un făt este o populație. Nu s-au identificat indicații pentru diagnosticul prenatal invaziv în momentul consultării. 4. Ultrasunete (30 de săptămâni) - în ficatul leziunii hiperechoice a fătului de 5 mm, cu un contur uniform al unei ecosisteme omogene. Consultarea recomandată a medicului pediatru. Spuneți-mi cât de periculoasă este și ce predicții are un copil?

Kramcheninova Tamara Aleksandrovna

consultare online

Identificarea incluziunilor hiperecice izolate mari (4 mm și mai mult) izolate în ficatul fetal, în majoritatea cazurilor, are un rezultat favorabil. În cazul dumneavoastră, este necesar să se acorde atenție prezenței sau absenței anomaliilor de dezvoltare combinate, markerilor patologiei cromozomiale și semnelor de perturbare a fătului. Este foarte important să înțelegeți că încheierea ultrasunetelor nu este un diagnostic! Interpretarea acestei concluzii este efectuată de către medicul curant și stabilește și diagnosticul final după o examinare completă a pacientului, unde ultrasunetele sunt doar unul dintre ele.

În orice caz, este necesar să se examineze în continuare copilul după naștere.

Diagnosticul și tratamentul formării hiperechoice în ficat

Formarea hiperechoică în ficat indică prezența unei inflamații lente sau a unor modificări structurale în organism. Gradul de echogenicitate este înregistrat prin ultrasunete planificate. Parametrul indică dezvoltarea unei anumite boli, incluzând chisturi, tumori benigne și maligne, abcese. Pentru a determina adevărata cauză a dezvoltării incluziunilor locale, vor fi necesare studii suplimentare de laborator și instrumentale.

Informații de bază despre hiperechogenicitate

Ce este și care este principalul pericol? Formarea hiperechoică în ficat este vizualizată în timpul ultrasunetelor. Pe monitor, specialistul vede o zonă întunecată cu densitate crescută. Prezența incluziunilor indică prezența abaterilor minore sau a proceselor patologice grave. Formarea hipoechoică în ficat are o reflectanță scăzută în timpul studiului. Prezența acestei caracteristici este tipică pentru următoarele boli și condiții:

• formări de tip benign;
• oncologie cu metastaze (caracteristice formatiunilor din intestine si ovare);
• adenom hepatocelular (glandă mamară benignă sau glandă tiroidă);
• abces (inflamație acută cu acumulare de puroi);
• hiperplazia (creșterea rapidă a dimensiunii corpului);
• grăsimi sau pietre locale;
• hemoragie chisturi.

Înclinările hiperecice sunt mai frecvente la femei, mărimea acestora poate varia de la 5 la 20 cm. În cele mai multe cazuri, acestea sunt localizate în lobul drept al organului. Diametrul procesului tumoral depinde de cauza dezvoltării și tipului său. Conform datelor prezentate, formațiunile din ficat sunt difuze (care afectează întregul parenchim al organului) și focale (cuprind toate zonele, inclusiv jantele).

Factori provocatori de dezvoltare

Numeroase studii nu au permis determinarea adevăratei cauze a incluziunilor hipoechoice și hiperecice. Potrivit experților, următoarele boli și condiții pot provoca dezvoltarea lor:

• predispoziție genetică;
• terapia cu medicamente hormonale;
• diabet zaharat;
• tulburări endocrine;
• icter;
• distrugeri masive ale corpului datorită proceselor ireversibile (cel mai adesea fixate cu ciroză);
• tulburări metabolice;
• intoxicație severă din cauza abuzului de alcool;
• medicamente necontrolate.

Structura ficatului în cazurile prezentate este eterogenă. La examinare, se vizualizează tuberculi de diferite diametre. Prezența neregulilor conduce la o schimbare a țesuturilor hepatice, care afectează negativ funcționarea organului. Încălcarea performanței sale necesită tratament imediat. Cu o ușoară formare anechoasă avasculară (includerea care nu reflectă undele ultrasonice), pacientul trebuie să monitorizeze starea organului, nu se efectuează o terapie specifică.

Principalele manifestări clinice

Formarea în ficat este determinată prin ultrasunete după ce pacientul a plecat într-o unitate medicală. Principala plângere este prezența disconfortului și tragerea durerii în hipocondrul drept.

Simptomele suplimentare includ:

• arsuri la stomac și greață;
• gust neplăcut în gură, mai ales dimineața;
• mărirea ficatului, determinată prin examinarea degetului (palpare);
• scăderea gravă a greutății;
• apariția de pete galbene pe piele;
• mâncărime insuportabile.

Simptomele prezentate nu sunt specifice. Ele sunt, de asemenea, caracteristice altor boli hepatice. Diagnosticul preliminar al pacientului se face pe baza plângerilor și a studiilor instrumentale suplimentare. Măsurile de diagnosticare sunt obligatorii, deoarece incluziunile hiperecice pot fi rezultatul unor afecțiuni patologice grave care amenință viața umană.

Diagnostic general și tratament

Incluziunile multiple în ficat sunt determinate prin ultrasunete. Astfel, pentru adenoid se caracterizează prin apariția unor zone întunecate cu o structură omogenă, abcesele sunt caracterizate prin incluziuni dense, neoplasmele eterogene de formă rotunjită sunt caracteristice cirozei hepatice. Un studiu care utilizează echipamente moderne va determina tipul de educație și gradul de pericol.

Sigiliile din ficat cu o ecogenitate crescută nu reprezintă un diagnostic independent. Pentru a determina cauza dezvoltării sale, se folosesc metode de examinare aprofundate (RMN, CT, biopsie și puncție). Tratamentul specific este prescris pe baza datelor obținute. Fiecare boală are propriul model de expunere, nu există un algoritm de tratament universal.

Deci, educația izoechogenă este eliminată prin corecția stilului de viață și alimentației. Pacientului i se recomandă să urmeze o dietă și, dacă este necesar, să piardă în greutate. În cazuri rare, este necesară terapia medicamentoasă.

Includerea hiperecotică în ficat - ce trebuie făcut atunci când este detectat? În primul rând, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să eliminați atacurile de panică. Neoplasmele de diferite forme și densități nu sunt întotdeauna un semn al unei complicații severe. În urma recomandărilor medicului va determina natura educației și va începe restaurarea structurii corpului.

Înclinări hiperecice în ficatul fătului

INCLUZIUNILE HIPEREOGENICE ÎN FETUSUL: DIAGNOSTICUL ULTRASUND ȘI REZULTATELE PERINATARE

Scopul studiului. Pentru a studia rezultatele perinatale cu singure incluziuni hiperecice mari (HB) în ficatul fetal. Materiale și metode. În perioada 01/01/98 până la 31/31/99, un studiu cu ultrasunete efectuat la 13,318 de femei gravide cu hepatită B unică mare a fost diagnosticat în ficatul fetal în 11 cazuri. Frecvența de detectare a hepatitei B în ficatul fătului a fost de 1 caz pe 1210 de fetuși examinați. Vârsta pacienților a variat de la 20 la 40 de ani și a fost în medie de 28,7 ani. Rezultatele. În cursul cercetării sa constatat că în toate cazurile de HB în ficatul fătului au fost parenchimale. Perioada de detectare a acestora a variat de la 18 la 37 de săptămâni și a avut o medie de 23,2 săptămâni de sarcină. Trebuie remarcat faptul că în 9 (81,8%) din 11 cazuri diagnosticul prenatal a fost stabilit în al doilea trimestru de sarcină. Forma hepatitei B din ficatul majorității fructelor a fost rotundă. Mărimea incluziunilor a variat de la 4 la 9 mm și a avut o medie de 5,4 mm. În 2 din 11 cazuri, s-au diagnosticat mai multe malformații congenitale, în legătură cu care sa încheiat sarcina. În toate cazurile, a fost descoperită dispariția spontană a hepatitei B în ficat. Nu a fost detectat niciun copil cu examinare complexă clinică și de laborator a disfuncției hepatice. De asemenea, trebuie subliniat faptul că toate nașterile vii nu prezintă semne de infecție intrauterină. Concluzie. Studiile au arătat că atunci când se detectează HBV în ficatul fetal, este necesar să se acorde atenție dimensiunii și prezenței anomaliilor de dezvoltare combinate, markerilor patologiei cromozomiale și semnelor de afectare a fătului. Cu hepatita B izolată mare în ficatul fătului, prognosticul este favorabil. În aceste cazuri, efectuarea unor studii suplimentare nu este adecvată.

Ediție: Echografia
Anul aparitiei: 2001
Volum: 4s.
Informații suplimentare: 2001.-N 1.-C.105-108
Vizualizări: 1682